Tolmetin

Efni.

• Áður en þú tekur tolmetin
• Tolmetin getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, eða þau sem getið er um í VIÐAUKI VIÐVÖRUNARKafla, hafðu strax samband við lækninn. Ekki taka meira tolmetín fyrr en þú talar við lækninn þinn:

Fólk sem tekur bólgueyðandi gigtarlyf (bólgueyðandi gigtarlyf) (önnur en aspirín) eins og tolmetin getur verið í meiri hættu á að fá hjartaáfall eða heilablóðfall en fólk sem tekur ekki þessi lyf. Þessir atburðir geta gerst án viðvörunar og geta valdið dauða. Þessi áhætta getur verið meiri hjá fólki sem tekur bólgueyðandi gigtarlyf í langan tíma. Ekki taka bólgueyðandi gigtarlyf eins og tolmetin ef þú hefur nýlega fengið hjartaáfall, nema læknirinn ráðleggi þér það. Láttu lækninn vita ef þú eða einhver í fjölskyldunni hefur eða hefur verið með hjartasjúkdóm, hjartaáfall eða heilablóðfall, ef þú reykir og ef þú ert með eða hefur verið með of hátt kólesteról, háan blóðþrýsting eða sykursýki. Fáðu strax læknishjálp strax ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum: brjóstverkur, mæði, slappleiki í einum hluta eða hlið líkamans eða þvættingur.

Ef þú verður í hjartaþræðingu (CABG; tegund hjartaaðgerðar), ættirðu ekki að taka tolmetin rétt fyrir eða rétt eftir aðgerðina.

Bólgueyðandi gigtarlyf eins og tolmetin geta valdið sár, blæðingum eða götum í maga eða þörmum. Þessi vandamál geta þróast hvenær sem er meðan á meðferð stendur, geta gerst án viðvörunar einkenna og geta valdið dauða. Hættan getur verið meiri fyrir fólk sem tekur bólgueyðandi gigtarlyf í langan tíma, er eldra á aldrinum, hefur slæma heilsu eða drekkur mikið magn af áfengi meðan það tekur tolmetin. Láttu lækninn vita ef þú tekur eitthvað af eftirfarandi lyfjum: segavarnarlyf (blóðþynningarlyf) eins og warfarin (Coumadin, Jantoven); aspirín; önnur bólgueyðandi gigtarlyf eins og íbúprófen (Advil, Motrin) og naproxen (Aleve, Naprosyn); sterar til inntöku eins og dexametasón, metýlprednisólón (Medrol) og prednison (Rayos); sértækir serótónín endurupptökuhemlar (SSRI) eins og cítalópram (Celexa), flúoxetín (Prozac, Sarafem, Selfemra, í Symbyax), flúvoxamín (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Paxil, Pexeva) og sertralín (Zoloft); eða serótónín noradrenalín endurupptökuhemlar (SNRI) eins og desvenlafaxín (Khedezla, Pristiq), duloxetin (Cymbalta) og venlafaxin (Effexor XR). Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með eða hefur verið með sár, blæðingu í maga eða þörmum eða öðrum blæðingartruflunum. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu hætta að taka tolmetin og hringja í lækninn þinn: magaverkur, brjóstsviði, uppköst sem eru blóðug eða líkjast kaffimjöli, blóð í hægðum eða svartur og tarry hægðir.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun fylgjast vel með einkennum þínum og mun líklega panta ákveðin próf til að kanna svörun líkamans við tolmetíni. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður svo að læknirinn geti ávísað réttu magni lyfja til að meðhöndla ástand þitt með minnsta hættu á alvarlegum aukaverkunum.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingablað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með tolmetíni og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna.Þú getur líka farið á vefsíðu Matvælastofnunar (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) til að fá lyfjaleiðbeiningar.

Tolmetin er notað til að lina sársauka, eymsli, bólgu og stífleika af völdum slitgigtar (liðagigt af völdum sundrunar á slímhúð liðanna) og iktsýki (liðagigt af völdum bólgu í slímhúð liðanna). Tolmetin er einnig notað til að lina sársauka, eymsli, þrota og stífleika af völdum iktsýki hjá börnum 2 ára og eldri. Tolmetin er í flokki lyfja sem kallast bólgueyðandi gigtarlyf. Það virkar með því að stöðva framleiðslu líkamans á efni sem veldur sársauka, hita og bólgu.

Tolmetin kemur sem tafla og hylki til inntöku. Fullorðnir taka venjulega tolmetín þrisvar á dag á fastandi maga og börn eldri en 2 ára taka tolmetin venjulega þrisvar eða fjórum sinnum á fastandi maga. Taktu tolmetin á svipuðum tíma á hverjum degi. Best er að taka fyrsta skammt dagsins rétt eftir að hafa vaknað á morgnana og taka síðasta skammt dagsins fyrir svefn. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu tolmetin nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Láttu lækninn vita ef tolmetin veldur maganum. Læknirinn þinn gæti sagt þér að taka tolmetin með sýrubindandi lyfjum til að koma í veg fyrir magaóþægindi. Læknirinn mun segja þér hvaða sýrubindandi lyfjum er óhætt að taka með tolmetíni.

Tolmetin getur hjálpað til við að hafa stjórn á einkennum þínum en læknar ekki ástand þitt. Einkenni þín geta lagast innan viku eftir að þú byrjar að taka tolmetin, en það getur tekið nokkrar vikur eða lengur fyrir þig að finna fyrir fullum ávinningi af lyfinu. Talaðu við lækninn þinn um hvernig tolmetín virkar fyrir þig.

Tolmetin er einnig notað til að meðhöndla hryggikt (liðagigt sem hefur aðallega áhrif á hrygginn). Það er líka stundum notað til að meðhöndla ákveðin skilyrði sem valda vöðvastrekki eða þrota í öxl eða olnboga og meiðsli eins og nýlegar tognanir.

Þessu lyfi er stundum ávísað til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur tolmetin

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir tolmetíni, aspiríni eða öðrum bólgueyðandi gigtarlyfjum eins og íbúprófeni (Advil, Motrin) og naproxeni (Aleve, Naprosyn), einhverjum öðrum lyfjum eða einhverjum óvirkum efnum í tolmetín töflum eða hylkjum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir óvirku innihaldsefnin.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á lyfin sem talin eru upp í VIKTURVARA hlutanum og eitthvað af eftirfarandi: angíótensín-umbreytandi ensím (ACE) hemlar eins og benazepril (Lotensin, í Lotrel), captopril, enalapril (Vasotec, í vaseretic), fosinopril, lisinopril ( í Zestoretic), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon, í Prestalia), quinapril (Accupril, í Quinaretic), ramipril (Altace) og trandolapril (Mavik, í Tarka); blokkar með angíótensínviðtaka eins og kandesartan (Atacand, í Atacand HCT), eprosartan (Teveten), irbesartan (Avapro, í Avalide), losartan (Cozaar, í Hyzaar), olmesartan (Benicar, í Azor, í Benicar HCT, í Tribenzor), telmisartan (Micardis, í Micardis HCT, í Twynsta) og valsartan (í Exforge HCT); þvagræsilyf (‘vatnspillur’); litíum (Lithobid); og metótrexat (Otrexup, Rasuvo, Trexall). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur einhvern tíma haft einhverjar af þeim aðstæðum sem nefndar eru í MIKILVÆGA VIÐVÖRUNARHLÁFINU eða astma, sérstaklega ef þú ert líka oft með uppstoppað nef eða nefrennsli eða nefpólur (bólga í neffóðri); hjartabilun; bólga í höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum; eða lifrar- eða nýrnasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerðu að verða þunguð; eða eru með barn á brjósti. Tolmetin getur skaðað fóstrið og valdið fæðingarvandamálum ef það er tekið um það bil 20 vikur eða síðar á meðgöngu. Ekki taka tolmetin um eða eftir 20 vikna meðgöngu, nema læknirinn hafi sagt þér að gera það. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur tolmetin, hafðu samband við lækninn.
• talaðu við lækninn þinn um áhættu og ávinning af því að taka tolmetin ef þú ert 75 ára eða eldri. Ekki taka lyfið í lengri tíma eða í stærri skömmtum en læknirinn mælir með.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerðir, segðu lækninum eða tannlækninum að þú takir tolmetin.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur valdið þér svima. Ekki aka bíl eða stjórna vélum fyrr en þú veist hvaða áhrif þetta lyf hefur á þig.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Tolmetin getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• niðurgangur
• hægðatregða
• bensín
• þyngdaraukning eða tap
• höfuðverkur
• þunglyndi
• erting í húð
• hringur í eyrunum

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, eða þau sem getið er um í VIÐAUKI VIÐVÖRUNARKafla, hafðu strax samband við lækninn. Ekki taka meira tolmetín fyrr en þú talar við lækninn þinn:

• breytingar á sjón
• óútskýrð þyngdaraukning
• mæði eða öndunarerfiðleikar
• bólga í maga, fótum, ökklum eða neðri fótum
• hiti
• blöðrur
• útbrot
• kláði
• ofsakláða
• bólga í augum, andliti, vörum, tungu, hálsi, handleggjum eða höndum
• erfiðleikar við að kyngja
• hæsi
• gulnun í húð eða augum
• óhófleg þreyta
• óvenjulegar blæðingar eða mar
• orkuleysi
• magaóþægindi
• lystarleysi
• verkur í efri hægri hluta magans
• flensulík einkenni
• föl húð
• hratt hjartsláttur
• skýjað, upplitað eða blóðugt þvag
• Bakverkur
• erfið eða sársaukafull þvaglát

Tolmetin getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Áður en þú gerir próf á rannsóknarstofu skaltu segja lækninum og starfsmönnum rannsóknarstofunnar að þú takir tolmetin.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Tólektín^®¶
• Tólektín^® DS^¶

^¶ Þessi vörumerki er ekki lengur á markaðnum. Almennir kostir geta verið í boði.