Desmopressin nef

Efni.

• Áður en þú notar desmopressin nef,
• Desmopressin nef getur valdið aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef eitthvað af eftirfarandi einkennum er alvarlegt eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum eða þeim sem taldar eru upp í VIÐVALT VIÐVÖRUN kafla, hafðu strax samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið:

Desmopressin nef getur valdið alvarlegri og hugsanlega lífshættulegri blóðnatríumlækkun (lítið natríum í blóði). Láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur einhvern tíma haft lítið af natríum í blóði, ert þyrstur mikið af tímanum, drekkur mikið magn af vökva eða ef þú ert með heilkenni óviðeigandi þvagræsandi hormóna (SIADH; ástand þar sem líkaminn framleiðir of mikið af ákveðnu náttúrulegu efni sem fær líkamann til að halda vatni), eða nýrnasjúkdóm. Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með sýkingu, hita eða maga- eða þarmasjúkdóm með uppköstum eða niðurgangi. Láttu lækninn vita ef þú finnur fyrir einhverju af eftirfarandi meðan á meðferðinni stendur: höfuðverkur, ógleði, uppköst, eirðarleysi, þyngdaraukning, lystarleysi, pirringur, þreyta, syfja, svimi, krampar í vöðvum, krampar, rugl, meðvitundarleysi eða ofskynjanir .

Láttu lækninn vita ef þú tekur þvagræsilyf („vatnspillur“) eins og búmetaníð, fúrósemíð (Lasix) eða torsemíð; stera til innöndunar svo sem beclomethasone (Beconase, QNasl, Qvar), budesonide (Pulmicort, Rhinocort, Uceris), fluticason (Advair, Flonase, Flovent), eða mometason (Asmanex, Nasonex); eða stera til inntöku eins og dexametasón, metýlprednisólón (Medrol) eða prednison (Rayos). Læknirinn mun líklega segja þér að nota ekki desmopressin nef ef þú notar eða tekur eitt af þessum lyfjum.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta próf til að fylgjast með natríumgildum þínum fyrir og meðan á meðferð stendur til að kanna viðbrögð líkamans við desmopressin nefi.

Ræddu við lækninn þinn um hættuna á notkun desmopressins í nefi.

Desmopressin nef (DDAVP^®) er notað til að stjórna einkennum ákveðinnar tegundar sykursýki insipidus (‘vatnssykursýki’; ástand þar sem líkaminn framleiðir óeðlilega mikið magn af þvagi). Desmopressinnasal (DDAVP^®) er einnig notað til að stjórna of miklum þorsta og fara yfir óeðlilega mikið magn af þvagi sem getur komið fram eftir höfuðáverka eða eftir ákveðnar tegundir skurðaðgerða. Desmopressin nef (Noctiva^®) er notað til að stjórna þvagláti oft á nóttunni hjá fullorðnum sem vakna að minnsta kosti 2 sinnum á nóttu til að þvagast. Desmopressin nef (Stimate^®) er notað til að stöðva sumar tegundir blæðinga hjá fólki með blóðþynningu (ástand þar sem blóðið storknar ekki venjulega) og von Willebrands sjúkdóms (blæðingartruflanir) með ákveðin blóðþéttni. Desmopressin nef er í flokki lyfja sem kallast þvagræsandi lyf. Það virkar með því að skipta um vasopressin, hormón sem venjulega er framleitt í líkamanum til að hjálpa jafnvægi á magni vatns og salts.

Desmopressin nef kemur sem vökvi sem er gefið í nefið í gegnum nefslöngu (þunnt plaströr sem er sett í nefið til að gefa lyf), og sem nefúði. Það er venjulega notað einu sinni til þrisvar á dag. Þegar desmopressin nef (Stimate^®) er notað til að meðhöndla blóðþynningu og von Willebrands sjúkdóm, 1 til 2 úða eru gefin daglega. Ef Stimate^® er notað fyrir aðgerð, það er venjulega gefið 2 klukkustundum fyrir aðgerðina. Þegar desmopressin nef (Noctiva^®) er notað til að meðhöndla þvaglát oft um nóttina, einn úði er venjulega gefinn annaðhvort í vinstri eða hægri nös 30 mínútum áður en þú ferð að sofa. Notaðu desmopressin nef um svipað leyti á hverjum tíma. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Notaðu desmopressin í nefið nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki nota meira eða minna af því eða nota það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Desmopressin nefúði (Noctiva) er fáanlegur í tveimur mismunandi styrkleikum. Þessum vörum er ekki hægt að skipta út fyrir hvor aðra. Í hvert skipti sem lyfseðilinn þinn er fylltur skaltu ganga úr skugga um að þú hafir fengið réttu vöruna. Ef þú heldur að þú hafir fengið rangan styrk skaltu ræða strax við lækninn og lyfjafræðing.

Læknirinn þinn gæti byrjað þig í litlum skammti af desmopressin nefi og aðlagað skammtinn þinn eftir ástandi þínu. Fylgdu þessum leiðbeiningum vandlega.

Ef þú notar nefúðann ættirðu að skoða upplýsingar framleiðandans til að komast að því hve mörg sprey flöskan þín inniheldur. Fylgstu með fjölda spreyjanna sem þú notar, að undanskildu úðabrúsa. Fargaðu flöskunni eftir að þú hefur notað tilgreindan fjölda spreyja, jafnvel þó að það innihaldi ennþá einhver lyf, vegna þess að viðbótarúði inniheldur hugsanlega ekki allan skammt af lyfjum. Ekki reyna að flytja afgangs lyfjanna í aðra flösku.

Áður en þú notar desmopressin nef í fyrsta skipti skaltu lesa skriflegar leiðbeiningar sem fylgja lyfinu. Vertu viss um að þú skiljir hvernig á að útbúa flöskuna fyrir fyrstu notkun og hvernig á að nota úðann eða nefrennsluna. Spyrðu lækninn eða lyfjafræðing ef þú hefur einhverjar spurningar um notkun lyfsins.

Þessu lyfi er stundum ávísað til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú notar desmopressin nef,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir desmopressin, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í desmopressin nefúða. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á lyfin sem talin eru upp í VIKTURVARA hlutanum og eitthvað af eftirfarandi: aspirín og önnur bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID) svo sem íbúprófen (Advil, Motrin) og naproxen (Aleve, Naprosyn); karbamazepín (Equetro, Tegretol, Teril); klórprómasín; önnur lyf sem notuð eru í nefinu; lamótrigín (Lamictal); fíkniefni (ópíum) við verkjum; sértækir serótónín endurupptökuhemlar (SSRI) eins og citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem), fluvoxamine, paroxetine (Paxil) og sertraline (Zoloft); tíazíð þvagræsilyf (‘vatnspillur’) eins og hýdróklórtíazíð (Microzide, margar samsettar vörur), indapamíð og metólazón (Zaroxolyn); eða þríhringlaga þunglyndislyf (‘skaplyftur’) svo sem amitriptylín, desipramin (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil), nortriptylín (Pamelor), protriptyline (Vivactil) eða trimipramine (Surmontil). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með hjartabilun, háan blóðþrýsting eða hjartasjúkdóm. Læknirinn mun líklega segja þér að nota ekki desmopressin nef.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur einhvern tíma fengið þvagrás eða blöðrubólgu (meðfæddan sjúkdóm sem veldur öndunarerfiðleikum, meltingu og æxlun). Láttu lækninn einnig vita ef þú hefur nýlega farið í aðgerð á höfði eða andliti og ef þú ert með uppstoppað nef eða nefrennsli, ör eða þrota í nefinu, eða rýrnun nefslímubólgu (ástand þar sem neffóðrið dregst saman og innri nefið fyllist af þurrum skorpum). Hringdu í lækninn þinn ef þú færð uppstoppað nef eða nefrennsli hvenær sem er meðan á meðferð stendur.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú notar desmopressin skaltu hringja í lækninn þinn.

Læknirinn þinn gæti sagt þér að takmarka vökvamagnið sem þú drekkur, sérstaklega á kvöldin meðan á meðferð með desmopressin stendur. Fylgdu leiðbeiningum læknisins vandlega til að koma í veg fyrir alvarlegar aukaverkanir.

Ef þú notar desmopressin nef (DDAVP^®) eða (Staða^®) og missa af skammti, notaðu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki nota tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Ef þú notar desmopressin nef (Noctiva^®) og slepptu skammti, slepptu skammtinum sem gleymdist og taktu næsta skammt á venjulegum tíma. Ekki nota tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Desmopressin nef getur valdið aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef eitthvað af eftirfarandi einkennum er alvarlegt eða hverfur ekki:

• magaverkur
• brjóstsviða
• veikleiki
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• hlý tilfinning
• blóðnasir
• nefverkir, óþægindi eða þrengsli
• kláði eða ljósnæm augu
• Bakverkur
• hálsbólga, hósti, kuldahrollur eða önnur merki um smit
• roði

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum eða þeim sem taldar eru upp í VIÐVALT VIÐVÖRUN kafla, hafðu strax samband við lækninn:

• uppköst
• brjóstverkur
• hratt eða dúndrandi hjartsláttur
• útbrot
• ofsakláða
• kláði
• öndunarerfiðleikar eða kynging

Desmopressin nef getur valdið öðrum aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef þú finnur fyrir óvenjulegum vandamálum við notkun lyfsins.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymið nefúða í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til.

Geymdu Stimate^® nefúði uppréttur við stofuhita sem fari ekki yfir 25 ° C; fargaðu nefúðanum 6 mánuðum eftir að það er opnað.

Geymið DDAVP^® nefúði uppréttur við 20 til 25 ° C. Geymið DDAVP^® nefrör við 2 til 8 ° C; lokaðar flöskur eru stöðugar í 3 vikur við 20 til 25 ° C.

Áður en þú opnar Noctiva^® nefúði, geymdu það upprétt við 2 til 8 ° C. Eftir opnun Noctiva^®, geymið nefúða upprétt við 20 til 25 ° C; fargaðu því eftir 60 daga.

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

• rugl
• syfja
• höfuðverkur
• erfiðleikar með þvaglát
• skyndilega þyngdaraukningu
• flog

Ekki láta neinn annan nota lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Sömuleiðis^®¶
• DDAVP^® Nef
• Minirin^® Nef^¶
• Noctiva^® Nef
• Staða^® Nef

^¶ Þessi vörumerki er ekki lengur á markaðnum. Almennir kostir geta verið í boði.