Flurbiprofen

Efni.

• Áður en flurbiprofen er tekið,
• Flurbiprofen getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, eða þau sem talin eru upp í VIÐVALT VIÐVÖRUN kafla, hafðu strax samband við lækni. Ekki taka meira flurbiprofen fyrr en þú talar við lækninn þinn.
• Einkenni ofskömmtunar geta verið:

Fólk sem tekur bólgueyðandi gigtarlyf (bólgueyðandi gigtarlyf) (önnur en aspirín) eins og flurbiprofen getur verið í meiri hættu á að fá hjartaáfall eða heilablóðfall en fólk sem tekur ekki þessi lyf. Þessir atburðir geta gerst án viðvörunar og geta valdið dauða. Þessi áhætta getur verið meiri hjá fólki sem tekur bólgueyðandi gigtarlyf í langan tíma. Ekki taka bólgueyðandi gigtarlyf eins og flurbiprofen ef þú hefur nýlega fengið hjartaáfall, nema læknirinn ráðleggi þér það. Láttu lækninn vita ef þú eða einhver í fjölskyldunni hefur eða hefur verið með hjartasjúkdóm, hjartaáfall eða heilablóðfall, ef þú reykir og ef þú ert með eða hefur verið með of hátt kólesteról, háan blóðþrýsting eða sykursýki. Fáðu strax læknishjálp strax ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum: brjóstverkur, mæði, slappleiki í einum hluta eða hlið líkamans eða þvættingur.

Ef þú verður í hjartaþræðingu (CABG; tegund hjartaaðgerðar), ættirðu ekki að taka flurbiprofen rétt fyrir eða rétt eftir aðgerðina.

Bólgueyðandi gigtarlyf eins og flurbiprofen geta valdið sár, blæðingum eða götum í maga eða þörmum. Þessi vandamál geta þróast hvenær sem er meðan á meðferð stendur, geta gerst án viðvörunar einkenna og geta valdið dauða. Áhættan getur verið meiri fyrir fólk sem tekur bólgueyðandi gigtarlyf í langan tíma, er eldra á aldrinum, hefur slæma heilsu eða drekkur mikið magn af áfengi meðan þú tekur flurbiprofen. Láttu lækninn vita ef þú tekur eitthvað af eftirfarandi lyfjum: segavarnarlyf (blóðþynningarlyf) eins og warfarin (Coumadin, Jantoven); aspirín; önnur bólgueyðandi gigtarlyf eins og íbúprófen (Advil, Motrin) og naproxen (Aleve, Naprosyn); sterar til inntöku eins og dexametasón, metýlprednisólón (Medrol) og prednison (Rayos); sértækir serótónín endurupptökuhemlar (SSRI) eins og cítalópram (Celexa), flúoxetín (Prozac, Sarafem, Selfemra, í Symbyax), flúvoxamín (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Paxil, Pexeva) og sertralín (Zoloft); eða serótónín noradrenalín endurupptökuhemlar (SNRI) eins og desvenlafaxín (Khedezla, Pristiq), duloxetin (Cymbalta) og venlafaxin (Effexor XR). Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með eða hefur verið með sár eða blæðingar í maga eða þörmum eða öðrum blæðingartruflunum. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu hætta að taka flurbiprofen og hafa samband við lækninn: magaverkur, brjóstsviði, uppköst sem eru blóðug eða líta út eins og kaffimjöl, blóð í hægðum eða svartur og tarry hægðir.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun fylgjast vel með einkennum þínum og mun líklega panta ákveðin próf til að kanna viðbrögð líkamans við flurbiprofen. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður svo að læknirinn geti ávísað réttu magni lyfja til að meðhöndla ástand þitt með minnsta hættu á alvarlegum aukaverkunum.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingablað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar á meðferð með flurbiprofen og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur líka farið á vefsíðu Matvæla- og lyfjastofnunarinnar (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs) eða vefsíðu framleiðandans til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Flurbiprofen er notað til að lina sársauka, eymsli, bólgu og stífleika af völdum slitgigtar (liðagigt af völdum sundrunar í slímhúð liðanna) og iktsýki (liðagigt af völdum bólgu í slímhúð liðanna). Flurbiprofen er í flokki lyfja sem kallast bólgueyðandi gigtarlyf. Það virkar með því að stöðva framleiðslu líkamans á efni sem veldur sársauka, hita og bólgu.

Flurbiprofen kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið tvisvar til fjórum sinnum á dag. Taktu flurbiprofen á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu flurbiprofen nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Flurbiprofen er einnig notað til að meðhöndla hryggikt (liðagigt sem hefur aðallega áhrif á hrygginn).

Þessu lyfi er stundum ávísað til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en flurbiprofen er tekið,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir flurbiprofen, aspiríni eða öðrum bólgueyðandi gigtarlyfjum eins og íbúprófeni (Advil, Motrin) og naproxen (Aleve, Naprosyn), einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í flurbiprofen töflum. Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á lyfin sem talin eru upp í VIKTURVARA hlutanum og eitthvað af eftirfarandi: angíótensín-umbreytandi ensím (ACE) hemlar eins og benazepril (Lotensin, í Lotrel), captopril, enalapril (Vasotec, í vaseretic), fosinopril, lisinopril ( í Zestoretic), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon, í Prestalia), quinapril (Accupril, í Quinaretic), ramipril (Altace) og trandolapril (Mavik, í Tarka); angíótensínviðtakablokkar (ARB) eins og azilsartan (Edarbi, í Edarbyclor), candesartan (Atacand, í Atacand HCT), eprosartan (Teveten), irbesartan (Avapro, í Avalide), losartan (Cozaar, í Hyzaar), olmesartan (Benicar, í Azor, í Benicar HCT, í Tribenzor), telmisartan (Micardis, í Micardis HCT, í Twynsta) og valsartan (í Exforge HCT); beta-blokka eins og atenolol (Tenormin, í tenoretic), labetalol (Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol XL, í Dutoprol), nadolol (Corgard, í Corzide) og propranolol (Hemangeol, Inderal, Innopran); þvagræsilyf (‘vatnspillur’); litíum (Lithobid); og metótrexat (Otrexup, Rasuvo, Trexall). Læknirinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfsins eða fylgjast betur með aukaverkunum.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur einhvern tíma haft asma, sérstaklega ef þú ert líka með oft uppstoppað nef eða nefrennsli eða nefbólur (bólga í neffóðri); hjartabilun; bólga í höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum; eða lifrar- eða nýrnasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerðu að verða þunguð; eða eru með barn á brjósti. Flurbiprofen getur skaðað fóstur og valdið fæðingarvandamálum ef það er tekið um það bil 20 vikur eða síðar á meðgöngu. Ekki taka flurbiprofen um eða eftir 20 vikna meðgöngu, nema læknirinn hafi sagt þér að gera það. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur flurbiprofen skaltu hringja í lækninn þinn.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú takir flurbiprofen.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Flurbiprofen getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• höfuðverkur
• taugaveiklun eða kvíði
• þunglyndi
• minni vandamál
• hristing af hluta líkamans sem þú getur ekki stjórnað
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• uppköst
• bensín
• hægðatregða
• niðurgangur
• nefrennsli
• hringur í eyrunum

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, eða þau sem talin eru upp í VIÐVALT VIÐVÖRUN kafla, hafðu strax samband við lækni. Ekki taka meira flurbiprofen fyrr en þú talar við lækninn þinn.

• breytingar á sjón (þokusleiki, erfiðleikar með að sjá)
• óútskýrð þyngdaraukning
• mæði eða öndunarerfiðleikar
• bólga í kvið, ökklum, fótum eða fótum
• hiti
• blöðrur
• útbrot
• kláði
• ofsakláða
• bólga í augum, andliti, vörum, tungu, hálsi eða höndum
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• föl húð
• hratt hjartsláttur
• óhófleg þreyta
• óvenjulegar blæðingar eða mar
• orkuleysi
• ógleði
• lystarleysi
• verkur í efri hægri hluta magans
• flensulík einkenni
• gulnun í húð eða augum
• skýjað, upplitað eða blóðugt þvag
• Bakverkur
• erfið eða sársaukafull þvaglát

Flurbiprofen getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

• orkuleysi
• syfja
• ógleði
• uppköst
• magaverkur
• blóðugur, svartur eða tarry hægðir
• uppköst sem eru blóðug eða líta út eins og kaffimjöl
• öndunarerfiðleikar
• dá (meðvitundarleysi um skeið)

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Ansaid^®¶

^¶ Þessi vörumerki er ekki lengur á markaðnum. Almennir kostir geta verið í boði.