Interferon Alfa-2b stungulyf

Efni.

• Interferon alfa-2b inndæling er notuð
• Ef þú hefur:
• Áður en interferon alfa-2b sprautað er,
• Interferon alfa-2b inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða einhver eða þau sem talin eru upp í MIKILVÆGAR VIÐVÖRUN eða í SÉRSTÖKU VARÚÐARÁKVÆÐI, hafðu þá strax samband við lækninn eða fáðu bráðameðferð:

Interferon alfa-2b inndæling getur valdið eða versnað eftirfarandi aðstæður sem geta verið alvarlegar eða lífshættulegar: sýkingar; geðveiki, þ.mt þunglyndi, skap- og hegðunarvandamál, eða hugsanir um að meiða þig eða drepa sjálfan þig eða aðra; blóðþurrðartruflanir (sjúkdómar þar sem blóðgjafar eru á svæði líkamans) svo sem hjartaöng (brjóstverkur) eða hjartaáfall; og sjálfsnæmissjúkdómar (sjúkdómar þar sem ónæmiskerfið ræðst á einn eða fleiri hluta líkamans sem geta haft áhrif á blóð, liði, nýru, lifur, lungu, vöðva, húð eða skjaldkirtil). Láttu lækninn vita ef þú ert með sýkingu; eða ef þú ert með eða hefur verið með sjálfsnæmissjúkdóm, psoriasis (húðsjúkdóm þar sem rauðir, hreistruðir blettir myndast á sumum svæðum líkamans), almennur rauða úlfa (SLE eða lupus; sjálfsofnæmissjúkdómur þar sem ónæmiskerfið ræðst að heilbrigðu líkamshlutar), sarklíki (ástand þar sem litlir klumpar af ónæmisfrumum myndast í ýmsum líffærum eins og lungum, augum, húð og hjarta og trufla starfsemi þessara líffæra) eða iktsýki (RA; ástand) þar sem líkaminn ræðst á eigin liði og veldur sársauka, bólgu og tapi á virkni); krabbamein; ristilbólga (bólga í þörmum) sykursýki; hjartaáfall; hár blóðþrýstingur; hátt þríglýseríðmagn (fita tengd kólesteróli); HIV (ónæmisgallaveira hjá mönnum) eða alnæmi (áunnið ónæmisbrestsheilkenni); óreglulegur hjartsláttur; geðsjúkdómar, þ.mt þunglyndi, kvíði eða að hugsa um eða reyna að drepa sjálfan þig; eða hjarta, nýrna, brisi eða skjaldkirtilssjúkdóm.

Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: blóðugan niðurgang eða hægðir; hiti, kuldahrollur, hósti með slím (slím), hálsbólga eða önnur merki um sýkingu; þvaglát oftar eða með verki, brjóstverk; óreglulegur hjartsláttur; breytingar á skapi þínu eða hegðun; þunglyndi; byrjað að nota götulyf eða áfengi aftur ef þú notaðir þau áður; pirringur (reiðist auðveldlega); hugsanir um að drepa þig eða meiða þig; árásargjarn eða ofbeldisfull hegðun; öndunarerfiðleikar; brjóstverkur; breytingar á göngu eða tali; minnkaður styrkur eða máttleysi á annarri hlið líkamans; þokusýn eða sjóntap; alvarlegir magaverkir; óvenjulegar blæðingar eða marblettir; dökk litað þvag; ljósir hægðir; eða versnun sjálfsofnæmissjúkdóms.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin próf til að kanna viðbrögð líkamans við interferon alfa-2b.

Læknirinn þinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingablað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með interferon alfa-2b og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Interferon alfa-2b inndæling er notuð til að meðhöndla fjölda aðstæðna.

Interferon alfa-2b inndæling er notuð

• eitt sér eða í samsettri meðferð með ríbavírini (Copegus, Rebetol, Ribasphere) til að meðhöndla langvarandi (langtíma) lifrarbólgu C sýkingu (þroti í lifur af völdum vírusa) hjá fólki sem sýnir lifrarskemmdir,
• til að meðhöndla langvarandi lifrarbólgu B sýkingu (þroti í lifur af völdum vírusa) hjá fólki sem sýnir merki um lifrarskemmdir,
• til að meðhöndla hárfrumuhvítblæði (krabbamein í hvítum blóðkornum),
• til að meðhöndla kynfæravarta,
• til að meðhöndla Kaposi sarkmein (tegund krabbameins sem veldur óeðlilegum vefjum á mismunandi hlutum líkamans) sem tengjast áunnnu ónæmisbrestheilkenni (AIDS)
• til að meðhöndla illkynja sortuæxli (krabbamein sem byrjar í ákveðnum húðfrumum) hjá ákveðnu fólki sem hefur farið í aðgerð til að fjarlægja krabbamein,
• ásamt öðru lyfi til að meðhöndla eggbús eitlaæxli utan Hodgkins (NHL; hægvaxandi blóðkrabbamein).

Interferon alfa-2b er í flokki lyfja sem kallast ónæmisstýringar. Interferon alfa-2b vinnur til meðferðar við lifrarbólgu C veiru (HCV) og lifrarbólgu B veiru (HBV) með því að minnka magn vírusa í líkamanum. Interferon alfa-2b getur ekki læknað lifrarbólgu B eða lifrarbólgu C eða komið í veg fyrir að þú fáir fylgikvilla vegna þessara sýkinga svo sem skorpulifur (ör) í lifur, lifrarbilun eða lifrarkrabbameini. Það getur heldur ekki komið í veg fyrir að lifrarbólga B eða C dreifist til annars fólks. Ekki er vitað nákvæmlega hvernig interferon alfa-2b virkar til að meðhöndla krabbamein eða kynfæravörtur.

Interferon alfa-2b kemur sem duft í hettuglasi til að blanda með vökva og sem lausn til að sprauta annað hvort undir húð (rétt undir húðinni), í vöðva (í vöðva), í bláæð (í bláæð) eða í vöðva (í skemmd) ). Það er best að sprauta lyfinu á sama tíma dags sprautudagana, venjulega seinnipartinn eða á kvöldin.

Ef þú hefur:

• HCV, sprautaðu lyfinu annað hvort undir húð eða í vöðva þrisvar í viku.
• HBV, sprautaðu lyfinu annað hvort undir húð eða í vöðva þrisvar í viku, venjulega í 16 vikur.
• hárfrumuhvítblæði, sprautaðu lyfinu ýmist í vöðva eða undir húð 3 sinnum í viku í allt að 6 mánuði.
• illkynja sortuæxli, sprautaðu lyfinu í bláæð í 5 daga samfleytt í 4 vikur, síðan undir húð þrisvar á viku í 48 vikur.
• eggbúsæxli, sprautaðu lyfinu undir húð þrisvar á viku í allt að 18 mánuði.
• kynfæravörtur, sprautaðu lyfinu með innöndlun þrisvar sinnum á viku á öðrum dögum í 3 vikur, þá má halda áfram meðferð í allt að 16 vikur.
• Kaposi sarkmein, sprautaðu lyfinu annað hvort undir húð eða í vöðva þrisvar í viku í 16 vikur.

Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Notaðu interferon alfa-2b inndælingu nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki nota meira eða minna af þessu lyfi eða nota það oftar eða í lengri tíma en læknirinn hefur ávísað.

Læknirinn gæti minnkað skammtinn þinn ef þú finnur fyrir alvarlegum aukaverkunum af lyfinu. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð stendur og spyrðu lækninn eða lyfjafræðing ef þú hefur spurningar um magn lyfsins sem þú ættir að nota.

Þú færð fyrsta skammtinn af interferon alfa-2b á læknastofunni. Eftir það geturðu sprautað interferon alfa-2b sjálfur eða látið vin eða ættingja gefa þér sprauturnar. Áður en þú notar interferon alfa-2b í fyrsta skipti ættir þú eða sá sem gefur sprauturnar að lesa upplýsingar framleiðandans fyrir sjúklinginn sem honum fylgir. Biddu lækninn eða lyfjafræðing um að sýna þér eða þeim sem á að sprauta lyfinu hvernig eigi að sprauta því. Ef önnur manneskja mun sprauta lyfjunum fyrir þig, vertu viss um að hann eða hún viti hvernig á að forðast slysni.

Ef þú sprautar þessu lyfi undir húð skaltu sprauta interferon alfa-2b hvar sem er á magasvæði, upphandleggjum eða læri, nema nálægt mitti eða í kringum naflann (magahnappinn). Ekki dæla lyfinu í húð sem er pirruð, marin, roðin, smituð eða ör.

Ef þú sprautar þessu lyfi í vöðva skaltu sprauta interferon alfa-2b í upphandleggi, læri eða ytra svæði á rassinum. Ekki nota sama blettinn tvisvar í röð.Ekki dæla lyfinu í húð sem er pirruð, marin, roðin, smituð eða ör.

Ef þú sprautar þessu lyfi í innvöndun skaltu sprauta því beint inn í miðju vörtunnar.

Notaðu aldrei sprautur, nálar eða hettuglös með interferon alfa-2b. Kastaðu notuðum nálum og sprautum í gataþolið ílát og hentu hettuglösum af lyfjum í ruslið. Ræddu við lækninn þinn eða lyfjafræðing um hvernig farga á gataþolnum ílátinu.

Áður en þú notar interferon alfa-2b skaltu skoða lausnina í hettuglasinu. Lyfið ætti að vera tært og laust við fljótandi agnir. Athugaðu hettuglasið til að ganga úr skugga um að það leki ekki og athugaðu fyrningardagsetningu. Ekki nota lausnina ef hún er útrunnin, skýjuð, inniheldur agnir eða er í leku hettuglasi.

Þú ættir aðeins að blanda einu hettuglasi af interferon alfa-2b í einu. Það er best að blanda lyfjunum rétt áður en þú ætlar að sprauta því. Þú getur hins vegar blandað lyfjunum fyrirfram, geymt það í kæli og notað innan sólarhrings. Vertu viss um að taka lyfin út úr ísskápnum og leyfðu því að ná stofuhita áður en þú sprautar því.

Læknirinn þinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingablað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með interferon alfa-2b og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna.

Interferon alfa-2b er einnig stundum notað til að meðhöndla lifrarbólgu D vírus (HDV; þroti í lifur af völdum vírus), grunnfrumukrabbamein (tegund húðkrabbameins), T-frumu eitilæxli í húð (CTCL, tegund húðkrabbameins) ), og nýrnakrabbamein. Ræddu við lækninn þinn um áhættu þess að nota þetta lyf við ástandi þínu.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en interferon alfa-2b sprautað er,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir interferon alfa-2b inndælingu, önnur interferon alfa lyf, þar með talin PEG-interferon alfa-2b (PEG-Intron) og PEG-interferon alfa-2a (Pegasys), önnur lyf, albúmín eða einhverju öðru innihaldsefninu í interferon alfa-2b inndælingu. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: telbivudin (Tyzeka), teófyllín (Elixophyllin, Theo-24, Theochron) eða zidovudine (Retrovir, í Combivir, í Trizivir). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með alvarlegan lifrarsjúkdóm eða sjálfsnæmis lifrarbólgu (ástand þar sem frumur ónæmiskerfisins ráðast á lifur). Læknirinn mun líklega segja þér að nota ekki interferon alfa-2b inndælingu.
• Láttu lækninn eða lyfjafræðing vita ef þú hefur einhvern tíma fengið líffæraígræðslu (skurðaðgerð til að skipta um líffæri í líkamanum) og tekur lyf til að bæla ónæmiskerfið. Láttu lækninn einnig vita ef þú hefur eða hefur einhvern tíma haft einhverjar af þeim aðstæðum sem nefndar eru í MIKILVÆGA VIÐVÖRUNARKafla eða eitthvað af eftirfarandi: blóðleysi (lág rauð blóðkorn) eða lág hvít blóðkorn, blæðingarvandamál eða blóðtappi þ.mt lungnablóðrek PE; blóðtappi í lungum), lungnasjúkdómur eins og lungnabólga, lungnaslagæðaháþrýstingur (PAH; hár blóðþrýstingur í æðum sem flytja blóð til lungna, sem veldur mæði, svima og þreytu), langvarandi lungnateppu (COPD; hópur sjúkdóma sem hafa áhrif á lungu og öndunarveg), eða augnvandamál.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú færð interferon alfa-2b inndælingu skaltu hringja í lækninn þinn.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú fáir interferon alfa-2b.
• þú ættir að vita að þú gætir haft flensulík einkenni eins og höfuðverk, svitamyndun, vöðvaverki og þreytu eftir að þú færð inndælinguna. Læknirinn þinn gæti sagt þér að taka acetaminophen (Tylenol), verkjalyf sem ekki er lyfseðilsskylt og hiti til að hjálpa við þessum einkennum. Talaðu við lækninn þinn ef þessi einkenni eru erfið viðureignar eða verða alvarleg.

Gætið þess að drekka nægan vökva við fyrstu interferón alfa-2b meðferðirnar.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú missir af skammti af interferon alfa-2b sprautu skaltu sprauta næsta skammt um leið og þú manst eftir því eða ert fær um að gefa hann. Ekki nota interferon alfa-2b inndælingu tvo daga í röð. Ekki má sprauta tvöfaldan skammt til að bæta upp skammt sem gleymdist. Hringdu í lækninn ef þú gleymir skammti og hefur spurningar um hvað þú átt að gera.

Interferon alfa-2b inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• mar, blæðingar, sársauki, roði, bólga eða erting á þeim stað sem þú sprautaðir interferon alfa-2b
• vöðvaverkir
• breyting á hæfileika til að smakka
• hármissir
• sundl
• munnþurrkur
• einbeitingarvandamál
• líður kalt eða heitt
• þyngdarbreytingar
• húðbreytingar

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða einhver eða þau sem talin eru upp í MIKILVÆGAR VIÐVÖRUN eða í SÉRSTÖKU VARÚÐARÁKVÆÐI, hafðu þá strax samband við lækninn eða fáðu bráðameðferð:

• útbrot
• ofsakláða
• húðflögnun
• kláði
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• bólga í augum, andliti, munni, tungu eða hálsi
• breytingar á sjón
• magaverkur, eymsli eða þroti
• gulnun í húð eða augum
• mikil þreyta
• rugl
• niðurgangur
• lystarleysi
• ógleði
• uppköst
• Bakverkur
• meðvitundarleysi
• dofi, svið eða náladofi í höndum eða fótum

Interferon alfa-2b inndæling getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það í kæli, en frystið það ekki. Þegar það er blandað saman skaltu nota það strax. Það má geyma í kæli í allt að 24 klukkustundir eftir blöndun. Hentu öllum lyfjum sem eru úrelt eða ekki lengur þörf. Talaðu við lyfjafræðing þinn um rétta förgun lyfja.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Intron A^®