Pentostatin stungulyf
Efni.
- Áður en þú færð pentóstatín,
- Pentostatin getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
- Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:
Sprauta verður pentóstatíni undir eftirliti læknis sem hefur reynslu af því að gefa lyfjameðferð við krabbameini.
Pentostatin getur valdið alvarlegum aukaverkunum, þar með talið skemmdum á taugakerfinu. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn þinn: flog; rugl; syfja; meðvitundarleysi um tíma; sársauki, sviða, dofi eða náladofi í höndum eða fótum; eða máttleysi í handleggjum eða fæti eða tap á getu til að hreyfa handleggina eða fæturna.
Í klínískri rannsókn var fólk með langvarandi eitilfrumuhvítblæði sem notaði inndælingu pentostatins ásamt flúdarabíni (Fludara) í meiri hættu á að fá alvarlega lungnaskaða. Í sumum tilfellum olli lungnaskemmdir dauða. Þess vegna mun læknirinn ekki ávísa pentostatin inndælingu ásamt flúdarabíni (Fludara).
Pentostatin er notað til að meðhöndla hvítblæði í hárfrumum (krabbamein í ákveðinni tegund hvítra blóðkorna).Pentostatin er tegund sýklalyfja sem aðeins er notuð í krabbameinslyfjameðferð. Það virkar með því að hægja á eða stöðva vöxt krabbameinsfrumna í líkama þínum.
Pentostatin kemur sem duft sem á að blanda með vökva og sprauta í bláæð (í bláæð) á 5 mínútum eða gefa í bláæð á 20 til 30 mínútur af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrahúsi. Það er venjulega sprautað einu sinni aðra hverja viku. Lengd meðferðar veltur á því hversu vel líkaminn bregst við meðferð með pentóstatíni.
Læknirinn gæti þurft að fresta meðferðinni eða breyta skammtinum ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum. Það er mikilvægt fyrir þig að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með pentóstatíni stendur.
Pentostatin er einnig stundum notað til meðferðar við langvarandi eitilfrumuhvítblæði (CLL; tegund krabbameins í hvítum blóðkornum) og T-frumu eitilæxli í húð (tegund krabbameins sem byrjar í tegund hvítra blóðkorna sem venjulega berst gegn sýkingu og hefur áhrif á húðin). Ræddu við lækninn þinn um áhættu þess að nota þetta lyf við ástandi þínu.
Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.
Áður en þú færð pentóstatín,
- Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir pentóstatíni, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í pentóstatín sprautu. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða lista yfir innihaldsefni.
- Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna lyfin sem talin eru upp í kafla MIKILVÆGAR VIÐVÖRUN eða allopurinol (Zyloprim). Læknirinn gæti þurft að fylgjast vel með þér með tilliti til aukaverkana.
- láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur nýlega verið með sýkingu eða ef þú ert með eða hefur verið með nýrna- eða lifrarsjúkdóm.
- Láttu lækninn þinn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að verða þunguð meðan þú færð pentóstatín. Ef þú verður þunguð meðan þú færð pentóstatín skaltu hringja í lækninn þinn. Pentostatin getur skaðað fóstrið.
Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.
Pentostatin getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
- ógleði
- uppköst
- niðurgangur
- magaverkur
- hægðatregða
- sár í munni og hálsi
- vindgangur eða mikið magn af gasi í þörmum eða þörmum
- hármissir
- vöðva-, bak- eða liðverkir
- höfuðverkur
- svitna
- erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
- þurr húð
- kláði
- tap á styrk eða orku
Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:
- öndunarerfiðleikar
- andstuttur
- blísturshljóð
- hósti
- hiti, hálsbólga, kuldahrollur eða önnur merki um smit
- óvenjulegar blæðingar eða mar
- svartir og tarry hægðir
- rautt blóð í hægðum
- blóðugt uppköst; uppköst sem líta út eins og kaffimjöl
- hraður, óreglulegur eða dúndrandi hjartsláttur
- brjóstverkur
- sundl
- yfirlið
- gulnun í húð eða augum
- lystarleysi
- verkur í efri hægri hluta magans
- dökk litað þvag
- minni þvaglát
- bólga í andliti, handleggjum, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
- óvenjuleg þreyta eða slappleiki
- útbrot
- sjón breytist
- breytingar á heyrn
Pentostatin getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.
Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).
Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.
Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við pentóstatíni.
Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi pentostatín.
Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.
- Nipent®
- 2’-Deoxycoformycin
- Meðvirkni