Filgrastim stungulyf

Efni.

• Áður en þú notar filgrastim stungulyf,
• Filgrastim stungulyf geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

Inndæling Filgrastim, inndæling filgrastim-aafi, innspýting filgrastim-sndz og inndæling tbo-filgrastim eru líffræðileg lyf (lyf framleidd úr lifandi lífverum). Biosimilar filgrastim-aafi inndæling, filgrastim-sndz inndæling og tbo-filgrastim inndæling eru mjög lík filgrastim inndælingu og virka á sama hátt og filgrastim inndæling í líkamanum. Þess vegna verður hugtakið filgrastim stungulyf notað til að tákna þessi lyf í þessari umræðu.

Filgrastim stungulyf (Granix, Neupogen, Nivestym, Zarxio) eru notuð til að draga úr líkum á smiti hjá fólki sem hefur krabbamein sem ekki er beinmerg (krabbamein sem ekki hefur beinmerg að gera) og fær lyfjameðferð sem getur fækkað daufkyrningum ( tegund blóðkorna sem þarf til að berjast gegn smiti). Filgrastim stungulyf (Neupogen, Nivestym, Zarxio) eru einnig notuð til að auka fjölda hvítra blóðkorna og draga úr hita hjá fólki með bráða kyrningahvítblæði (AML; tegund krabbameins í hvítum blóðkornum) sem eru í meðferð með krabbameinslyfjum.Filgrastim stungulyf (Neupogen, Nivestym, Zarxio) eru einnig notuð hjá fólki sem er í beinmergsígræðslu, hjá fólki sem hefur alvarlega langvarandi daufkyrningafæð (ástand þar sem lítill fjöldi daufkyrninga er í blóði) og til að undirbúa blóð við hvítkornaveiki (meðferð þar sem ákveðnar blóðkorn eru fjarlægðar úr líkamanum. Inndæling Filgrastim (Neupogen) er einnig notuð til að auka líkurnar á að lifa af hjá fólki sem hefur orðið fyrir skaðlegu magni af geislun, sem getur valdið alvarlegri og lífshættulegri skemmdir á beinmerg. Filgrastim er í flokki lyfja sem kallast þyrpingarörvandi þættir. Það virkar með því að hjálpa líkamanum að búa til fleiri daufkyrninga.

Filgrastim stungulyf eru lausn (vökvi) í hettuglösum og áfylltum sprautum til að sprauta undir húðina eða í bláæð. Venjulega er það gefið einu sinni á dag, en filgrastim sprautulyf (Neupogen, Nivestym, Zarxio) má gefa tvisvar á dag þegar það er notað til að meðhöndla alvarlega langvarandi daufkyrningafæð. Lengd meðferðar fer eftir því ástandi sem þú hefur og hversu vel líkami þinn bregst við lyfjunum.

Ef þú notar stungulyf frá filgrastim til að draga úr líkum á smiti, minnka tímann með hita eða fjölga hvítum blóðkornum meðan á krabbameinslyfjameðferð stendur, færðu fyrsta skammtinn af lyfinu að minnsta kosti sólarhring eftir að þú færð skammt af krabbameinslyfjameðferð og mun halda áfram að fá lyfin á hverjum degi í allt að 2 vikur eða þar til blóðkornafjöldinn þinn verður eðlilegur. Ef þú notar stungulyf frá filgrastim til að draga úr líkum á smiti við beinmergsígræðslu færðu lyfið að minnsta kosti sólarhring eftir að þú færð lyfjameðferð og að minnsta kosti sólarhring eftir að beinmerg er gefið. Ef þú notar filgrastim stungulyf til að undirbúa blóð þitt fyrir hvítfrumnafæð, færðu fyrsta skammtinn minnst 4 dögum fyrir fyrstu hvítfrumnafæðina og heldur áfram að fá lyfin þar til síðast hvítfrumnafæðin. Ef þú notar filgrastim stungulyf til að meðhöndla alvarlega langvarandi daufkyrningafæð, gætirðu þurft að nota lyfið í langan tíma. Ef þú ert að nota filgrastim inndælingu vegna þess að þú hefur orðið fyrir skaðlegu magni af geislun mun læknirinn fylgjast vel með þér og lengd meðferðar fer eftir því hversu vel líkaminn bregst við lyfjunum. Ekki hætta að nota filgrastim stungulyf án þess að ræða við lækninn.

Vörur frá Filgrastiminjection geta verið gefnar af hjúkrunarfræðingi eða öðrum heilbrigðisstarfsmönnum, eða sagt að sprauta lyfinu undir húðina heima. Ef þú eða umönnunaraðili sprautar filgrastim stungulyfjum heima mun heilbrigðisstarfsmaður sýna þér eða umönnunaraðila þínum hvernig á að sprauta lyfinu. Vertu viss um að þú skiljir þessar leiðbeiningar. Spyrðu lækninn þinn ef þú hefur einhverjar spurningar. Notaðu filgrastim stungulyf nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki nota meira eða minna af því eða nota það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Ekki hrista hettuglös eða sprautur sem innihalda filgrastim lausn. Skoðaðu alltaf innspýtingarefni filgrastim áður en sprautað er. Ekki nota ef fyrningardagurinn er liðinn, eða ef filgrastim lausnin hefur agnir eða er froðukennd, skýjuð eða upplituð.

Notaðu hverja sprautu eða hettuglas aðeins einu sinni. Jafnvel ef enn er einhver lausn eftir í sprautunni eða hettuglasinu, ekki nota hana aftur. Fargaðu notuðum nálum, sprautum og hettuglösum í gataþolið ílát. Ræddu við lækninn þinn eða lyfjafræðing um hvernig farga á gataþolnum ílátinu.

Læknirinn gæti byrjað þig á litlum skammti af filgrastim stungulyfjum og aukið skammtinn smám saman. Læknirinn þinn gæti einnig minnkað skammtinn þinn, allt eftir því hvernig líkami þinn bregst við lyfjunum.

Ef þú notar filgrastim stungulyf til að meðhöndla alvarlega langvarandi daufkyrningafæð, ættirðu að vita að þetta lyf mun stjórna ástandi þínu en lækna það ekki. Haltu áfram að nota filgrastim stungulyf, jafnvel þó þér líði vel. Ekki hætta að nota filgrastim stungulyf án þess að ræða við lækninn.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Stungulyf frá Filgrastim eru einnig stundum notuð til að meðhöndla tilteknar gerðir af mergæðaheilkenni (hópur sjúkdóma þar sem beinmerg myndar blóðkorn sem eru misgerð og framleiða ekki nægilega heilbrigða blóðkorn) og aplastískt blóðleysi (ástand þar sem beinmerg býr ekki til nóg af blóðkornum). Stungulyf frá Filgrastim eru einnig stundum notuð til að draga úr líkum á smiti hjá fólki sem er með ónæmisgallaveiru (HIV) eða hjá fólki sem tekur ákveðin lyf sem fækka daufkyrningum. Ræddu við lækninn þinn um áhættu þess að nota þetta lyf við ástandi þínu.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú notar filgrastim stungulyf,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir filgrastim, pegfilgrastim (Neulasta), einhverjum öðrum lyfjum eða einhverjum innihaldsefnum í filgrastim stungulyfjum. Láttu lækninn einnig vita ef þú eða sá sem sprautar filgrastim stungulyfjum (Neupogen, Zarxio) er með ofnæmi fyrir latex.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert meðhöndlaður með geislameðferð og ef þú hefur eða hefur verið með langvarandi kyrningahvítblæði (langvarandi sjúkdómur þar sem of mörg hvít blóðkorn eru gerð í beinmerg) eða mergfrumnafæð (vandamál með beinmergsfrumur) sem getur þróast í hvítblæði).
• Láttu lækninn vita ef þú ert með sigðafrumusjúkdóm (blóðsjúkdóm sem getur valdið sársaukafullum kreppum, fáum rauðum blóðkornum, sýkingu og skemmdum á innri líffærum). Ef þú ert með sigðafrumusjúkdóm getur verið líklegra að þú fáir kreppu meðan á meðferð með filgrastim stungulyfjum stendur. Drekkið mikið af vökva meðan á meðferðinni stendur með filgrastim stungulyfjum og hafðu strax samband við lækninn ef þú verður fyrir sigðfrumukreppu meðan á meðferðinni stendur.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú notar filgrastim stungulyf, hafðu samband við lækninn.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, skaltu segja lækninum eða tannlækninum að þú sért að nota filgrastim stungulyf.
• þú ættir að vita að filgrastim stungulyf draga úr líkum á smiti en koma ekki í veg fyrir allar sýkingar sem geta myndast meðan á krabbameinslyfjameðferð stendur eða eftir hana. Hringdu í lækninn þinn ef þú færð merki um smit eins og hita; hrollur; útbrot; hálsbólga; niðurgangur; eða roði, bólga eða verkur í kringum skurð eða sár.
• ef þú færð filgrastim lausn á húðinni skaltu þvo svæðið með sápu og vatni. Ef filgrastim lausn kemst í augað skaltu skola augað vandlega með vatni.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú sprautar filgrastim stungulyf heima skaltu ræða við lækninn um hvað þú ættir að gera ef þú gleymir að sprauta lyfinu samkvæmt áætlun.

Filgrastim stungulyf geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• roði, bólga, mar, kláði eða kökkur á staðnum þar sem lyfinu var sprautað
• bein, liðamót, bak, handleggur, fótur, munnur, háls eða vöðvaverkir
• höfuðverkur
• útbrot
• hægðatregða
• niðurgangur
• ógleði
• uppköst
• lystarleysi
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• skert snertiskyn
• hármissir
• blóðnasir
• þreyta, orkuleysi
• líður illa
• sundl

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

• verkur í vinstri efri hluta magans eða oddi vinstri öxl
• hiti, mæði, öndunarerfiðleikar, hratt öndun
• öndunarerfiðleikar, hósta upp blóð
• hiti, kviðverkir, bakverkur, líðan
• bólga í magasvæði eða annarri bólgu, minni þvaglát, öndunarerfiðleikar, sundl, þreyta
• útbrot, ofsakláði, kláði, bólga í andliti, augum eða munni, hvæsandi öndun, mæði
• óvenjulegar blæðingar eða mar, fjólubláar merkingar undir húðinni, rauð húð
• minni þvaglát, dökkt eða blóðugt þvag, bólga í andliti eða ökklum
• sársaukafull, brýn eða tíð þvaglát

Sumir sem notuðu innspýtingarvörur frá filgrastim til að meðhöndla alvarlega langvarandi daufkyrningafæð fengu hvítblæði (krabbamein sem byrjar í beinmerg) eða breytingar á beinmergsfrumum sem sýna að hvítblæði gæti myndast í framtíðinni. Fólk sem er með langvarandi daufkyrningafæð getur fengið hvítblæði jafnvel þó það noti ekki filgrastim. Það eru ekki nægar upplýsingar til að segja til um hvort filgrastim stungulyf auka líkurnar á því að fólk með alvarlega langvarandi daufkyrningafæð fái hvítblæði. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna við notkun þessa lyfs.

Filgrastim stungulyf geta valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál við notkun lyfsins.

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið filgrastim stungulyf í kæli. Ef þú frystir óvart filgrastim (Neupogen, Nivestym, Zarxio) gætirðu leyft því að þíða í kæli. Hins vegar, ef þú frystir sömu sprautuna eða hettuglasið með filgrastim öðru sinni, ættirðu að farga þeirri sprautu eða hettuglasinu. Filgrastim (Neupogen, Nivestym, Zarxio) má geyma við stofuhita í allt að 24 klukkustundir en ætti að geyma það frá beinu sólarljósi. Filgrastim (Granix) má geyma í frystinum í allt að 24 klukkustundir, eða má geyma það við stofuhita í allt að 5 daga en ætti að vera varið gegn ljósi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við inndælingarvörum filgrastim.

Láttu lækninn og tæknimanninn vita áður en þú ert að fara í rannsókn á beinamyndun að þú notir inndælingarvörur frá filgrastim. Inndælingarafurðir frá Filgrastim geta haft áhrif á niðurstöður rannsóknar af þessu tagi.

Ekki láta neinn annan nota lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Granix^® (tbo-filgrastim)
• Neupogen^® (filgrastim)
• Nivestym^® (filgrastim-aafi)
• Zarxio^® (filgrastim-sndz)

• Granulocyte Colony-örvandi þáttur
• G-CSF
• Raðbrigða Methionyl Human G-CSF