Sargramostim

Efni.

• Áður en þú notar sargramostim
• Sargramostim getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Sargramostin er notað til að draga úr líkum á smiti hjá fólki sem er með bráða kyrningahvítblæði (AML; tegund krabbameins í hvítum blóðkornum) og fær lyfjameðferð sem getur fækkað daufkyrningum (sú tegund blóðkorna sem þarf til að berjast við sýking). Sargramostin er einnig notað hjá fólki sem er að gangast undir ígræðslu á stofnfrumum í blóði, hjá fólki sem er í beinmergsígræðslu og til að búa blóðið undir hvítfrumnafæð (meðferð þar sem tilteknar blóðkorn eru fjarlægð úr líkamanum og síðan aftur í líkamann í kjölfar lyfjameðferð). Sargramostim er einnig notað hjá fólki sem hefur ekki svarað eftir að hafa fengið blóðmerg ígræðslu. Sargramostin er í lyfjaflokki sem kallast þyrpingarörvandi þættir. Það virkar með því að hjálpa líkamanum að búa til fleiri daufkyrninga og ákveðnar aðrar blóðkorn.

Sargramostim kemur sem lausn (vökvi) eða duft sem á að blanda með vökva til að sprauta undir húð (undir húð) eða í bláæð (í bláæð). Það er innrennsli (sprautað hægt) á 2 til 24 klukkustundum einu sinni á dag. Það getur einnig verið sprautað undir húð einu sinni á dag. Lengd meðferðar fer eftir því ástandi sem þú hefur og hversu vel líkami þinn bregst við lyfjunum.

Ef þú notar sargramostim til að draga úr líkum á smiti við krabbameinslyfjameðferð færðu lyfið að minnsta kosti fjórum dögum eftir að þú færð síðasta skammtinn af hverri lyfjameðferð. Þú munt halda áfram að fá lyfin á hverjum degi þar til blóðkornafjöldinn verður eðlilegur eða í allt að 6 vikur. Ef þú notar sargramostim til að undirbúa blóð þitt fyrir hvítfrumnafæð, færðu lyfin einu sinni á dag þar til síðast hvítfrumnafæðin. Ef þú ert að nota sargramostim vegna þess að þú ert að fara í stofnfrumuígræðslu í blóði færðu lyfin frá og með degi blóðfrumnaígræðslunnar og heldur áfram í amk 3 daga. Ef þú notar sargramostim til að draga úr líkum á smiti við beinmergsígræðslu færðu lyfið að minnsta kosti sólarhring eftir að þú færð lyfjameðferð og aftur 2 til 4 klukkustundum eftir að beinmerg er gefið. Ef þú notar sargramostim vegna þess að þú ert ekki að svara beinmergsígræðslu færðu lyfin einu sinni á dag í 14 daga. Ekki hætta að nota sargramostim án þess að ræða við lækninn þinn.

Þú getur gefið þér Sargramostim af hjúkrunarfræðingi eða öðrum heilbrigðisstarfsmönnum eða sagt að sprauta lyfinu heima. Ef þú munt sprauta sargramostim skaltu sprauta lyfinu á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Notaðu sargramostim nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki nota meira eða minna af því eða nota það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Ef þú sprautar sargramostim sjálfur mun heilbrigðisstarfsmaður sýna þér hvernig á að sprauta lyfinu. Vertu viss um að þú skiljir þessar leiðbeiningar. Spyrðu lækninn þinn ef þú hefur einhverjar spurningar um hvar á líkamanum þú átt að sprauta sargramostim, hvernig eigi að gefa inndælinguna, hvaða tegund af sprautu eigi að nota eða hvernig farga eigi notuðum nálum og sprautum eftir að lyfinu er sprautað.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Sargramostim er einnig stundum notað til að meðhöndla ákveðnar tegundir mergæðaheilkenni (hópur sjúkdóma þar sem beinmerg myndar blóðkorn sem eru misgerð og framleiða ekki nægilega heilbrigða blóðkorn) og aplastískt blóðleysi (ástand þar sem beinmerg er ekki framleiða nóg af nýjum blóðkornum). Sargramostim er einnig stundum notað til að draga úr líkum á smiti hjá fólki sem er með ónæmisgallaveiru (HIV). Ræddu við lækninn þinn um áhættu þess að nota þetta lyf við ástandi þínu.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú notar sargramostim

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir sargramostim, geri, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í sargramostim-inndælingunni. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna betametasón (Celestone), dexametasón (Decadron), litíum (Lithobid), metýlprednisólón (Medrol) og prednison.Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert í meðferð eða ef þú hefur einhvern tíma verið meðhöndlaður með geislameðferð eða ef þú hefur eða hefur verið með krabbamein, bjúg (bólga í maga, fótum, ökklum eða neðri fótum), hvers konar hjartasjúkdómar, hjartabilun , óreglulegur hjartsláttur, lungu, nýrna- eða lifrarsjúkdómur.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú notar sargramostim skaltu hringja í lækninn þinn.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú sért að nota sargramostim.
• þú ættir að vita að sargramostim dregur úr líkum á smiti en kemur ekki í veg fyrir allar sýkingar sem geta myndast meðan á lyfjameðferð stendur eða eftir hana. Hringdu strax í lækninn þinn ef þú færð merki um sýkingu svo sem hita, kuldahroll, hálsbólgu eða áframhaldandi hósta og þrengslum.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Sargramostim getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• roði, bólga, mar, kláði eða klumpur á svæðinu þar sem lyfinu var sprautað
• bein-, lið- eða vöðvaverkir
• höfuðverkur
• ógleði
• uppköst
• niðurgangur
• magaverkur
• sár í munni
• lystarleysi
• hármissir

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• mæði eða hratt öndun
• öndunarerfiðleikar
• blísturshljóð
• sundl
• svitna
• ofsakláða
• útbrot
• kláði
• bólga í kringum munn, andlit, augu, maga, fætur, ökkla eða neðri fætur
• skyndilega þyngdaraukningu
• brjóstverkur
• hratt eða óreglulegur hjartsláttur
• yfirlið
• óvenjulegt mar eða fjólublátt merki undir húðinni
• óvenjuleg blæðing
• blóðnasir
• óvenjuleg þreyta eða slappleiki
• minni þvaglát

Sargramostim getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymið lyfið í ílátinu sem það kom í, fjarri sólarljósi, lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið sargramostim í kæli. Ekki frysta eða hrista sargramostim. Opnuð hettuglös með sargramostim mega vera í kæli í allt að 20 daga. Fargaðu opnum hettuglösum eftir 20 daga.

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• andstuttur
• óvenjuleg þreyta eða slappleiki
• hiti
• hratt eða óreglulegur hjartsláttur
• ógleði
• höfuðverkur
• útbrot

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við sargramostim.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Leukine^®

• Granulocyte-Macrophage Colony-örvandi þáttur
• GM-CSF