Interferon Beta-1a inndæling í vöðva

Efni.

• Interferon beta-1a inndæling í vöðva er notuð til að meðhöndla fullorðna með ýmis konar MS-sjúkdóm (MS; sjúkdómur þar sem taugarnar virka ekki sem skyldi og fólk getur fundið fyrir slappleika, dofi, tapi á samhæfingu vöðva og vandamálum með sjón, tal, og stjórnun á þvagblöðru) þ.m.t.
• Áður en interferon beta-1a er notað,
• Interferon beta-1a getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

Interferon beta-1a inndæling í vöðva er notuð til að meðhöndla fullorðna með ýmis konar MS-sjúkdóm (MS; sjúkdómur þar sem taugarnar virka ekki sem skyldi og fólk getur fundið fyrir slappleika, dofi, tapi á samhæfingu vöðva og vandamálum með sjón, tal, og stjórnun á þvagblöðru) þ.m.t.

• klínískt einangrað heilkenni (CIS; taugaeinkenni sem eru að minnsta kosti 24 klukkustundir),
• form sem koma aftur og aftur (sjúkdómsferill þar sem einkenni blossa upp öðru hverju), eða
• framsækin framsækin form (sjúkdómsferill þar sem bakslag koma oftar fyrir).

Interferon beta-1a er í flokki lyfja sem kallast ónæmisstýringar. Það virkar með því að draga úr bólgu og koma í veg fyrir taugaskemmdir sem geta valdið einkennum MS-sjúkdóms.

Interferon beta-1a inndæling í vöðva kemur sem duft í hettuglösum sem á að blanda í stungulyf. Interferon beta-1a inndæling í vöðva kemur einnig sem lausn (vökvi) í áfylltum sprautum og í áfylltum sjálfvirkum inndælingarpenna. Þessu lyfi er sprautað í vöðva, venjulega einu sinni í viku, sama dag í hverri viku. Sprautaðu interferón beta-1a í vöðva á sama tíma dags á sprautudögum þínum. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Notaðu interferon beta-1a nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki nota meira eða minna af því eða nota það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Interferon beta-1a stjórnar einkennum MS en læknar það ekki. Haltu áfram að nota interferon beta-1a þó þér líði vel. Ekki hætta að nota interferon beta-1a án þess að ræða við lækninn þinn.

Þú færð fyrsta skammtinn af interferón beta-1a í vöðva á læknastofunni. Eftir það geturðu sprautað interferón beta-1a í vöðva sjálfur eða látið vin eða ættingja framkvæma sprauturnar. Biddu lækninn eða lyfjafræðing um að sýna þér eða þeim sem á að sprauta lyfinu hvernig eigi að sprauta því. Áður en þú notar interferon beta-1a í vöðva í fyrsta skipti ættir þú eða sá sem gefur sprauturnar einnig að lesa upplýsingar framleiðandans fyrir sjúklinginn sem honum fylgir. Fylgdu leiðbeiningunum vandlega.

Vertu viss um að þú vitir hvaða ílát interferon beta 1b þitt kemur í og ​​hvaða aðrar birgðir, svo sem nálar eða sprautur, þú þarft að sprauta lyfjunum þínum. Ef interferon beta 1b vöðva kemur í hettuglösum þarftu að nota sprautu og nál til að sprauta skammtinn.

Notaðu alltaf nýtt, óopnað hettuglas, áfyllta sprautu og nál eða áfyllta sjálfvirka sprautupenni fyrir hverja inndælingu. Notaðu aldrei hettuglös, sprautur, nálar eða sjálfvirka inndælingarpenna. Fargaðu notuðum sprautum, nálum og sprautupennum í gataþolið ílát, geymt þar sem börn ná ekki til. Ráðfærðu þig við lækninn eða lyfjafræðing um hvernig farga eigi gataþolnum íláti.

Skoðaðu alltaf lyfin í hettuglasinu, áfylltu sprautunni eða sjálfvirka sprautupennanum áður en þú notar það. Ef þú notar hettuglas ætti lausnin í hettuglasinu að vera tær eða svolítið gul eftir blöndun. Ef þú notar áfyllta sprautu eða sjálfvirka sprautupenni, ætti lausnin að vera tær og litlaus. Ef lausnin er skýjuð, upplituð eða inniheldur agnir eða ef fyrningardagsetningin sem er merkt á hettuglasinu, áfylltu sprautunni eða sjálfvirka sprautupennanum er liðinn, skaltu ekki nota hettuglasið, áfylltu sprautuna eða sjálfvirka sprautupennann.

Ræddu við lækninn eða lyfjafræðing um hvar á líkama þinn þú átt að sprauta interferon beta-1a í vöðva. Ef þú notar sprautu eða áfyllta sprautu geturðu sprautað interferon beta-1a í vöðva í upphandlegg eða læri. Ef þú notar áfylltan sjálfvirkan inndælingarpenna, getur þú sprautað interferon beta-1a í vöðva í ytra yfirborð efri læri. Notaðu annan blett fyrir hverja inndælingu. Ekki nota sama blettinn tvisvar í röð. Ekki sprauta á svæði þar sem húðin er sár, rauð, marin, ör, smituð, pirruð eða óeðlileg á nokkurn hátt.

Læknirinn þinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (leiðbeiningar um lyfjameðferð) framleiðanda þegar þú byrjar meðferð með interferon beta-1a og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á vefsíðu Matvælastofnunar (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) til að fá interferón beta-1a lyfjaleiðbeiningar.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en interferon beta-1a er notað,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir interferon beta-1a, einhverjum öðrum interferonlyfjum (Betaseron, Extavia, Plegridy, Rebif), einhverjum öðrum lyfjum, albúmíni úr mönnum, náttúrulegu gúmmíi, latexi eða einhverju innihaldsefnanna í interferon beta- 1a inndæling í vöðva. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú drekkur eða hefur einhvern tíma drukkið mikið magn af áfengi og ef þú ert með eða hefur verið með sjálfsnæmissjúkdóm annan en MS (sjúkdómur þar sem líkaminn ræðst á frumur sínar. Spyrðu lækninn þinn ef þú ert ekki viss um hvort þú ert með þessi tegund sjúkdóms); blóðvandamál eins og blóðleysi (rauð blóðkorn sem koma ekki með nægilegt súrefni í alla líkamshluta), lágar hvít blóðkorn eða auðveld marblettir eða blæðingar; geðveiki eins og þunglyndi, sérstaklega ef þú hefur einhvern tíma hugsað um að drepa sjálfan þig eða reynt að gera það; aðrar geðraskanir eða geðsjúkdómar; flog; eða hjarta-, lifrar- eða skjaldkirtilssjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú notar interferon beta-1a skaltu strax hafa samband við lækninn.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú sért að nota interferon beta-1a.
• spurðu lækninn þinn um örugga notkun áfengra drykkja meðan þú notar interferon beta-1a. Áfengi getur aukið hættuna á að þú fáir alvarlegar aukaverkanir af interferon beta-1a.
• þú ættir að vita að þú gætir haft flensulík einkenni eins og höfuðverk, hita, kuldahroll, svitamyndun, vöðvaverki, ógleði, uppköst og þreytu sem varir í einn dag eftir inndælinguna. Læknirinn þinn gæti sagt þér að sprauta lyfinu þínu fyrir svefn og taka verkjalyf og lyf gegn hita til lausnar til að hjálpa þessum einkennum. Þessi einkenni minnka venjulega eða hverfa með tímanum. Talaðu við lækninn þinn ef þessi einkenni eru erfið viðureignar eða verða alvarleg.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Sprautaðu skammtinum sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Dælið ekki interferon beta-1a tvo daga í röð. Ekki má sprauta tvöfaldan skammt til að bæta upp skammt sem gleymdist. Farðu aftur í venjulega skammtaáætlun þína vikuna á eftir. Hringdu í lækninn ef þú gleymir skammti og hefur spurningar um hvað þú átt að gera.

Interferon beta-1a getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• þéttir vöðvar
• sundl
• dofi, sviða, náladofi eða verkur í höndum eða fótum
• liðamóta sársauki
• augnvandamál
• nefrennsli
• tannpína
• hármissir
• mar, verkur, roði, bólga, blæðing eða erting á stungustað

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• nýtt eða versnandi þunglyndi
• að hugsa um að skaða eða drepa sjálfan þig eða skipuleggja eða reyna að gera það
• líður mjög tilfinningalega
• ofskynjanir (sjá hluti eða heyra raddir sem eru ekki til)
• flog
• óútskýrð þyngdaraukning eða tap
• að vera kalt eða heitt allan tímann
• öndunarerfiðleikar þegar þú liggur flatt í rúminu
• aukin þvaglát um nóttina
• sársaukafull eða erfið þvaglát
• skerta hæfni til að æfa
• brjóstverkur eða þéttleiki
• hratt eða óreglulegur hjartsláttur
• föl húð
• óhófleg þreyta
• orkuleysi
• lystarleysi
• óvenjulegar blæðingar eða mar
• verkur eða þroti í efri hægri hluta magans
• gulnun í húð eða augum
• dökkbrúnt þvag
• ljósir hægðir
• hálsbólga, hósti eða önnur merki um smit
• ofsakláða
• útbrot
• kláði
• bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum, augum, höndum, handleggjum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• hæsi
• roði
• rauður eða blóðugur hægðir eða niðurgangur
• magaverkur
• hægt eða erfitt tal
• fjólubláir blettir eða nákvæmir punktar (útbrot) á húðinni
• minni þvaglát eða blóð í þvagi

Interferon beta-1a getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál við notkun lyfsins.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið interferon beta-1a áfylltar sprautur, hettuglös og sjálfvirka inndælingarpenna í vöðva í kæli. Ekki frysta interferón beta-1a og ekki setja lyfið fyrir háan hita. Ef ísskápur er ekki fáanlegur geturðu geymt hettuglösin með interferon beta-1a í vöðva við stofuhita, fjarri hita og ljósi, í allt að 30 daga. Eftir að þú hefur blandað interferon beta-1a dufti við sæfð vatn skaltu geyma það í kæli og nota það innan 6 klukkustunda. Ef ísskápur er ekki til geturðu geymt áfylltar sprautur og sprautupenni við stofuhita, fjarri hita og ljósi, í allt að 7 daga.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við interferon beta-1a.

Ekki láta neinn annan nota lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Avonex^®