Raloxifen

Efni.

• Áður en þú tekur raloxifen,
• Raloxifen getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Að taka raloxifen getur aukið hættuna á að þú fáir blóðtappa í fótum eða lungum. Láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur einhvern tíma fengið blóðtappa í fætur, lungu eða augu. Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki raloxifen. Hættu að taka raloxifen og hafðu strax samband við lækninn ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum: Verkir í fótum; tilfinning um hlýju í neðri fæti; bólga í höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum; skyndilegur brjóstverkur; andstuttur; hósta upp blóði; eða skyndilegar sjónbreytingar, svo sem sjóntap eða þokusýn.

Að vera kyrr í langan tíma getur aukið líkurnar á að þú fáir blóðtappa. Læknirinn mun líklega segja þér að hætta að taka raloxifen að minnsta kosti þremur dögum fyrir áætlaða skurðaðgerð og að taka ekki lyfin ef þú þarfnast lengri tíma í hvíld af einhverjum ástæðum. Vertu viss um að segja lækninum frá því að þú takir raloxifen ef þú verður að fara í aðgerð. Ef þú ferð á meðan þú tekur raloxifen skaltu forðast að vera kyrr (svo sem að sitja í flugvél eða bíl) í langan tíma meðan á ferð þinni stendur.

Ef þú ert með kransæðaæðasjúkdóm (harðnun slagæða sem leiðir til hjartans sem getur valdið brjóstverk eða hjartaáföllum) eða ef þú ert í mikilli hættu á að fá kransæðaæðasjúkdóm, getur notkun raloxifens aukið líkurnar á að þú verðir alvarlegur eða banvæn heilablóðfall. Láttu lækninn vita ef þú hefur einhvern tíma fengið heilablóðfall eða smáslag, ef þú reykir og ef þú ert með eða hefur verið með háan blóðþrýsting eða óreglulegan hjartslátt.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með raloxifeni og í hvert skipti sem þú áfyllir lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur líka farið á vefsíðu Matvæla- og lyfjastofnunarinnar (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs) eða vefsíðu framleiðandans til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Raloxifene er notað til að koma í veg fyrir og meðhöndla beinþynningu (ástand þar sem beinin verða þunn og veik og brotna auðveldlega) hjá konum eftir tíðahvörf (konur sem hafa upplifað breytingu á lífi; lok tíða). Raloxifen er einnig notað til að draga úr hættu á að fá ífarandi brjóstakrabbamein (brjóstakrabbamein sem hefur dreifst utan mjólkurrása eða lobules í nærliggjandi brjóstvef) hjá konum eftir tíðahvörf sem eru í mikilli hættu á að fá krabbamein af þessu tagi eða með beinþynningu. . Ekki er hægt að nota raloxifen til að meðhöndla ífarandi brjóstakrabbamein eða til að koma í veg fyrir að ífarandi brjóstakrabbamein komi aftur hjá konum sem hafa þegar verið með ástandið. Raloxifen er heldur ekki hægt að nota til að draga úr hættu á að fá brjóstakrabbamein sem ekki er áberandi. Raloxifene ætti ekki verið notað hjá konum sem hafa ekki ennþá fengið tíðahvörf. Raloxifen er í flokki lyfja sem kallast sértækir estrógenviðtaka mótorar (SERM). Raloxifen kemur í veg fyrir og meðhöndlar beinþynningu með því að líkja eftir áhrifum estrógens (kvenhormóni sem líkaminn framleiðir) til að auka þéttleika (þykkt) beina. Raloxifen dregur úr hættu á að fá ífarandi brjóstakrabbamein með því að hindra áhrif estrógens á brjóstvef. Þetta getur stöðvað þróun æxla sem þurfa estrógen til að vaxa.

Raloxifene kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið einu sinni á dag með eða án matar. Taktu raloxifen á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu raloxifen nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Haltu áfram að taka raloxifen þó þér líði vel. Ekki hætta að taka raloxifen án þess að ræða við lækninn þinn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur raloxifen,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir raloxifeni, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í raloxifen töflum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: segavarnarlyf („blóðþynningarlyf“) svo sem warfarin (Coumadin, Jantoven), kólestyramín (Prevalite), colestipol (Colestid), diazepam (Valium), diazoxide (Proglycem), lyf sem innihalda estrógen sem hormónauppbótarmeðferð (ERT eða HRT), og lidocaine (Akten, Lidoderm, Xylocaine). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með krabbamein af einhverju tagi og ef þú ert með eða hefur verið með brjóstaklumpa eða brjóstakrabbamein; hjartabilun; nýrnasjúkdómur; eða lifrarsjúkdóm. Ef þú hefur einhvern tíma tekið estrógen, láttu lækninn vita ef þríglýseríðin þín hækkuðu meðan á meðferðinni stendur.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ekki verða þunguð meðan þú tekur raloxifen. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur raloxifen skaltu strax hafa samband við lækninn. Raloxifen getur skaðað fóstrið.
• þú ættir að vita að raloxifen hefur ekki reynst valda blettablæðingum eða blæðingum sem líkjast tíðablæðingum né auka líkurnar á krabbameini í slímhúð legsins. Láttu lækninn vita ef þú færð blæðingar í leggöngum eða blettablettir. Læknirinn þinn þarf að skoða þig eða panta próf til að finna orsök blæðingarinnar.
• þú ættir að vita að þrátt fyrir að raloxifen minnki líkurnar á að þú fáir ífarandi brjóstakrabbamein, þá er samt hætta á að þú fáir þetta ástand. Þú þarft samt reglulega að skipuleggja brjóstapróf og mammogram áður en þú byrjar að taka raloxifen og meðan á meðferð með raloxifene stendur. Hringdu í lækninn þinn ef þú verður vart við eymsli, stækkun, kekki eða aðrar breytingar á brjóstum.
• ef þú tekur raloxifen til að meðhöndla beinþynningu skaltu ræða við lækninn um aðra hluti sem þú getur gert til að koma í veg fyrir að beinþynning þróist eða versni. Læknirinn þinn mun líklega segja þér að forðast að reykja og drekka mikið magn af áfengi og fylgja reglulegu prógrammi um þyngdarlag.

Þú ættir að borða og drekka mikið af mat og drykkjum sem eru ríkir af kalsíum og D-vítamíni meðan þú tekur raloxifen. Læknirinn þinn mun segja þér hvaða matvæli og drykkir eru góð uppspretta þessara næringarefna og hversu marga skammta þú þarft á dag. Ef þér finnst erfitt að borða nóg af þessum mat eða ef þú ert með ástand sem gerir líkamanum erfitt fyrir að taka upp næringarefnin sem þú borðar skaltu segja lækninum frá því. Í því tilfelli getur læknirinn ávísað eða mælt með viðbót.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Hins vegar, ef það er næstum kominn tími fyrir næsta skammt, skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Raloxifen getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• hitakóf (algengari fyrstu 6 mánuði raloxifenmeðferðar)
• fótakrampar
• bólga í höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• flensulík heilkenni
• liðamóta sársauki
• svitna
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum einkennanna sem nefnd eru í VIÐBURÐARAÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn.

Raloxifen getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú finnur fyrir óvenjulegum einkennum meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega.Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• fótakrampar
• sundl
• tap á samhæfingu
• uppköst
• útbrot
• niðurgangur
• skjálfti
• roði

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Evista^®

• Keoxifene