Cefpodoxime

Efni.

• Áður en þú tekur cefpodoxime,
• Cefpodoxime getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Cefpodoxime er notað til að meðhöndla tilteknar sýkingar af völdum baktería eins og berkjubólgu (sýkingu í öndunarvegi sem leiðir til lungna); lungnabólga; lekanda (kynsjúkdómur); og sýkingar í húð, eyra, skútum, hálsi, hálskirtli og þvagfærum. Cefpodoxime er í flokki lyfja sem kallast cefalósporín sýklalyf. Það virkar með því að stöðva vöxt baktería.

Sýklalyf eins og cefpodoxime virka ekki við kvefi, flensu eða öðrum veirusýkingum. Notkun sýklalyfja þegar þeirra er ekki þörf eykur hættuna á að þú fáir sýkingu síðar sem þolir sýklalyfjameðferð.

Cefpodoxime kemur sem tafla og dreifa (fljótandi) til að taka með munni. Það er venjulega tekið á 12 tíma fresti í 5 til 14 daga eftir því ástandi sem er meðhöndlað. Stakur skammtur er gefinn til að meðhöndla lekanda. Taktu töfluna með mat; hægt er að taka sviflausnina með eða án matar. Taktu cefpodoxime á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu cefpodoxime nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Hristið dreifuna vel fyrir hverja notkun til að blanda lyfjunum jafnt.

Þú ættir að fara að líða betur fyrstu dagana með meðferð með cefpodoxime. Ef einkenni þín lagast ekki eða versna, hafðu samband við lækninn.

Haltu áfram að taka cefpodoxime þar til þú hefur klárað lyfseðilinn, jafnvel þó þér líði betur. Ef þú hættir að taka cefpodoxime of fljótt eða sleppir skömmtum, getur verið að sýkingin þín sé ekki meðhöndluð að fullu og bakteríurnar geta orðið ónæmar fyrir sýklalyfjum.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur cefpodoxime,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir cefpodoxime; önnur cefalósporín sýklalyf eins og cefaclor, cefadroxil, cefazolin (Ancef, Kefzol), cefdinir, cefditoren (Spectracef), cefepime (Maxipime), cefixime (Suprax), cefotaxime (Claforan), cefotetan, cefoxin (cefoxin) Teflaro), ceftazidime (Fortaz, Tazicef, í Avycaz), ceftibuten (Cedax), ceftriaxone (Rocephin), cefuroxime (Zinacef) og cephalexin (Keflex); penicillin sýklalyf; eða önnur lyf. Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með ofnæmi fyrir einhverju innihaldsefna í cefpodoxim töflum eða dreifu. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: sýrubindandi lyf (Maalox, Mylanta, aðrir), cimetidin, colistimethate (Coly-Mycin M), þvagræsilyf ('vatnspillur'), ​​famotidine (Pepcid), gentamicin, kanamycin, neomycin (Neo-Fradin ), nizatidine (Axid), polymixin B, probenecid (Probalan), ranitidine (Zantac), streptomycin, tobramycin. og vancomycin (Vancocin). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með meltingarfærasjúkdóm (meltingarvegi; hefur áhrif á maga eða þörmum), sérstaklega ristilbólgu (ástand sem veldur bólgu í ristli í ristli [þarmi]) eða nýrnasjúkdómi.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur cefpodoxime skaltu hringja í lækninn þinn.
• ef þú ert með fenýlketónmigu (PKU, arfgengt ástand þar sem fylgja verður sérstöku mataræði til að koma í veg fyrir andlega þroskahömlun), ættirðu að vita að cefpodoxim dreifa er sætt með aspartam sem myndar fenýlalanín.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Cefpodoxime getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• niðurgangur
• magaverkur
• bólga, roði, erting, svið eða kláði í leggöngum
• hvít útferð úr leggöngum
• höfuðverkur

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• vatnskenndur eða blóðugur hægðir, magakrampar eða hiti meðan á meðferð stendur eða í allt að tvo eða fleiri mánuði eftir að meðferð er hætt
• útbrot
• kláði
• ofsakláða
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• blísturshljóð
• aftur hiti, hálsbólga, kuldahrollur eða önnur merki um smit

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið töflurnar við stofuhita og fjarri ljósi og umfram hita og raka (ekki á baðherberginu). Geymið fljótandi lyf í kæli, vel lokað og fargið öllum ónotuðum lyfjum eftir 14 daga.

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• ógleði
• uppköst
• niðurgangur
• magaverkur

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð þín við cefpodoxime.

Áður en þú gerir próf á rannsóknarstofu skaltu segja lækninum og starfsfólki rannsóknarstofunnar að þú takir cefpodoxime.

Ef þú ert sykursýki og prófar sykur í þvagi, notaðu Clinistix eða TesTape (ekki Clinitest) til að prófa þvag meðan þú tekur lyfið.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Lyfseðilinn þinn er líklega ekki áfyllanlegur. .

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Banan^®¶
• Vantín^®¶

^¶ Þessi vörumerki er ekki lengur á markaðnum. Almennir kostir geta verið í boði.