Galantamín

Efni.

• Áður en þú tekur galantamín mixtúru í fyrsta skipti skaltu lesa skriflegar leiðbeiningar sem fylgja henni. Biddu lækninn eða lyfjafræðing um að sýna þér hvernig taka eigi inntöku. Fylgdu þessum skrefum til að taka innrennslislausnina:
• Áður en þú tekur galantamín,
• Galantamín getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Eftirfarandi einkenni eru óalgeng en ef þú finnur fyrir einhverjum þeirra skaltu strax hafa samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið:

Galantamín er notað til að meðhöndla einkenni Alzheimers sjúkdóms (AD; heilasjúkdómur sem eyðileggur hægt og rólega minnið og getu til að hugsa, læra, eiga samskipti og höndla daglegar athafnir). Galantamín er í flokki lyfja sem kallast asetýlkólínesterasahemlar. Það virkar með því að auka magn ákveðins náttúrulegs efnis í heilanum sem þarf fyrir minni og hugsun. Galantamine getur bætt getu til að hugsa og muna eða hægja á tapi þessara hæfileika hjá fólki sem er með AD. Hins vegar mun galantamín ekki lækna AD eða koma í veg fyrir að andlegir hæfileikar tapist einhvern tíma í framtíðinni.

Galantamín kemur sem tafla, langvarandi hylki og lausn (vökvi) til að taka með munni. Töflurnar og vökvinn eru venjulega teknir tvisvar á dag, helst með morgni og kvöldmáltíð. Hylkin með langvarandi losun eru venjulega tekin einu sinni á dag að morgni. Taktu galantamín um það bil sama tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu galantamín nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað. Þú ert sjaldnar með aukaverkanir af galantamíni ef þú fylgir nákvæmri skammtaáætlun sem læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu hylkin með langvarandi losun í heilu lagi; ekki mylja þær eða tyggja.

Galantamine getur valdið maga í uppnámi, sérstaklega í upphafi meðferðar. Taktu galantamín með mat og drekktu 6 til 8 glös af vatni á hverjum degi. Þetta getur dregið úr líkum á magaóþægindum meðan á meðferð stendur.

Læknirinn mun líklega byrja þig á litlum skammti af galantamíni og auka skammtinn smám saman, ekki oftar en einu sinni á 4 vikna fresti.

Haltu áfram að taka galantamín þó þér líði vel. Ekki hætta að taka galantamín án þess að ræða við lækninn. Ef þú hættir að taka galantamín í nokkra daga eða lengur skaltu hringja í lækninn áður en þú byrjar að taka galantamín aftur. Læknirinn mun líklega segja þér að byrja með lægsta skammtinn af galantamíni og auka smám saman skammtinn í þann skammt sem þú varst að taka.

Áður en þú tekur galantamín mixtúru í fyrsta skipti skaltu lesa skriflegar leiðbeiningar sem fylgja henni. Biddu lækninn eða lyfjafræðing um að sýna þér hvernig taka eigi inntöku. Fylgdu þessum skrefum til að taka innrennslislausnina:

1. Opnaðu barnavarnarhettuna með því að ýta lokinu niður á meðan þú snýrð því til vinstri. Fjarlægðu hettuna.
2. Dragðu pípettuna (slönguna sem þú notar til að mæla skammtinn af galantamíni) úr hulstrinu.
3. Settu pípettuna að fullu í flöskuna af galantamíni.
4. Meðan þú heldur á neðri hring pípettunnar, togarðu pípettustimpilinn upp að merkingunni sem sýnir skammtinn sem læknirinn hefur ávísað.
5. Haltu í neðri hringinn á pípettunni og fjarlægðu pípettuna af flöskunni. Gætið þess að ýta ekki stimplinum inn.
6. Undirbúið 3 til 4 aura (um það bil 1/2 bolla [90 til 120 millilítrar)) af öllum óáfengum drykkjum. Tæmdu öll lyf úr pípettunni í drykkinn með því að ýta stimplinum alla leið inn.
7. Hrærið drykknum vel.
8. Drekkið alla blönduna strax.
9. Settu plasthettuna aftur á flöskuna af galantamíni og snúðu hettunni til hægri til að loka flöskunni.
10. Skolið tóma pípettuna með því að setja opna endann í vatnsglas, draga stimpilinn út og ýta stimplinum inn til að fjarlægja vatnið.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur galantamín,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir galantamíni, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverjum af óvirku innihaldsefnunum í galantamín töflum, lausn eða framlengdum hylkjum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir óvirku innihaldsefnin.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: ambenonium klóríð (Mytelase); amitriptylín (Elavil); andkólínvirk lyf eins og atropín (Atropen, Sal-Tropine), belladonna (í Donnatal, Bellamine, Bel-Tabs, fleiri); benztropine (Cogentin), biperiden (Akineton); klidinium (í Librax), dísýklómín (Bentýl), glýkópýrrólat (Robinul), hýósýamín (Cytospaz-M, Levbid, Levsin), ipratropium (Atrovent, í Combivent), oxybutynin (Ditropan), procyclidine (Kemadrin), propantheline (Propantheline) ), scopolamine (Scopace, Transderm-Scop), tiotropium (Spiriva), tolterodine (Detrol) og trihexyphenidyl; ákveðin sveppalyf eins og fluconazol (Diflucan), itraconazole (Sporanox), ketoconazole (Nizoral) og voriconazole (Vfend); aspirín eða önnur bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID) svo sem íbúprófen (Advil, Motrin) og naproxen (Aleve, Naprosyn); bethanechol (Urecholine); cevimeline (Evoxac); címetidín (Tagamet); klarítrómýsín (Biaxin, í Prevpac); digoxin (Lanoxin); flúoxetín (Prozac, Sarafem); flúvoxamín (Luvox); hjartalyf; nefazodon; neostigmine (Prostigmin), önnur lyf við Alzheimerssjúkdómi; lyf við ónæmisgallaveiru (HIV) eða áunnnu ónæmisbrestheilkenni (alnæmi); lyf við háum blóðþrýstingi; paroxetin (Paxil); pýridostigmin (Mestinon); og kínidín (Quinidex). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með astma eða einhvern annan lungnasjúkdóm; stækkað blöðruhálskirtli; sár; flog; óreglulegur hjartsláttur; eða hjarta-, nýrna- eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur galantamín skaltu hringja í lækninn þinn.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú takir galantamín.
• þú ættir að vita að galantamín getur valdið þér syfju. Ekki aka bíl eða stjórna vélum fyrr en þú veist hvaða áhrif þetta lyf hefur á þig.
• mundu að áfengi getur bætt við syfju af völdum þessa lyfs.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Galantamín getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• niðurgangur
• lystarleysi
• magaverkur
• brjóstsviða
• þyngdartap
• mikil þreyta
• sundl
• föl húð
• höfuðverkur
• hrista hluta líkamans sem þú ræður ekki við
• þunglyndi
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• nefrennsli

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Eftirfarandi einkenni eru óalgeng en ef þú finnur fyrir einhverjum þeirra skaltu strax hafa samband við lækninn:

• erfiðleikar með þvaglát
• blóð í þvagi
• sársauki eða sviða meðan á þvagi stendur
• flog
• hægði á hjartslætti
• yfirlið
• andstuttur
• svartir og tarry hægðir
• rautt blóð í hægðum
• blóðugt uppköst
• uppköst sem líta út eins og kaffimolar

Galantamine getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).Ekki frysta.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

• vöðvaslappleiki eða kippir
• ógleði
• uppköst
• magakrampar
• slefandi
• grátandi augu
• aukin þvaglát
• þarf að hafa hægðir
• svitna
• hægt, hratt eða óreglulegur hjartsláttur
• léttleiki
• sundl
• yfirlið
• hægt öndun
• hrynja
• meðvitundarleysi
• flog
• munnþurrkur
• brjóstverkur
• ofskynjanir (sjá hluti eða heyra raddir sem eru ekki til)

Haltu öllum tíma með lækninum.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Razadyne^® (áður fáanlegt sem Reminyl^®)
• Razadyne^® ER