Aplastic blóðleysi: hvað það er, helstu einkenni og meðferð

Efni.

• Einkenni aplastískrar blóðleysis
• Hvernig greiningin er gerð
• Helstu orsakir
• Meðferð við aplastískt blóðleysi

Aplastískt blóðleysi er tegund beinmergs og þar af leiðandi blóðröskun sem einkennist af því að rauðum blóðkornum, hvítfrumum og blóðflögum í blóðrás minnkar og einkennir blóðfrumnafæð. Þessi staða getur verið til staðar frá fæðingu eða áunnist með tímanum og getur verið til dæmis vegna notkunar sumra lyfja eða oft snertingar við efnaefni.

Vegna þess að beinmerg getur ekki framleitt virka blóðkorn og í fullnægjandi magni fara að koma fram einkenni þessarar tegundar blóðleysis, svo sem fölleiki, mikil þreyta, tíðar sýkingar og útliti fjólubláa bletti á húðinni án sýnilegs orsaka.

Einkenni aplastískrar blóðleysis

Einkenni og einkenni aplastískrar blóðleysis koma fram vegna lækkunar á magni blóðkorna, þar af eru helstu:

• Bleikt í húð og slímhúð;
• Nokkur tilfelli smita á ári;
• Fjólublá merki á húðinni án augljósrar ástæðu;
• Stórar blæðingar jafnvel í litlum skurðum;
• Þreyta,
• Öndun;
• Hraðsláttur;
• Blæðing í tannholdinu;
• Sundl;
• Höfuðverkur;
• Útbrot á húðinni.

Að auki, í sumum tilvikum geta einnig verið breytingar á nýrum og þvagfærum, þessar breytingar eru tíðari þegar um er að ræða Fanconi blóðleysi, sem er tegund meðfæddrar aplastískrar blóðleysis. Lærðu meira um blóðleysi Fanconi.

Hvernig greiningin er gerð

Greining aplastískrar blóðleysis er gerð á grundvelli greiningar á rannsóknarstofuprófum, aðallega blóðtalningu, sem gefur til kynna minna en mælt er með rauðum blóðkornum, hvítfrumum og blóðflögum.

Til að staðfesta greininguna biður læknirinn venjulega um að framkvæma mergfrumuna, sem miðar að því að meta hvernig frumuframleiðslan gengur með beinmergnum, auk þess að framkvæma beinmergsgreiningu. Skilja til hvers beinmergs lífsýni er og hvernig það er gert.

Í sumum tilfellum, sérstaklega þegar í ljós kemur að aplastískt blóðleysi er meðfætt, getur læknirinn beðið um myndgreiningarpróf til að meta þvagfærin og nýrun, auk rannsóknarstofuprófa sem meta þetta kerfi, svo sem þvagefni og kreatínín, til dæmis.

Helstu orsakir

Breytingin á beinmerg sem leiðir til aplastískrar blóðleysis getur verið meðfædd eða áunnin. Við meðfæddan aplastískt blóðleysi fæðist barnið með þessa breytingu og fær einkenni fyrstu æviárin.

Aftur á móti þróast áunnin aplastískt blóðleysi með tímanum og getur tengst notkun lyfja vegna sjálfsofnæmissjúkdóma eða veirusýkinga, eða vegna tíðrar útsetningar fyrir nokkrum eitruðum efnum, þar sem aðal er visma, varnarefni, skordýraeitur , klóramfenikól, gullsölt og olíuafurðir.

Meðferð við aplastískt blóðleysi

Meðferðin við aplastísk blóðleysi miðar að því að draga úr einkennum og örva beinmerg til að framleiða nóg af blóðkornum sem geta sinnt störfum sínum.

Þannig er hægt að mæla með blóðgjöf, sem vegna þess að rauð blóðkorn og blóðflögur eru gefin, aðallega, er hægt að létta einkennin, þar sem meira magn af súrefni verður flutt með frumunum. Að auki hjálpar notkun sýklalyfja í æð við að styrkja ónæmiskerfið og hjálpar til við að berjast gegn sýkingum.

Notkun lyfja sem hjálpa til við að örva beinmergsvirkni og ónæmisbælandi lyf, svo sem metýlprednisólón, sýklósporín og prednison, getur einnig verið ábending.

Þrátt fyrir þessar meðferðir er það eina sem er áhrifaríkt við lækningu aplastískrar blóðleysis, beinmergsígræðsla, þar sem viðkomandi öðlast beinmerg sem virkar fullkomlega og stuðlar að myndun blóðkorna í ákjósanlegu magni. Skilja hvað beinmergsígræðsla er og hvernig hún virkar.