Clarithromycin, inntöku tafla

Efni.

• Hápunktar fyrir klarítrómýsín
• Clarithromycin aukaverkanir
• Algengari aukaverkanir
• Alvarlegar aukaverkanir
• Mikilvægar viðvaranir
• Hvað er klaritrómýsín?
• Af hverju það er notað
• Hvernig það virkar
• Clarithromycin getur haft milliverkanir við önnur lyf
• Lyf sem þú ættir ekki að nota með klaritrómýsíni
• Milliverkanir sem auka hættu á aukaverkunum
• Milliverkanir sem geta gert lyfin minni
• Clarithromycin viðvaranir
• Ofnæmisviðvörun
• Viðvaranir fyrir fólk með ákveðin heilsufar
• Viðvaranir fyrir aðra hópa
• Hvernig á að taka klaritrómýsín
• Form og styrkleikar
• Skammtar við bráðri skútabólgu
• Skammtar við bráðri versnun langvarandi berkjubólgu
• Skammtar vegna lungnabólgu sem keypt er af samfélaginu
• Skammtar við óbrotnum húð- og húðbyggingum
• Skammtar til meðferðar og forvarna gegn mýkóbakteríusýkingum
• Skammtar fyrir bráða miðeyrnabólgu
• Skammtar fyrir helicobacter pylori sýkingu og skeifugarnarsárasjúkdóm
• Skammtur við kokbólgu eða tonsillitis
• Taktu eins og mælt er fyrir um
• Mikilvægar forsendur fyrir því að taka lyfið
• Almennt
• Geymsla
• Áfyllingar
• Ferðalög
• Klínískt eftirlit
• Eru einhverjir aðrir kostir?

Hápunktar fyrir klarítrómýsín

1. Clarithromycin til inntöku er fáanlegt sem samheitalyf og vörumerki. Vörumerki: Biaxin.
2. Clarithromycin töflu til inntöku er í formi losunar með tafarlausri losun og í framlengdri losunarformi. Clarithromycin kemur einnig sem dreifa til inntöku.
3. Þetta lyf er notað til að koma í veg fyrir og meðhöndla ákveðnar sýkingar af völdum baktería.

Clarithromycin aukaverkanir

Clarithromycin töflu til inntöku veldur ekki syfju. Hins vegar getur það valdið öðrum aukaverkunum.

Algengari aukaverkanir

Algengari aukaverkanir af klaritrómýsíni til inntöku geta verið:

• magaverkur
• niðurgangur
• ógleði
• uppköst
• óeðlilegt bragð í munninum

Ef þessi áhrif eru væg geta þau horfið innan fárra daga eða nokkurra vikna. Ef þau eru alvarlegri eða hverfa ekki skaltu ræða við lækninn eða lyfjafræðing

Alvarlegar aukaverkanir

Hringdu strax í lækninn þinn ef þú ert með alvarlegar aukaverkanir. Hringdu í 911 ef einkenni þín eru lífshættuleg eða ef þú heldur að þú hafir læknisfræðilegt neyðarástand. Alvarlegar aukaverkanir og einkenni þeirra geta verið eftirfarandi:

• Lifrarvandamál. Einkenni geta verið:
  • þreyta eða slappleiki
  • lystarleysi
  • verkir í efri maga
  • dökkt þvag
  • gulnun á húð þinni eða hvítum augum
• Hjartsláttartruflanir. Einkenni geta verið:
  • hratt eða óskipulegur hjartsláttur
• Ofnæmisviðbrögð. Einkenni geta verið:
  • húðviðbrögð eins og sársaukafull útbrot, rauðir eða fjólubláir blettir á húðinni eða blöðrur
  • öndunarerfiðleikar
  • bólga í andliti, vörum, tungu eða hálsi

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér mikilvægustu og núverandi upplýsingarnar. En vegna þess að lyf hafa mismunandi áhrif á hvern einstakling getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar aukaverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í staðinn fyrir læknisráð. Ræddu alltaf mögulegar aukaverkanir við heilbrigðisstarfsmann sem þekkir sjúkrasögu þína.

Mikilvægar viðvaranir

• Lifrarvandamál viðvörun: Þetta lyf getur valdið lifrarvandamálum. Láttu lækninn vita ef þú ert með einkenni um lifrarkvilla. Þar á meðal er dökkt þvag, kláði, verkur í efri maga, lystarleysi eða gulnun á húðinni eða hvítum augum.
• QT lengingarviðvörun: Clarithromycin getur valdið hjartsláttartruflunum QT lengingu. Þetta ástand getur valdið hröðum, óskipulegum hjartslætti.
• Viðvörun um niðurgang: Næstum öll sýklalyf, þar með talin klaritrómýsín, geta valdið Clostridium difficile-tengdur niðurgangur. Þessi sjúkdómur getur verið allt frá því að valda vægum niðurgangi yfir í mikla bólgu í ristli. Þetta getur verið banvænt (valdið dauða). Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með niðurgang meðan á eða eftir meðferð með þessu lyfi stendur.
• Langtíma viðvörun um dánartíðni: Í 1 til 10 ár eftir að þetta lyf er tekið geta fólk með kransæðastíflu verið í aukinni hættu á dauða af einhverjum ástæðum. Ávinningur af þessu lyfi ætti að vega saman við þessa áhættu.

Hvað er klaritrómýsín?

Clarithromycin inntöku tafla er lyfseðilsskyld lyf sem fæst sem vörumerki lyf Biaxin. Það er einnig fáanlegt sem samheitalyf. Samheitalyf kosta venjulega minna. Í sumum tilfellum eru þau kannski ekki fáanleg í öllum styrkleika eða gerðum sem vörumerkjaútgáfan.

Clarithromycin töflu til inntöku er á formi losunar með tafarlausri losun og í framlengdu formi. Clarithromycin kemur einnig sem dreifa til inntöku.

Af hverju það er notað

Clarithromycin er notað til að koma í veg fyrir og meðhöndla ákveðnar sýkingar af völdum baktería.

Clarithromycin má nota með öðrum lyfjum (ethambutol, rifampin, amoxicillin, lansoprazole, omeprazole eða bismuth) til að meðhöndla magasár eða mýkóbakteríusýkingar.

Hvernig það virkar

Clarithromycin tilheyrir flokki lyfja sem kallast sýklalyf (makrólíð). Flokkur lyfja er hópur lyfja sem virka á svipaðan hátt. Þessi lyf eru oft notuð til að meðhöndla svipaðar aðstæður.

Clarithromycin virkar með því að stöðva bakteríurnar sem valda sýkingu margfaldast.

Þetta lyf ætti aðeins að nota til að meðhöndla eða koma í veg fyrir bakteríusýkingar. Það ætti ekki að nota til að meðhöndla vírusa eins og kvef.

Clarithromycin getur haft milliverkanir við önnur lyf

Clarithromycin töflu til inntöku getur haft áhrif á önnur lyf, vítamín eða jurtir sem þú gætir tekið. Milliverkun er þegar efni breytir því hvernig lyf virkar. Þetta getur verið skaðlegt eða komið í veg fyrir að lyfið virki vel.

Til að koma í veg fyrir milliverkanir ætti læknirinn að stjórna öllum lyfjum þínum vandlega. Vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjum, vítamínum eða jurtum sem þú tekur. Til að komast að því hvernig þetta lyf gæti haft áhrif á eitthvað annað sem þú tekur skaltu ræða við lækninn eða lyfjafræðing.

Lyf sem þú ættir ekki að nota með klaritrómýsíni

Ef þú tekur ákveðin lyf með klaritrómýsíni getur það haft hættuleg áhrif á líkama þinn. Dæmi um lyf sem þú ættir ekki að taka með klarítrómýsíni eru:

• Kolkisín. Ef þú ert með nýrna- eða lifrarvandamál ættirðu ekki að taka colchicine og clarithromycin saman. Fólk með lifrarsjúkdóma gæti haft hærra magn af colchicine í líkama sínum. Ef þessi lyf eru tekin saman getur það aukið hættuna á aukaverkunum.
• Lyf sem notuð eru við kólesteróli (statín), eins og simvastatin og lovastatin. Að taka þessi lyf með klaritrómýsíni getur valdið alvarlegum vöðvavandræðum.
• Sildenafil, tadalafil, og vardenafil. Að taka þessi lyf með klaritrómýsíni getur valdið því að magn þeirra safnast upp í líkama þínum og valdið fleiri aukaverkunum.
• Ergótamín og díhýdróergótamín. Ef þessi lyf eru tekin með klaritrómýsíni getur það valdið skyndilegri þrengingu í æðum þínum (æðakrampi). Það getur einnig valdið skertu blóðflæði í handleggi og fótleggjum.
• Pimozide. Ef þetta lyf er tekið með klaritrómýsíni getur það valdið alvarlegum, óeðlilegum hjartslætti.
• HIV lyf, eins og atazanavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, indinavir, og saquinavir. Þessi lyf geta byggst upp í líkama þínum eða valdið því að klaritrómýsín safnast fyrir í líkama þínum. Þetta getur valdið fleiri aukaverkunum eða valdið því að annað hvort lyfið skili ekki eins miklum árangri.
• Sýkingarlyf við lifrarbólgu C, eins og ombitasvir, telaprevir, og paritaprevir. Þessi lyf geta byggst upp í líkama þínum eða valdið því að klaritrómýsín safnast fyrir í líkama þínum. Þetta getur valdið fleiri aukaverkunum eða valdið því að annað hvort lyfið skili ekki eins miklum árangri.
• Sveppalyf, eins og ítrakónazól, ketókónazól, og voriconazole. Þessi lyf geta byggst upp í líkama þínum eða valdið því að klaritrómýsín safnast fyrir í líkama þínum. Þetta getur valdið fleiri aukaverkunum eða valdið því að annað hvort lyfið skili ekki eins miklum árangri.
• Önnur sýklalyf, eins og telithromycin. Þessi lyf geta byggst upp í líkama þínum eða valdið því að klaritrómýsín safnast fyrir í líkama þínum. Þetta getur valdið fleiri aukaverkunum eða valdið því að annað hvort lyfið skili ekki eins miklum árangri.

Milliverkanir sem auka hættu á aukaverkunum

Að taka klaritrómýsín með ákveðnum lyfjum getur valdið meiri aukaverkunum. Dæmi um þessi lyf eru:

• Bensódíazepín, eins og triazolam og midazolam. Ef þú tekur þessi lyf saman geturðu fundið fyrir róandi og syfju.
• Insúlín og viss sykursýkislyf til inntöku, eins og nateglinide, pioglitazone, repaglinide, og rósíglítazón. Þú gætir haft verulega lækkun á blóðsykursgildi. Þú gætir þurft að fylgjast vel með blóðsykrinum meðan þú tekur þessi lyf saman.
• Warfarin. Þú gætir haft meiri blæðingu. Læknirinn mun fylgjast náið með þér ef þú tekur þessi lyf saman.
• Lyf sem notuð eru við kólesteróli (statín), eins og atorvastatin og pravastatín. Ef þessi lyf eru tekin saman getur það valdið vöðvavandræðum. Læknirinn þinn gæti breytt skammtinum af statíninu þínu ef þú þarft að taka þessi lyf saman.
• Kínidín og disopyramid. Ef þessi lyf eru tekin saman getur það valdið alvarlegum óeðlilegum hjartslætti. Læknirinn gæti fylgst með hjartslætti þínum og magni kínidíns eða dísópýramíðs í líkamanum.
• Blóðþrýstingslyf (kalsíumgangaloka), svo sem verapamil, amlodipin, diltiazem, og nifedipine. Að taka þessi lyf saman getur valdið blóðþrýstingsfalli og nýrnavandamálum.
• Þeófyllín. Læknirinn gæti fylgst með blóðþéttni teófyllíns.
• Karbamazepín. Læknirinn gæti fylgst með blóðþéttni karbamazepíns.
• Digoxin. Læknirinn þinn gæti fylgst með magni digoxins í blóði þínu.
• Quetiapine. Að taka þetta lyf með klaritrómýsíni getur valdið syfju, lágum blóðþrýstingi við uppistand, ruglingi og hjartsláttartruflunum. Læknirinn þinn ætti að fylgjast náið með þér með þessari samsetningu.

Milliverkanir sem geta gert lyfin minni

Þegar ákveðin lyf eru notuð með klaritrómýsíni virka þau kannski ekki eins vel. Þetta er vegna þess að magn þessara lyfja í líkama þínum gæti minnkað. Dæmi um þessi lyf inniheldur zídóvúdín. Þú ættir að taka klarítrómýsín og zídóvúdín með minnst tveggja tíma millibili.

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér mikilvægustu og núverandi upplýsingarnar. Hins vegar, vegna þess að lyf hafa mismunandi áhrif á hvern einstakling, getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar milliverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í staðinn fyrir læknisráð. Talaðu alltaf við heilbrigðisstarfsmann þinn um hugsanleg milliverkanir við öll lyfseðilsskyld lyf, vítamín, jurtir og fæðubótarefni og lausasölulyf sem þú tekur.

Clarithromycin viðvaranir

Þessu lyfi fylgja nokkrar viðvaranir.

Ofnæmisviðvörun

Clarithromycin getur valdið alvarlegum ofnæmisviðbrögðum. Einkenni geta verið:

• ofsakláða
• öndunarerfiðleikar
• bólga í andliti, vörum, tungu eða hálsi

Hringdu í 911 eða farðu á næstu bráðamóttöku ef þú færð þessi einkenni. Ekki taka lyfið aftur ef þú hefur einhvern tíma fengið ofnæmisviðbrögð við því. Að taka það aftur gæti verið banvæn (valdið dauða).

Viðvaranir fyrir fólk með ákveðin heilsufar

Fyrir fólk með kransæðastíflu: Í 1 til 10 ár eftir að þú hefur tekið lyfið gætirðu verið í aukinni hættu á dauða af einhverjum ástæðum. Vísindamenn hafa ekki enn ákvarðað orsök þessarar áhættu. Áður en þú tekur lyfið skaltu ræða við lækninn þinn um ávinninginn af þessu lyfi á móti þessari áhættu.

Fyrir fólk með nýrnavandamál: Þetta lyf brotnar niður af nýrum þínum. Ef nýrun virka ekki eins vel getur þetta lyf safnast upp í líkama þínum. Þetta getur valdið fleiri aukaverkunum. Ef þú ert með alvarleg nýrnavandamál gætirðu þurft minni skammt eða þú gætir þurft aðra áætlun.

Fyrir fólk með vöðvaslensfár: Ef þú ert með vöðvaslensfár (ástand sem veldur vöðvaslappleika) getur þetta lyf gert einkenni þín verri.

Fyrir fólk með sögu um óeðlilegan hjartslátt: Talaðu við lækninn þinn um hvort þetta lyf sé öruggt fyrir þig. Þetta lyf getur aukið hættuna á hjartatengdum dauða.

Viðvaranir fyrir aðra hópa

Fyrir barnshafandi konur: Clarithromycin er meðgöngulyf í flokki C. Það þýðir tvennt:

1. Rannsóknir á dýrum hafa sýnt skaðleg áhrif á fóstrið þegar móðirin tekur lyfið.
2. Ekki hafa verið gerðar nægar rannsóknir á mönnum til að vera viss um hvernig lyfið gæti haft áhrif á fóstrið.

Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Clarithromycin ætti aðeins að nota á meðgöngu ef hugsanlegur ávinningur réttlætir áhættuna.

Fyrir konur sem eru með barn á brjósti: Clarithromycin berst í brjóstamjólk og getur valdið aukaverkunum hjá barni sem hefur barn á brjósti. Talaðu við lækninn þinn ef þú hefur barn á brjósti. Þú gætir þurft að ákveða hvort hætta eigi brjóstagjöf eða hætta að taka lyfið.

Fyrir börn: Ekki hefur verið sýnt fram á að þetta lyf sé öruggt og árangursríkt fyrir fólk yngra en 18 ára til meðferðar við bráðri versnun langvarandi berkjubólgu og Helicobacter pylori sýkingu og skeifugarnarsárasjúkdómi. Öryggi klaritrómýsíns hefur ekki verið rannsakað hjá fólki yngra en 20 mánaða með mycobacterium avian complex. Þetta lyf hefur ekki verið rannsakað hjá börnum yngri en 6 mánaða vegna annarra sýkinga. Það ætti ekki að nota hjá börnum yngri en 6 mánaða.

Hvernig á að taka klaritrómýsín

Þessar skammtaupplýsingar eru fyrir klaritrómýsín til inntöku. Allir mögulegir skammtar og lyfjaform geta ekki verið með hér. Skammtur þinn, lyfjaform og hversu oft þú tekur lyfið fer eftir:

• þinn aldur
• ástandið sem verið er að meðhöndla
• hversu alvarlegt ástand þitt er
• önnur sjúkdómsástand sem þú hefur
• hvernig þú bregst við fyrsta skammtinum

Form og styrkleikar

Merki: Biaxin

• Form: til inntöku tafar til tafarlausrar losunar
• Styrkleikar: 250 mg og 500 mg

Almennt: Clarithromycin

• Form: til inntöku tafar til tafarlausrar losunar
• Styrkleikar: 250 mg, 500 mg

• Form: inntaka tafla til inntöku
• Styrkleikar: 500 mg

Skammtar við bráðri skútabólgu

Skammtar fyrir fullorðna (18 ára og eldri)

• Til inntöku: 500 mg tekin á 12 tíma fresti í 14 daga
• Töflu til inntöku: 1.000 mg tekin á 24 tíma fresti í 14 daga

Skammtur fyrir börn (6 mánaða – 17 ára)

Ráðlagður daglegur skammtur er 15 mg / kg / dag. Það ætti að gefa í tveimur dagskömmtum, einn á 12 tíma fresti, í 10 daga (upp í fullorðinsskammt).

Skammtur fyrir börn (á aldrinum 0–5 mánaða)

Það hefur ekki verið staðfest að þetta lyf sé öruggt og árangursríkt til notkunar hjá fólki yngra en 6 mánaða.

Sérstök sjónarmið

Fólk með nýrnavandamál: Ef kreatínínúthreinsun þín (merki um nýrnastarfsemi) er minni en 30 ml / mín., Mun læknirinn gefa þér helminginn af venjulegum skammti.

Skammtar við bráðri versnun langvarandi berkjubólgu

Skammtar fyrir fullorðna (18 ára og eldri)

• Til inntöku: 250 eða 500 mg á 12 klukkustunda fresti í 7-14 daga, háð því hvaða tegund baktería veldur sýkingunni
• Töflu til inntöku í framhaldi: 1.000 mg tekin á 24 tíma fresti í 7 daga

Barnaskammtur (á aldrinum 0–17 ára)

Ekki hefur verið sýnt fram á að þetta lyf sé öruggt og árangursríkt fyrir fólk yngra en 18 ára vegna þessa ástands.

Sérstök sjónarmið

Fólk með nýrnavandamál: Ef kreatínínúthreinsun þín (merki um nýrnastarfsemi) er minni en 30 ml / mín., Mun læknirinn gefa þér helminginn af venjulegum skammti.

Skammtar vegna lungnabólgu sem keypt er af samfélaginu

Skammtar fyrir fullorðna (18 ára og eldri)

• Munntafla: 250 mg tekin á 12 tíma fresti í 7-14 daga, háð því hvaða tegund baktería veldur sýkingunni
• Töflu til inntöku í framhaldi: 1.000 mg tekin á 24 tíma fresti í 7 daga

Skammtur fyrir börn (6 mánaða – 17 ára)

Ráðlagður daglegur skammtur er 15 mg / kg / dag. Það ætti að gefa í tveimur dagskömmtum, einn á 12 tíma fresti, í 10 daga (upp í fullorðinsskammt).

Skammtur fyrir börn (á aldrinum 0–5 mánaða)

Það hefur ekki verið staðfest að þetta lyf sé öruggt og árangursríkt til notkunar hjá fólki yngra en 6 mánaða.

Sérstök sjónarmið

Fólk með nýrnavandamál: Ef úthreinsun kreatíníns (merki um nýrnastarfsemi) er minni en 30 ml / mín., Mun læknirinn gefa þér helminginn af venjulegum skammti.

Skammtar við óbrotnum húð- og húðbyggingum

Skammtar fyrir fullorðna (18 ára og eldri)

Til inntöku: 250 mg tekin á 12 tíma fresti í 7-14 daga

Skammtur fyrir börn (6 mánaða – 17 ára)

Ráðlagður daglegur skammtur er 15 mg / kg / dag. Það ætti að gefa í tveimur dagskömmtum, einn á 12 tíma fresti, í 10 daga (upp í fullorðinsskammt).

Skammtur fyrir börn (á aldrinum 0–5 mánaða)

Það hefur ekki verið staðfest að þetta lyf sé öruggt og árangursríkt til notkunar hjá fólki yngra en 6 mánaða.

Sérstök sjónarmið

Fólk með nýrnavandamál: Ef úthreinsun kreatíníns (merki um nýrnastarfsemi) er minni en 30 ml / mín., Mun læknirinn gefa þér helminginn af venjulegum skammti.

Skammtar til meðferðar og forvarna gegn mýkóbakteríusýkingum

Skammtar fyrir fullorðna (18 ára og eldri)

Til inntöku: 500 mg tekin tvisvar á dag

Skammtur fyrir börn (6 mánaða – 17 ára)

Ráðlagður skammtur er 7,5 mg / kg á 12 tíma fresti, allt að 500 mg á 12 klukkustunda fresti.

Skammtur fyrir börn (á aldrinum 0–5 mánaða)

Það hefur ekki verið staðfest að þetta lyf sé öruggt og árangursríkt til notkunar hjá fólki yngra en 6 mánaða.

Sérstök sjónarmið

Fólk með nýrnavandamál: Ef kreatínínúthreinsun þín (merki um nýrnastarfsemi) er minni en 30 ml / mín., Mun læknirinn gefa þér helminginn af venjulegum skammti.

Skammtar fyrir bráða miðeyrnabólgu

Skammtar fyrir fullorðna (18 ára og eldri)

Þetta lyf er ekki notað í þessum aldurshópi við þessu ástandi.

Skammtur fyrir börn (6 mánaða – 17 ára)

Ráðlagður daglegur skammtur er 15 mg / kg / dag. Það ætti að gefa í tveimur dagskömmtum, einn á 12 tíma fresti, í 10 daga (upp í fullorðinsskammt).

Skammtur fyrir börn (á aldrinum 0–5 mánaða)

Það hefur ekki verið staðfest að þetta lyf sé öruggt og árangursríkt til notkunar hjá fólki yngra en 6 mánaða.

Sérstök sjónarmið

Fólk með nýrnavandamál: Ef kreatínínúthreinsun þín (merki um nýrnastarfsemi) er minni en 30 ml / mín., Mun læknirinn gefa þér helminginn af venjulegum skammti.

Skammtar fyrir helicobacter pylori sýkingu og skeifugarnarsárasjúkdóm

Skammtar fyrir fullorðna (18 ára og eldri)

• Til inntöku: Skammtur þinn fer eftir því hvaða lyf þú tekur klaritrómýsín með.
• Með amoxicillini og omeprazoli eða lansoprazoli: 500 mg tekið á 12 tíma fresti í 10-14 daga
• Með omeprazoli: 500 mg á 8 tíma fresti í 14 daga

Barnaskammtur (á aldrinum 0–17 ára)

Ekki hefur verið sýnt fram á að þetta lyf sé öruggt og árangursríkt fyrir fólk yngra en 18 ára vegna þessa ástands.

Sérstök sjónarmið

Fólk með nýrnavandamál: Ef úthreinsun kreatíníns (merki um nýrnastarfsemi) er minni en 30 ml / mín., Mun læknirinn gefa þér helminginn af venjulegum skammti.

Skammtur við kokbólgu eða tonsillitis

Skammtar fyrir fullorðna (18 ára og eldri)

Til inntöku: 250 mg tekin á 12 tíma fresti í 10 daga

Skammtur fyrir börn (6 mánaða – 17 ára)

Ráðlagður daglegur skammtur er 15 mg / kg / dag. Það ætti að gefa í tveimur dagskömmtum, einn á 12 tíma fresti, í 10 daga (upp í fullorðinsskammt).

Skammtur fyrir börn (á aldrinum 0–5 mánaða)

Það hefur ekki verið staðfest að þetta lyf sé öruggt og árangursríkt til notkunar hjá fólki yngra en 6 mánaða.

Sérstök sjónarmið

Fólk með nýrnavandamál: Ef úthreinsun kreatíníns (merki um nýrnastarfsemi) er minni en 30 ml / mín., Mun læknirinn gefa þér helminginn af venjulegum skammti.

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér mikilvægustu og núverandi upplýsingarnar. En vegna þess að lyf hafa mismunandi áhrif á hvern einstakling getum við ekki ábyrgst að þessi listi inniheldur alla mögulega skammta. Þessar upplýsingar koma ekki í staðinn fyrir læknisráð. Talaðu alltaf við lækninn eða lyfjafræðing um skammta sem eru réttir fyrir þig.

Taktu eins og mælt er fyrir um

Clarithromycin töflu til inntöku er notað til skammtímameðferðar. Það fylgir áhættu ef þú tekur það ekki eins og mælt er fyrir um.

Ef þú hættir að taka lyfið eða tekur það alls ekki: Ef þú tekur ekki þetta lyf getur sýking þín ekki batnað eða hún versnar.

Ef þú missir af skömmtum eða tekur ekki lyfið samkvæmt áætlun: Lyfjameðferð þín virkar kannski ekki eins vel eða hættir að virka alveg. Til að þetta lyf virki vel þarf ákveðið magn að vera í líkama þínum allan tímann.

Ef þú tekur of mikið: Þú gætir haft hættulegt magn lyfsins í líkamanum. Einkenni geta verið:

• kviðverkir
• niðurgangur
• ógleði
• uppköst

Ef þú heldur að þú hafir tekið of mikið af þessu lyfi skaltu hringja í lækninn þinn eða eitureftirlitsstöð á staðnum. Ef einkennin eru alvarleg skaltu hringja í 911 eða fara strax á næstu bráðamóttöku.

Hvað á að gera ef þú missir af skammti: Taktu skammtinn þinn strax og þú manst eftir því. En ef þú manst aðeins nokkrum klukkustundum fyrir næsta áætlaðan skammt skaltu taka aðeins einn skammt. Reyndu aldrei að ná með því að taka tvo skammta í einu. Þetta gæti haft hættulegar aukaverkanir í för með sér.

Hvernig á að vita hvort lyfið virkar: Einkenni sýkingarinnar og sýkingar ættu að hverfa ef þetta lyf er að virka.

Mikilvægar forsendur fyrir því að taka lyfið

Hafðu þessar tillitssemi í huga ef læknirinn ávísar klaritrómýsíni til inntöku fyrir þig.

Almennt

• Þú getur tekið töflurnar með strax losun með eða án matar. Þú ættir að taka töflurnar með forða losun með mat.
• Þú getur mylt framlengdu töflurnar. Þú ættir ekki að skera mylja töflurnar með strax losun. Gleyptu þá heila.

Geymsla

• Geymið klaritrómýsín á bilinu 68 ° F til 77 ° F (20 ° C og 25 ° C).
• Ekki setja nein form af þessu lyfi í kæli.
• Ekki geyma lyfið á rökum eða rökum svæðum, svo sem baðherbergjum.

Áfyllingar

Lyfseðil fyrir lyfið er áfyllanlegt. Þú ættir ekki að þurfa nýjan lyfseðil til að fylla þetta lyf aftur. Læknirinn þinn mun skrifa þann fjölda áfyllinga sem þú hefur fengið á lyfseðlinum.

Ferðalög

Þegar þú ferðast með lyfin þín:

• Hafðu alltaf lyfin þín með þér. Þegar þú flýgur skaltu aldrei setja það í innritaðan poka. Hafðu það í handtöskunni.
• Ekki hafa áhyggjur af röntgenvélum á flugvöllum. Þeir geta ekki skaðað lyfin þín.
• Þú gætir þurft að sýna starfsfólki flugvallar apótekmerkið fyrir lyfin þín. Hafðu ávallt upprunalega lyfseðilsskylda öskju með þér.
• Ekki setja lyfið í hanskahólf bílsins eða láta það vera í bílnum. Vertu viss um að forðast að gera þetta þegar veðrið er mjög heitt eða mjög kalt.

Klínískt eftirlit

Þú og læknirinn ættir að fylgjast með ákveðnum heilsufarslegum vandamálum. Þetta getur hjálpað til við að vera öruggur meðan þú tekur lyfið. Þetta eftirlit má gera með því að nota:

• Lifrarpróf. Læknirinn þinn gæti gert blóðprufur til að athuga hve lifur þín er góð. Ef lifrin virkar ekki vel gæti læknirinn látið þig hætta að taka lyfið.
• Próf á nýrnastarfsemi. Læknirinn þinn gæti gert blóðprufur til að kanna hversu vel nýrun þín virka. Ef nýrun þín virka ekki vel gæti læknirinn gefið þér lægri skammt af lyfinu.
• Fjöldi hvítra blóðkorna. Læknirinn þinn gæti gert blóðprufur til að kanna hversu vel líkami þinn og lyf berjast gegn sýkingunni. Ef þéttni þín er ekki að batna gæti læknirinn látið þig hætta að taka lyfið og mælt með öðru.

Eru einhverjir aðrir kostir?

Það eru önnur lyf í boði til að meðhöndla ástand þitt. Sumt gæti hentað þér betur en annað. Talaðu við lækninn þinn um aðra valkosti sem geta hentað þér.

Fyrirvari: Healthline hefur lagt sig fram um að ganga úr skugga um að allar upplýsingar séu réttar, yfirgripsmiklar og uppfærðar. Samt sem áður ætti þessi grein ekki að koma í staðinn fyrir þekkingu og sérþekkingu löggilts heilbrigðisstarfsmanns. Þú ættir alltaf að hafa samband við lækninn þinn eða annan heilbrigðisstarfsmann áður en þú tekur lyf. Lyfjaupplýsingarnar sem hér er að finna geta breyst og eru ekki ætlaðar til að ná yfir alla mögulega notkun, leiðbeiningar, varúðarráðstafanir, viðvaranir, milliverkanir við lyf, ofnæmisviðbrögð eða aukaverkanir. Skortur á viðvörunum eða öðrum upplýsingum um tiltekið lyf bendir ekki til þess að lyfið eða lyfjasamsetningin sé örugg, árangursrík eða viðeigandi fyrir alla sjúklinga eða alla sérstaka notkun.