Hvað er og hvernig á að meðhöndla Becker vöðvaspennu

Efni.

• Hvernig meðferðinni er háttað
• Helstu einkenni
• Hvernig greiningin er gerð
• Hvað getur valdið eyðingu

Vöðvakvilla hjá Becker er erfðasjúkdómur sem veldur smám saman eyðileggingu á nokkrum sjálfviljugum vöðvum, það er vöðvunum sem við getum stjórnað, svo sem mjöðmum, öxlum, fótleggjum eða handleggjum, til dæmis.

Það er venjulega algengara hjá körlum og fyrstu einkennin koma fram í æsku eða á unglingsárum og byrja með smávægilegu og smám saman styrktartapi í næstum öllum vöðvum líkamans, en sérstaklega í öxlum og mjöðmum.

Þó að þessi sjúkdómur hafi enga lækningu er mögulegt að fara í læknismeðferð til að létta einkennin og hafa góð lífsgæði og lífslíkur allt að 50 ár.

Hvernig meðferðinni er háttað

Meðferðin við Becker vöðvaspennu er gerð til að létta einkenni hvers og eins og því getur hún verið breytileg í hverju tilfelli. Algengustu meðferðarformin eru þó:

• Barklyf, svo sem Betamethasone eða Prednisone: hjálpa til við að draga úr bólgu í vöðvum meðan þú verndar vöðvaþræði og magn þeirra. Þannig er mögulegt að viðhalda virkni vöðvans lengur;
• Sjúkraþjálfun: hjálpar til við að halda vöðvunum á hreyfingu, teygir þá og kemur í veg fyrir að þeir þrengist of mikið. Þannig er mögulegt að fækka meiðslum á vöðvaþráðum og liðum;
• Iðjuþjálfun: eru fundir sem kenna hvernig á að lifa með nýjum takmörkunum af völdum sjúkdómsins, þjálfa nýjar leiðir til að gera grunnlegar daglegar athafnir eins og til dæmis að borða, ganga eða skrifa.

Að auki getur samt verið nauðsynlegt að framkvæma skurðaðgerð, sérstaklega ef vöðvarnir styttast eða eru mjög þéttir, að losa þá og leiðrétta styttinguna. Þegar samdráttur kemur fram í vöðvum axlanna eða baksins geta þeir valdið aflögunum í hryggnum sem einnig þarf að laga með skurðaðgerð.

Í alvarlegasta stigi sjúkdómsins er algengt að alvarlegri fylgikvillar komi fram, svo sem hjartavandamál og öndunarerfiðleikar, vegna eyðingar hjartavöðva og öndunarvöðva. Í slíkum tilvikum getur verið skipaður hjartalæknir og lungnalæknir til að aðstoða við að laga meðferðina.

Helstu einkenni

Fyrstu einkenni Becker vöðvarýrnunar koma venjulega fram á aldrinum 5 til 15 ára og geta falið í sér einkenni eins og:

• Lítilsháttar erfiðleikar með gang og stigann;
• Tíð fellur án augljósrar ástæðu;
• Tap á vöðvamassa;
• Vöðnun háls og handleggs;
• Of mikil þreyta;
• Tap á jafnvægi og samhæfingu;

Í flestum tilfellum getur barnið hætt að ganga til 16 ára aldurs þar sem sjúkdómurinn þróast hraðar í neðri útlimum. Hins vegar, þegar einkenni koma fram seinna en venjulega, er hægt að viðhalda getu til að ganga jafnvel á aldrinum 20 til 40 ára.

Hvernig greiningin er gerð

Í flestum tilvikum getur barnalæknir aðeins grunað þessa tegund af meltingarveiki með því að meta einkennin og fylgjast með tapi á vöðvavef, til dæmis. Hins vegar geta sumar greiningarpróf eins og vöðvaspeglun, hjartapróf og röntgenmyndir hjálpað til við að staðfesta tilvist Becker vöðvakvilla.

Hvað getur valdið eyðingu

Vöðvarýrnun Becker myndast vegna erfðabreytinga sem hindra framleiðslu á dystrophin próteini, mjög mikilvægt efni til að halda vöðvafrumum ósnortinn. Þannig að þegar þetta prótein er í litlu magni í líkamanum geta vöðvarnir ekki virkað rétt og byrja að birtast sár sem eyðileggja vöðvaþræði.

Vegna þess að um erfðasjúkdóm er að ræða, getur þessi tegund af eyðingu borist frá foreldrum til barna eða komið upp vegna stökkbreytingar á meðgöngu.