Persónulegt lyf byggt á DNA getur breytt heilsugæslu að eilífu

Efni.

• Umsögn fyrir

Hefur þú einhvern tíma fundið fyrir því að skipanir læknisins þíns passi ekki í raun við það sem líkaminn vill eða þarfnast? Jæja, þú ert ekki einn. Og það er alveg ný bylgja lækninga handan við hornið, talin „sérsniðin lyf“, sem notar DNA raðgreiningu til að þróa meðferðir sem eru hannaðar í kringum einstök gen þín. (Í millitíðinni eru hér 8 leiðir til að nýta tíma læknisins þíns sem best.)

Hvað það þýðir: Í flestum tilfellum þarf ekki annað en blóðsýni eða munnþurrku fyrir rannsóknarstofu til að kortleggja DNA þitt, segir Erica Woodahl, doktor, lífefnafræðingur við háskólann í Montana. „Fólk með sama sjúkdóm sem er meðhöndlað með sama lyfi hefur mismunandi viðbrögð,“ útskýrir Woodahl. „Ef við getum sniðið lyf að sérstakri erfðafræðilegri mynd einstaklingsins getum við bætt sum svörun og lækkað líkurnar á aukaverkunum. Þegar öllu er á botninn hvolft, eins og stærð sex hentar þér ekki ef þú ert í stærð tvö, þá passa ekki allar meðferðir við hvern sjúkling.

Þar sem við erum núna

Fullt af fólki-jafnvel þeir sem eru ekki veikir-hafa áhuga á að læra meira um erfðaefni þeirra og hvernig það gæti haft áhrif á sjúkdómaáhættu þeirra. Í nýlegri könnun kom í ljós að 98 prósent aðspurðra myndu vilja vita hvort DNA þeirra bendi til aukinnar hættu á lífshættulegum sjúkdómi. Margar konur-þar á meðal, frægast, Angelina Jolie-hafa notað erfðapróf til að meta áhættu sína fyrir sjúkdómum eins og brjóstakrabbameini eða eggjastokkakrabbameini og til að gera ráðstafanir til að taka á þeirri áhættu. (Ein kona deilir „Af hverju ég fékk Alzheimersprófið.“)

Og mörg stór heilbrigðiskerfi eru nú þegar að nota DNA upplýsingar til að búa til skilvirkari krabbameins- og hjartasjúkdómameðferðaráætlanir. „Meðferðir byggðar á erfðafræðilegri uppbyggingu einstaklings eru þegar í notkun og árangursríkar, sérstaklega á sviði krabbameinsmeðferðar og hjarta- og æðasjúkdóma,“ segir Woodahl.

En þetta form sérsniðinna lyfja er ekki enn staðall á landsvísu enn sem komið er, og Woodahl segir að upptakan meðal sumra sjúkrahúskerfa hafi verið hægari en margir á sviði sérsniðinna lyfja gætu hafa giskað á. Hvers vegna? „Það eru áhyggjur af því hver mun borga fyrir próf og hver mun ráðleggja veitendum um prófunargögnin,“ útskýrir hún. (Hversu öruggar eru rafrænar sjúkraskrár þínar?)

Í grundvallaratriðum þurfa læknar og sjúkrahúskerfi meiri tíma til að ná í vísindin. Það getur verið dýr tillaga, þó að hún sé alltaf að verða ódýrari eftir því sem tæknin græðir á þörfum stéttarinnar.

Væntanlegt

Þar sem þessi nýja tækni og tækni er tileinkuð eru himininn takmörk þegar kemur að skilvirkari meðferðum eða bóluefnum. Eitt dæmi: Vísindamenn við Washington háskólann í St. Louis notuðu nýlega raðgreiningu gena til að bera saman heilbrigðan vef við sjúkan vef meðal þriggja sjúklinga með langt gengið sortuæxli. Með því að benda á einstaka próteinstökkbreytingar hvers sjúklings gátu vísindamennirnir búið til bóluefni sem jók styrk krabbameinsdrepandi T-frumna sjúklinganna.

Fleiri rannsóknir eins og þessi litla eru fyrirhugaðar. Ef þeim gengur jafn vel geta allir sortuæxlissjúklingar bráðlega fengið þessa tegund af DNA-sértækri meðferð. Það er bara eitt dæmi sem gerist núna og hvernig persónuleg lyf eru að bæta heilsugæslu. (PS: Vissir þú að þrekíþróttir gera DNA þitt heilbrigðara?)

Framtíðin

Sérsniðin lyf geta fljótlega bætt meðferðir við öllu, allt frá geðheilbrigðissjúkdómum til verkjastjórnunar, segir Woodahl. Einn möguleikinn er að finna út réttan skammt og styrk lyfja fyrir þunglyndissjúklinga-sem nú reynist afar erfitt. Upplýsingar á grundvelli gena ættu að hjálpa læknum að ávísa áhrifaríkari og nákvæmari skömmtum, segir Woodahl. Hún býst við svipuðum framförum í verkjalyfjum, smitsjúkdómameðferð og lyfjum við taugasjúkdómum eins og flogaveiki. Það gæti skipt sköpum fyrir heilsuiðnaðinn og sem betur fer hljómar það eins og við verðum stærstu hluthafarnir.

Umsögn fyrir