Höfundur: Randy Alexander
Sköpunardag: 1 April. 2021
Uppfærsludagsetning: 1 Júlí 2024
Anonim
Algengar spurningar um klínískar rannsóknir við lengra krabbameini í þvagblöðru - Heilsa
Algengar spurningar um klínískar rannsóknir við lengra krabbameini í þvagblöðru - Heilsa

Efni.

Þegar þú færð greiningu á krabbameini í þvagblöðru eða krabbameini í þvagfærum, er krabbameinslyfjameðferð hvort sem er með eða án skurðaðgerðar talin fyrsta lína meðferð.

Sumt fólk fær einnig ónæmismeðferð, sem notar eigin ónæmiskerfi til að berjast gegn krabbameinsfrumum.

Þegar krabbamein í þvagblöðru meinast eða framfarir, þekktur sem meinvörp í þvagfæragigt, verða þessar hefðbundnu meðferðir minna árangursríkar, sem gerir það erfiðara að meðhöndla.

Ef þú ert greindur með langt gengið krabbamein í þvagblöðru gætirðu íhugað að skrá þig í klíníska rannsókn.

Klínískar rannsóknir rannsaka nýjar leiðir til að greina og koma í veg fyrir sjúkdóma. Þeir rannsaka einnig meðferðir sem hafa ekki enn verið samþykktar af Matvælastofnun (FDA).

Það fer eftir eðli rannsóknarinnar, þátttakendur í rannsókninni fá tilraunalyf eða meðferðir svo að vísindamenn geti prófað virkni þeirra.

Hver er gjaldgeng í klíníska rannsókn?

Kröfur um hæfi eru mismunandi frá rannsókn til prófs. Klínísk rannsókn gæti sérstaklega leitað til þátttakenda af ákveðnu kyni, aldurshópi eða þeim sem eru með einkenni.


Sumar rannsóknir gætu aðeins prófað lyf á einstaklingum sem eru nýgreindir. Önnur geta aðeins prófað ný lyf á þeim sem ekki hafa náð árangri með hefðbundnar meðferðir.

Til dæmis, ein klínísk rannsókn gæti leitað til kvenna sem eru nýgreindar með krabbamein í þvagblöðru í 1. eða 2. stigi.

Önnur rannsókn gæti leitað til karla 65 ára og eldri með langt gengið krabbamein í þvagblöðru sem hafa ekki náð árangri með aðrar meðferðir.

Þegar þú rannsakar klínískar rannsóknir muntu komast að því að hver rannsókn hefur ítarlegar upplýsingar um kjörinn frambjóðanda og önnur hæfisskilyrði.

Eru klínískar rannsóknir á langt gengið krabbameini í þvagblöðru öruggar?

Klínískar rannsóknir nota stundum ný eða tilraunalyf og meðferðir. Svo þátttaka þín er í hættu með að upplifa óþekktar aukaverkanir eða fylgikvilla.

Hafðu í huga, áður en þeir prófa lyf eða meðferð á mönnum, eyða vísindamenn árum saman í að rannsaka og prófa þessar meðferðir á rannsóknarstofum og einstaklingum sem ekki eru í mönnum.


Ef meðferð reynist óörugg á þessum fyrstu stigum er hún ekki færð áfram til að prófa menn.

Áður en þú byrjar á klínískri rannsókn munt þú fá upplýsingar um mögulega áhættu sem hefur komið í ljós í upphafi rannsóknarstiganna svo þú getir tekið upplýsta ákvörðun um þátttöku þína.

Þú gætir haft efasemdir um að skrá þig vegna þess að það er möguleiki að þú fáir lyfleysumeðferð meðan á klínískri rannsókn stendur. Í mörgum tilvikum munu þátttakendur sem fá lyfleysu einnig fá venjulega meðferð til að forðast að versna ástand þeirra.

Þú gætir líka verið gjaldgengur til að fá tilraunameðferðina seinna ef það reynist vel í rannsókninni.

Get ég hætt klínískri rannsókn?

Þátttaka þín í klínískri rannsókn er af frjálsum vilja, svo þér er frjálst að hætta við hvenær sem er. Þú gætir íhugað að fara í rannsókn ef þér finnst að meðferðin virki ekki eða ef þú byrjar að fá alvarlegar aukaverkanir.


Eru klínískar rannsóknir á lengra komnu krabbameini í þvagblöðru í gangi?

Sumar klínískar rannsóknir á langt gengið krabbameini í þvagblöðru eru í gangi, svo þú getur skráð þig hvenær sem er. Aðrir hafa sérstakar upphafsdagsetningar.

Þegar þú hefur verið skráður gætir þú fengið tilraunalyf á nokkrum mánuðum eða árum. Vísindamenn munu fylgjast með framförum þínum á leiðinni til að skrásetja hvort ástand þitt batnar, versnar eða sé það sama.

Hver borgar fyrir klíníska rannsókn?

Flest sjúkratryggingafélög munu standa straum af venjulegum kostnaði við alla staðlaða umönnun sem þú færð í klínískri rannsókn, sem felur í sér hluti eins og venjubundnar rannsóknarstofuvinnu eða röntgengeisla.

Flestar sjúkratryggingar standa ekki fyrir rannsóknarkostnaði. Þetta felur í sér hluti eins og alla rannsóknarstofuvinnu eða röntgengeisla sem aðeins er þörf í klínískum rannsóknum. Styrktaraðili klínískrar rannsóknar tekur oft til þessara útgjalda.

Í sumum tilvikum gætirðu borið ábyrgð á kostnaði eins og að ferðast til annarrar borgar og dvelja á sjúkrahúsi eða læknisstofnun sem hluti af rannsókninni. Sumar klínískar rannsóknir bjóða endurgreiðslu fyrir þennan kostnað.

Hvað gerir klíníska rannsókn betri eða frábrugðna venjulegri meðferð?

Það eru takmarkaðir meðferðarúrræði við langt gengið krabbamein í þvagblöðru eða meinvörpum, svo klínísk rannsókn getur verið frábær valkostur til að prófa ef hefðbundnar meðferðir hafa brugðist.

Að taka þátt í klínískri rannsókn býður upp á nýja meðferð við sjóndeildarhringinn sem gæti hjálpað til við að skreppa æxli, bæta lífsgæði þín og jafnvel lengja líf þitt.

Að skrá sig í rannsókn fer fram úr tækifærinu til að hjálpa vísindamönnum og læknum við nýjar meðferðir. Þátttaka þín gæti hugsanlega bjargað öðrum lífi líka.

Hvar get ég fundið meiri upplýsingar um þátttöku í klínískri rannsókn?

Ræddu við þvagfæralækninn eða krabbameinslækninn til að læra meira um klínískar rannsóknir. Þeir kunna að hafa upplýsingar um komandi raunir á þínu svæði eða í annarri borg eða ríki.

Að auki getur þú leitað að klínískum rannsóknum með því að nota ýmsa gagnagrunna á netinu. Má þar nefna:

  • Miðstöð upplýsinga og rannsókna á þátttöku í klínískum rannsóknum
  • CenterWatch
  • Klínískar rannsóknir á vegum ríkisins
  • Klínískar rannsóknir á krabbameinsstofnun
  • Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin Alþjóðleg klínísk prófunarskrárpallur

Þú munt finna upplýsingar um komandi rannsóknir á langt gengið krabbameini í þvagblöðru, þar á meðal:

  • hæfniskröfur
  • upphafs- og lokadagsetningar
  • staðsetningar

Hverjar eru nokkrar háþróaðar klínískar rannsóknir á þvagblöðrukrabbameini sem hafa verið lokið?

Undanfarin ár hafa ýmsar klínískar rannsóknir leitt til þróunar nýrra meðferða til að meðhöndla langt gengið krabbamein í þvagblöðru.

Síðan 2014 hafa fimm ónæmismeðferðalyf, þekkt sem ónæmisprófunarhemlar, farið í klínískar rannsóknir og fengið FDA samþykki til meðferðar á krabbameini í þvagblöðru. Má þar nefna:

  • atezolizumab (Tencentriq)
  • avelumab (Bavencio)
  • durvalumab (Imfinzi)
  • nivolumab (Opdivo)
  • pembrolizumab (Keytruda)

Árið 2019 samþykkti FDA aðra tegund af markvissri meðferð sem kallast erdafitinib (Balversa) til að hjálpa til við að meðhöndla ákveðna tegund langt genginna krabbameina í meinvörpum eða meinvörpum sem svara ekki lyfjameðferð.

Sama ár fékk annað krabbamein í þvagblöðru, nefnt enfortumab vedotin-ejfv (Padcev), FDA samþykki.

Þessum klínísku rannsóknum er lokið, en vísindamenn leita stöðugt að nýjum leiðum til að koma í veg fyrir og meðhöndla krabbamein í þvagblöðru og meta öryggi og verkun hugsanlegra nýrra lyfja.

Takeaway

Erfitt getur verið að meðhöndla lengd krabbameins í þvagblöðru og stundum eru hefðbundin krabbameinsmeðferð árangurslaus.

Þegar það gerist getur þú tekið þátt í klínískri rannsókn aðgang að nýjum lyfjum sem verið er að prófa til að hægja á framvindu krabbameinsins og lengja líf þitt.

Að hjálpa vísindamönnum við að finna nýjar leiðir til að meðhöndla krabbamein í þvagblöðru getur líka komið öðrum sem búa við langt gengið krabbamein í þvagblöðru.

Heillandi Útgáfur

Rennur smokkur út? 7 atriði sem þarf að vita fyrir notkun

Rennur smokkur út? 7 atriði sem þarf að vita fyrir notkun

Fyrning og árangurmokkar renna út og að nota einn em er liðinn út fyrningardagetningu getur dregið verulega úr virkni þeirra.Útrunninn mokkur er oft þ...
Af hverju ég falsa að vera ‘venjuleg’ - og aðrar konur með einhverfu gera það líka

Af hverju ég falsa að vera ‘venjuleg’ - og aðrar konur með einhverfu gera það líka

Hér er innýn í taugakerfið mitt - ekki fatlað - heila.Ég le ekki mikið um einhverfu. Ekki lengur. Þegar ég frétti fyrt að ég væri me...