Fexaramine: hvað það er og hvernig það virkar
Efni.
Fexaramine er nýtt efni sem er í rannsókn vegna þess að það hefur jákvæð áhrif á þyngdartap og aukið insúlínviðkvæmni. Nokkrar rannsóknir á offitumúsum sanna að þetta efni hvetur líkamann til að brenna fitu og leiðir þar af leiðandi til þyngdartaps, með því að draga úr fitumassa, án þess að breyta þurfi mataræði.
Þessi sameind, þegar hún er tekin inn, líkir eftir sömu „merkjum“ og gefin eru út þegar máltíð er borðuð. Þannig, með því að gefa líkamanum merki um að það sé verið að borða nýja máltíð, er hitamyndunarbúnaður framkallaður til að „skapa rými“ fyrir nýju kaloríurnar sem eiga að vera teknar inn, en þar sem það sem verið er að taka inn er lyf án kaloría, þetta kerfi leiðir til þyngdartaps.
Ólíkt öðrum örvaefnum frá sama viðtaka og áður voru þróuð, takmarkar meðferð með fexaramíni verkun þess við þörmum, sem leiðir til aukningar á peptíðum í þörmum, sem hefur í för með sér heilbrigðari þörmum og lækkun á almennri bólgu.
Allir þessir þættir gera fexaramín að sterku frambjóðanda til meðferðar við offitu og sjúkdómum sem tengjast ofþyngd, þar með talin sykursýki af tegund 2 og fitulifrar sjúkdómar.
Að auki hefur einnig komið í ljós að fexaramín líkir eftir einhverjum jákvæðum efnaskiptaáhrifum skurðaðgerða á bariatric, sem er mjög skilvirk aðferð til að draga úr líkamsþyngd, bæta heilsu offitusjúklinga. Í báðum tilvikum er insúlínviðkvæmni bætt, glúkósastig lækkar, gallasýrusniðið batnar, þarmabólga minnkar og að lokum minnkar líkamsþyngd.
Framtíðarrannsóknir munu hjálpa til við að leiða í ljós hvort fexaramín mun leiða til nýrra meðferða við offitu.
Hefur þetta efni aukaverkanir?
Fexaramine er enn í rannsókn og því er ekki hægt að vita hvort það veldur aukaverkunum. Hins vegar, ólíkt öðrum úrræðum sem eru notuð til að léttast, hefur fexaramín verkun án þess að frásogast í blóðrásina og forðast ákveðnar aukaverkanir sem orsakast af flestum þyngdartaplyfjum.
Hvenær verður það markaðssett?
Enn er óljóst hvort lyfið kemur á markaðinn og hvenær hægt er að markaðssetja það, þar sem það er enn í rannsóknarstiginu, en talið er að ef það skilar góðum árangri gæti það verið sett á markað eftir um það bil 1 til 6 ár.