Golimumab, sprautanleg lausn

Efni.

• Hápunktar fyrir golimumab
• Mikilvægar viðvaranir
• FDA viðvaranir
• Aðrar viðvaranir
• Hvað er golimumab?
• Af hverju það er notað
• Hvernig það virkar
• Viðbrögð á stungustað
• Aukaverkanir af Golimumab
• Algengari aukaverkanir
• Alvarlegar aukaverkanir
• Golimumab getur haft milliverkanir við önnur lyf
• Líffræðileg lyf
• Lifandi bóluefni
• Golimumab viðvaranir
• Ofnæmisviðvörun
• Viðvaranir fyrir fólk með ákveðnar heilsufar
• Viðvaranir fyrir aðra hópa
• Hvenær á að hringja í lækninn
• Hvernig á að taka golimumab
• Lyfjaform og styrkleiki
• Skammtar við iktsýki (RA)
• Skammtar við psoriasis liðagigt
• Skammtar við hryggikt
• Skammtar vegna sáraristilbólgu
• Taktu eins og beint er
• Mikilvæg atriði varðandi notkun golimumab
• Geymsla
• Fyllingar
• Ferðalög
• Sjálfstjórnun
• Klínískt eftirlit
• Framboð
• Falinn kostnaður
• Fyrirfram heimild
• Eru einhverjir kostir?

Hápunktar fyrir golimumab

1. Golimumab stungulyf, lausn undir húð er fáanlegt sem vörumerki. Það er ekki fáanlegt sem samheitalyf. Vörumerki: Simponi.
2. Golimumab er á tveimur sprautunarformum: lausn undir húð og lausn í bláæð (IV).
3. Golimumab stungulyf, lausn undir húð, er notuð til meðferðar við iktsýki, sóraliðagigt, hryggikt, hryggikt og sáraristilbólga.

Mikilvægar viðvaranir

FDA viðvaranir

• Þetta lyf hefur svarta kassa viðvaranir. Þetta eru alvarlegustu viðvaranir Matvælastofnunar (FDA). Viðvörun í svörtum reitum varar lækna og sjúklinga við lyfjaáhrifum sem geta verið hættuleg.
• Sýkingarviðvörun: Þetta lyf getur dregið úr getu ónæmiskerfisins til að berjast gegn sýkingum. Sumir fá alvarlegar sýkingar meðan þeir taka golimumab. Þetta getur verið berklar (TB) og sýkingar af völdum vírusa, sveppa eða baktería. Læknirinn þinn kann að prófa þig fyrir berkla áður en þú byrjar að nota lyfið. Þeir geta fylgst náið með þér vegna einkenna jafnvel þótt þú prófaðir neikvætt fyrir berkla. Læknirinn þinn kann að athuga hvort þú sért með einkenni hvers konar sýkingar fyrir, meðan á og eftir meðferð þína með þessu lyfi. Ekki byrja að taka lyfið ef þú ert með einhvers konar sýkingu án þess að leita fyrst til læknisins.
• Krabbamein viðvörun: Dæmi hafa verið um óvenjulegar krabbamein hjá fólki undir 18 ára aldri sem hefur tekið þessa tegund lyfja. Þetta lyf eykur hættu á eitilæxli og öðrum krabbameinum. Fólk með iktsýki eða sóraliðagigt, sérstaklega þeir sem eru með mjög virkan sjúkdóm, geta verið líklegri til að fá eitilæxli.

Aðrar viðvaranir

• Viðvörun um lága blóðkornafjölda: Þetta lyf getur dregið úr fjölda mismunandi blóðtegunda í líkamanum. Þetta getur leitt til alvarlegra heilsufarslegra vandamála, þ.mt blóðleysi, blæðingarvandamál og alvarleg sýking. Ef þú hefur átt í vandamálum við blóðkornafjölda áður skaltu láta lækninn vita áður en þú byrjar að nota golimumab.
• Viðvörun gegn ofnæmi fyrir gúmmíi og latexi: Láttu lækninn vita ef þú ert með ofnæmi fyrir gúmmíi eða latexi. Innri nálarhlífin á áfylltu sprautunni inniheldur latex. Ekki höndla nálarhlífina ef þú ert með ofnæmi fyrir latexi.
• Viðvörun um lifrarbólgu B: Ef þú ert með lifrarbólgu B veiruna getur það orðið virkt meðan þú notar þetta lyf og skemmt lifur. Læknirinn þinn kann að gera blóðrannsóknir til að athuga hvort veiran er farin áður en þú byrjar meðferð, meðan þú tekur þetta lyf og í nokkra mánuði eftir að þú hættir.
• Viðvörun um hjartabilun: Þetta lyf gæti valdið eða versnað hjartabilun. Ef þú ert nú þegar með hjartabilun skaltu ræða við lækninn þinn um hvort golimumab sé öruggt fyrir þig.

Hvað er golimumab?

Golimumab stungulyf, lausn undir húð, er lyfseðilsskyld lyf. Það er sjálfsprautað lyf sem kemur í áfylltri sjálfvirka inndælingartæki og í stakskammta áfylltu sprautu.

Nota má lyfið sem hluti af samsettri meðferð. Það þýðir að þú gætir þurft að taka það með öðrum lyfjum.

Af hverju það er notað

Golimumab stungulyf, lausn undir húð, er notað til að meðhöndla:

• miðlungsmikill til mjög virkur iktsýki (RA); notað með metótrexati
• virk psoriasis liðagigt (PsA); notað eitt sér eða með metótrexati
• virk hryggikt (ASK)
• miðlungs til alvarleg sáraristilbólga (UC) sem hefur ekki svarað öðrum meðferðum

Hvernig það virkar

Aðstæður sem golimumab meðhöndlar eru kallaðir sjálfsofnæmissjúkdómar. Við þessar aðstæður mistakast ónæmiskerfið þitt, sem berst gegn sýkingu, hluta líkamans fyrir erlenda innrásaraðila og ráðast á hann.

Golimumab virkar með því að veikja ónæmiskerfið. Það hjálpar til við að draga úr einkennunum sem orsakast þegar ónæmiskerfið ræðst á líkama þinn.

Viðbrögð á stungustað

• Viðbrögð á stungustað eru algeng eftir að þessi lyf hafa verið tekin. Má þar nefna sársauka, roða eða bólgu í svæði líkamans þar sem þú sprautar lyfinu. Hringdu strax í lækninn ef þú ert með viðbrögð sem hverfa ekki innan nokkurra daga eða versna.

Aukaverkanir af Golimumab

Golimumab stungulyf, lausn undir húð, veldur ekki syfju en hún getur valdið öðrum aukaverkunum.

Algengari aukaverkanir

Algengari aukaverkanir sem geta komið fram með golimumab eru:

• Sýking í efri öndunarfærum. Tilkynntu lækninn öll einkenni um sýkingu, jafnvel þó þau séu væg. Einkenni geta verið:
  • nefrennsli
  • hálsbólga
  • hæsi eða barkabólga
• Veirusýkingar, svo sem flensa og kvefssár
• Viðbrögð á stungustað. Einkenni geta verið:
  • roði
  • bólga
  • kláði
  • verkir
  • marblettir
  • náladofi

Ef þessi áhrif eru væg, geta þau horfið innan nokkurra daga eða nokkrar vikur. Ef þeir eru alvarlegri eða hverfa ekki skaltu ræða við lækninn þinn eða lyfjafræðing.

Alvarlegar aukaverkanir

Hringdu strax í lækninn ef þú ert með alvarlegar aukaverkanir. Hringdu í 911 ef einkenni þín eru lífshættuleg eða ef þú heldur að þú sért í læknisfræðilegum neyðartilvikum. Alvarlegar aukaverkanir og einkenni þeirra geta verið eftirfarandi:

• Sýkingar. Einkenni geta verið:
  • hósti sem hverfur ekki
  • hiti
  • óútskýrð þyngdartap
  • tap á líkamsfitu og vöðvum
• Lupus-eins og heilkenni. Einkenni geta verið:
  • útbrot á andliti og handleggjum sem versna í sólinni
• Krabbamein. Tilkynnt hefur verið um ákveðnar tegundir krabbameina hjá fólki sem notar golimumab. Hins vegar er ekki vitað hvort golimumab eykur hættu á krabbameini. Einkenni sumra krabbameina eru:
  • þreyta
  • hiti
  • þyngdartap
  • óvenjulegur húðvöxtur
  • breytingar á útliti húðarinnar
  • holdlitaðir eða bláleitir kekkir, oft á andlit þitt, höfuð eða háls
• Hjartabilun. Einkenni geta verið:
  • andstuttur
  • þreyta
  • þyngdaraukning
  • vökvasöfnun í fótunum
• Ónæmingargeta (getu þessa lyfs til að vekja ónæmissvörun í líkama þínum). Einkenni geta verið:
  • ofnæmisviðbrögð
  • einkenni sjúkdóms þíns versna þrátt fyrir meðferð

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér viðeigandi og núverandi upplýsingar. Vegna þess að lyf hafa áhrif á hvern einstakling á annan hátt getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar aukaverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í stað læknisráðgjafar. Ræddu alltaf hugsanlegar aukaverkanir við heilbrigðisþjónustu sem þekkir sögu þína.

Golimumab getur haft milliverkanir við önnur lyf

Golimumab stungulyf, lausn undir húð, getur haft samskipti við önnur lyf, vítamín eða jurtir sem þú gætir tekið. Samspil er þegar efni breytir því hvernig lyf virkar. Þetta getur verið skaðlegt eða komið í veg fyrir að lyfið virki vel.

Til að koma í veg fyrir milliverkanir ætti læknirinn að stjórna öllum lyfjunum þínum vandlega. Vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjum, vítamínum eða jurtum sem þú tekur. Til að komast að því hvernig þetta lyf gæti haft samskipti við eitthvað annað sem þú tekur, skaltu ræða við lækninn þinn eða lyfjafræðing.

Dæmi um lyf sem geta valdið milliverkunum við golimumab eru talin upp hér að neðan.

Líffræðileg lyf

Líffræði eru gerð úr náttúrulegum þáttum. Þau innihalda bóluefni, blóðhluta og genameðferð. Golimumab er líffræðilegt lyf. Ef golimumab er sameinað líffræðilegum lyfjum eykst hættan á alvarlegri sýkingu. Önnur dæmi um líffræðileg lyf fela í sér:

• abatacept
• anakinra
• rituximab

Lifandi bóluefni

Ekki fá lifandi bóluefni meðan þú tekur golimumab. Ekki er víst að bóluefnið verji þig að fullu gegn sjúkdómum. Dæmi um lifandi bóluefni eru:

• bóluefni gegn lifandi flensu
• mislinga, hettusótt, bóluefni gegn rauðum hundum
• bóluefni gegn hlaupabólu (varicella)
• bóluefni gegn herpes zoster

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér viðeigandi og núverandi upplýsingar. Vegna þess að lyf hafa samskipti á mismunandi hátt hjá hverjum og einum, getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar milliverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í stað læknisráðgjafar. Talaðu alltaf við lækninn þinn um mögulegar milliverkanir við öll lyfseðilsskyld lyf, vítamín, kryddjurtir og fæðubótarefni og lyf án lyfja sem þú tekur.

Golimumab viðvaranir

Þetta lyf er með nokkrum viðvörunum.

Ofnæmisviðvörun

Þetta lyf getur valdið alvarlegum ofnæmisviðbrögðum. Einkenni geta verið:

• öndunarerfiðleikar
• bólga í hálsi eða tungu
• ofsakláði

Ef þú færð þessi einkenni skaltu hringja í 911 eða fara á næsta slysadeild.

Ekki taka þetta lyf aftur ef þú hefur einhvern tíma fengið ofnæmisviðbrögð við því. Að taka það aftur gæti verið banvænt (valdið dauða).

Láttu lækninn vita ef þú ert með ofnæmi fyrir gúmmíi eða latexi. Innri nálarhlífin á áfylltu sprautunni og sjálfvirka inndælingartækinu inniheldur þurrt náttúrulegt gúmmí. Ekki höndla nálarhlífina ef þú ert með ofnæmi fyrir latexi.

Viðvaranir fyrir fólk með ákveðnar heilsufar

Fyrir fólk með sýkingar: Láttu lækninn vita ef þú ert með einhvers konar sýkingu, jafnvel þó að hún sé lítil, svo sem opið skurð eða sár sem virðist smitast. Líkaminn þinn gæti átt erfiðara með að berjast gegn sýkingunni meðan þú tekur þetta lyf.

Fyrir fólk með berkla: Þetta lyf hefur áhrif á ónæmiskerfið og getur auðveldað þér að fá berkla. Læknirinn þinn kann að prófa þig fyrir berkla. Ef þú ert í hættu á að fá berkla, gætirðu verið meðhöndlaður fyrir því fyrir og meðan á meðferð með þessu lyfi stendur.

Fyrir fólk með lifrarbólgu B veirusýkingu: Ef þú ert með lifrarbólgu B veiruna getur það orðið virkt meðan þú notar þetta lyf og skemmt lifur. Læknirinn þinn kann að gera blóðrannsóknir til að athuga hvort veiran er farin áður en þú byrjar meðferð, meðan þú tekur þetta lyf og í nokkra mánuði eftir að þú hættir að taka það.

Fyrir fólk með hjartabilun: Þessi lyf geta valdið einkennum hjartabilunar verri. Hringdu strax í lækninn ef þú færð einkenni versnandi hjartabilunar, svo sem mæði, þrota í ökklum eða fótum eða skyndileg þyngdaraukning.

Fyrir fólk með taugasjúkdóma: Þó að það sé sjaldgæft, getur þessi tegund lyfja valdið taugakerfinu verri. Þessir kvillar eru margfeldi MS og Guillain-Barré heilkenni.

Fyrir fólk með sögu um vandamál í blóðkornum: Þetta lyf getur dregið úr fjölda mismunandi blóðtegunda í líkamanum. Þetta getur leitt til alvarlegra heilsufarslegra vandamála, þ.mt blóðleysi, blæðingarvandamál og alvarleg sýking. Ef þú hefur átt í vandamálum við blóðkornafjölda áður skaltu láta lækninn vita áður en þú byrjar að nota golimumab.

Viðvaranir fyrir aðra hópa

Fyrir barnshafandi konur: Ekki liggja fyrir nægar upplýsingar um notkun golimumab á meðgöngu til að ákvarða áhættu fyrir fóstur. Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ætlar að verða þunguð. Þetta lyf ætti aðeins að nota á meðgöngu ef hugsanlegur ávinningur réttlætir hugsanlega áhættu.

Fyrir konur sem eru með barn á brjósti: Þetta lyf getur borist í brjóstamjólk í litlu magni. Ekki er vitað hvaða áhrif þetta hefur á barn á brjósti. Þú og læknirinn þinn gætir þurft að ákveða hvort þú takir þetta lyf eða ert með barn á brjósti.

Fyrir eldri: Ef þú ert 65 ára og eldri gætir þú verið í meiri hættu á alvarlegum sýkingum eða ákveðnum tegundum krabbameina meðan þú tekur þetta lyf.

Fyrir börn: Öryggi og virkni lyfsins hefur ekki verið staðfest hjá börnum yngri en 18 ára.

Hvenær á að hringja í lækninn

• Hringdu strax í lækninn ef þú ert með sýkingu eða hefur nýlega fengið eða er áætlað að fá bóluefni.

Hvernig á að taka golimumab

Ekki er víst að allir mögulegir skammtar og form séu með hér. Skammtur, form og hversu oft þú tekur hann fer eftir:

• þinn aldur
• ástandið sem verið er að meðhöndla
• hversu alvarlegt ástand þitt er
• aðrar læknisfræðilegar aðstæður sem þú ert með
• hvernig þú bregst við fyrsta skammtinum

Lyfjaform og styrkleiki

Merki: Simponi

• Form: forútfyllt sjálfvirk inndælingartæki
• Styrkur: 50 mg / 0,5 ml og 100 mg / 1 ml
• Form: stakskammta áfyllt sprauta
• Styrkur: 50 mg / 0,5 ml og 100 mg / 1 ml

Skammtar við iktsýki (RA)

Skammtur fullorðinna (18 ára og eldri)

• Dæmigerður skammtur: 50 mg sprautað undir húðina einu sinni í mánuði.
• Notið með öðrum lyfjum: Fyrir fólk með iktsýki ætti að gefa golimumab samhliða lyfinu metótrexati.

Skammtur barns (á aldrinum 0–17 ára)

Öruggur og árangursríkur skammtur hefur ekki verið staðfestur fyrir þennan aldurshóp.

Skammtar við psoriasis liðagigt

Skammtur fullorðinna (18 ára og eldri)

• Dæmigerður skammtur: 50 mg sprautað undir húðina einu sinni í mánuði.
• Notið með öðrum lyfjum: Fyrir fólk með psoriasis liðagigt, má gefa golimumab með eða án lyfsins metótrexat eða öðrum óeðlilegum gigtarlyfjum (DMARD).

Skammtur barns (á aldrinum 0–17 ára)

Öruggur og árangursríkur skammtur hefur ekki verið staðfestur fyrir þennan aldurshóp.

Skammtar við hryggikt

Skammtur fullorðinna (18 ára og eldri)

• Dæmigerður skammtur: 50 mg sprautað undir húðina einu sinni í mánuði.
• Notið með öðrum lyfjum: Hjá fólki með hryggikt, má nota golimumab með eða án lyfsins metótrexat eða öðrum óeðlilegum gigtarlyfjum (DMARD).

Skammtur barns (á aldrinum 0–17 ára)

Öruggur og árangursríkur skammtur hefur ekki verið staðfestur fyrir þennan aldurshóp.

Skammtar vegna sáraristilbólgu

Skammtur fullorðinna (18 ára og eldri)

• Dæmigerður upphafsskammtur: 200 mg sprautað undir húðina og síðan 100 mg sprautað undir húðina 2 vikum seinna.
• Dæmigerður viðhaldsskammtur: 100 mg sprautað undir húð á 4 vikna fresti.

Skammtur barns (á aldrinum 0–17 ára)

Öruggur og árangursríkur skammtur hefur ekki verið staðfestur fyrir þennan aldurshóp.

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér viðeigandi og núverandi upplýsingar. Vegna þess að lyf hafa áhrif á hvern einstakling á annan hátt getum við ekki ábyrgst að þessi listi innihaldi alla mögulega skammta. Þessar upplýsingar koma ekki í stað læknisráðgjafar. Talaðu alltaf við lækninn þinn eða lyfjafræðing um skammta sem henta þér.

Taktu eins og beint er

Golimumab stungulyf, lausn undir húð, er notað til langtímameðferðar. Það fylgir áhætta ef þú tekur það ekki eins og mælt er fyrir um.

Ef þú tekur það alls ekki: Skilyrðin sem þetta lyf er samþykkt til að meðhöndla eru framsækin. Þetta þýðir að þeir geta versnað með tímanum, sérstaklega þegar þeir eru ekki meðhöndlaðir. Með því að fá lyfin þín samkvæmt leiðbeiningum læknisins, jafnvel þegar þér líður vel, mun þú fá bestu möguleika á að stjórna sjúkdómnum þínum og bæta lífsgæði þín.

Ef þú hættir eða gleymir skömmtum: Ef þú hættir að taka lyfið eða missir af skömmtum getur ástand þitt versnað.

Hvað á að gera ef þú gleymir skammti: Ef þú gleymir skammti skaltu taka hann eins fljótt og þú getur. Reyndu aldrei að ná þessu með því að gefa tvær sprautur á sama tíma. Þetta gæti valdið hættulegum aukaverkunum.

Hvernig á að segja til um hvort lyfið virki: Við liðagigt: Þú ættir að hafa minni liðverkir og geta hreyft þig betur.

Við sáraristilbólgu: Þú ættir að fá minni niðurgang, blóðugan hægðir og magaverk.

Mikilvæg atriði varðandi notkun golimumab

Hafðu þetta í huga ef læknirinn ávísar golimumab fyrir þig.

Geymsla

• Það þarf að kæla þetta lyf. Geymið það í kæli við hitastig á bilinu 36 ° F og 46 ° F (2 ° C og 8 ° C).
• Þegar sprautan hefur verið geymd við stofuhita ætti hún ekki að setja aftur í kæli.
• Ekki frysta þetta lyf. Ekki nota það ef það hefur verið frosið, jafnvel þó að það sé þiðnað.
• Geymið lyfið í upprunalegum umbúðum til að verja það gegn ljósi.
• Geymið lyfið frá miklum hita eða kulda.

Fyllingar

Ávísun á lyfið er áfyllanleg. Þú ættir ekki að þurfa nýja lyfseðil fyrir að lyfið verði fyllt aftur. Læknirinn þinn mun skrifa fjölda áfyllinga sem heimilt er á lyfseðlinum.

Ferðalög

Þegar þú ferðast með lyfin þín:

• Vertu alltaf með lyfin þín. Þegar þú flýgur skaltu aldrei setja hann í köflóttan poka. Geymið það í meðfylgjandi pokanum.
• Vertu með áfylltar sprautur með þessu lyfi með þér í kælir við hitastig á milli 36 ° F og 46 ° F (2 ° C og 8 ° C).
• Ekki hafa áhyggjur af röntgenmyndavélum á flugvöllum. Þeir geta ekki skaðað lyfin þín.
• Þú gætir þurft að sýna flugvallarstarfsmönnum lyfjamerki lyfjanna. Hafðu alltaf upprunalega ávísaðan ílát með þér.
• Nota þarf nálar og sprautur til að taka lyfið. Athugaðu fyrir sérstakar reglur um ferðalög með lyfjum, nálum og sprautum.
• Ekki setja lyfin í hanskahólf bílsins eða skilja það eftir í bílnum. Vertu viss um að forðast að gera þetta þegar veðrið er mjög heitt eða mjög kalt.

Sjálfstjórnun

Í fyrstu muntu líklega fá þetta lyf undir eftirliti heilbrigðisþjónustuaðila. Þú gætir byrjað að sprauta þig með þessu lyfi ef læknirinn þinn ákveður að það sé í lagi. Ef svo er mun læknirinn gefa þér leiðbeiningar um hvernig eigi að taka golimumab. Hér eru nokkur ráð:

• Til að tryggja rétta notkun skaltu skilja áfylltu sprautuna eða sjálfvirka inndælingartækið við stofuhita utan umbúða í 30 mínútur. Ekki hita það upp á annan hátt. Geymið hlífina eða lokið á nálinni eða sjálfvirka inndælingartækinu, fjarlægið það rétt fyrir inndælingu.
• Áður en lyfinu er sprautað skal leita að agnum og aflitun í lausninni í gegnum gluggann. Lyfið er tært og litlaust til ljósgult. Ekki nota það ef lausnin er mislit eða skýjuð, eða ef það eru erlendar agnir í henni.
• Þegar þú sprautar þig skaltu ekki draga sjálfvirka inndælingartækið frá húðinni fyrr en þú heyrir tvö „smell“ hljóð. Þetta tekur venjulega um það bil 3 til 6 sekúndur en það getur tekið allt að 15 sekúndur fyrir þig að heyra annan smellinn eftir þann fyrsta. Ef þú dregur sjálfvirka inndælingartækið frá húðinni áður en sprautunni er lokið, gætirðu ekki fengið fullan skammt af þessu lyfi.
• Eftir að þú hefur gefið sprautuna skaltu ekki nota afgangslyf sem eru í áfylltu sprautunni eða áfylltu sjálfvirka inndælingartækinu.
• Þegar þú tekur skammtinn, ef þú þarft margar sprautur, skaltu sprauta á mismunandi stöðum á líkamanum.
• Vertu viss um að snúa stungustaðnum. Þú getur gefið sprautuna framan á miðri læri og neðri hluta kviðarins fyrir neðan magahnappinn og forðast tveggja tommu svæði umhverfis magahnappinn. Aldrei skal gefa sprautur í húð sem er blíð, marin, rauð eða hörð.
• Þú þarft þessar viðbótarbirgðir:
  • áfengisþurrkur
  • þurrt sæft grisja eða vef
  • stunguþolinn nálar förgun ílát
• Sprautur og nálar eru notaðar til að sprauta lyfið. Ekki henda nálum í ruslatunnur eða endurvinnslukarfa og skola þeim aldrei niður á klósettið. Biddu lyfjafræðinginn um nálarklippara og öruggt ílát til að farga notuðum nálum og sprautum. Samfélag þitt gæti verið með forrit til að farga nálum og sprautum. Ef þú ert að setja gáminn í ruslið, merktu hann „ekki endurvinna.“

Klínískt eftirlit

Læknirinn þinn kann að gera ákveðin próf fyrir og meðan á meðferð með golimumab stendur. Þessar prófanir munu hjálpa þér að vernda þig meðan þú tekur þetta lyf. Þau geta verið:

• Berklar (TB) próf: Læknirinn þinn gæti prófað þig fyrir berkla áður en þú byrjar að nota lyfið. Þeir gætu einnig skoðað þig náið fyrir einkennum um berkla meðan á meðferðinni stendur.
• Lifrarbólgu B sýkingarpróf: Ef þú ert með lifrarbólgu B veiruna gæti læknirinn þinn gert blóðrannsóknir áður en þú byrjar meðferð, meðan þú notar þetta lyf og í nokkra mánuði eftir að þú hættir.

Framboð

Ekki á hverju apóteki er þetta lyf. Þegar þú fyllir lyfseðilinn þinn skaltu gæta þess að hringja á undan til að ganga úr skugga um að apótekið þitt ber það.

Falinn kostnaður

Fyrir utan lyfin þarftu að kaupa:

• sæfðar áfengisþurrkur
• grisja
• ílát til að henda nálum þínum og sprautum

Þú gætir líka haft ákveðin próf. Kostnaður við þessar prófanir fer eftir tryggingarvernd þinni.

Fyrirfram heimild

Mörg tryggingafyrirtæki þurfa fyrirfram leyfi fyrir þessu lyfi. Þetta þýðir að læknirinn þinn mun þurfa að fá samþykki frá tryggingafélaginu þínu áður en tryggingafélagið þitt mun greiða fyrir lyfseðilinn.

Eru einhverjir kostir?

Það eru önnur lyf til að meðhöndla ástand þitt. Sumir geta hentað þér betur en aðrir. Talaðu við lækninn þinn um aðra lyfjakosti sem geta hentað þér.

Fyrirvari: Healthline hefur lagt sig fram um að ganga úr skugga um að allar upplýsingar séu staðreyndar réttar, alhliða og uppfærðar. Hins vegar ætti þessi grein ekki að nota í staðinn fyrir þekkingu og þekkingu löggilts heilbrigðisstarfsmanns. Þú ættir alltaf að ráðfæra þig við lækninn þinn eða annan heilbrigðisstarfsmann áður en þú tekur einhver lyf. Upplýsingar um lyfið sem hér er að finna geta breyst og er ekki ætlað að ná yfir alla mögulega notkun, leiðbeiningar, varúðarráðstafanir, viðvaranir, milliverkanir við lyf, ofnæmisviðbrögð eða skaðleg áhrif. Skortur á viðvörunum eða öðrum upplýsingum um tiltekið lyf bendir ekki til þess að samsetning lyfsins eða lyfsins sé örugg, skilvirk eða viðeigandi fyrir alla sjúklinga eða til allra sérstakra nota.