Andríkur blek: 8 hvítblæðishúðflúr

Ef þú vilt deila sögunni á bakvið húðflúrið þitt, sendu okkur tölvupóst á: [email protected]. Vertu viss um að taka með: mynd af húðflúrinu þínu, stutt lýsing á því af hverju þú fékkst það eða af hverju þú elskar það og nafnið þitt.

Hvítblæði er tegund krabbameins sem hefur áhrif á blóðfrumur og beinmerg. Áætlað er að árið 2018 séu yfir 60.000 ný tilfelli af hvítblæði greind í Bandaríkjunum einum.

Þessi tegund af krabbameini í blóði er áfram algengasta tegund krabbameins hjá börnum og unglingum og kemur fram í um það bil 1 af hverjum 3 greiningum. Þó að það séu nokkrar tegundir af hvítblæði, er langvarandi eitilfrumuhvítblæði (CLL) algengasta tegundin meðal fullorðinna.

Sérhver einstaklingur með hvítblæði hefur einstaka reynslu af því að berjast við sjúkdóminn, sem sumir kjósa að fanga í formi húðflúrs. Þessi húðflúr getur virkað sem innblástur fyrir styrk á erfiðum stundum, til að sýna samstöðu með öðrum sem eftir lifa eða jafnvel til að heiðra ástvin. Hver sem ástæðan er, við teljum að þessi húðflúr eigi skilið að vera deilt með öllu hvítblæðisamfélaginu. Athugaðu þá hér að neðan:

„Ég greindist með langvarandi kyrningahvítblæði í febrúar 2017. Ég eyddi miklum tíma á netinu í að læra um þetta krabbamein og leitaði eftir stuðningi. Ég þarf ekki daglega áminningu um baráttu mína, þar sem líkami minn virðist gefa mér þetta allt á eigin spýtur. Á meðan ég er enn að glíma fékk ég mitt húðflúr sem innblástur til að hjálpa mér að komast í gegnum þessa virkilega slæmu daga. Þetta er abstrakt kolibrír sem hefur appelsínugult borði. “ - Amber

„Ég er með langvarandi kyrningahvítblæði. Ég greindist fyrir tæpum fjórum árum við 34 ára aldur. Fyrir einu ári síðan í dag fékk ég mitt fyrsta húðflúr þegar ég gat tekið 3 vikna hlé frá krabbameinslyfjameðferð minni. Ég fékk borði fyrir sjúkdóminn minn og fiðrildið til að fagna nýrnaígræðslu eiginmanns míns. Síðan ég fékk mitt húðflúr finn ég fyrir léttir og frelsi frá sjúkdómnum mínum. Með blóðkrabbameini er engin ör eða ytri tjáning bardaga sem við stöndum frammi fyrir daglega. Með húðflúrinu mínu get ég séð styrk minn, baráttu mína og lifun mína á þann hátt sem ég gat ekki áður. “ - Hillary

„Ég greindist með langvarandi kyrningahvítblæði við 29 ára aldur þegar börnin mín voru aðeins 5 og 9. Ég er nú 38 ára og fagnaði 9 árum frá því að ég greindi. Það hefur verið barátta, en með stuðningi ástvina og lyfja get ég lifað nokkuð eðlilegu lífi núna. Til að fagna fyrirgefningu minni fyrir þremur árum fékk ég mitt húðflúr sem áminningu um að ég væri eftirlifandi. Elsta dóttir mín spurði mig hvort hún gæti fengið húðflúr til að passa við mitt þegar hún varð 16 ára. Við höfum nú samsvarandi áminningar um lifun mína. Ef ég gleymi nokkru sinni hvað lífið þýðir fyrir mig, get ég litið á börnin mín og ást þeirra til mín og vitað að ég get lifað af öllu því sem lífið kastar framhjá mér. “ - ShaNae Harbin

„Hvítblóðhúðflúrið mitt er á vinstri framhandleggnum. Kross með dagsetningu greiningar minnar skrifað í eigin rithönd. Ég elska einfalda áminningu mína um að lifa á hverjum degi til fulls! Engum er tryggt morgundagur - krabbameinssjúklingar virðast hafa dýpri skilning á því. “ - Jennifer Smith

„Ég vildi ekki hafa hið dæmigerða krabbameinsband og ég vildi að eitthvað minnti mig á að ég væri meira en greiningin mín. Tilvitnunin er úr lagi sem ég elska og snýr að [latnesku orðatiltækinu „non angli, sed angeli“ sem þýðir „ekki horn heldur englar.“ Það er húðflúrað á vinstri framhandleggnum svo ég geti séð það daglega. “ - Nafnlaus

„Fyrir son okkar.“ - Nafnlaus

„Ég greindist með langvarandi kyrningahvítblæði, tveimur vikum eftir að amma lauk ferð sinni með Alzheimerssjúkdóm. Mér hafði ekki liðið líkamlega vel í meira en ár og amma var búin að segja mömmu minni og mér að hún vissi að eitthvað væri að. Blómin [á húðflúrinu mínu] eru gleymdu mér (blómið notað til að tákna Alzheimers) og auðvitað, hvítblæðiböndin. “ - Nafnlaus

„Í janúar 2016 þróaði faðir minn það sem við héldum upphaflega að væru ofnæmi, sem breyttist í skútabólgu. Hann hafði farið til læknis síns við fjögur aðskild tækifæri, en í hvert skipti var aðeins gefin sýklalyf. Í apríl rak ég föður minn á stefnumót til að fá annað álitsgerð. Hann var enn veikur. Reyndar, jafnvel veikari.

Þegar líða tók á daga svefnaði faðir minn mikið og var farinn að upplifa miklar líkamsverkir. Hann var stöðugt í heimsókn á slysadeild og hann var að fá ljóta marbletti um allan líkamann. Í maí var pabbi lagður inn á sjúkrahúsið vegna verkjameðferðar. Starfsnemi kom inn til að heimsækja hann. Hann tók fulla fjölskyldusögu, spurði föður minn töluvert af spurningum og sagði honum að hann teldi sig þurfa að framkvæma vefjasýni úr beinmerg, þar sem hann grunaði að um væri að ræða hvítblæði.

Maðurinn minn, Ben, var sá sem að lokum braut þær fréttir að faðir minn hefði verið greindur með sjúkdóminn. Næstu þrjá mánuði sem faðir minn lifði leið mér eins og ég væri að berjast við mitt eigið stríð. Það var eins og ég átti að skjóta byssunni minni á óvininn, en óvinurinn var of valdamikill. Mig langaði svo illa að taka krabbamein föður míns frá.

Pabbi minn lést að morgni 24. ágúst 2016. Ég minnist þess að ég gekk inn í húsið hans til að sjá hann liggja þar í sjúkrahúsinu sínu. Ég klifraði upp til að liggja við hliðina á honum, kyssti kinnina á honum, greip í höndina á mér og grét.

Faðir minn átti að vera á fyrsta Ljósanæturgöngunni minni í október. Ég get sagt þér að hann var þar í anda. Hann hafði verið svo stoltur af því starfi sem ég vann fyrir Hvítblæði og eitilæxlisfélagið (LLS) og spurði mig nokkrum dögum áður en hann dó hvort ég myndi halda áfram að hjálpa öðrum blóðkrabbameinssjúklingum. Ég lofaði að ég myndi gera það og ég er enn með LLS í dag. “ - Kelly Caufield