Lamotrigine, inntöku tafla

Efni.

• Mikilvægar viðvaranir
• Viðvaranir FDA
  
• Aðrar viðvaranir
• Hvað er lamótrigín?
• Af hverju það er notað
• Hvernig það virkar
• Lamotrigine aukaverkanir
• Algengari aukaverkanir
• Alvarlegar aukaverkanir
• Lamotrigine getur haft milliverkanir við önnur lyf
• Antiseizure lyf
• Hjarta hjartsláttartruflanir
• HIV lyf
• Getnaðarvarnarlyf til inntöku
• Berklalyf
• Lamotrigine viðvaranir
• Ofnæmisviðvörun
• Viðvaranir fyrir fólk með ákveðin heilsufar
• Viðvaranir fyrir aðra hópa
• Hvernig taka á lamótrigín
• Lyfjaform og styrkleikar
• Skammtar við flogum hjá fólki með flogaveiki
• Skammtar vegna geðhvarfasýki
• Sérstakar skammtasjónarmið
• Skammtaaðvaranir
• Taktu eins og mælt er fyrir um
• Mikilvæg atriði til að taka lamótrigín
• Almennt
• Geymsla
• Áfyllingar
• Ferðalög
• Sjálfstjórnun
• Klínískt eftirlit
• Framboð
• Fyrirfram heimild
• Eru einhverjir aðrir kostir?

Hápunktar fyrir lamótrigín

1. Lamotrigine töflu til inntöku er fáanlegt sem vörumerkjalyf og samheitalyf. Vörumerki: Lamictal, Lamictal XR, Lamictal CD, og Lamictal ODT.
2. Lamotrigine kemur í fjórum formum: inntöku töflur með inntöku, töflur til inntöku, tugganlegar töflur til inntöku og sundrunartöflur til inntöku (hægt að leysa upp á tunguna).
3. Lamotrigine inntöku tafla er lyfseðilsskyld lyf sem notað er til að meðhöndla ákveðnar tegundir floga hjá fólki með flogaveiki. Það er einnig notað til að meðhöndla geðhvarfasýki.

Mikilvægar viðvaranir

Viðvaranir FDA

• Þetta lyf hefur svarta kassa viðvörun. Þetta er alvarlegasta viðvörunin frá Matvælastofnun (FDA). Svört kassaviðvörun gerir læknum og sjúklingum viðvart um lyfjaáhrif sem geta verið hættuleg.
• Lífshættulegt útbrot: Þetta lyf getur valdið sjaldgæfum en alvarlegum útbrotum sem geta verið lífshættuleg. Þessi útbrot geta komið fram hvenær sem er en líklegast er að þau komi fram á fyrstu tveimur til átta vikum eftir að lyfið er byrjað. Ekki auka skammtinn af þessu lyfi hraðar en læknirinn segir þér. Læknirinn kann að láta þig hætta að taka lyfið við fyrstu merki um útbrot.

Aðrar viðvaranir

• Lífshættuleg viðbrögð ónæmiskerfisins: Í sjaldgæfum tilvikum getur þetta lyf valdið alvarlegum viðbrögðum í ónæmiskerfinu sem kallast blóðfrumnafæðakvilla (HLH). Þessi viðbrögð leiða til alvarlegrar bólgu um allan líkamann og án skjótrar meðferðar getur það valdið dauða. Algeng einkenni eru hiti, útbrot og stækkaðir eitlar, lifur og milta. Þeir fela einnig í sér fækkun blóðkorna, skerta lifrarstarfsemi og blóðstorknunarvandamál.
• Viðvörun um líffæraskemmdir: Þetta lyf getur valdið ákveðnum hlutum líkamans alvarlegum vandamálum. Þetta felur í sér lifur og blóðkorn.
• Sjálfsmorðsviðvörun: Þetta lyf getur valdið hugsunum um að meiða þig. Hringdu í lækninn þinn ef þú tekur eftir skyndilegum breytingum á skapi þínu, hegðun, hugsunum eða tilfinningum.

Hvað er lamótrigín?

Lamotrigine er lyfseðilsskyld lyf. Það kemur í fjórum gerðum sem hægt er að taka með munni (til inntöku): tafla til inntöku strax, úttöflur til inntöku, tuggutöflur til inntöku og sundrunartöflur til inntöku (hægt að leysa upp á tunguna).

Lamotrigine er fáanlegt sem vörumerki lyf Lamictal, Lamictal XR (framlengd útgáfa), Lamictal geisladiskur (tyggjanlegt), og Lamictal ODT (leysist upp á tungunni). Það er einnig fáanlegt sem samheitalyf. Samheitalyf kosta venjulega minna en útgáfur af vörumerkjum. Í sumum tilfellum eru þau kannski ekki fáanleg í öllum styrkleika eða gerðum sem vörumerkjalyfin.

Lamotrigine má nota sem hluta af samsettri meðferð. Þetta þýðir að þú gætir þurft að taka það með öðrum lyfjum.

Af hverju það er notað

Lamotrigine er notað til að meðhöndla ákveðnar tegundir floga hjá fólki með flogaveiki. Það er hægt að nota ásamt öðrum krabbameinslyfjum. Eða það er hægt að nota það eitt þegar skipt er um önnur bólgueyðandi lyf.

Lamotrigine er einnig notað til langtímameðferðar á geðröskun sem kallast geðhvarfasýki. Við þetta ástand hefur maður mikla tilfinningalega hæð og lægð.

Hvernig það virkar

Lamotrigine tilheyrir flokki lyfja sem kallast krampaköst eða flogaveikilyf. Flokkur lyfja er hópur lyfja sem virka á svipaðan hátt. Þessi lyf eru oft notuð til að meðhöndla svipaðar aðstæður.

Fyrir fólk með flogaveiki dregur þetta lyf úr losun efnis í heila þínum sem kallast glútamat. Þessi aðgerð kemur í veg fyrir að taugafrumurnar í heilanum verði of virkar. Þess vegna gætirðu fengið færri flog.

Fyrir fólk með geðhvarfasýki getur þetta lyf haft áhrif á ákveðna viðtaka í heila þínum sem hjálpa til við að stjórna skapi þínu. Þetta gæti fækkað skapþáttum sem þú ert með.

Lamotrigine aukaverkanir

Lamotrigine töflu til inntöku getur valdið syfju. Ekki aka, nota þungar vélar eða stunda aðrar hættulegar athafnir fyrr en þú veist hvaða áhrif þetta lyf hefur á þig.

Lamotrigine getur einnig valdið öðrum aukaverkunum.

Algengari aukaverkanir

Algengari aukaverkanir sem geta komið fram við notkun lamótrigíns eru ma:

• sundl
• syfja
• höfuðverkur
• tvöföld sýn
• óskýr sjón
• ógleði og uppköst
• niðurgangur
• magaverkur
• vandræði með jafnvægi og samhæfingu
• svefnvandræði
• Bakverkur
• stíflað nef
• hálsbólga
• munnþurrkur
• hiti
• útbrot
• skjálfti
• kvíði

Ef þessi áhrif eru væg geta þau horfið innan fárra daga eða nokkurra vikna. Ef þau eru alvarlegri eða hverfa ekki skaltu ræða við lækninn eða lyfjafræðing.

Alvarlegar aukaverkanir

Hringdu strax í lækninn þinn ef þú ert með alvarlegar aukaverkanir. Hringdu í 911 ef einkenni þín eru lífshættuleg eða ef þú heldur að þú hafir læknisfræðilegt neyðarástand. Alvarlegar aukaverkanir og einkenni þeirra geta verið eftirfarandi:

• Alvarleg húðútbrot sem kallast Stevens-Johnson heilkenni og eitruð húðþekja. Einkenni geta verið:
  • blöðrur eða flögnun á húðinni
  • ofsakláða
  • útbrot
  • sársaukafull sár í munni eða í kringum augun
• Ofnæmi fyrir mörgum líffærum, sem einnig er kallað lyfjaviðbrögð við eosinophilia og almennum einkennum (DRESS). Einkenni geta verið:
  • hiti
  • útbrot
  • bólgnir eitlar
  • verulegir vöðvaverkir
  • tíðar sýkingar
  • bólga í andliti, augum, vörum eða tungu
  • óvenjulegt mar eða blæðing
  • slappleiki eða þreyta
  • gulnun húðarinnar eða hvíta hluta augans
• Lítið magn blóðkorna. Einkenni geta verið:
  • þreyta
  • veikleiki
  • tíðar sýkingar eða sýkingu sem hverfur ekki
  • óútskýrð mar
  • blóðnasir
  • blæðing frá tannholdinu
• Breytingar á skapi eða hegðun. Einkenni geta verið:
  • hugsanir um að drepa sjálfan þig
  • tilraunir til að skaða eða drepa sjálfan þig
  • þunglyndi eða kvíði sem er nýr eða versnar
  • eirðarleysi
  • læti árásir
  • svefnvandræði
  • reiði
  • árásargjarn eða ofbeldisfull hegðun
  • sveigjanleiki sem er nýr eða versnar
  • hættuleg hegðun eða hvatir
  • mikil aukning á virkni og tali
• Smitgát heilahimnubólga (bólga í himnunni sem hylur heila og mænu). Einkenni geta verið:
  • höfuðverkur
  • hiti
  • ógleði og uppköst
  • stífur háls
  • útbrot
  • að vera næmari fyrir ljósi en venjulega
  • vöðvaverkir
  • hrollur
  • rugl
  • syfja
• Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH, lífshættulegt ónæmiskerfisviðbrögð). Einkenni geta verið:
  • hár hiti, venjulega yfir 101 ° F
  • útbrot
  • stækkaðir eitlar

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér mikilvægustu og núverandi upplýsingarnar. En vegna þess að lyf hafa mismunandi áhrif á hvern einstakling getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar aukaverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í staðinn fyrir læknisráð. Ræddu alltaf mögulegar aukaverkanir við heilbrigðisstarfsmann sem þekkir sjúkrasögu þína.

Lamotrigine getur haft milliverkanir við önnur lyf

Lamotrigine til inntöku getur haft áhrif á önnur lyf, vítamín eða jurtir sem þú gætir tekið. Milliverkun er þegar efni breytir því hvernig lyf virkar. Þetta getur verið skaðlegt eða komið í veg fyrir að lyfið virki vel.

Til að koma í veg fyrir milliverkanir ætti læknirinn að stjórna öllum lyfjum þínum vandlega. Vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjum, vítamínum eða jurtum sem þú tekur. Til að komast að því hvernig þetta lyf gæti haft áhrif á eitthvað annað sem þú tekur skaltu ræða við lækninn eða lyfjafræðing.

Dæmi um lyf sem geta valdið milliverkunum við lamótrigín eru talin upp hér að neðan.

Antiseizure lyf

Ef þú tekur ákveðin önnur flogaveikilyf með lamótrigíni getur það lækkað magn lamótrigíns í líkamanum. Þetta getur haft áhrif á hversu vel lamótrigín virkar. Dæmi um þessi lyf eru:

• karbamazepín
• fenóbarbital
• prímidón
• fenýtóín

Valproate, getur aftur á móti hækkað magn lamótrigíns í líkama þínum. Þetta getur valdið auknum aukaverkunum sem geta verið hættulegar.

Hjarta hjartsláttartruflanir

Dofetilide er notað til að meðhöndla hjartsláttartruflanir. Þegar það er notað með lamótrigíni getur magn dofetílíðs í líkamanum aukist. Þetta getur valdið banvænum hjartsláttartruflunum.

HIV lyf

Ef þú tekur lamótrigín með ákveðnum lyfjum sem notuð eru við HIV getur það lækkað magn lamótrigíns í líkamanum. Þetta getur haft áhrif á hversu vel lamótrigín virkar. Dæmi um þessi lyf eru:

• lopinavir / ritonavir
• atazanavir / ritonavir

Getnaðarvarnarlyf til inntöku

Ef þú tekur lamótrigín samhliða getnaðarvarnarlyfjum til inntöku (þau sem innihalda estrógen og prógesterón) getur það lækkað magn lamótrigíns í líkamanum. Þetta getur haft áhrif á hversu vel lamótrigín virkar.

Berklalyf

Rifampin er notað til að meðhöndla berkla. Þegar það er notað með lamótrigíni getur það lækkað magn lamótrigíns í líkamanum. Þetta getur haft áhrif á hversu vel lamótrigín virkar.

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér mikilvægustu og núverandi upplýsingarnar. Hins vegar, vegna þess að lyf hafa mismunandi áhrif á hvern einstakling, getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar milliverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í staðinn fyrir læknisráð. Talaðu alltaf við heilbrigðisstarfsmann þinn um hugsanleg milliverkanir við öll lyfseðilsskyld lyf, vítamín, jurtir og fæðubótarefni og lausasölulyf sem þú tekur.

Lamotrigine viðvaranir

Þessu lyfi fylgja nokkrar viðvaranir.

Ofnæmisviðvörun

Þetta lyf getur valdið alvarlegum ofnæmisviðbrögðum. Einkenni geta verið:

• útbrot
• öndunarerfiðleikar
• bólga í andliti, hálsi, tungu
• ofsakláða
• kláði
• sársaukafull sár í munninum

Ef þú færð þessi einkenni skaltu hringja í 911 eða fara á næstu bráðamóttöku.

Ekki taka lyfið aftur ef þú hefur einhvern tíma fengið ofnæmisviðbrögð við því. Að taka það aftur gæti verið banvæn (valdið dauða).

Viðvaranir fyrir fólk með ákveðin heilsufar

Fyrir fólk með lifrarsjúkdóm: Þetta lyf er unnið úr lifur þinni. Ef lifrin virkar ekki vel getur meira af lyfinu verið lengur í líkamanum. Þetta setur þig í hættu fyrir auknar aukaverkanir. Læknirinn gæti lækkað skammtinn af þessu lyfi.

Fyrir fólk með nýrnasjúkdóm: Þetta lyf er fjarlægt úr líkama þínum með nýrum. Ef nýrun þín virka ekki vel getur meira af lyfinu verið lengur í líkamanum. Þetta veldur hættu á auknum aukaverkunum. Læknirinn gæti lækkað skammtinn af þessu lyfi. Ef nýrnakvillar þínir eru alvarlegir, gæti læknirinn stöðvað notkun þína á þessu lyfi eða ávísað því alls ekki.

Viðvaranir fyrir aðra hópa

Fyrir barnshafandi konur: Þetta lyf er meðgöngulyf í flokki C. Það þýðir tvennt:

1. Rannsóknir á dýrum hafa sýnt skaðleg áhrif á fóstrið þegar móðirin tekur lyfið.
2. Ekki hafa verið gerðar nægar rannsóknir á mönnum til að vera viss um hvernig lyfið gæti haft áhrif á fóstrið.

Talaðu við lækninn ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þetta lyf ætti aðeins að nota ef mögulegur ávinningur réttlætir hugsanlega áhættu.

Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur lyfið, hafðu strax samband við lækninn.

Fyrir konur sem eru með barn á brjósti: Lyfið er til í brjóstamjólk og getur valdið alvarlegum aukaverkunum hjá barni sem hefur barn á brjósti. Láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Spurðu um bestu leiðina til að fæða barnið þitt meðan þú ert á þessu lyfi.

Ef þú ert með barn á brjósti meðan þú tekur lyfið skaltu fylgjast vel með barninu þínu. Leitaðu að einkennum eins og öndunarerfiðleikum, tímabundnum þáttum þegar öndun stöðvast, mikill syfja eða lélegt sog. Hringdu strax í lækni barnsins ef eitthvað af þessum einkennum kemur fram.

Fyrir börn: Ekki er vitað hvort útgáfan af þessu lyfi er strax sleppt og er örugg og árangursrík við flogum hjá börnum yngri en 2 ára. Ekki er heldur vitað hvort útgáfan af þessu lyfi í langan tíma er örugg og árangursrík fyrir börn yngri en 13 ára.

Að auki er ekki vitað hvort útgáfa lyfsins með skömmum losun er örugg og árangursrík við meðferð geðhvarfasýki hjá börnum yngri en 18 ára.

Hvernig taka á lamótrigín

Allir mögulegir skammtar og lyfjaform geta ekki verið með hér. Skammtur þinn, form og hversu oft þú tekur lyfið fer eftir:

• þinn aldur
• ástandið sem verið er að meðhöndla
• alvarleika ástands þíns
• önnur sjúkdómsástand sem þú hefur
• hvernig þú bregst við fyrsta skammtinum

Lyfjaform og styrkleikar

Almennt: Lamotrigine

• Form: til inntöku töflu
• Styrkleikar: 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg
• Form: tuggutafla
• Styrkleikar: 2 mg, 5 mg, 25 mg
• Form: sundrandi tafla til inntöku (hægt að leysa hana upp á tungunni)
• Styrkleikar: 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg
• Form: töflu með framlengda losun
• Styrkleikar: 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 250 mg, 300 mg

Merki: Lamictal

• Form: til inntöku töflu
• Styrkleikar: 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

Merki: Lamictal geisladiskur

• Form: tuggutafla
• Styrkleikar: 2 mg, 5 mg, 25 mg

Merki: Lamictal ODT

• Form: sundrunartafla til inntöku (hægt að leysa hana upp á tungunni)
• Styrkleikar: 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg

Merki: Lamictal XR

• Form: töflu með framlengda losun
• Styrkleikar: 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 250 mg, 300 mg

Skammtar við flogum hjá fólki með flogaveiki

Skammtur fyrir fullorðna (18–64 ára)

Strax losunarform (töflur, tuggutöflur, sundrandi töflur til inntöku)

• TAKA með valpróati:
  • Vika 1–2: Taktu 25 mg annan hvern dag.
  • Vika 3–4: Taktu 25 mg á dag.
  • Vika 5 áfram: Læknirinn mun auka skammtinn þinn um 25–50 mg einu sinni á dag á tveggja til tveggja vikna fresti.
  • Viðhald: Taktu 100–400 mg á dag.
• EKKI TAKA karbamazepín, fenýtóín, fenóbarbital, prímidón eða valpróat:
  • Vika 1–2: Taktu 25 mg á dag.
  • Vika 3–4: Taktu 50 mg á dag.
  • Vika 5 áfram: Læknirinn mun auka skammtinn þinn um 50 mg einu sinni á dag á tveggja til tveggja vikna fresti.
  • Viðhald: Taktu 225–375 mg á dag, í 2 skömmtum.
• TAKI af karbamazepíni, fenýtóíni, fenóbarbítali eða prímídoni og EKKI TAKI af valpróati:
  • Vika 1–2: Taktu 50 mg á hverjum degi.
  • Vika 3–4: Taktu 100 mg á dag, í 2 skömmtum.
  • Vika 5 áfram: Læknirinn mun auka skammtinn þinn um 100 mg einu sinni á dag á tveggja til tveggja vikna fresti.
  • Viðhald: Taktu 300–500 mg á dag, í 2 skömmtum.

Útbreidd form (töflur)

• TAKA með valpróati:
  • Vika 1–2: Taktu 25 mg annan hvern dag.
  • Vika 3–4: Taktu 25 mg á dag.
  • Vika 5: Taktu 50 mg á dag.
  • Vika 6: Taktu 100 mg á dag.
  • Vika 7: Taktu 150 mg á dag.
  • Viðhald: Taktu 200-250 mg á dag.
• EKKI TAKA karbamazepín, fenýtóín, fenóbarbital, prímidón eða valpróat:
  • Vika 1–2: Taktu 25 mg á hverjum degi.
  • Vika 3–4: Taktu 50 mg á dag.
  • Vika 5: Taktu 100 mg á dag.
  • Vika 6: Taktu 150 mg á dag.
  • Vika 7: Taktu 200 mg á dag.
  • Viðhald: Taktu 300–400 mg á dag.
• TAKI af karbamazepíni, fenýtóíni, fenóbarbítali eða prímídoni og EKKI TAKI af valpróati:
  • Vika 1–2: Taktu 50 mg á dag.
  • Vika 3–4: Taktu 100 mg á dag.
  • Vika 5: Taktu 200 mg á dag.
  • Vika 6: Taktu 300 mg á dag.
  • Vika 7: Taktu 400 mg á dag.
  • Viðhald: Taktu 400–600 mg á dag.

Umbreyting frá viðbótarmeðferð í einlyfjameðferð

Læknirinn þinn gæti valið að hætta að nota önnur bólgueyðandi lyf og láta þig taka lamótrigín af sjálfu sér. Þessi skammtur verður frábrugðinn því sem lýst er hér að ofan. Læknirinn mun auka skammtinn af lamótrigíni hægt og rólega og minnka skammtana af öðrum flogaveikilyfjum þínum.

Umbreyting frá lamótrigíni með tafarlausri losun (XR)

Læknirinn þinn getur skipt þér beint úr formi lamótrigíns yfir í losunarform (XR). Þessi skammtur verður frábrugðinn því sem lýst er hér að ofan. Þegar þú skiptir yfir í XR eyðublaðið mun læknirinn fylgjast með þér til að ganga úr skugga um að flogin séu undir stjórn. Læknirinn þinn gæti breytt skömmtum þínum út frá því hvernig þú bregst við meðferðinni.

Skammtur fyrir börn (á aldrinum 13-17 ára)

Strax losunarform (töflur, tuggutöflur, sundrandi töflur til inntöku)

• TAKA með valpróati:
  • Vika 1–2: Taktu 25 mg annan hvern dag.
  • Vika 3–4: Taktu 25 mg á dag.
  • Vika 5 áfram: Læknirinn mun auka skammtinn um 25–50 mg einu sinni á dag á tveggja til tveggja vikna fresti.
  • Viðhald: Taktu 100–400 mg á dag.
• EKKI TAKA karbamazepín, fenýtóín, fenóbarbital, prímidón eða valpróat:
  • Vika 1–2: Taktu 25 mg á dag.
  • Vika 3–4: Taktu 50 mg á dag.
  • Vika 5 áfram: Læknirinn mun auka skammtinn þinn um 50 mg einu sinni á dag á tveggja til tveggja vikna fresti.
  • Viðhald: Taktu 225–375 mg á dag, í 2 skömmtum.
• TAKI af karbamazepíni, fenýtóíni, fenóbarbítali eða prímídoni og EKKI TAKI af valpróati:
  • Vika 1–2: Taktu 50 mg á hverjum degi.
  • Vika 3–4: Taktu 100 mg á dag, í 2 skömmtum.
  • Vika 5 og áfram: Læknirinn mun auka skammtinn þinn um 100 mg einu sinni á dag á tveggja til tveggja vikna fresti.
  • Viðhald: Taktu 300–500 mg á dag, í 2 skömmtum.

Útbreidd form (töflur)

• TAKA með valpróati:
  • Vika 1–2: Taktu 25 mg annan hvern dag.
  • Vika 3–4: Taktu 25 mg á dag.
  • Vika 5: Taktu 50 mg á dag.
  • Vika 6: Taktu 100 mg á dag.
  • Vika 7: Taktu 150 mg á dag.
  • Viðhald: Taktu 200-250 mg á dag.
• EKKI TAKA karbamazepín, fenýtóín, fenóbarbital, prímidón eða valpróat:
  • Vika 1–2: Taktu 25 mg á hverjum degi.
  • Vika 3–4: Taktu 50 mg á dag.
  • Vika 5: Taktu 100 mg á dag.
  • Vika 6: Taktu 150 mg á dag.
  • Vika 7: Taktu 200 mg á dag.
  • Viðhald: Taktu 300–400 mg á dag.
• TAKI af karbamazepíni, fenýtóíni, fenóbarbítali eða prímídoni og EKKI TAKI af valpróati:
  • Vika 1–2: Taktu 50 mg á dag.
  • Vika 3–4: Taktu 100 mg á dag.
  • Vika 5: Taktu 200 mg á dag.
  • Vika 6: Taktu 300 mg á dag.
  • Vika 7: Taktu 400 mg á dag.
  • Viðhald: Taktu 400–600 mg á dag.

Umbreyting frá viðbótarmeðferð í einlyfjameðferð

Læknirinn þinn gæti valið að hætta að nota önnur bólgueyðandi lyf og láta þig taka lamótrigín af sjálfu sér. Þessi skammtur verður frábrugðinn því sem lýst er hér að ofan. Læknirinn mun auka skammtinn af lamótrigíni hægt og rólega minnka skammtinn af öðrum flogaveikilyfjum þínum.

Umbreyting frá lamótrigíni með tafarlausri losun (XR)

Læknirinn þinn getur skipt þér beint úr formi lamótrigíns yfir í losunarform (XR). Þessi skammtur verður frábrugðinn því sem lýst er hér að ofan. Þegar þú skiptir yfir í XR eyðublaðið mun læknirinn fylgjast með þér til að ganga úr skugga um að flogin séu undir stjórn. Læknirinn þinn gæti breytt skammtinum þínum út frá því hvernig þú bregst við meðferðinni.

Skammtur fyrir börn (á aldrinum 2–12 ára)

Strax losunarform (töflur, tuggutöflur, sundrandi töflur til inntöku)

• TAKA með valpróati:
  • Vika 1–2: Taktu 0,15 mg / kg á dag í 1-2 skömmtum.
  • Vika 3–4: Taktu 0,3 mg / kg á dag, í 1-2 skömmtum.
  • Vika 5 áfram: Læknirinn mun auka skammtinn um 0,3 mg / kg á dag á tveggja til tveggja vikna fresti.
  • Viðhald: Taktu 1–5 mg / kg á dag, í 1-2 skömmtum (hámark 200 mg á dag).
• EKKI TAKA karbamazepín, fenýtóín, fenóbarbital, prímidón eða valpróat:
  • Vika 1–2: Taktu 0,3 mg / kg á dag, í 1-2 skömmtum.
  • Vika 3–4: Taktu 0,6 mg / kg á dag, í 2 skömmtum
  • Vika 5 áfram: Læknirinn mun auka skammtinn um 0,6 mg / kg á dag á tveggja til tveggja vikna fresti.
  • Viðhald: Taktu 4,5–7,5 mg / kg á dag, í 2 skömmtum (að hámarki 300 mg á dag).
• TAKI af karbamazepíni, fenýtóíni, fenóbarbítali eða prímídoni og EKKI TAKI af valpróati:
  • Vika 1–2: Taktu 0,6 mg / kg á dag, í 2 skömmtum.
  • Vika 3–4: Taktu 1,2 mg / kg á dag, í 2 skömmtum.
  • Vika 5 áfram: Læknirinn mun auka skammtinn um 1,2 mg / kg á dag á tveggja til tveggja vikna fresti.
  • Viðhald: Taktu 5-15 mg / kg á dag, í 2 skömmtum (hámark 400 mg á dag).

Útbreidd form (töflur)

Ekki hefur verið staðfest að lamótrigín sé öruggt og árangursríkt til notkunar hjá börnum yngri en 13 ára. Það ætti ekki að nota það hjá þessum börnum.

Barnaskammtur (á aldrinum 0–1 árs)

Strax losunarform (töflur, tuggutöflur, sundrandi töflur til inntöku)

Ekki hefur verið staðfest að þessi tegund lamótrigíns sé örugg og árangursrík til notkunar hjá börnum yngri en 2 ára. Þeir ættu ekki að nota hjá þessum börnum.

Eldri skammtur (65 ára og eldri)

Eldri fullorðnir geta unnið úr lyfjum hægar. Dæmigerður skammtur fyrir fullorðna getur valdið því að lyfjamagn í líkama þínum verður hærra en venjulega. Þetta getur verið hættulegt. Til að koma í veg fyrir þetta gæti læknirinn byrjað þig á minni skammti eða annarri áætlun.

Skammtar vegna geðhvarfasýki

Skammtur fyrir fullorðna (18–64 ára)

Strax losunarform (töflur, tuggutöflur, sundrandi töflur til inntöku)

• TAKA með valpróati:
  • Vika 1–2: Taktu 25 mg annan hvern dag.
  • Vika 3–4: Taktu 25 mg á dag.
  • Vika 5: Taktu 50 mg á dag.
  • Vika 6: Taktu 100 mg á dag.
  • Vika 7: Taktu 100 mg á dag.
• EKKI TAKA karbamazepín, fenýtóín, fenóbarbital, prímidón eða valpróat:
  • Vika 1–2: Taktu 25 mg á dag.
  • Vika 3–4: Taktu 50 mg á dag.
  • Vika 5: Taktu 100 mg á dag.
  • Vika 6: Taktu 200 mg á dag.
  • Vika 7: Taktu 200 mg á dag.
• TAKI af karbamazepíni, fenýtóíni, fenóbarbítali eða prímídoni og EKKI TAKI af valpróati:
  • Vika 1–2: Taktu 50 mg á dag.
  • Vika 3–4: Taktu 100 mg á dag, í uppskömmtum.
  • Vika 5: Taktu 200 mg á dag, í skiptum skömmtum.
  • Vika 6: Taktu 300 mg á dag, í skiptum skömmtum.
  • Vika 7: Taktu allt að 400 mg á dag, í skiptum skömmtum.

Barnaskammtur (á aldrinum 0–17 ára)

Form fyrir tafarlausa losun (töflur, tuggutöflur, sundrandi töflur til inntöku)

Ekki hefur verið staðfest að þessi tegund lamótrigíns sé örugg og árangursrík til notkunar hjá börnum yngri en 18 ára til meðferðar á geðhvarfasýki. Þeir ættu ekki að nota hjá þessum börnum til meðferðar á geðhvarfasýki.

Eldri skammtur (65 ára og eldri)

Eldri fullorðnir geta unnið úr lyfjum hægar. Dæmigerður skammtur fyrir fullorðna getur valdið því að lyfjamagn í líkama þínum er hærra en venjulega. Þetta getur verið hættulegt. Til að koma í veg fyrir þetta byrjar læknirinn þig með lægri skammta eða aðra skammtaáætlun.

Sérstakar skammtasjónarmið

• Fyrir fólk með lifrarsjúkdóm: Ef þú ert með í meðallagi til alvarlegan lifrarkvilla getur læknirinn lækkað skammtinn af lamótrigíni.
• Fyrir fólk með nýrnasjúkdóm: Ef þú ert með nýrnavandamál getur læknirinn lækkað skammtinn þinn af lamótrigíni. Ef nýrnavandamál eru alvarleg skaltu ræða við lækninn þinn um hvort þú eigir að nota þetta lyf.

Skammtaaðvaranir

Upphafsskammtur þinn af lamótrigíni ætti ekki að vera hærri en ráðlagður upphafsskammtur. Einnig ætti ekki að auka skammtinn þinn of hratt.Ef skammturinn er of mikill eða aukinn of fljótt, ertu í meiri hættu á alvarlegum eða lífshættulegum útbrotum.

Ef þú tekur lyfið til að meðhöndla flog og átt að hætta að taka það mun læknirinn lækka skammtinn hægt og rólega á að minnsta kosti tveimur vikum. Ef skammturinn þinn er ekki lækkaður hægt og hægt, þá er hætta á að þú fáir flog.

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér mikilvægustu og núverandi upplýsingarnar. En vegna þess að lyf hafa mismunandi áhrif á hvern einstakling getum við ekki ábyrgst að þessi listi inniheldur alla mögulega skammta. Þessar upplýsingar koma ekki í staðinn fyrir læknisráð. Talaðu alltaf við lækninn eða lyfjafræðing um skammta sem eru réttir fyrir þig.

Taktu eins og mælt er fyrir um

Lamotrigine til inntöku er notað til langtímameðferðar. Það fylgir áhættu ef þú tekur það ekki eins og mælt er fyrir um.

Ef þú hættir að taka lyfið skyndilega eða tekur það alls ekki: Ef þú tekur þetta lyf til að meðhöndla flog, getur það valdið alvarlegum vandamálum að stöðva lyfið skyndilega eða alls ekki taka það. Þetta felur í sér aukna flogahættu. Þau fela einnig í sér hættu á ástandi sem kallast status epilepticus (SE). Með SE, koma stuttir eða langir krampar í 30 mínútur eða lengur. SE er neyðarástand í læknisfræði.

Ef þú tekur þetta lyf til að meðhöndla geðhvarfasýki, getur það valdið alvarlegum vandræðum að stöðva lyfið skyndilega eða alls ekki taka það. Skap þitt eða hegðun getur versnað. Þú gætir þurft að leggjast inn á sjúkrahús.

Ef þú missir af skömmtum eða tekur ekki lyfið samkvæmt áætlun: Lyfjameðferð þín virkar kannski ekki eins vel eða hættir að virka alveg. Til þess að þetta lyf virki vel þarf ákveðið magn að vera í líkama þínum allan tímann.

Ef þú tekur of mikið: Þú gætir haft hættulegt magn lyfsins í líkamanum. Ef þú heldur að þú hafir tekið of mikið af þessu lyfi skaltu hringja í lækninn eða leita leiðbeiningar frá American Association of Poison Control Centers í síma 1-800-222-1222 eða í gegnum tól þeirra á netinu. En ef einkennin eru alvarleg skaltu hringja í 911 eða fara strax á næstu bráðamóttöku.

Hvað á að gera ef þú missir af skammti: Taktu það um leið og þú manst eftir því. Ef þú manst aðeins nokkrum klukkustundum fyrir tíma næsta skammts skaltu aðeins taka einn skammt. Reyndu aldrei að ná með því að taka tvær töflur í einu. Þetta gæti haft hættulegar aukaverkanir í för með sér.

Hvernig á að vita hvort lyfið virkar: Ef þú tekur þetta lyf til að meðhöndla flog, ættirðu að fá færri flog eða minna alvarleg flog. Vertu meðvitaður um að þú gætir ekki fundið fyrir fullum áhrifum þessa lyfs í nokkrar vikur.

Ef þú tekur þetta lyf til að meðhöndla geðhvarfasýki, ættirðu að fá færri þættir af miklum skapum. Vertu meðvituð um að þú gætir ekki fundið fyrir fullum áhrifum þessa lyfs í nokkrar vikur.

Mikilvæg atriði til að taka lamótrigín

Hafðu þessar tillitssemi í huga ef læknirinn ávísar þér lamótrigín.

Almennt

• Hægt er að taka hvers konar lyf með eða án matar.
• Taktu þetta lyf á þeim tíma sem læknirinn mælir með.
• Þú getur skorið eða mylt tuggutöflurnar og venjulegu inntöku töflurnar. Þú ættir ekki að mylja eða skera töflurnar með langvarandi losun eða í sundur til inntöku.

Geymsla

• Geymið inntöku, tuggutöflurnar og töflurnar með framlengdri losun við stofuhita við 25 ° C.
• Geymið sundrandi töflur til inntöku við hitastig á bilinu 20 ° C til 25 ° C.
• Haltu þessum lyfjum frá ljósi.
• Ekki geyma þessi lyf á rökum eða rökum svæðum, svo sem baðherbergjum.

Áfyllingar

Lyfseðil fyrir lyfið er áfyllanlegt. Þú ættir ekki að þurfa nýjan lyfseðil til að fylla þetta lyf aftur. Læknirinn þinn mun skrifa þann fjölda áfyllinga sem þú hefur fengið á lyfseðlinum.

Ferðalög

Þegar þú ferðast með lyfin þín:

• Hafðu alltaf lyfin þín með þér. Þegar þú flýgur skaltu aldrei setja það í innritaðan poka. Hafðu það í handtöskunni.
• Ekki hafa áhyggjur af röntgenvélum á flugvöllum. Þeir geta ekki skaðað lyfin þín.
• Þú gætir þurft að sýna starfsfólki flugvallar apótekmerkið fyrir lyfin þín. Hafðu ávallt upprunalega lyfseðilsskylda ílátið með þér.
• Ekki setja lyfið í hanskahólf bílsins eða láta það vera í bílnum. Vertu viss um að forðast að gera þetta þegar veðrið er mjög heitt eða mjög kalt.
• Gleyptu venjulegar og forðatöflur heilar. Ef þú átt í erfiðleikum með að kyngja skaltu ræða við lækninn. Það getur verið önnur tegund af þessu lyfi sem þú getur tekið.
• Ef þú tekur sundrandi töflu til inntöku skaltu setja hana undir tunguna og færa hana um munninn. Taflan leysist fljótt upp. Það má gleypa með eða án vatns.
• Tuggutöflurnar má gleypa heilar eða tyggja. Ef þú tyggir töflurnar skaltu drekka lítið magn af vatni eða ávaxtasafa blandað með vatni til að hjálpa við að kyngja. Töflurnar má einnig blanda í vatni eða ávaxtasafa blandað með vatni. Bætið töflunum í 1 tsk af vökva (eða nóg til að hylja töflurnar) í glasi eða skeið. Bíddu í að minnsta kosti eina mínútu eða þar til töflurnar eru alveg uppleystar. Blandið síðan lausninni saman við og drekkið allt magnið.

Sjálfstjórnun

Klínískt eftirlit

Læknirinn mun fylgjast með þér. Meðan á meðferð með þessu lyfi stendur getur verið að þú hafir próf til að kanna hvort:

• Lifrarvandamál: Blóðprufur munu hjálpa lækninum að ákveða hvort þér sé óhætt að byrja að taka lyfið og hvort þú þurfir lægri skammt.
• Nýrnavandamál: Blóðprufur munu hjálpa lækninum að ákveða hvort þér sé óhætt að byrja að taka lyfið og hvort þú þurfir lægri skammt.
• Alvarleg viðbrögð í húð: Læknirinn mun fylgjast með þér vegna einkenna um alvarleg húðviðbrögð. Þessi húðviðbrögð geta verið lífshættuleg.
• Sjálfsvígshugsanir og hegðun: Læknirinn mun fylgjast með þér vegna hugsana um að meiða þig eða tengda hegðun. Hringdu í lækninn þinn ef þú tekur eftir skyndilegum breytingum á skapi þínu, hegðun, hugsunum eða tilfinningum.

Að auki, ef þú tekur þetta lyf til að meðhöndla flog, verður þú og læknirinn að fylgjast með hversu oft þú færð flog. Þetta mun hjálpa þér að ganga úr skugga um að þetta lyf virki fyrir þig.

Og ef þú tekur þetta lyf til að meðhöndla geðhvarfasýki, þá verður þú og læknirinn að fylgjast með því hversu oft þú ert með geðröskun. Þetta mun hjálpa þér að ganga úr skugga um að þetta lyf virki fyrir þig.

Framboð

Ekki eru öll apótek með þetta lyf. Þegar þú fyllir lyfseðilinn skaltu gæta þess að hringja á undan til að ganga úr skugga um að apótekið beri það.

Fyrirfram heimild

Mörg tryggingafyrirtæki þurfa forheimild fyrir tilteknum tegundum lyfsins. Þetta þýðir að læknirinn þinn þarf að fá samþykki frá tryggingafélaginu þínu áður en tryggingafélagið þitt greiðir fyrir lyfseðilinn.

Eru einhverjir aðrir kostir?

Það eru önnur lyf í boði til að meðhöndla ástand þitt. Sumt gæti hentað þér betur en annað. Talaðu við lækninn þinn um aðra valkosti sem geta hentað þér.

Fyrirvari: Healthline hefur lagt sig fram um að ganga úr skugga um að allar upplýsingar séu réttar, yfirgripsmiklar og uppfærðar. Samt sem áður ætti þessi grein ekki að koma í staðinn fyrir þekkingu og sérþekkingu löggilts heilbrigðisstarfsmanns. Þú ættir alltaf að hafa samband við lækninn þinn eða annan heilbrigðisstarfsmann áður en þú tekur lyf. Lyfjaupplýsingarnar sem hér er að finna geta breyst og eru ekki ætlaðar til að ná yfir alla mögulega notkun, leiðbeiningar, varúðarráðstafanir, viðvaranir, milliverkanir við lyf, ofnæmisviðbrögð eða aukaverkanir. Skortur á viðvörunum eða öðrum upplýsingum um tiltekið lyf bendir ekki til þess að lyfið eða lyfjasamsetningin sé örugg, árangursrík eða viðeigandi fyrir alla sjúklinga eða alla sérstaka notkun.