Mirabegron, munn tafla

Efni.

• Hápunktar fyrir mirabegron
• Mikilvægar viðvaranir
• Hvað er Mirabegron?
• Af hverju það er notað
• Hvernig það virkar
• Mirabegron aukaverkanir
• Algengari aukaverkanir
• Alvarlegar aukaverkanir
• Mirabegron getur haft samskipti við önnur lyf
• Geðrofslyf
• Blóðþynnri
• Hjartalyf
• Mirabegron viðvaranir
• Ofnæmisviðvörun
• Viðvaranir fyrir fólk með ákveðnar heilsufar
• Viðvaranir fyrir aðra hópa
• Hvernig á að taka mirabegron
• Lyfjaform og styrkleiki
• Skammtar fyrir ofvirka þvagblöðru (OAB)
• Sérstök skammtasjónarmið
• Taktu eins og beint er
• Mikilvæg sjónarmið til að taka Mirabegron
• Almennt
• Geymsla
• Fyllingar
• Ferðalög
• Klínískt eftirlit
• Fyrirfram heimild
• Eru einhverjir kostir?

Hápunktar fyrir mirabegron

1. Mirabegron inntöku tafla er aðeins fáanleg sem vörumerki lyf. Það er ekki með almenna útgáfu. Vörumerki: Myrbetriq.
2. Mirabegron kemur sem tafla sem þú tekur í munn.
3. Mirabegron er notað til að meðhöndla einkenni ofvirkrar þvagblöðru (OAB). Það má ávísa einu sér eða í samsettri meðferð með solifenacini.

Mikilvægar viðvaranir

• Viðvörun um háan blóðþrýsting: Þetta lyf getur valdið því að blóðþrýstingur þinn hækkar. Ef þú ert þegar með háan blóðþrýsting getur þetta lyf gert það verra. Læknirinn þinn ætti að athuga blóðþrýstinginn reglulega meðan þú tekur þetta lyf.
• Viðvörun vegna þvagteppu: Þetta lyf getur gert það erfiðara að tæma þvagblöðruna ef þú ert með hindrun í þvagblöðru eða ef þú tekur önnur lyf til að meðhöndla ofvirkan þvagblöðru. Láttu lækninn vita strax ef þú getur ekki tæmt þvagblöðruna.
• Viðvörun um bólgu (bjúgur): Í mjög sjaldgæfum tilvikum getur þetta lyf valdið bólgu í andliti, vörum, tungu eða hálsi. Ef bólga kemur upp og gerir þér erfitt fyrir að anda, hringdu í 911 eða farðu strax á slysadeild.

Hvað er Mirabegron?

Mirabegron er lyfseðilsskyld lyf. Það er í formi tafla sem þú tekur í útdrátt sem þú tekur til inntöku.

Mirabegron inntöku tafla er aðeins fáanleg sem vörumerki lyfsins Myrbetriq. Það er ekki fáanlegt sem samheitalyf.

Af hverju það er notað

Mirabegron er notað til að meðhöndla eftirfarandi einkenni ofvirkrar þvagblöðru (OAB) hjá fullorðnum:

• Hvetja þvagleka: mikil þörf á að pissa, með slysum sem leka eða bleyta
• Brýnt: mikil þörf á að pissa strax
• Tíðni: þvaglát oftar en venjulega

Hvernig það virkar

Mirabegron tilheyrir flokki lyfja sem kallast beta-3 adrenvirkir örvar. Lyfjaflokkur er hópur lyfja sem vinna á svipaðan hátt. Þessi lyf eru oft notuð til að meðhöndla svipaðar aðstæður.

Þetta lyf virkar með því að slaka á vöðvanum sem umlykur þvagblöðruna. Það getur aukið getu þvagblöðrunnar til að geyma þvag. Þetta dregur úr einkennum ofvirkrar þvagblöðru.

Mirabegron aukaverkanir

Mirabegron inntöku tafla veldur ekki syfju en hún getur valdið öðrum aukaverkunum.

Algengari aukaverkanir

Algengari aukaverkanir sem geta komið fram með mirabegron eru:

• hár blóðþrýstingur
• algeng kvefseinkenni, svo sem nefstífla, nefrennsli eða hnerri
• þvagfærasýking
• höfuðverkur

Ef þessi áhrif eru væg, geta þau horfið innan nokkurra daga eða nokkrar vikur. Ef þeir eru alvarlegri eða hverfa ekki skaltu ræða við lækninn þinn eða lyfjafræðing.

Alvarlegar aukaverkanir

Hringdu strax í lækninn ef þú ert með alvarlegar aukaverkanir. Hringdu í 911 ef einkenni þín eru lífshættuleg eða ef þú heldur að þú sért í læknisfræðilegum neyðartilvikum. Alvarlegar aukaverkanir og einkenni þeirra geta verið eftirfarandi:

• hár blóðþrýstingur
• þvagteppa (getur ekki tæmt þvagblöðru)
• bólga í andliti, vörum, tungu eða hálsi sem gerir það erfitt að anda

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér viðeigandi og núverandi upplýsingar. Vegna þess að lyf hafa áhrif á hvern einstakling á annan hátt getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar aukaverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í stað læknisráðgjafar. Ræddu alltaf hugsanlegar aukaverkanir við heilbrigðisþjónustu sem þekkir sögu þína.

Mirabegron getur haft samskipti við önnur lyf

Mirabegron inntöku tafla getur haft samskipti við önnur lyf, vítamín eða kryddjurtir sem þú gætir tekið. Samspil er þegar efni breytir því hvernig lyf virkar. Þetta getur verið skaðlegt eða komið í veg fyrir að lyfið virki vel.

Til að koma í veg fyrir milliverkanir ætti læknirinn að stjórna öllum lyfjunum þínum vandlega. Vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjum, vítamínum eða jurtum sem þú tekur. Til að komast að því hvernig þetta lyf gæti haft samskipti við eitthvað annað sem þú tekur, skaltu ræða við lækninn þinn eða lyfjafræðing.

Dæmi um lyf sem geta valdið milliverkunum við mirabegron eru talin upp hér að neðan.

Geðrofslyf

Að taka þíórídasín með mirabegron eykur magn thioridazins í líkama þínum. Þetta getur aukið hættuna á aukaverkunum.

Blóðþynnri

Að taka warfarin með Mirabegron getur aukið magn warfarins í líkama þínum. Þetta getur aukið hættu á blæðingum. Læknirinn mun fylgjast með warfarin meðferðinni þinni og aðlaga skammta í samræmi við það.

Hjartalyf

Að taka ákveðin hjartalyf með mirabegron eykur magn þessara lyfja í líkamanum. Þetta getur aukið hættuna á aukaverkunum. Dæmi um þessi lyf eru ma:

• flecainide
• própafenón
• digoxín

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér viðeigandi og núverandi upplýsingar. Vegna þess að lyf hafa samskipti á mismunandi hátt hjá hverjum og einum, getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar milliverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í stað læknisráðgjafar. Talaðu alltaf við lækninn þinn um mögulegar milliverkanir við öll lyfseðilsskyld lyf, vítamín, kryddjurtir og fæðubótarefni og lyf án lyfja sem þú tekur.

Mirabegron viðvaranir

Þetta lyf er með nokkrum viðvörunum.

Ofnæmisviðvörun

Þetta lyf getur valdið alvarlegum ofnæmisviðbrögðum sem kallast ofsabjúgur. Einkenni geta verið:

• bólga í andliti, vörum, tungu eða hálsi
• öndunarerfiðleikar

Hringdu í 911 eða farðu á næsta bráðamóttöku ef þú færð þessi einkenni.

Ekki taka þetta lyf aftur ef þú hefur einhvern tíma fengið ofnæmisviðbrögð við því. Að taka það aftur gæti verið banvænt (valdið dauða).

Viðvaranir fyrir fólk með ákveðnar heilsufar

Fyrir fólk með lifrarkvilla: Lyfið er unnið úr lifrinni. Ef lifur þín virkar ekki vel, gæti meira af þessu lyfi haldist í líkama þínum. Þetta setur þig í hættu fyrir fleiri aukaverkanir.

Þú ættir ekki að taka þetta lyf ef þú ert með alvarlegan lifrarsjúkdóm. Ef þú ert með í meðallagi lifrarsjúkdóm, gæti læknirinn þinn aðlagað skammtinn af þessu lyfi.

Fyrir fólk með nýrnavandamál: Lyfið er hreinsað úr líkama þínum með nýrum þínum. Ef nýrun þín virka ekki, gæti meira af þessu lyfi haldist í líkamanum. Þetta setur þig í hættu fyrir fleiri aukaverkanir.

Ef þú ert með nýrnasjúkdóm á lokastigi ættirðu ekki að taka þetta lyf. Ef þú ert með alvarlegan nýrnasjúkdóm, gæti læknirinn þinn aðlagað skammtinn af þessu lyfi.

Fyrir fólk með háan blóðþrýsting: Ef þú hefur sögu um háan blóðþrýsting, getur þetta lyf gert ástand þitt verra. Læknirinn þinn ætti að athuga blóðþrýstinginn reglulega meðan þú tekur þetta lyf. Ef háþrýstingur þinn er alvarlegur, ættir þú ekki að taka þetta lyf.

Fyrir fólk með hindrun í þvagblöðru: Þetta lyf getur gert það erfiðara að tæma þvagblöðruna ef þú ert með hindrun í þvagblöðru eða ef þú tekur önnur lyf til að meðhöndla ofvirkan þvagblöðru. Láttu lækninn vita strax ef þú ert ekki fær um að tæma þvagblöðruna.

Viðvaranir fyrir aðra hópa

Fyrir barnshafandi konur: Ekki liggja fyrir nægar upplýsingar um notkun þessa lyfs hjá þunguðum konum til að vita hver áhættan getur verið fyrir fóstur.

Talaðu við lækninn þinn ef þú ert barnshafandi eða ætlar að verða barnshafandi. Þetta lyf ætti aðeins að nota ef hugsanlegur ávinningur réttlætir hugsanlega áhættu fyrir meðgönguna. Hringdu í lækninn ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur þetta lyf.

Fyrir konur sem eru með barn á brjósti: Ekki er vitað hvort lyfið berst í brjóstamjólk. Ef það gerist getur það valdið aukaverkunum hjá barni sem er með barn á brjósti. Talaðu við lækninn þinn ef þú hefur barn á brjósti. Þú gætir þurft að ákveða hvort hætta eigi brjóstagjöf eða hætta að taka lyfið.

Fyrir börn: Öryggi og virkni lyfsins hefur ekki verið staðfest fyrir börn yngri en 18 ára.

Hvernig á að taka mirabegron

Ekki er víst að allir mögulegir skammtar og form séu með hér. Skammtur, form og hversu oft þú tekur hann fer eftir:

• þinn aldur
• ástandið sem verið er að meðhöndla
• hversu alvarlegt ástand þitt er
• aðrar læknisfræðilegar aðstæður sem þú ert með
• hvernig þú bregst við fyrsta skammtinum

Lyfjaform og styrkleiki

Merki: Myrbetriq

• Form: inntöku tafla með forða losun
• Styrkur: 25 mg, 50 mg

Skammtar fyrir ofvirka þvagblöðru (OAB)

Skammtur fullorðinna (18 ára og eldri)

Mirabegron ein

• Dæmigerður upphafsskammtur: 25 mg tekið til inntöku einu sinni á dag.
• Skammtar aukast: Ef einkenni þín batna ekki innan 8 vikna frá því að þetta lyf er tekið, gæti læknirinn aukið skammtinn í 50 mg sem tekinn er einu sinni á dag.

Mirabegron með solifenacin

• Dæmigerður upphafsskammtur: 25 mg mirabegron og 5 mg solifenacin tekið einu sinni á dag.
• Skammtar aukast: 50 mg og 5 mg solifenacin tekið einu sinni á dag eftir 4 til 8 vikna meðferð.

Skammtur barns (á aldrinum 0–17 ára)

Þetta lyf hefur ekki verið rannsakað hjá börnum. Það ætti ekki að nota hjá fólki yngri en 18 ára.

Sérstök skammtasjónarmið

• Fyrir fólk með nýrnasjúkdóm: Ef þú ert með alvarlegan nýrnasjúkdóm ætti skammturinn af mirabegron ekki að vera meira en 25 mg á dag.
• Fyrir fólk með lifrarsjúkdóm: Ef þú ert með í meðallagi lifrarsjúkdóm ætti skammturinn af Mirabegron ekki að vera meira en 25 mg á dag.

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér viðeigandi og núverandi upplýsingar. Vegna þess að lyf hafa áhrif á hvern einstakling á annan hátt getum við ekki ábyrgst að þessi listi innihaldi alla mögulega skammta. Þessar upplýsingar koma ekki í stað læknisráðgjafar. Talaðu alltaf við lækninn þinn eða lyfjafræðing um skammta sem henta þér.

Taktu eins og beint er

Mirabegron er notað til langtímameðferðar. Það fylgir veruleg áhætta ef þú tekur það ekki eins og mælt er fyrir um.

Ef þú hættir að taka lyfið skyndilega eða tekur það alls ekki: Einkenni þínar við ofvirkri þvagblöðru verða ekki betri. Þú gætir samt haft sterka hvöt til að pissa, ásamt lekum eða bleytuslysum. Þú gætir líka þvagað oftar en venjulega.

Ef þú missir af skömmtum eða tekur ekki lyfið samkvæmt áætlun: Ekki er víst að lyfin þín virki eins vel eða hætta að virka alveg. Til að þetta lyf virki vel þarf ákveðin upphæð að vera í líkamanum á öllum tímum.

Ef þú tekur of mikið: Þú gætir haft hættulegt magn lyfsins í líkamanum. Þú gætir haft eftirfarandi einkenni:

• hjartsláttartruflanir (hjartsláttarónot)
• aukinn hjartsláttartíðni
• hár blóðþrýstingur

Ef þú heldur að þú hafir tekið of mikið af þessu lyfi skaltu hringja í lækninn þinn eða leita leiðsagnar frá American Association of Poison Control Centers í síma 800-222-1222 eða í gegnum netverkfærið sitt. En ef einkenni þín eru alvarleg, hringdu í 911 eða farðu strax á næsta slysadeild.

Hvað á að gera ef þú gleymir skammti: Ef þú saknar skammts af þessu lyfi skaltu sleppa skammtinum og byrja að taka lyfið aftur daginn eftir. Ekki taka tvo skammta af þessu lyfi á sama degi. Þetta gæti valdið hættulegum aukaverkunum.

Hvernig á að segja til um hvort lyfið virki: Einkenni þín vegna ofvirkrar þvagblöðru ættu að verða betri.

Mikilvæg sjónarmið til að taka Mirabegron

Hafðu þetta í huga ef læknirinn ávísar Mirabegron handa þér.

Almennt

• Ekki mylja, klippa eða tyggja töfluna.
• Þú skalt gleypa hverja töflu heila með glasi af vatni.

Geymsla

• Geymið lyfið við stofuhita við 25 ° C. Hægt er að geyma það í stutta stund við hitastig á bilinu 59 ° F og 86 ° F (15 ° C og 30 ° C).
• Hafðu lyfjaglasið lokað.
• Geymið ekki lyfið á rökum eða rökum svæðum, svo sem á baðherbergjum.

Fyllingar

Ávísun á lyfið er áfyllanleg. Þú ættir ekki að þurfa nýja lyfseðil fyrir að lyfið verði fyllt aftur. Læknirinn þinn mun skrifa fjölda áfyllinga sem heimilt er á lyfseðlinum.

Ferðalög

Þegar þú ferðast með lyfin þín:

• Vertu alltaf með lyfin þín. Þegar þú flýgur skaltu aldrei setja hann í köflóttan poka. Geymið það í meðfylgjandi pokanum.
• Ekki hafa áhyggjur af röntgenmyndavélum á flugvöllum. Þeir geta ekki skaðað lyfin þín.
• Þú gætir þurft að sýna flugvallarstarfsmönnum lyfjamerki lyfjanna. Hafðu alltaf upprunalega ávísaðan ílát með þér.
• Ekki setja lyfin í hanskahólf bílsins eða skilja það eftir í bílnum. Vertu viss um að forðast að gera þetta þegar veðrið er mjög heitt eða mjög kalt.

Klínískt eftirlit

Meðan á meðferð með þessu lyfi stendur mun læknirinn fylgjast með:

• einkenni ofvirkrar þvagblöðru
• blóðþrýstingur

Fyrirfram heimild

Mörg tryggingafyrirtæki þurfa fyrirfram leyfi fyrir þessu lyfi. Þetta þýðir að læknirinn þinn mun þurfa að fá samþykki frá tryggingafélaginu þínu áður en tryggingafélagið þitt mun greiða fyrir lyfseðilinn.

Eru einhverjir kostir?

Það eru önnur lyf til að meðhöndla ástand þitt. Sumir geta hentað þér betur en aðrir. Talaðu við lækninn þinn um aðra lyfjakosti sem geta hentað þér.

Fyrirvari: Healthline hefur lagt sig fram um að ganga úr skugga um að allar upplýsingar séu staðreyndar réttar, alhliða og uppfærðar. Hins vegar ætti þessi grein ekki að nota í staðinn fyrir þekkingu og þekkingu löggilts heilbrigðisstarfsmanns. Þú ættir alltaf að ráðfæra þig við lækninn þinn eða annan heilbrigðisstarfsmann áður en þú tekur einhver lyf. Upplýsingar um lyfið sem hér er að finna geta breyst og er ekki ætlað að ná yfir alla mögulega notkun, leiðbeiningar, varúðarráðstafanir, viðvaranir, milliverkanir við lyf, ofnæmisviðbrögð eða skaðleg áhrif. Skortur á viðvörunum eða öðrum upplýsingum um tiltekið lyf bendir ekki til þess að samsetning lyfsins eða lyfsins sé örugg, skilvirk eða viðeigandi fyrir alla sjúklinga eða til allra sérstakra nota.