Mometason, dreifa í nefi, úða
Efni.
- Hápunktar fyrir mometason
- Mikilvægar viðvaranir
- Hvað er mometason?
- Af hverju það er notað
- Hvernig það virkar
- Aukaverkanir af völdum mometason
- Algengari aukaverkanir
- Alvarlegar aukaverkanir
- Mometason getur haft samskipti við önnur lyf
- Sýklalyf
- Þunglyndislyf
- Sveppalyf
- HIV lyf
- Viðvaranir Mometason
- Ofnæmisviðvörun
- Viðvörun fyrir fólk með lifrarsjúkdóm
- Viðvörun fyrir barnshafandi konur
- Viðvörun fyrir konur sem eru með barn á brjósti
- Viðvaranir fyrir börn
- Hvernig á að taka mometasone
- Lyfjaform og styrkur
- Skammtar vegna ofnæmiseinkenna
- Skammtar fyrir nefpólípa
- Taktu eins og beint er
- Mikilvæg atriði til að taka mometason
- Almennt
- Geymsla
- Fyllingar
- Ferðalög
- Klínískt eftirlit
- Fyrirfram heimild
- Eru einhverjir kostir?
Hápunktar fyrir mometason
- Mometasone nefúði er fáanlegt sem vörumerki og samheitalyf. Vörumerki: Nasonex.
- Mometason er barkstera sem kemur í sex gerðum: nefúði, nefígræðslu, innöndunardufti eða úðabrúsa, og krem, krem eða smyrsli á baugi.
- Mometasone nefúði er notaður til að meðhöndla eða koma í veg fyrir ofnæmiseinkenni. Það er einnig notað til að meðhöndla nefpólípa. Þetta er vöxtur utan krabbameins í slímhúð nefsins eða skútabólur.
Mikilvægar viðvaranir
- Viðvörun um nýrnahettu: Mometasone nefúði getur valdið nýrnahettubilun. Það þýðir að nýrnahetturnar þínar búa ekki til nægilegt sterahormón. Einkenni þessa ástands geta komið fram þegar þú hættir að nota lyfið. Þeir geta verið veikleiki, þreyta og lágur blóðþrýstingur.
- Götunarviðvörun á nefi á septum Notkun mometasone nefúði í nokkra mánuði getur valdið göt á nefsseptum. Þetta þýðir að tár eða göt geta komið fram í holdinu sem skiptir nösunum þínum. Læknirinn mun fylgjast með þér vegna þessa vandamáls.
- Viðvörun um augnvandamál: Mometasone nefúði getur valdið gláku eða drer. Þetta er sérstaklega áhyggjuefni fyrir fólk sem notar þetta lyf til langs tíma. Láttu lækninn þinn strax vita ef þú ert með breytingar á sjón, svo sem tvisvar eða sjónir í ákveðnum sjónarhornum.
Hvað er mometason?
Mometasone er lyfseðilsskyld lyf. Það kemur í sex gerðum: nefúði, nefígræðslu, innöndunardufti eða úðabrúsa, og kremi, húðkrem eða smyrsli á baugi.
Mometasone nefúði er fáanlegt sem vörumerkið lyfið Nasonex. Það er einnig fáanlegt sem samheitalyf. Generic lyf kosta venjulega minna en útgáfa vörumerkisins. Í sumum tilvikum eru þeir hugsanlega ekki fáanlegir í öllum styrkleikum eða gerðum sem vörumerki lyfsins.
Nota má mometasone nefúða sem hluta af samsettri meðferð. Þetta þýðir að þú gætir þurft að taka það með öðrum lyfjum.
Af hverju það er notað
Mometasone nefúði er notað til að meðhöndla eða koma í veg fyrir nefseinkenni árstíðabundins ofnæmis. Það er einnig notað til að meðhöndla nefpólípa. Þetta er vöxtur utan krabbameins í slímhúð nefsins eða skútabólur.
Hvernig það virkar
Mometasone nefúði tilheyrir flokki lyfja sem kallast barksterar í nef. Lyfjaflokkur er hópur lyfja sem vinna á svipaðan hátt. Þessi lyf eru oft notuð til að meðhöndla svipaðar aðstæður.
Barksterar í legi vinna með því að minnka ertingu og þrota í skútabólum. Þeir gera þetta með því að hindra ákveðnar frumur í að framleiða efni sem valda bólgu. Þessi efni losna venjulega þegar líkami þinn bregst við ofnæmisvökum eða annarri ertingu.
Aukaverkanir af völdum mometason
Mometasone nefúði veldur ekki syfju en það getur valdið öðrum aukaverkunum.
Algengari aukaverkanir
Algengari aukaverkanir mometason nefúði geta verið:
- höfuðverkur
- veirusýking
- hálsbólga
- nef blæðir
- hósta
Ef þessi áhrif eru væg, geta þau horfið innan nokkurra daga eða nokkrar vikur. Ef þeir eru alvarlegri eða hverfa ekki skaltu ræða við lækninn þinn eða lyfjafræðing.
Alvarlegar aukaverkanir
Hringdu strax í lækninn ef þú ert með alvarlegar aukaverkanir. Hringdu í 911 ef einkenni þín eru lífshættuleg eða ef þú heldur að þú sért í læknisfræðilegum neyðartilvikum. Alvarlegar aukaverkanir og einkenni þeirra geta verið eftirfarandi:
- Þröstur (sveppasýking í munni eða hálsi). Einkenni geta verið:
- roði í hálsi
- hvítir blettir í hálsinum
- Hæg sár gróa
- Augnvandamál eins og gláku eða drer. Einkenni geta verið:
- vison breytingar
- óskýr sjón
- Veikt ónæmiskerfi. Einkenni geta verið:
- hiti
- verkir
- verkir
- kuldahrollur
- þreyta
- ógleði
- uppköst
- Skert nýrnahettur. Einkenni geta verið:
- þreyta eða þreytu
- veikleiki
- ógleði
- uppköst
- sundl
- yfirlið galdra
Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér viðeigandi og núverandi upplýsingar. Vegna þess að lyf hafa áhrif á hvern einstakling á annan hátt getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar aukaverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í stað læknisráðgjafar. Ræddu alltaf hugsanlegar aukaverkanir við heilbrigðisþjónustu sem þekkir sögu þína.
Mometason getur haft samskipti við önnur lyf
Mometasone nefúði getur haft samskipti við önnur lyf, vítamín eða kryddjurtir sem þú gætir tekið. Samspil er þegar efni breytir því hvernig lyf virkar. Þetta getur verið skaðlegt eða komið í veg fyrir að lyfið virki vel.
Til að koma í veg fyrir milliverkanir ætti læknirinn að stjórna öllum lyfjunum þínum vandlega. Vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjum, vítamínum eða jurtum sem þú tekur. Til að komast að því hvernig þetta lyf gæti haft samskipti við eitthvað annað sem þú tekur, skaltu ræða við lækninn þinn eða lyfjafræðing.
Dæmi um lyf sem geta valdið milliverkunum við mometason eru talin upp hér að neðan.
Sýklalyf
Að taka klaritrómýcín með mometasone eykur hættuna á aukaverkunum af völdum mometason. Þetta er vegna þess að magn mometason í líkamanum getur aukist.
Auknar aukaverkanir geta falið í sér aukna hættu á smiti og beinsteinefni. Þetta getur aðeins átt sér stað við langtíma notkun þessara lyfja. Læknirinn mun líklega fylgjast með notkun þinni lyfs með mometason.
Þunglyndislyf
Að taka nefazódón með mometasone eykur hættuna á aukaverkunum af völdum mometason. Þetta er vegna þess að magn mometason í líkamanum getur aukist.
Auknar aukaverkanir geta falið í sér aukna hættu á smiti og beinsteinefni. Þetta getur aðeins átt sér stað við langtíma notkun þessara lyfja. Læknirinn mun líklega fylgjast með notkun þinni lyfs með mometason.
Sveppalyf
Að taka ákveðin sveppalyf með mometasone eykur hættu á aukaverkunum af völdum mometason. Þetta er vegna þess að magn mometason í líkamanum getur aukist.
Auknar aukaverkanir geta falið í sér aukna hættu á smiti og beinsteinefni. Þetta getur aðeins átt sér stað við langtíma notkun þessara lyfja. Læknirinn mun líklega fylgjast með notkun þessara lyfja með mometason.
Dæmi um þessi lyf eru ma:
- ketókónazól
- ítrakónazól
HIV lyf
Að taka mometason með ákveðnum lyfjum sem meðhöndla HIV-smit eykur hættu á aukaverkunum af völdum mometason. Þetta er vegna þess að magn mometason í líkamanum getur aukist.
Auknar aukaverkanir geta falið í sér aukna hættu á smiti og beinsteinefni. Þetta getur aðeins átt sér stað við langtíma notkun þessara lyfja.Læknirinn mun líklega fylgjast með notkun þessara lyfja með mometason.
Dæmi um þessi lyf eru ma:
- ritonavir
- indinavir
- atazanavir
- nelfinavír
- saquinavir
- vörur sem innihalda cobicistat, svo sem darunavir / cobicistat, atazanavir / cobicistat, og elvitegravir / emtricitabin / tenofovir / cobicistat
Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér viðeigandi og núverandi upplýsingar. Vegna þess að lyf hafa samskipti á mismunandi hátt hjá hverjum og einum, getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar milliverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í stað læknisráðgjafar. Talaðu alltaf við lækninn þinn um mögulegar milliverkanir við öll lyfseðilsskyld lyf, vítamín, kryddjurtir og fæðubótarefni og lyf án lyfja sem þú tekur.
Viðvaranir Mometason
Þetta lyf er með nokkrum viðvörunum.
Ofnæmisviðvörun
Mometasone nefúði getur valdið alvarlegum ofnæmisviðbrögðum. Einkenni geta verið:
- húðútbrot
- kláði eða ofsakláði
- bólga í andliti, vörum eða tungu
- hvæsandi öndun
Ef þú færð þessi einkenni skaltu hringja í 911 eða fara á næsta slysadeild.
Ekki taka þetta lyf aftur ef þú hefur einhvern tíma fengið ofnæmisviðbrögð við því. Að taka það aftur gæti verið banvænt (valdið dauða).
Viðvörun fyrir fólk með lifrarsjúkdóm
Vera má að líkami þinn geti ekki unnið þetta lyf vel. Fyrir vikið gætir þú haft hærra magn af mometason í líkamanum. Þetta getur leitt til aukinna aukaverkana. Talaðu við lækninn þinn til að sjá hvort lyfið sé öruggt fyrir þig.
Viðvörun fyrir barnshafandi konur
Mometasone er meðgöngulyf í flokki C. Það þýðir tvennt:
- Rannsóknir á dýrum hafa sýnt fóstur skaðleg áhrif þegar móðirin tekur lyfið.
- Ekki hafa verið gerðar nægilegar rannsóknir á mönnum til að vera viss um hvernig lyfið gæti haft áhrif á fóstrið.
Talaðu við lækninn þinn ef þú ert barnshafandi eða ætlar að verða þunguð. Þetta lyf ætti aðeins að nota ef hugsanlegur ávinningur réttlætir hugsanlega áhættu fyrir fóstrið.
Viðvörun fyrir konur sem eru með barn á brjósti
Ekki er vitað hvort mometason berst í brjóstamjólk og veldur aukaverkunum hjá barni sem er með barn á brjósti. Talaðu við lækninn þinn ef þú hefur barn á brjósti. Þú gætir þurft að ákveða hvort hætta eigi brjóstagjöf eða hætta að taka lyfið.
Viðvaranir fyrir börn
- Mometasone nefúði getur dregið úr vaxtarhraða hjá börnum. Til að forðast þessa aukaverkun ætti barnið þitt að fá lægsta skammt sem stjórnar einkennum þeirra. Læknir barns þíns mun líklega fylgjast með þroska barns þíns reglulega meðan á meðferð með þessu lyfi stendur.
- Nefúði af mometason er líklegri til að valda nýrnahettubilun hjá börnum en hjá fullorðnum.
- Ekki ætti að nota nefúða úðasprautu hjá börnum yngri en 2 ára.
Hvernig á að taka mometasone
Ekki er víst að allir mögulegir skammtar og lyfjaform séu með hér. Skammtur, lyfjaform og hversu oft þú tekur lyfið fer eftir:
- þinn aldur
- ástandið sem verið er að meðhöndla
- alvarleika ástands þíns
- aðrar læknisfræðilegar aðstæður sem þú ert með
- hvernig þú bregst við fyrsta skammtinum
Lyfjaform og styrkur
Generic: Mometasone
- Form: nefúði
- Styrkur: 50 míkróg
Merki: Nasonex
- Form: nefúði
- Styrkur: 50 míkróg
Skammtar vegna ofnæmiseinkenna
Skammtur fullorðinna (18 ára og eldri)
- Einkenni frá nefi um ofnæmi allt árið og árstíðabundið: Notaðu tvo úðara í hvora nös einu sinni á dag.
- Forvarnir gegn árstíðabundnum ofnæmi: Notaðu tvo úðara í hvora nös einu sinni á dag. Byrjaðu að nota mometasone úða tveimur til fjórum vikum fyrir áætlað upphaf frjókornatímabils.
Skammtar barns (á aldrinum 12–17 ára)
- Einkenni frá nefi um ofnæmi allt árið og árstíðabundið: Notaðu tvo úðara í hvora nös einu sinni á dag.
- Forvarnir gegn árstíðabundnum ofnæmi: Notaðu tvo úðara í hvora nös einu sinni á dag. Byrjaðu að nota mometasone úða tveimur til fjórum vikum fyrir áætlað upphaf frjókornatímabils.
Skammtur barns (á aldrinum 2–11 ára)
- Einkenni frá nefi um ofnæmi allt árið og árstíðabundið: Notaðu einn úða í hvora nös einu sinni á dag.
Skammtar barns (á aldrinum 0–1 árs)
Mometasone nefúði er ekki samþykkt til notkunar hjá börnum yngri en 2 ára.
Skammtar fyrir nefpólípa
Skammtur fullorðinna (18 ára og eldri)
Notaðu tvo úðara í hvora nös tvisvar á dag.
Skammtur barns (á aldrinum 0–17 ára)
Ekki hefur verið sýnt fram á að Mometason er öruggt og árangursríkt til notkunar hjá fólki yngri en 18 ára til meðferðar á nefpölpum.
Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér viðeigandi og núverandi upplýsingar. Vegna þess að lyf hafa áhrif á hvern einstakling á annan hátt getum við ekki ábyrgst að þessi listi innihaldi alla mögulega skammta. Þessar upplýsingar koma ekki í stað læknisráðgjafar. Talaðu alltaf við lækninn þinn eða lyfjafræðing um skammta sem henta þér.
Taktu eins og beint er
Mometasone nefúði er notaður til skammtímameðferðar. Það fylgir veruleg áhætta ef þú tekur það ekki eins og mælt er fyrir um.
Ef þú hættir að taka lyfið skyndilega eða tekur það alls ekki: Ástand þitt gæti ekki batnað og gæti versnað.
Ef þú missir af skömmtum eða tekur ekki lyfið samkvæmt áætlun: Ekki er víst að lyfin þín virki eins vel eða hætta að virka alveg. Til að þetta lyf virki vel þarf ákveðin upphæð að vera í líkamanum á öllum tímum.
Ef þú tekur of mikið: Þú gætir haft mikið magn af lyfinu í líkamanum. Einkenni ofskömmtunar lyfsins geta verið:
- þreyta
- þunglyndi
- kvíði
- hungur
- óhófleg svitamyndun
- roði
- hár blóðþrýstingur
- marblettir auðveldlega
- vandi að sofa
Ef þú heldur að þú hafir tekið of mikið af þessu lyfi skaltu hringja í lækninn eða svæðisbundið eiturstjórnunarmiðstöð. Ef einkenni þín eru alvarleg skaltu hringja í 911 eða fara strax á næsta slysadeild.
Hvað á að gera ef þú gleymir skammti: Taktu skammtinn um leið og þú manst eftir því. En ef þú manst eftir nokkrar klukkustundir fyrir næsta skammt, skaltu taka aðeins einn skammt. Reyndu aldrei að ná þessu með því að taka tvo skammta í einu. Þetta gæti valdið hættulegum aukaverkunum.
Hvernig á að segja til um hvort lyfið virki: Ástand þitt ætti að lagast. Talaðu við lækninn þinn ef ástand þitt versnar.
Mikilvæg atriði til að taka mometason
Hafðu þetta í huga ef læknirinn ávísar mometason fyrir þig.
Almennt
- Taktu þetta lyf á þeim tíma sem læknirinn þinn mælir með.
Geymsla
- Geymið lyfið við stofuhita á milli 20 ° C og 25 ° C.
- Geymið ekki lyfið á rökum eða rökum svæðum, svo sem á baðherbergjum.
- Geymið lyfið fjarri ljósi.
Fyllingar
Ávísun á lyfið er áfyllanleg. Þú ættir ekki að þurfa nýja lyfseðil fyrir að lyfið verði fyllt aftur. Læknirinn þinn mun skrifa fjölda áfyllinga sem heimilt er á lyfseðlinum.
Ferðalög
Þegar þú ferðast með lyfin þín:
- Vertu alltaf með lyfin þín. Þegar þú flýgur skaltu aldrei setja hann í köflóttan poka. Geymið það í meðfylgjandi pokanum.
- Ekki hafa áhyggjur af röntgenmyndavélum á flugvöllum. Þeir geta ekki skaðað lyfin þín.
- Þú gætir þurft að sýna flugvallarstarfsmönnum lyfjamerki lyfjanna. Hafðu alltaf upprunalega ávísaðan ílát með þér.
- Ekki setja lyfin í hanskahólf bílsins eða skilja það eftir í bílnum. Vertu viss um að forðast að gera þetta þegar veðrið er mjög heitt eða mjög kalt.
Klínískt eftirlit
Læknirinn mun líklega fylgjast með ákveðnum heilsufarslegum vandamálum meðan á meðferðinni stendur. Þetta getur hjálpað til við að vera öruggur meðan þú tekur þetta lyf. Þessi mál geta verið:
- Vaxtarhraði. Læknir barns þíns mun fylgjast með þroska barnsins til að ganga úr skugga um að lyfið hafi ekki áhrif á það.
- Kortisólmagn. Þetta lyf getur valdið nýrnahettubilun, sem kemur fram þegar líkami þinn framleiðir ekki nóg af ákveðnum hormónum eins og kortisóli. Læknirinn þinn gæti fylgst með kortisólmagni þínum til að ganga úr skugga um að þetta lyf valdi ekki nýrnahettubilun.
Fyrirfram heimild
Mörg tryggingafyrirtæki þurfa fyrirfram leyfi fyrir þessu lyfi. Þetta þýðir að læknirinn þinn gæti þurft að fá samþykki frá tryggingafélaginu þínu áður en tryggingafélagið þitt mun greiða fyrir lyfseðilinn.
Eru einhverjir kostir?
Það eru önnur lyf til að meðhöndla ástand þitt. Sumir geta hentað þér betur en aðrir. Talaðu við lækninn þinn um aðra lyfjakosti sem geta hentað þér.
Fyrirvari: Healthline hefur lagt sig fram um að ganga úr skugga um að allar upplýsingar séu staðreyndar réttar, alhliða og uppfærðar. Hins vegar ætti þessi grein ekki að nota í staðinn fyrir þekkingu og þekkingu löggilts heilbrigðisstarfsmanns. Þú ættir alltaf að ráðfæra þig við lækninn þinn eða annan heilbrigðisstarfsmann áður en þú tekur einhver lyf. Upplýsingar um lyfið sem hér er að finna geta breyst og er ekki ætlað að ná yfir alla mögulega notkun, leiðbeiningar, varúðarráðstafanir, viðvaranir, milliverkanir við lyf, ofnæmisviðbrögð eða skaðleg áhrif. Skortur á viðvörunum eða öðrum upplýsingum um tiltekið lyf bendir ekki til þess að samsetning lyfsins eða lyfsins sé örugg, skilvirk eða viðeigandi fyrir alla sjúklinga eða til allra sérstakra nota.