Höfundur: Robert Simon
Sköpunardag: 24 Júní 2021
Uppfærsludagsetning: 1 Júlí 2024
Anonim
Primidone, munn tafla - Heilsa
Primidone, munn tafla - Heilsa

Efni.

Hápunktar fyrir prímidón

  1. Primidone inntöku tafla er fáanleg sem samheitalyf og vörumerki lyf. Vörumerki: Mysoline.
  2. Primidone kemur aðeins sem tafla sem þú tekur til inntöku.
  3. Primidone tafla til inntöku er notuð til að meðhöndla ákveðnar tegundir floga.

Mikilvægar viðvaranir

  • Viðvörun við fíkniefni: Þú ættir ekki að taka primidon ef þú ert með ofnæmi fyrir fenobarbital eða ef þú ert með erfðasjúkdóminn porfýríu.
  • Viðvörun um sjálfsvígshugsanir: Þetta lyf getur aukið hættu á sjálfsvígshugsunum eða aðgerðum. Hringdu strax í lækninn ef þú ert með einhver af þessum einkennum, sérstaklega ef þau eru ný eða versna eða ef þau hafa áhyggjur af þér:
    • hugsanir um sjálfsvíg eða að deyja
    • tilraunir til að fremja sjálfsvíg
    • nýtt eða versnað þunglyndi
    • ný eða versnað kvíði
    • órólegur eða eirðarlaus
    • læti árás
    • vandi að sofa
    • ný eða versnað pirringur
    • reiði
    • starfa árásargjarn eða ofbeldisfull
    • starfa á hættulegum hvötum
    • mikil aukning á virkni og tali (oflæti)
    • önnur óvenjuleg hegðun eða skapbreytingar

Hvað er primidon?

Primidone er lyfseðilsskyld lyf. Það kemur sem töflu til inntöku.


Primidone inntöku tafla er fáanleg sem vörumerkið lyfið Mysoline. Það er einnig fáanlegt sem samheitalyf. Generic lyf kosta venjulega minna en útgáfa vörumerkisins. Í sumum tilvikum eru þeir hugsanlega ekki fáanlegir í öllum styrkleika eða myndum sem vörumerki lyfsins.

Primidon má nota sem hluti af samsettri meðferð. Þetta þýðir að þú gætir þurft að taka það með öðrum lyfjum sem notuð eru til að koma í veg fyrir flog.

Af hverju það er notað

Primidone er notað eitt sér eða með öðrum lyfjum til að meðhöndla fólk með:

  • almenn flog af tonic-clonic (grand mal)
  • flókin flog að hluta (geðlyfja)
  • hluta flogakast flogaköst

Hvernig það virkar

Primidon tilheyrir flokki lyfja sem kallast flogaveikilyf. Lyfjaflokkur er hópur lyfja sem vinna á svipaðan hátt. Þessi lyf eru oft notuð til að meðhöndla svipaðar aðstæður.

Ekki er vitað nákvæmlega hvernig prímidón virkar til að koma í veg fyrir flog.


Aukaverkanir af prímidóni

Primidone inntöku tafla getur valdið verulegum syfju, sérstaklega þegar byrjað er að taka hana. Þetta lyf getur dregið úr hugsunum þínum og hreyfingum. Þú ættir ekki að aka, nota vélar eða vinna önnur verkefni sem krefjast árvekni fyrr en þú veist hvernig þetta lyf hefur áhrif á þig.

Primidone getur einnig valdið öðrum aukaverkunum.

Algengari aukaverkanir

Algengari aukaverkanir prímidons geta verið:

  • skortur á vöðvastýringu, sem getur valdið vandræðum með gang og hreyfingu
  • svimi (svimi, snúningur eða sveifla)

Þessar aukaverkanir hafa tilhneigingu til að hverfa eftir að líkami þinn venst lyfjunum eða eftir að skammtar eru minnkaðir. Ef þeir eru alvarlegri eða hverfa ekki skaltu ræða við lækninn þinn eða lyfjafræðing.

Alvarlegar aukaverkanir

Hringdu strax í lækninn ef þú ert með alvarlegar aukaverkanir. Hringdu í 911 ef einkenni þín eru lífshættuleg eða ef þú heldur að þú sért í læknisfræðilegum neyðartilvikum. Alvarlegar aukaverkanir og einkenni þeirra geta verið eftirfarandi:


  • Sjálfsvígshugsanir eða hegðun. Einkenni geta verið:
    • hugsanir um sjálfsvíg eða að deyja
    • tilraunir til að fremja sjálfsvíg
    • nýtt eða versnað þunglyndi
    • ný eða versnað kvíði
    • órólegur eða eirðarlaus
    • læti árás
    • vandi að sofa
    • ný eða versnað pirringur
    • reiði
    • starfa árásargjarn eða ofbeldisfull
    • starfa á hættulegum hvötum
    • mikil aukning á virkni og tali (oflæti)
    • önnur óvenjuleg hegðun eða skapbreytingar
  • Fækkun blóðfrumna, með einkennum eins og:
    • hiti
    • bólgnir kirtlar
    • hálsbólga sem kemur aftur eða hverfur ekki
    • sýkingar sem eru tíðar eða hverfa ekki
    • þreyta
    • andstuttur

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér viðeigandi og núverandi upplýsingar. Vegna þess að lyf hafa áhrif á hvern einstakling á annan hátt getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar aukaverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í stað læknisráðgjafar. Ræddu alltaf hugsanlegar aukaverkanir við heilbrigðisþjónustu sem þekkir sögu þína.

SjálfsvígsvörnEf þú heldur að einhver sé strax í hættu á að skaða sjálfan sig eða meiða annan mann, hringdu í 911 eða neyðarnúmerið á staðnum.

Ef þú eða einhver sem þú þekkir íhugar sjálfsvíg skaltu fá hjálp vegna kreppu eða sjálfsvígs fyrirbyggjandi sjálfsvíg. Prófaðu Lifeline fyrir sjálfsvígsforvarnir í síma 800-273-8255.

Primidon getur haft milliverkanir við önnur lyf

Samspil er þegar efni breytir því hvernig lyf virkar. Þetta getur verið skaðlegt eða komið í veg fyrir að lyfið virki vel. Til að koma í veg fyrir milliverkanir ætti læknirinn að stjórna öllum lyfjunum þínum vandlega. Vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjum, vítamínum eða jurtum sem þú tekur.

Til að komast að því hvernig þetta lyf gæti haft samskipti við eitthvað annað sem þú tekur, skaltu ræða við lækninn þinn eða lyfjafræðing. Vertu viss um að tala við þá áður en þú tekur prímidón með öðrum lyfjum sem gera þig syfju eða svima.

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér viðeigandi og núverandi upplýsingar. Vegna þess að lyf hafa samskipti á mismunandi hátt hjá hverjum og einum, getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar milliverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í stað læknisráðgjafar. Talaðu alltaf við lækninn þinn um mögulegar milliverkanir við öll lyfseðilsskyld lyf, vítamín, kryddjurtir og fæðubótarefni og lyf án lyfja sem þú tekur.

Viðvörun um prímidón

Þetta lyf er með nokkrum viðvörunum.

Ofnæmisviðvörun

Primidon getur valdið alvarlegum ofnæmisviðbrögðum. Einkenni eru:

  • öndunarerfiðleikar
  • bólga í hálsi eða tungu
  • ofsakláði
  • útbrot
  • sár í munninum
  • blöðrur eða flögnun húðarinnar

Ef þú færð þessi einkenni skaltu hringja í 911 eða fara á næsta slysadeild.

Ekki taka þetta lyf aftur ef þú hefur einhvern tíma fengið ofnæmisviðbrögð við því. Að taka það aftur gæti verið banvænt (valdið dauða).

Viðvörun um áfengissamskipti

Þú ættir ekki að drekka áfengi meðan þú tekur primidon. Að taka þetta lyf með áfengi getur gert sumar aukaverkanir lyfsins verri. Má þar nefna syfju eða sundl.

Viðvörun um versnað krampa

Hringdu í lækninn þinn ef flogin versna eða ef þú ert með nýjar tegundir floga meðan þú tekur þetta lyf.

Viðvörun fyrir fólk með porfýríu

Þú ættir ekki að taka primidon ef þú ert með erfðasjúkdóminn sem kallast porphyria. (Þetta er sjaldgæft ástand sem hefur aðallega áhrif á húðina eða taugakerfið.)

Viðvaranir fyrir barnshafandi konur

Áhrif primidons á meðgöngu eru ekki þekkt. Hins vegar er hugsanlegt að lyfið geti skaðað fóstrið þitt ef þú tekur það á meðgöngu. Talaðu við lækninn þinn ef þú ert barnshafandi eða ætlar að verða barnshafandi. Biddu lækninn þinn um að segja þér frá þeim sérstaka skaða sem þú getur orðið fyrir á meðgöngu þinni. Þetta lyf ætti aðeins að nota ef hugsanleg áhætta er ásættanleg miðað við mögulegan ávinning lyfsins.

Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur primidon skaltu strax hafa samband við lækninn. Vertu viss um að ræða við þá um skráningu hjá Norður-Ameríku flogaveikilyfjum (NAAED) meðgönguskrá í síma 1-888-233-2334. Markmið þessarar skrásetningar er að safna upplýsingum um öryggi flogalyfja sem notuð eru á meðgöngu.

Viðvaranir fyrir konur sem eru með barn á brjósti

Primidon getur borist í brjóstamjólk og getur valdið alvarlegum áhrifum á brjóstagjöf. Þú og læknirinn þinn gætir þurft að ákveða hvort þú takir prímidón eða brjóstagjöf.

Hvernig á að taka primidon

Ekki er víst að allir mögulegir skammtar og form séu með hér. Skammtur, form og hversu oft þú tekur hann fer eftir:

  • þinn aldur
  • ástandið sem verið er að meðhöndla
  • alvarleika ástands þíns
  • aðrar læknisfræðilegar aðstæður sem þú ert með
  • hvernig þú bregst við fyrsta skammtinum

Skammtar fyrir flog (flogaveiki)

Generic: Primidone

  • Form: munnleg tafla
  • Styrkur: 50 mg, 250 mg

Vörumerki: Mysoline

  • Form: munnleg tafla
  • Styrkur: 50 mg, 250 mg

Skammtar fullorðinna (á aldrinum 18–64 ára)

  • Dæmigerður skammtur ef þú hefur ekki fengið meðferð við krömpum áður:
    • Dagar 1 til 3: 100–125 mg um munn við svefn
    • Dagar 4 til 6: 100–125 mg tvisvar á dag
    • Dagar 7 til 9: 100–125 mg þrisvar á dag
    • 10. dagur til viðhalds: 250 mg þrisvar á dag
  • Dæmigerður viðhaldsskammtur:
    • 250 mg tekið þrisvar á dag eða 250 mg tekið fjórum sinnum á dag. Læknirinn þinn gæti aukið skammtinn í fimm til sex 250 mg töflur á dag. Skammturinn þinn ætti ekki að vera meira en 500 mg tekinn fjórum sinnum á dag.
  • Dæmigerður skammtur ef þú ert þegar að taka önnur flogalyf:
    • Fylgdu skammtaáætluninni hér að ofan og minnkaðu önnur lyf þín hægt þar til fullnægjandi skammtastigi er náð fyrir bæði lyfin, eða önnur lyf eru stöðvuð alveg.

Skammtur barns (á aldrinum 8–17 ára)

  • Dæmigerður skammtur ef barnið þitt hefur ekki fengið meðferð við krampa áður:
    • Dagar 1 til 3: 100–125 mg um munn við svefn
    • Dagar 4 til 6: 100–125 mg tvisvar á dag
    • Dagar 7 til 9: 100–125 mg þrisvar á dag
    • 10. dagur til viðhalds: 250 mg þrisvar á dag
  • Dæmigerður viðhaldsskammtur:
    • 250 mg tekið þrisvar á dag eða 250 mg tekið fjórum sinnum á dag. Læknirinn þinn gæti aukið skammt barnsins í fimm til sex 250 mg töflur á dag. Skammtur barns þíns ætti ekki að vera meira en 500 mg tekinn fjórum sinnum á dag.
  • Dæmigerður skammtur ef barnið þitt er þegar að taka önnur flogalyf:
    • Fylgdu skammtaáætluninni hér að ofan og minnkaðu önnur lyf barns þíns hægt þar til fullnægjandi skammtastig er náð fyrir bæði lyfin, eða önnur lyf eru stöðvuð alveg.

Skammtur barns (á aldrinum 0–7 ára)

  • Dæmigerður skammtur:
    • Dagar 1 til 3: 50 mg til inntöku fyrir svefn
    • Dagar 4 til 6: 50 mg tvisvar á dag
    • Dagar 7 til 9: 100 mg tvisvar á dag
    • 10. dagur til viðhalds: 125-250 mg þrisvar á dag
  • Dæmigerður viðhaldsskammtur:
    • 125–250 mg tekið þrisvar á dag, eða 10–25 mg / kg líkamsþyngdar á dag í skiptum skömmtum

Senior skammtur (65 ára og eldri)

Eldri fullorðnir geta afgreitt lyf hægar. Dæmigerður skammtur fullorðinna getur valdið því að magn þessa lyfs er hærra en venjulega í líkama þínum. Ef þú ert eldri gætir þú þurft lægri skammta eða aðra meðferðaráætlun.

Skammtar viðvaranir

  • Heildarskammtur dagsins fyrir primidon ætti ekki að vera meira en 2 grömm (2.000 mg).
  • Til að ganga úr skugga um að þú hafir rétt magn af prímidóni í blóði þínu gæti læknirinn kannað hvort blóðþéttni prímidóns sé á bilinu 5 til 12 míkrógrömm á millilítra.

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér viðeigandi og núverandi upplýsingar. Vegna þess að lyf hafa áhrif á hvern einstakling á annan hátt getum við ekki ábyrgst að þessi listi innihaldi alla mögulega skammta. Þessar upplýsingar koma ekki í stað læknisráðgjafar. Talaðu alltaf við lækninn þinn eða lyfjafræðing um skammta sem henta þér.

Taktu eins og beint er

Primidone tafla til inntöku er notuð til langtímameðferðar. Það fylgir veruleg áhætta ef þú tekur það ekki eins og mælt er fyrir um.

Ef þú hættir að taka lyfið skyndilega eða tekur það alls ekki: Ef þú tekur alls ekki primidon gætirðu haldið áfram að fá krampa. Stöðvun prímidons skyndilega getur valdið alvarlegum vandamálum, svo sem að fá fleiri flog eða flog sem hætta ekki.

Ef þú missir af skömmtum eða tekur ekki lyfið samkvæmt áætlun: Ekki er víst að lyfin þín virki eins vel eða hætta að virka alveg. Til að þetta lyf virki vel þarf ákveðin upphæð að vera í líkamanum á öllum tímum.

Ef þú tekur of mikið: Þú gætir haft hættulegt magn lyfsins í líkamanum sem gæti valdið:

  • sérstök syfja
  • ógleði
  • uppköst
  • lélegt vöðvastjórn
  • rugl
  • hægði á sér eða hætti að anda

Ef þú heldur að þú hafir tekið of mikið af þessu lyfi, hringdu í lækninn þinn eða leitaðu leiðsagnar frá American Association of Poison Control Centers í síma 1-800-222-1222 eða í gegnum netverkfærið sitt. En ef einkenni þín eru alvarleg, hringdu í 911 eða farðu strax á næsta slysadeild.

Hvað á að gera ef þú gleymir skammti: Ef þú gleymir að taka skammtinn skaltu taka hann um leið og þú manst eftir því. Ef það eru aðeins nokkrar klukkustundir fyrir næsta skammt, skaltu bíða og taka einn skammt á þeim tíma. Reyndu aldrei að ná þessu með því að taka tvo skammta í einu. Þetta getur valdið hættulegum aukaverkunum.

Hvernig á að segja til um hvort lyfið virki: Þú ættir að fá færri flog.

Mikilvæg sjónarmið við notkun prímidóns

Hafðu þetta í huga ef læknirinn ávísar prímidóni fyrir þig.

Almennt

  • Primidon má taka með eða án matar. Að taka það með mat getur hjálpað til við að draga úr magaóþægindum.
  • Þú getur klippt eða myljað töfluna.

Geymsla

Primidone verður að geyma við rétt hitastig.

  • Geymið primidon við stofuhita á milli 68 ° F (20 ° C) og 77 ° F (25 ° C).
  • Ekki frysta prímidón.
  • Geymið lyfið í ljósþolnu íláti (eins og það sem það kom í). Haltu lokinu þétt lokað.
  • Geymið lyfið frá háum hita.
  • Geymið ekki lyfið á rökum eða rökum svæðum, svo sem á baðherbergjum.

Fyllingar

Ávísun á lyfið er áfyllanleg. Þú ættir ekki að þurfa nýja lyfseðil fyrir að lyfið verði fyllt aftur. Læknirinn þinn mun skrifa fjölda áfyllinga sem heimilt er á lyfseðlinum.

Ferðalög

Þegar þú ferðast með lyfin þín:

  • Vertu alltaf með lyfin þín. Þegar þú flýgur skaltu aldrei setja hann í köflóttan poka. Geymið það í meðfylgjandi pokanum.
  • Ekki hafa áhyggjur af röntgenmyndavélum á flugvöllum. Þeir geta ekki skaðað lyfin þín.
  • Þú gætir þurft að sýna flugvallarstarfsmönnum lyfjamerki lyfjanna. Hafðu alltaf upprunalega ávísaðan ílát með þér.
  • Ekki setja lyfin í hanskahólf bílsins eða skilja það eftir í bílnum. Vertu viss um að forðast að gera þetta þegar veðrið er mjög heitt eða mjög kalt.

Klínískt eftirlit

Læknirinn þinn gæti prófað tvisvar á ári til að athuga hvort þú hafir rétt magn af þessu lyfi í blóði. Læknirinn þinn gæti einnig skoðað:

  • fjöldi blóðkorna
  • hald á flogum
  • geðheilsa (sjálfsvígsáhætta)

Framboð

Ekki á hverju apóteki er þetta lyf. Þegar þú fyllir lyfseðilinn þinn skaltu gæta þess að hringja á undan til að ganga úr skugga um að apótekið þitt ber það.

Fyrirfram heimild

Mörg tryggingafyrirtæki þurfa fyrirfram leyfi fyrir þessu lyfi. Þetta þýðir að læknirinn þinn mun þurfa að fá samþykki frá tryggingafélaginu þínu áður en tryggingafélagið þitt mun greiða fyrir lyfseðilinn.

Eru einhverjir kostir?

Það eru önnur lyf til að meðhöndla ástand þitt. Sumir geta hentað þér betur en aðrir. Talaðu við lækninn þinn um aðra lyfjakosti sem geta hentað þér.

Fyrirvari: Healthline hefur lagt sig fram um að ganga úr skugga um að allar upplýsingar séu staðreyndar réttar, alhliða og uppfærðar. Hins vegar ætti þessi grein ekki að nota í staðinn fyrir þekkingu og þekkingu löggilts heilbrigðisstarfsmanns. Þú ættir alltaf að ráðfæra þig við lækninn þinn eða annan heilbrigðisstarfsmann áður en þú tekur einhver lyf. Upplýsingar um lyfið sem hér er að finna geta breyst og er ekki ætlað að ná yfir alla mögulega notkun, leiðbeiningar, varúðarráðstafanir, viðvaranir, milliverkanir við lyf, ofnæmisviðbrögð eða skaðleg áhrif. Skortur á viðvörunum eða öðrum upplýsingum um tiltekið lyf bendir ekki til þess að samsetning lyfsins eða lyfsins sé örugg, skilvirk eða viðeigandi fyrir alla sjúklinga eða til allra sérstakra nota.

Útlit

Sarsaparilla: ávinningur, áhætta og aukaverkanir

Sarsaparilla: ávinningur, áhætta og aukaverkanir

Við tökum með vörur em við teljum að éu gagnlegar fyrir leendur okkar. Ef þú kaupir í gegnum krækjur á þeari íðu gætum v...
Myelofibrosis: Horfur og lífslíkur

Myelofibrosis: Horfur og lífslíkur

Hvað er mergbólga?Myelofibroi (MF) er tegund beinmerg krabbamein. Þetta átand hefur áhrif á það hvernig líkaminn framleiðir blóðkorn. MF er...