Pseudohermaphroditism: hvað það er, einkenni og meðferð

Efni.

• Aðalatriði
• Kvenkyns gervihermaphroditism
• Gervihermafrodítismi karla
• Orsakir gervihermaphroditism
• Hvernig meðferðinni er háttað

Pseudohermaphroditism, einnig þekkt sem tvíræð kynfæri, er kynferðislegt ástand þar sem barnið fæðist með kynfæri sem eru ekki augljóslega karl eða kona.

Þó að kynfæri geti verið erfitt að bera kennsl á að vera stelpa eða drengur, þá er venjulega aðeins ein tegund af kynfrumumyndandi líffærum, það er, það eru aðeins eggjastokkar eða eistur. Að auki er erfðafræðilega hægt að greina aðeins litninga af einu kyni.

Til að leiðrétta þessa breytingu á ytri kynlíffærum gæti barnalæknir mælt með nokkrum tegundum meðferðar. Hins vegar eru nokkur siðferðileg álitamál sem tengjast sálrænum þroska barnsins, sem samsvara kannski ekki kynferðislegu kyni sem foreldrar hafa valið, til dæmis.

Aðalatriði

Einkenni gervihermafródítisma geta verið breytileg eftir því kyni sem skilgreind er með erfðaeinkennunum og hægt er að taka eftir þeim fljótlega eftir fæðingu.

Kvenkyns gervihermaphroditism

Gervihermafródít kona er erfðafræðilega eðlileg kona sem fæddist með kynfæri sem líkjast litlum lim, en hefur kvenleg innri æxlunarfæri. Að auki getur það einnig haft karlkyns eiginleika, svo sem umfram hár, skeggvöxt eða tíðablæðingu á unglingsárum.

Gervihermafrodítismi karla

Gervi-hermafródít maður er erfðafræðilega eðlilegur, en er fæddur án typpis eða með mjög lítinn typpi. Hins vegar hefur það eistu, sem geta verið staðsett innan kviðar. Það getur einnig haft kvenleg einkenni eins og brjóstvöxtur, skortur á hári eða tíðir.

Orsakir gervihermaphroditism

Orsakir gervivísna geta verið mismunandi eftir kyni, það er hvort sem er kvenkyns eða karlkyns. Þegar um er að ræða gerviherfrumavörn kvenna er aðal orsökin meðfæddur ofvöxtur nýrnahettna sem breytir framleiðslu kynhormóna. Hins vegar getur þetta ástand einnig gerst vegna æxlis sem framleiða andrógen og notkun hormónalyfja á meðgöngu.

Þegar um er að ræða loðinn hermafroditism hjá karlmönnum er það venjulega tengt lítilli framleiðslu karlhormóna eða ófullnægjandi magni af Muller hindrunarstuðli, án tryggingar fyrir réttri þróun karlkyns líffæra.

Hvernig meðferðinni er háttað

Barnalæknirinn ætti að hafa leiðsögn um gervihermafródítisma og geta falið í sér nokkrar ráðstafanir, svo sem:

• Hormónaskipti: sérstökum kven- eða karlhormónum er oft sprautað þannig að barnið, meðan það vex, þróar einkenni sem tengjast völdum kyni;
• Lýtalækningar: hægt er að grípa til nokkurra skurðaðgerða með tímanum til að leiðrétta ytri kynlíffæri fyrir ákveðna tegund kynja.

Í sumum tilfellum er enn hægt að nota þessi tvö meðferðarform á sama tíma, sérstaklega þegar um er að ræða nokkur breytt einkenni, auk kynlíffæra.

Meðferðin hefur þó verið skotmark nokkurra siðferðilegra álitamála, þar sem hún getur skaðað sálrænan þroska barnsins. Þetta er vegna þess að ef meðferðin er unnin of snemma getur barnið ekki valið kyn sitt, en ef það er gert seinna getur það valdið erfiðleikum við að sætta sig við eigin líkama.