Coronavirus lyf (COVID-19): samþykkt og í rannsókn

Efni.

• Samþykkt úrræði við kórónaveiru
• Úrræði verið að rannsaka
• 1. Ivermektín
• 2. Plitidepsin
• 3. Remdesivir
• 4. Dexametasón
• 5. Hýdroxýklórókín og klórókín
• 6. Kolkisín
• 7. Meflókín
• 8. Tocilizumab
• 9. Blóðvökva
• 10. Avifavir
• 11. Baricitinib
• 12. EXO-CD24
• Náttúrulegar lækningarmöguleikar fyrir coronavirus

Eins og er eru engin þekkt úrræði sem geta útrýmt nýju kórónaveirunni úr líkamanum og því er í flestum tilfellum aðeins gert með nokkrum ráðum og lyfjum sem geta létt á einkennum COVID-19.

Mildari tilfelli, með einkenni svipuð algengri flensu, er hægt að meðhöndla heima með hvíld, vökva og notkun hita- og verkjalyfja. Meðhöndla þarf alvarlegustu tilfellin, þar sem sterkari einkenni og fylgikvillar, svo sem lungnabólga, við innlögn á sjúkrahús, oft á gjörgæsludeildum, til að tryggja aðallega fullnægjandi súrefnisgjöf og eftirlit með mikilvægum einkennum.

Sjá nánari upplýsingar um meðferð við COVID-19.

Auk lyfja er einnig verið að rannsaka, framleiða og dreifa sumum bóluefnum gegn COVID-19. Þessi bóluefni lofa að koma í veg fyrir COVID-19 sýkingu, en þau virðast einnig draga úr styrk einkenna þegar sýkingin gerist. Skilja betur hvaða bóluefni gegn COVID-19 eru til, hvernig þau virka og mögulegar aukaverkanir.

Samþykkt úrræði við kórónaveiru

Lyfin sem eru samþykkt til meðferðar á coronavirus, af Anvisa og heilbrigðisráðuneytinu, eru þau sem geta létt af einkennum sýkingar, svo sem:

• Hitalækkandi lyf: að lækka hitastigið og berjast gegn hita;
• Verkjastillandi: til að létta vöðvaverki um allan líkamann;
• Sýklalyf: til að meðhöndla mögulega bakteríusýkingar sem geta komið fram við COVID-19.

Þessi úrræði ættu aðeins að vera notuð undir leiðsögn læknis og þó þau séu samþykkt til meðferðar við nýju kransæðavírusinn geta þau ekki útrýmt vírusnum úr líkamanum, þau eru aðeins notuð til að draga úr einkennum og bæta þægindi sýkt manneskja.

Úrræði verið að rannsaka

Til viðbótar við lyfin sem hjálpa til við að draga úr einkennum eru nokkur lönd að þróa rannsóknir á rannsóknarstofudýrum og sýktum sjúklingum til að reyna að bera kennsl á lyf sem getur útrýmt vírusnum úr líkamanum.

Ekki ætti að nota lyfin sem verið er að rannsaka án leiðbeiningar læknis eða til að koma í veg fyrir smit, þar sem þau geta valdið ýmsum aukaverkunum og stofnað lífi í hættu.

Eftirfarandi er listi yfir helstu lyf sem verið er að rannsaka vegna nýrrar kransæðavírusar:

1. Ivermektín

Ivermektín er afbrigði sem ætlað er til meðferðar við sníkjudýrasýkingum, sem valda vandamálum eins og krabbameini, fílsótt, pediculosis (lús), ascariasis (hringormum), kláðamyndun eða sterkyloidiasis í þörmum og nýlega sýndu mjög jákvæðar niðurstöður í brotthvarfi nýju kransæðaveirunnar in vitro.

Rannsókn sem gerð var í Ástralíu, prófaði ivermektín á rannsóknarstofu, í frumuræktum in vitro, kom í ljós að þetta efni gat útrýmt SARS-CoV-2 vírusnum á 48 klukkustundum ^[7]. Hins vegar er þörf á klínískum rannsóknum á mönnum til að sannreyna virkni þess in vivo, sem og meðferðarskammt og öryggi lyfsins, sem búist er við að gerist á bilinu 6 til 9 mánuðir.

Að auki benti önnur rannsókn til þess að notkun ivermektíns hjá sjúklingum sem greindust með COVID-19 táknaði minni hættu á fylgikvillum og versnun sjúkdóms, sem benti til þess að ivermektín gæti bætt horfur sjúkdómsins ^[33]. Á sama tíma benti rannsókn sem gerð var í Bangladesh til þess að notkun ivermektíns (12 mg) í 5 daga væri árangursrík og örugg við meðferð COVID-19 ^[34].

Í nóvember 2020 ^[35] tilgáta indverskra vísindamanna um að ivermektín gæti haft áhrif á flutning vírusins ​​í frumukjarnann og komið í veg fyrir þróun sýkingarinnar var birt í vísindatímariti, en þessi áhrif væru aðeins möguleg með stórum skömmtum af ivermektíni. , sem það gæti verið eitrað fyrir mannveruna.

Önnur rannsókn sem gefin var út í desember 2020 ^[36] sýndi einnig fram á að notkun á nanóagnir sem innihalda ivermektín gæti dregið úr tjáningu ACE2 viðtaka frumanna, minnkað líkur á að vírusinn bindist þessum viðtökum og valdi sýkingu. Þessi rannsókn var þó aðeins framkvæmd in vitro og ekki er hægt að fullyrða að niðurstaðan yrði sú sama in vivo. Að auki, þar sem þetta er nýtt lækningaform, er þörf á rannsóknum á eituráhrifum.

Þrátt fyrir þessar niðurstöður er þörf á frekari rannsóknum til að sýna fram á virkni ivermektíns við meðferð COVID-19, sem og áhrif þess til að koma í veg fyrir smit. Sjá meira um notkun ivermektíns gegn COVID-19.

Uppfærsla 2. júlí 2020:

Svæðisbundið lyfjafræðiráð í São Paulo (CRF-SP) gaf út tæknilega athugasemd ^[20] þar sem fram kemur að lyfið ivermectin sýnir veirueyðandi verkun í sumum in vitro rannsóknum, en að frekari rannsókna sé þörf til að íhuga að ivermectin sé hægt að nota á öruggan hátt hjá mönnum gegn COVID-19.

Þannig ráðleggur hann að sala á ivermektíni eigi aðeins að fara fram með lyfseðli og innan þeirra skammta og tíma sem læknirinn ráðleggur.

10. júlí 2020 uppfærsla:

Samkvæmt skýringarbréfi sem ANVISA sendi frá sér ^[22], það eru engar óyggjandi rannsóknir sem sanna notkun ivermektíns til meðferðar á COVID-19 og notkun lyfsins til að meðhöndla sýkingu með nýju kórónaveirunni ætti að vera á ábyrgð læknisins sem leiðbeinir meðferðinni.

Að auki komu fyrstu niðurstöður út með rannsókn frá Institute of Biomedical Sciences (ICB) við USP ^[23], sýna að ivermektín, þrátt fyrir að geta útrýmt vírusnum úr sýktum frumum á rannsóknarstofu, veldur einnig dauða þessara frumna, sem getur bent til þess að þetta lyf sé kannski ekki besta meðferðarúrræðið.

Uppfærsla 9. desember 2020:

Í skjali sem brasilíska samtök smitsjúkdóma (SBI) hafa gefið út ^[37] hefur verið gefið í skyn að engar ráðleggingar liggi fyrir um snemma lyfjafræðilega og / eða fyrirbyggjandi meðferð við COVID-19 með neinum lyfjum, þar með talið ivermektíni, þar sem slembiraðaðar klínískar rannsóknir sem gerðar hafa verið hingað til gefa ekki til kynna ávinning og, eftir því hvaða skammtur er notaður, getur verið tengjast aukaverkunum sem geta haft afleiðingar fyrir almennt heilsufar viðkomandi.

Uppfærsla 4. febrúar 2021:

Merck, sem er lyfjafræðingur sem ber ábyrgð á framleiðslu lyfsins Ivermectin, benti til þess að í rannsóknum sem voru þróaðar benti það ekki til vísindalegra vísbendinga sem bentu til lækningamöguleika þessa lyfs gagnvart COVID-19, né heldur greindi það áhrif hjá sjúklingum sem þegar greindur með sjúkdóminn.

2. Plitidepsin

Plitidepsin er æxlislyf sem framleitt er af spænskri rannsóknarstofu og er ætlað til meðferðar við sumum tilvikum mergæxla, en hefur einnig mikil vírusvarnaráhrif gegn nýju kransæðaveirunni.

Samkvæmt rannsókn sem gerð var í Bandaríkjunum ^[39], tókst plitidepsin að draga úr veirumagni kórónaveiru í allt að 99% í lungum rannsóknarrottna sem smitaðir voru af COVID-19. Vísindamenn réttlæta velgengni lyfsins með getu þess til að hindra prótein sem er til staðar í frumum sem er nauðsynlegt til að vírusinn fjölgi sér og dreifist um líkamann.

Þessar niðurstöður, ásamt því að lyfið er þegar notað hjá mönnum til meðferðar á mergæxli, benda til þess að það sé mögulega óhætt að prófa lyfið hjá sjúklingum sem smitaðir eru af COVID-19. Því er nauðsynlegt að bíða eftir niðurstöðum þessara klínísku prófa til að skilja skammta og mögulega eituráhrif lyfsins.

3. Remdesivir

Þetta er vírusvíruslyf sem þróað var til að meðhöndla ebóluveirufaraldurinn en það hefur ekki sýnt jafn jákvæða niðurstöðu og önnur efni. Vegna víðtækra aðgerða gegn vírusum er það hins vegar rannsakað til að skilja hvort það geti skilað betri árangri við brotthvarf nýrrar kórónaveiru.

Fyrstu rannsóknarstofurannsóknirnar með þetta lyf, bæði í Bandaríkjunum ^{[1] [2]}, eins og í Kína ^[3], sýndu lofandi áhrif, þar sem efnið gat komið í veg fyrir afritun og margföldun nýju kransæðaveirunnar, svo og aðrar vírusar úr kransæðaveirunni.

En áður en hægt er að ráðleggja það sem meðferðarform þarf þetta lyf að fara í nokkrar rannsóknir á mönnum til að skilja raunverulegan árangur þess og öryggi. Þannig eru um þessar mundir um það bil 6 rannsóknir sem gerðar eru með fjölda sjúklinga sem smitaðir eru af COVID-19, bæði í Bandaríkjunum, Evrópu og Japan, en niðurstöðurnar ættu aðeins að birtast í apríl, þar eru engin sönnunargögn ennþá fyrir því að Remdesivir sé í raun hægt að nota á öruggan hátt til að útrýma nýju kransæðaveirunni hjá mönnum.

29. apríl 2020 uppfærsla:

Samkvæmt rannsókn Gilead Sciences ^[8], í Bandaríkjunum, virðist notkun Remdesivir hjá sjúklingum með COVID-19 sýna sömu niðurstöður á meðferðartímabili sem er 5 eða 10 dagar og í báðum tilvikum útskrifast sjúklingar af sjúkrahúsinu eftir um það bil 14 daga og tíðni áhrif eru einnig lítil. Þessi rannsókn gefur ekki til kynna hversu árangursrík lyfið er til að útrýma nýju kórónaveirunni og því eru aðrar rannsóknir ennþá gerðar.

16. maí 2020 uppfærsla:

Rannsókn í Kína á 237 sjúklingum með alvarleg áhrif COVID-19 sýkingarinnar ^[15] greint frá því að sjúklingar sem meðhöndlaðir voru með þessu lyfi sýndu aðeins hraðari bata miðað við samanburðar sjúklinga, að meðaltali voru 10 dagar samanborið við 14 daga sem hópurinn fékk meðferð með lyfleysu.

Uppfærsla 22. maí 2020:

Bráðabirgðaskýrsla annarrar rannsóknar sem gerð var í Bandaríkjunum með Remdesivir ^[16] benti einnig á að notkun lyfsins virðist draga úr batatíma fullorðinna á sjúkrahúsi, sem og til að draga úr hættu á smiti í neðri öndunarvegi.

Uppfærsla 26. júlí 2020:

Samkvæmt rannsókn Boston University of Public Health ^[26], remdesivir minnkar meðferðartíma hjá gjörgæslusjúklingum.

5. nóvember 2020 uppfærsla:

Lokaskýrsla rannsóknarinnar sem gerð var í Bandaríkjunum með Remdesivir bendir til þess að notkun lyfsins minnki í raun meðalbata tíma á fullorðnum á sjúkrahúsi, úr 15 í 10 daga. ^[31].

19. nóvember 2020 Uppfærsla:

FDA í Bandaríkjunum hefur gefið út neyðarleyfi ^[32] sem gerir kleift að nota Remdesivir samhliða lyfinu Baricitinib, til meðferðar á sjúklingum með mikla coronavirus sýkingu og þurfa súrefnisskort eða loftræstingu.

20. nóvember 2020 uppfærsla:

WHO ráðlagði notkun Remdesivir við meðferð á legudeildum með COVID-19 vegna skorts á óyggjandi gögnum sem benda til þess að Remdesivir lækki dánartíðni.

4. Dexametasón

Dexametasón er tegund barkstera sem mikið er notaður hjá sjúklingum með langvarandi öndunarerfiðleika, svo sem asma, en það er einnig hægt að nota það við önnur bólguvandamál, svo sem liðagigt eða húðbólgu. Þetta lyf hefur verið prófað sem leið til að draga úr einkennum COVID-19, þar sem það getur hjálpað til við að draga úr bólgu í líkamanum.

Samkvæmt rannsókn sem gerð var í Bretlandi ^[18], dexametasón virðist vera fyrsta lyfið sem prófað var til að draga mjög úr dánartíðni bráðveikra sjúklinga með COVID-19. Samkvæmt niðurstöðum rannsóknarinnar gat dexametasón lækkað dánartíðni um allt að ⅓ 28 daga eftir smit með nýju kórónaveirunni, sérstaklega hjá fólki sem þarf að aðstoða við öndunarvél eða gefa súrefni.

Mikilvægt er að hafa í huga að dexametasón útrýmir ekki kórónaveiru úr líkamanum, aðeins hjálpar til við að draga úr einkennum og forðast alvarlegri fylgikvilla.

19. júní 2020 Uppfærsla:

Samtök smitsjúkdóma í Brasilíu mæltu með notkun dexametasóns í 10 daga til meðferðar á öllum sjúklingum með COVID-19 sem lagðir eru inn á gjörgæsluna með vélrænni loftræstingu eða sem þurfa að fá súrefni. Hins vegar ætti ekki að nota barkstera í vægum tilfellum eða til að koma í veg fyrir smit ^[19].

Uppfærsla 17. júlí 2020:

Samkvæmt vísindarannsóknum sem gerðar hafa verið í Bretlandi ^[24], meðferð með dexametasóni í 10 daga í röð virðist draga úr dánartíðni hjá sjúklingum með mjög alvarlega sýkingu af nýju kórónaveirunni, sem þurfa öndunarvél. Í þessum tilfellum virðist dánartíðni lækka úr 41,4% í 29,3%. Hjá hinum sjúklingunum sýndu áhrif meðferðar með dexametasoni ekki svo marktækan árangur.

Uppfærsla 2. september 2020:

Metagreining sem gerð var byggð á 7 klínískum rannsóknum ^[29] komist að þeirri niðurstöðu að notkun dexametasóns og annarra barkstera gæti í raun dregið úr dánartíðni hjá alvarlega veikum sjúklingum sem smitaðir eru af COVID-19.

Uppfærsla 18. september 2020:

Lyfjastofnun Evrópu (EMA) ^[30] samþykkt notkun dexametasóns til meðferðar á unglingum og fullorðnum sem smitaðir eru af nýju kórónaveirunni, sem þurfa á súrefnisstyrk eða vélrænni loftræstingu að halda.

5. Hýdroxýklórókín og klórókín

Hýdroxýklórókín, eins og klórókín, eru tvö efni sem eru notuð við meðferð sjúklinga með malaríu, rauða úlfa og nokkur önnur sérstök heilsufarsvandamál, en eru samt ekki talin örugg í öllum tilvikum COVID-19.

Rannsókn framkvæmd í Frakklandi ^[4] og í Kína ^[5], sýndu efnileg áhrif klórókíns og hýdroxýklórókíns við að draga úr veirumagni og draga úr flutningi vírusins ​​inn í frumurnar, draga úr getu veirunnar til að fjölga sér og þannig veitt hraðari bata. Þessar rannsóknir voru þó gerðar á litlum sýnum og ekki voru allar prófanir jákvæðar.

Sem stendur, samkvæmt heilbrigðisráðuneytinu í Brasilíu, er aðeins hægt að nota klórókín hjá fólki sem er lagt inn á sjúkrahús, í 5 daga, undir varanlegu eftirliti, til að meta útlit hugsanlegra alvarlegra aukaverkana, svo sem hjartasjúkdóma eða sjónbreytinga .

4. apríl 2020 uppfærsla:

Ein af yfirstandandi rannsóknum, með samsettri notkun hýdroxýklórókíns og sýklalyfinu azitrómýsíni ^[9], í Frakklandi, kynntu vænlegar niðurstöður í hópi 80 sjúklinga með í meðallagi einkenni COVID-19. Í þessum hópi var greind marktæk lækkun á veirumagni nýrrar kórónaveiru í líkamanum, eftir um það bil 8 daga meðferð, sem er minna en að meðaltali í 3 vikur sem fólk sem ekki fór í neina sérstaka meðferð kynnti.

Í þessari rannsókn, af þeim 80 sjúklingum sem rannsakaðir voru, endaði aðeins einn einstaklingur með því að deyja, þar sem hann hefði verið lagður inn á sjúkrahús á mjög langt stigi sýkingarinnar, sem gæti hafa hindrað meðferðina.

Þessar niðurstöður halda áfram að styðja kenninguna um að notkun hýdroxýklórókíns geti verið örugg leið til að meðhöndla COVID-19 sýkingu, sérstaklega í tilfellum væga til í meðallagi einkenna auk þess að draga úr líkum á smiti sjúkdómsins. Samt er nauðsynlegt að bíða eftir niðurstöðum annarra rannsókna sem gerðar eru með lyfið til að fá niðurstöður með stærra íbúaúrtaki.

23. apríl 2020 Uppfærsla:

Alþjóða læknaráðið í Brasilíu samþykkti notkun hýdroxýklórókíns í samsettri meðferð með azitrómýsíni að mati læknisins, hjá sjúklingum með væg eða í meðallagi einkenni, en þurfa ekki inngöngu á gjörgæslu, þar sem aðrar veirusýkingar, svo sem inflúensa eða H1N1 og greining COVID-19 er staðfest ^[12].

Vegna skorts á öflugum vísindalegum niðurstöðum ætti því aðeins að nota þessa samsetningu lyfja með samþykki sjúklingsins og með tilmælum læknisins, eftir að möguleg áhætta hefur verið metin.

Uppfærsla 22. maí 2020:

Samkvæmt rannsókn sem gerð var í Bandaríkjunum með 811 sjúklingum ^[13], notkun klórókíns og hýdroxýklórókíns, tengd eða ekki azitrómýsíni, virðist ekki hafa jákvæð áhrif við meðferð COVID-19, jafnvel virðist tvöfalda dánartíðni sjúklinga, þar sem þessi lyf auka hættuna á vandamálum hjartasjúkdóma, sérstaklega hjartsláttartruflanir og gáttatif.

Hingað til er þetta stærsta rannsóknin sem gerð var með hýdroxýklórókín og klórókín. Þar sem niðurstöðurnar sem kynntar eru ganga þvert á það sem sagt hefur verið um þessi lyf er enn þörf á frekari rannsóknum.

25. maí 2020 uppfærsla:

Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (WHO) hefur stöðvað rannsóknir á hýdroxýklórókíni tímabundið sem þær samræmdu í nokkrum löndum. Sviflausninni skal haldið þar til öryggi lyfsins er endurmetið.

30. maí 2020 uppfærsla:

Espírito Santo-ríki í Brasilíu dró til baka ábendinguna um notkun klórókíns hjá sjúklingum með COVID-19 í alvarlegu ástandi.

Að auki fara saksóknarar frá alríkisráðuneytinu í Sao Paulo, Ríó de Janeiro, Sergipe og Pernambuco fram á að frestað verði reglugerðunum sem gefa til kynna notkun hýdroxýklórókíns og klórókíns við meðferð sjúklinga með COVID-19.

4. júní 2020 uppfærsla:

Lancet tímaritið dró til baka birtingu rannsóknarinnar á 811 sjúklingum sem sýndu fram á að notkun hýdroxýklórókíns og klórókíns hafði ekki jákvæð áhrif við meðferð COVID-19, vegna erfiðleika við að fá aðgang að frumgögnum sem kynnt voru í rannsókninni.

15. júní 2020 uppfærsla:

Matvælastofnunin, sem er aðal lyfjaeftirlit Bandaríkjanna, hefur dregið til baka neyðarleyfi fyrir notkun klórókíns og hýdroxýklórókíns við meðferð COVID-19. ^[17], sem réttlætir mikla áhættu lyfsins og sýnilega litla möguleika til meðferðar nýrrar kransæðaveiru.

Uppfærsla 17. júlí 2020:

Samtök smitsjúkdóma í Brasilíu ^[25] mælir með því að hætt verði að nota hýdroxýklórókín við meðferð COVID-19 á hvaða stigi smitsins sem er.

23. júlí 2020 Uppfærsla:

Samkvæmt brasilískri rannsókn ^[27], gert sameiginlega milli Albert Einstein, HCor, Sírio-Libanês, Moinhos de Vento, Oswaldo Cruz og Beneficência Portuguesa sjúkrahúsanna, notkun hýdroxýklórókíns, tengd eða ekki azitrómýsíni, virðist ekki hafa nein áhrif við meðferð á vægum til í meðallagi sjúklingum með nýju kórónaveiruna.

6. Kolkisín

Samkvæmt rannsókn sem gerð var í Kanada ^[38], colchicine, lyf sem mikið er notað við meðferð á gigtarvandamálum, svo sem þvagsýrugigt, getur hjálpað til við meðferð sjúklinga með COVID-19.

Samkvæmt vísindamönnunum sýndi hópur sjúklinga sem meðhöndlaðir voru með þessu lyfi frá greiningu sýkingarinnar, samanborið við hópinn sem notaði lyfleysu, verulega lækkun á hættunni á að fá alvarlega sýkingu. Að auki hefur einnig verið greint frá lækkun á sjúkrahúsvist og dánartíðni.

7. Meflókín

Mefloquine er lyf sem ætlað er til varnar og meðhöndlun malaríu hjá fólki sem hyggst ferðast til landlægra svæða. Byggt á rannsóknum sem gerðar voru í Kína og Ítalíu^[6], lækningameðferð þar sem blandað er saman meflókíni og öðrum lyfjum í Rússlandi til að sannreyna virkni þess við stjórnun COVID-19 sjúkdóms, en engar niðurstöður eru ennþá.

Því er ekki enn mælt með notkun meflókíns til að meðhöndla sýkingu með nýju kórónaveirunni vegna þess að fleiri rannsókna er þörf til að sanna verkun hennar og öryggi.

8. Tocilizumab

Tocilizumab er lyf sem dregur úr verkun ónæmiskerfisins og er því venjulega notað við meðferð sjúklinga með iktsýki, til að draga úr versnað ónæmissvörun, draga úr bólgu og létta einkenni.

Þetta lyf er rannsakað til að aðstoða við meðferð COVID-19, sérstaklega á lengri stigum sýkingar, þegar fjöldi bólguefna myndast af ónæmiskerfinu, sem getur versnað klínískt ástand.

Samkvæmt rannsókn sem gerð var í Kína ^[10] hjá 15 sjúklingum sem smitaðir voru af COVID-19 reyndist notkun tocilizumabs árangursríkari og olli færri aukaverkunum, samanborið við barkstera, sem eru lyfin sem almennt eru notuð til að stjórna bólgu sem myndast vegna ónæmissvörunar.

Samt þarf að gera fleiri rannsóknir til að skilja hver besti skammturinn er, ákvarða meðferðaráætlunina og komast að því hverjar eru mögulegar aukaverkanir.

29. apríl 2020 uppfærsla:

Samkvæmt nýrri rannsókn sem gerð var í Kína með 21 sjúkling sem smitast af COVID-19^[14], meðferð með tocilizumab virðist geta dregið úr einkennum sýkingarinnar fljótlega eftir lyfjagjöf, dregið úr hita, létta þéttleika í brjósti og bæta súrefnisgildi.

Þessi rannsókn var gerð hjá sjúklingum með alvarleg einkenni sýkingar og bendir til þess að hefja eigi meðferð með tocilizumab eins fljótt og auðið er þegar sjúklingur fer úr hóflegu ástandi í alvarlegt ástand með sýkingu af nýrri kransæðaveiru.

11. júlí 2020 Uppfærsla:

Nýjar rannsóknir Háskólans í Michigan í Bandaríkjunum ^[28], komist að þeirri niðurstöðu að notkun tocilizumabs hjá sjúklingum með COVID-19 virðist draga úr dánartíðni hjá sjúklingum sem eru loftræstir, þó að það hafi aukið hættuna á öðrum sýkingum.

9. Blóðvökva

Blóðvökva er tegund líffræðilegrar meðferðar þar sem hún er tekin frá fólki sem þegar hefur smitast af kransæðaveirunni og hefur náð bata, blóðsýni sem fer í gegnum nokkrar skilvindunarferli til að aðskilja blóðvökva frá rauðu blóðkornunum. Að lokum er þessu plasma sprautað í hinn veika einstakling til að hjálpa ónæmiskerfinu við að berjast gegn vírusnum.

Kenningin á bak við þessa tegund meðferðar er sú að hægt sé að flytja mótefni sem voru framleidd af líkama þess sem smitað var og voru eftir í blóðvökva í blóð annars manns sem enn er með sjúkdóminn og hjálpar til við að styrkja sjúkdómurinn. ónæmi og auðvelda brotthvarf vírusins.

Samkvæmt tæknilýsingu nr. 21, gefin út af Anvisa, í Brasilíu, er hægt að nota blóðvökvunarplasma sem tilraunameðferð hjá sjúklingum sem eru smitaðir af nýju kórónaveirunni, svo framarlega sem öllum reglum um heilbrigðiseftirlit er fylgt. Að auki verður að tilkynna öll tilvik sem nota blóðvökvunarplasma til meðferðar á COVID-19 til almennrar samhæfingar blóðs og blóðafurða heilbrigðisráðuneytisins.

10. Avifavir

Avifavir er lyf framleitt í Rússlandi en virka efnið er efnið favipiravir, sem samkvæmt rússneska beina fjárfestingarsjóðnum (RDIF) ^[21] er fær um að meðhöndla kórónaveirusýkingu, þar sem hún hefur verið með í meðferðar- og forvarnarreglum COVID-19 í Rússlandi.

Samkvæmt rannsóknum sem gerðar voru höfðu Avifavir engar nýjar aukaverkanir innan tíu daga og innan 4 daga höfðu 65% sjúklinga sem fengu meðferð neikvætt próf fyrir COVID-19.

11. Baricitinib

Matvælastofnun hefur heimilað neyðarnotkun lyfsins Baricitinib til að meðhöndla alvarlegar COVID-19 sýkingar ^[32]í sambandi við Remdesivir. Baricitinib er efni sem dregur úr svörun ónæmiskerfisins, dregur úr verkun ensíma sem stuðla að bólgu og var áður notað í tilvikum iktsýki.

Samkvæmt FDA er þessi samsetning hægt að nota hjá fullorðnum sjúklingum og börnum eldri en 2 ára, á sjúkrahúsi og þurfa meðferð með súrefni eða vélrænni loftræstingu.

12. EXO-CD24

EXO-CD24 er lyf sem ætlað er til meðferðar gegn krabbameini í eggjastokkum og gat læknað 29 af 30 sjúklingum með COVID-19. Samt sem áður eru enn gerðar fleiri rannsóknir, þar sem fjöldi fólks er meiri, með það að markmiði að sannreyna hvort lyfið skili árangri við meðferð sjúkdómsins og skammtinn sem talinn er öruggur til notkunar.

Náttúrulegar lækningarmöguleikar fyrir coronavirus

Enn sem komið er eru engin sönnuð náttúruleg úrræði til að útrýma kórónaveiru og hjálpa til við að lækna COVID-19, þó viðurkennir WHO að jurtin Artemisia annua getur hjálpað til við meðferð ^[11], sérstaklega á stöðum þar sem aðgangur að lyfjum er erfiðari og plöntan er notuð í hefðbundnum lækningum, eins og raunin er á nokkrum svæðum í Afríku.

Blöð plöntunnar Artemisia annua þau eru jafnan notuð í Afríku til að meðhöndla malaríu og því viðurkennir WHO að rannsóknir séu nauðsynlegar til að skilja hvort plöntan geti einnig verið notuð við meðferð COVID-19, þar sem sum tilbúin lyf gegn malaríu hafa einnig sýnt vænlegur árangur.

Samt er mikilvægt að muna að notkun plöntunnar hefur ekki verið staðfest gegn COVID-19 og að frekari rannsóknar er þörf.