Getur fyrirgefning komið fram með framhaldsskólastig MS? Talandi við lækninn þinn

Efni.

• Getur eftirgjöf átt sér stað með SPMS?
• Hver eru hugsanleg einkenni SPMS?
• Hvernig get ég stjórnað einkennum SPMS?
• Mun ég missa hæfileika mína til að ganga með SPMS?
• Hversu oft ætti ég að heimsækja lækninn minn til eftirlits?
• Takeaway

Yfirlit

Flestir með MS eru fyrst greindir með MS-sjúkdóm (RRMS). Í þessari tegund MS er tímabil sjúkdómsvirkni fylgt eftir með tímabili að fullu eða að fullu. Þessi batatímabil eru einnig þekkt sem eftirgjöf.

Að lokum þróa flestir með RRMS þróunar framsækið MS (SPMS). Í SPMS hafa taugaskemmdir og fötlun tilhneigingu til að verða lengra komin með tímanum.

Ef þú ert með SPMS getur meðferð að hjálpa til við að hægja á framvindu ástandsins, takmarka einkenni og seinka fötlun. Þetta gæti hjálpað þér að vera virkari og heilbrigðari eftir því sem tíminn líður.

Hér eru nokkrar spurningar sem þú getur spurt lækninn um lífið með SPMS.

Getur eftirgjöf átt sér stað með SPMS?

Ef þú ert með SPMS muntu líklega ekki fara í gegnum tímabil af fullri eftirgjöf þegar öll einkennin hverfa. En þú gætir farið í gegnum tímabil þar sem sjúkdómurinn er meira eða minna virkur.

Þegar SPMS er virkara með versnun versna einkenni og fötlun eykst.

Þegar SPMS er minna virkt án versnunar geta einkennin verið háslétt í nokkurn tíma.

Til að takmarka virkni og framgang SPMS getur læknirinn ávísað sjúkdómsbreytandi meðferð (DMT). Þessi tegund lyfja getur hjálpað til við að hægja eða koma í veg fyrir að fötlun þróist.

Til að læra um mögulegan ávinning og áhættu af því að taka DMT skaltu ræða við lækninn þinn. Þeir geta hjálpað þér að skilja og vega meðferðarmöguleika þína.

Hver eru hugsanleg einkenni SPMS?

SPMS getur valdið margs konar einkennum, sem eru mismunandi eftir einstaklingum. Þegar líður á ástandið geta ný einkenni þróast eða núverandi einkenni geta versnað.

Möguleg einkenni eru meðal annars:

• þreyta
• sundl
• sársauki
• kláði
• dofi
• náladofi
• vöðvaslappleiki
• vöðvaspenna
• sjónræn vandamál
• jafnvægisvandamál
• gönguvandamál
• þvagblöðruvandamál
• þörmum vandamál
• kynferðislega vanstarfsemi
• vitrænar breytingar
• tilfinningabreytingar

Láttu lækninn vita ef þú færð ný eða marktækari einkenni. Spurðu þá hvort það séu einhverjar breytingar sem gætu verið gerðar á meðferðaráætlun þinni til að hjálpa til við að takmarka eða létta einkennin.

Hvernig get ég stjórnað einkennum SPMS?

Til að hjálpa til við að stjórna einkennum SPMS getur læknirinn ávísað einu eða fleiri lyfjum.

Þeir geta einnig mælt með breytingum á lífsstíl og endurhæfingarstefnum til að viðhalda líkamlegri og vitrænni virkni þinni, lífsgæðum og sjálfstæði.

Til dæmis gætirðu haft gagn af:

• sjúkraþjálfun
• iðjuþjálfun
• talmeðferð
• hugræn endurhæfing
• notkun hjálpartækja, svo sem reyr eða göngugrind

Ef þú hefur átt í erfiðleikum með að takast á við félagsleg eða tilfinningaleg áhrif SPMS er mikilvægt að leita eftir stuðningi. Læknirinn þinn getur vísað þér til stuðningshóps eða geðheilbrigðisfræðings til ráðgjafar.

Mun ég missa hæfileika mína til að ganga með SPMS?

Samkvæmt National Multiple Sclerosis Society (NMSS) viðhalda meira en tveir þriðju fólks með SPMS getu til að ganga. Sumum þeirra þykir gagnlegt að nota reyr, göngugrind eða annað hjálpartæki.

Ef þú getur ekki lengur gengið í stutta eða langa vegalengd mun læknirinn líklega hvetja þig til að nota vélknúna vespu eða hjólastól til að komast um. Þessi tæki geta hjálpað þér að viðhalda hreyfigetu þinni og sjálfstæði.

Láttu lækninn vita ef þér finnst erfiðara að ganga eða ljúka öðrum daglegum athöfnum þegar fram líða stundir. Þeir gætu ávísað lyfjum, endurhæfingarmeðferðum eða hjálpartækjum til að hjálpa við stjórnun ástandsins.

Hversu oft ætti ég að heimsækja lækninn minn til eftirlits?

Til að læra hvernig ástandi þínu gengur, ættir þú að gangast undir taugalæknispróf að minnsta kosti einu sinni á ári, samkvæmt NMSS. Læknirinn þinn og þú getur ákveðið hve oft skal gera segulómun (MRI).

Það er líka mikilvægt að láta lækninn vita ef einkennin versna eða þú átt í vandræðum með að ljúka verkefnum heima eða á vinnustað. Sömuleiðis ættir þú að segja lækninum frá því ef þér finnst erfitt að fylgja meðferðaráætlun þinni. Í sumum tilfellum gætu þeir mælt með breytingum á meðferðinni þinni.

Takeaway

Þó að það sé engin lækning fyrir SPMS eins og er getur meðferð hjálpað til við að hægja á þróun ástandsins og takmarka áhrif þess á líf þitt.

Til að hjálpa til við að stjórna einkennum og áhrifum SPMS getur læknirinn ávísað einu eða fleiri lyfjum. Lífsstílsbreytingar, endurhæfingarmeðferðir eða aðrar aðferðir geta einnig hjálpað þér að viðhalda lífsgæðum þínum.