Selma Blair á heiðurinn að þessari bók fyrir að hjálpa henni að finna von meðan hún barðist við MS

Efni.

• Umsögn fyrir

Síðan hún tilkynnti um MS-sjúkdómsgreiningu sína með Instagram í október 2018, hefur Selma Blair verið hreinskilin um reynslu sína af langvinnum sjúkdómi, allt frá því að vera „veik eins og helvíti“ og þola langvarandi vöðvakrampa í hálsi og andliti, til að missa augnhárin.

Ef þú ert ekki kunnugur, þá er MS sjálfsnæmissjúkdómur þar sem ónæmiskerfið ræðst rangt á heilbrigðan vef í miðtaugakerfinu.

Milli ófyrirsjáanlegra einkenna sjúkdómsins og sársaukafullra aukaverkana meðferðar viðurkennir Blair að stundum hafi hún átt erfitt með að vera bjartsýn. „Síðan krabbameinslyfjameðferð og stóra skammta af prednisóni hef ég misst alla getu til að einbeita mér með augunum,“ skrifaði Blair í Instagram færslu í ágúst síðastliðnum. „Læti kemur inn. Verður þetta varanlegt? Hvernig kemst ég í einn læknistíma í viðbót? Hvernig mun ég vinna og skrifa þegar ég get ekki séð og það er svo sárt?

Svo hvernig virkar Löglega ljóshærð leikkona bera höfuðið hátt? Hún brennir huggandi kerti úr safninu sem stækkar sífellt og leggur í bleyti með baðsöltum sem eru mótuð af CBD og hvorki ráðin af öðrum en Busy Philipps og nýlega finnur hún innri styrk með því að lesa sögu Katherine og Jay Wolf.

Á fimmtudaginn fór Blair á Instagram til að hrósa nýútkominni bók hjónanna Þjáist sterkt(Kauptu það, $ 19, barnesandnoble.com). Bókmenntaskáldsagan greinir frá alhliða lærdómnum sem hjónin hafa lært um þjáningu, von og áhrif þess að breyta hugarfari þínu á næstum 12 árum eftir stórfelld heilablóðfall Katherine-næstum banvænt atvik sem olli henni takmarkaðri hreyfigetu og hluta lömun í andliti hennar. (Tengt: Áhættuþættir heilablóðfalls sem allar konur ættu að vita)

„Ég þurfti þetta. Í gær var vinsælasta vinkona mín á Instagram kynningu á bók sinni fyrir #sufferstrongbook,“ skrifaði Blair við færsluna sína. „Katherine og Jay Wolf skrifuðu sannarlega kraftmikla, djúpa og öðruvísi bók en nokkuð sem ég hef lesið. Það er hlýtt og gleðilegt. Og djúpt. Þeir hafa lifað af með því að endurskilgreina allt!“

„Ég er agndofa. Vinsamlegast lestu það. Þú munt þakka þeim. Ég geri það. Þakka þér,“ bætti Blair við. „Og skrifin eru fullkomin. Þeir tóku hátíðina í örvæntingu."

Það er þó meira en bara Instagram færsla. Þegar Blair deilir því hvernig bókin hefur haft áhrif á hana eða er hreinskilin um daglega baráttu hennar við MS, þá er það allt hluti af hringrás vonarinnar, segir Katherine Lögun. Þegar einhver í sviðsljósinu deilir þjáningasögu sinni og hvernig þeim gengur í gegnum hana getur það hjálpað öðru fólki að líða betur með erfiðleikana í eigin lífi, segir hún.

„Ef sagan mín gæti verið hluti af lækningu [Blairs] og sögu hennar, þá er það bara svo ótrúlegt og veitir mér sannarlega innblástur,“ segir Katherine. „Þú hvetur aðra með innblástur sem þú færð og þú færð hana áfram. Við köllum það „að vona það áfram.“ Að hvetja einhvern annan með þeirri von sem þú hefur er líklega það flottasta sem við getum gert á þessari jörð.

Og miðað við útlit ummæla á Instagram-færslu Blairs mun vonarhringurinn ekki ná hættustigi í bráð. „Þakka þér kærlega fyrir,“ skrifaði einn ummælandi. „Ég held að við þurfum meiri von. Sumt af því er óáþreifanlegt, stundum myndum við deyja án þess. Ég hef von fyrir þig. Ég hef von fyrir mig. Mikið [af] von um að fara í kring."

Umsögn fyrir