Ticagrelor, munn tafla

Efni.

• FDA viðvörun
• Hápunktar fyrir ticagrelor
• Hvað er ticagrelor?
• Af hverju það er notað
• Hvernig það virkar
• Aukaverkanir frá ticagrelor
• Algengari aukaverkanir
• Alvarlegar aukaverkanir
• Ticagrelor getur haft milliverkanir við önnur lyf
• Lyf sem auka hættu á aukaverkunum
• Lyf sem geta gert ticagrelor minna áhrif
• Hvernig á að taka ticagrelor
• Skammtar við bráðu kransæðaheilkenni
• Ticagrelor viðvaranir
• FDA viðvaranir
• Aðrar viðvaranir
• Vandamál við öndun
• Ofnæmisviðvörun
• Viðvörun um áfengissamskipti
• Viðvaranir fyrir fólk með ákveðnar heilsufar
• Viðvaranir fyrir aðra hópa
• Taktu eins og beint er
• Mikilvæg atriði til að taka ticagrelor
• Almennt
• Geymsla
• Fyllingar
• Ferðalög
• Klínískt eftirlit
• Framboð
• Fyrirfram heimild
• Eru einhverjir kostir?

FDA viðvörun

Hápunktar fyrir ticagrelor

1. Ticagrelor tafla til inntöku er fáanleg sem samheitalyf og sem vörumerki. Vörumerki: Brilinta.
2. Ticagrelor kemur aðeins í formi töflu sem þú tekur til inntöku.
3. Ticagrelor tafla til inntöku er notuð til að bæta hjartaheilsu hjá fólki sem hefur fengið hjartaáfall eða er með ástand sem kallast brátt kransæðaheilkenni (ACS). Ticagrelor hjálpar til við að koma í veg fyrir vandamál eins og hjartaáfall eða heilablóðfall. Það hjálpar einnig til við að koma í veg fyrir blóðtappa hjá fólki með ACS sem hafa haft stents sett í æðar í hjarta sínu.

Hvað er ticagrelor?

Ticagrelor er lyfseðilsskyld lyf. Það kemur sem töflu til inntöku.

Ticagrelor inntöku tafla er fáanleg sem vörumerki lyfsins Brilinta. Það er einnig fáanlegt sem samheitalyf. Generic lyf kosta venjulega minna en útgáfa vörumerkisins. Í sumum tilvikum getur vörumerkið lyfið og samheitalyfið verið fáanlegt á mismunandi formum og styrkleika.

Ticagrelor má nota sem hluta af samsettri meðferð. Þetta þýðir að þú gætir þurft að taka það með öðrum lyfjum.

Af hverju það er notað

Ticagrelor er notað til að bæta hjartaheilsu hjá fólki sem hefur fengið hjartaáfall eða er með ástand sem kallast brátt kransæðaheilkenni (ACS). Með þessu ástandi fær hjarta þitt ekki nóg súrefni.

Ticagrelor hjálpar til við að koma í veg fyrir vandamál eins og hjartaáfall eða heilablóðfall. Það hjálpar einnig til við að koma í veg fyrir blóðtappa hjá fólki með ACS sem hafa haft stents sett í æðar í hjarta sínu. Þetta lyf er notað ásamt aspiríni.

Hvernig það virkar

Ticagrelor tilheyrir flokki lyfja sem kallast blóðflöguhemlar. Lyfjaflokkur er hópur lyfja sem vinna á svipaðan hátt. Þessi lyf eru oft notuð til að meðhöndla svipaðar aðstæður.

Ticagrelor virkar með því að stöðva blóðflögur frá því að klumpast saman og mynda storku. Blóðflögur eru blóðkorn sem hjálpa við eðlilega blóðstorknun. Þetta lyf getur hindrað blóðtappa í að mynda og hindra slagæð. Þetta dregur úr hættu á að fá annað hjartasjúkdóm.

Aukaverkanir frá ticagrelor

Ticagrelor inntöku tafla veldur ekki syfju en hún getur valdið öðrum aukaverkunum.

Algengari aukaverkanir

Algengari aukaverkanir ticagrelor geta verið:

• blæðir auðveldara en venjulega
• aukið magn þvagsýru í líkamanum (eykur hættu á þvagsýrugigt)
• andstuttur

Ef þessi áhrif eru væg, geta þau horfið innan nokkurra daga eða nokkrar vikur. Ef þeir eru alvarlegri eða hverfa ekki skaltu ræða við lækninn þinn eða lyfjafræðing.

Alvarlegar aukaverkanir

Hringdu strax í lækninn ef þú ert með alvarlegar aukaverkanir. Hringdu í 911 ef einkenni þín eru lífshættuleg eða ef þú heldur að þú sért í læknisfræðilegum neyðartilvikum. Alvarlegar aukaverkanir og einkenni þeirra geta verið eftirfarandi:

• Andstuttur. Einkenni geta verið:
  • herða í brjósti þínu
  • öndunarerfiðleikar
• Meiriháttar blæðingar. Einkenni geta verið:
  • blæðingar sem eru alvarlegar eða sem þú hefur ekki stjórn á
  • bleik-, rauð- eða brúnlitað þvag
  • uppköst blóð eða uppköst sem líta út eins og kaffihús
  • rauð- eða svartlitaðir hægðir sem líta út eins og tjöru
  • hósta upp blóð eða blóðtappa

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér viðeigandi og núverandi upplýsingar. Vegna þess að lyf hafa áhrif á hvern einstakling á annan hátt getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar aukaverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í stað læknisráðgjafar. Ræddu alltaf hugsanlegar aukaverkanir við heilbrigðisþjónustu sem þekkir sögu þína.

Ticagrelor getur haft milliverkanir við önnur lyf

Ticagrelor tafla til inntöku getur haft samskipti við önnur lyf, vítamín eða kryddjurtir sem þú gætir tekið. Samspil er þegar efni breytir því hvernig lyf virkar. Þetta getur verið skaðlegt eða komið í veg fyrir að lyfið virki vel.

Til að koma í veg fyrir milliverkanir ætti læknirinn að stjórna öllum lyfjunum þínum vandlega. Vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjum, vítamínum eða jurtum sem þú tekur. Til að komast að því hvernig þetta lyf gæti haft samskipti við eitthvað annað sem þú tekur, skaltu ræða við lækninn þinn eða lyfjafræðing.

Dæmi um lyf sem geta valdið milliverkunum við ticagrelor eru talin upp hér að neðan.

Lyf sem auka hættu á aukaverkunum

• Auknar aukaverkanir af öðrum lyfjum: Að nota ticagrelor með ákveðnum lyfjum eykur hættu á aukaverkunum af þessum lyfjum. Dæmi um þessi lyf eru ma:
  • Kólesteróllyf, svo sem lovastatin og simvastatin. Þú gætir átt við vöðvavandamál að stríða.Læknirinn þinn gæti aðlagað skammtastærð kólesteróllyfja ef þú þarft að taka þau með ticagrelor.
  • Digoxín. Læknirinn þinn gæti fylgst með magni digoxíns í blóði.
• Auknar aukaverkanir frá ticagrelor: Ef ticagrelor er tekið með ákveðnum lyfjum eykur það hættu á aukaverkunum af ticagrelor. Þetta er vegna þess að magn ticagrelor í líkama þínum er aukið. Dæmi um þessi lyf eru ma:
  • Sveppalyf gegn azóli, svo sem ketókónazól, vórikónazól og ítrakónazól. Þú gætir haft aukna hættu á blæðingum, mæði og öðrum aukaverkunum.
  • HIV lyf eins og saquinavir, nelfinavir, indinavir, atazanavir og ritonavir. Þú gætir haft aukna hættu á blæðingum, mæði og öðrum aukaverkunum.
  • Makrólíð sýklalyf, svo sem klaritrómýcín og telitrómýcín. Þú gætir haft aukna hættu á blæðingum, mæði og öðrum aukaverkunum.

Lyf sem geta gert ticagrelor minna áhrif

Þegar þau eru notuð með ticagrelor geta þessi lyf gert ticagrelor minna áhrif. Þetta þýðir að það virkar ekki eins vel til að meðhöndla ástand þitt. Þetta er vegna þess að magn ticagrelor í líkamanum minnkar. Dæmi um þessi lyf eru ma:

• aspirín (skammtar yfir 100 mg á dag)
• rifampin
• krampalyf, svo sem fenýtóín, karbamazepín og fenóbarbital
• ópíóíð eins og morfín, oxýkódón og hýdrókódón

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér viðeigandi og núverandi upplýsingar. Vegna þess að lyf hafa samskipti á mismunandi hátt hjá hverjum og einum, getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar milliverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í stað læknisráðgjafar. Talaðu alltaf við lækninn þinn um mögulegar milliverkanir við öll lyfseðilsskyld lyf, vítamín, kryddjurtir og fæðubótarefni og lyf án lyfja sem þú tekur.

Hvernig á að taka ticagrelor

Ekki er víst að allir mögulegir skammtar og lyfjaform séu með hér. Skammtur, lyfjaform og hversu oft þú tekur lyfið fer eftir:

• þinn aldur
• ástandið sem verið er að meðhöndla
• hversu alvarlegt ástand þitt er
• aðrar læknisfræðilegar aðstæður sem þú ert með
• hvernig þú bregst við fyrsta skammtinum

Skammtar við bráðu kransæðaheilkenni

Generic: Ticagrelor

• Form: munnleg tafla
• Styrkur: 60 mg, 90 mg

Merki: Brilinta

• Form: munnleg tafla
• Styrkur: 60 mg, 90 mg

Skammtur fullorðinna (18 ára og eldri)

• Dæmigerður upphafsskammtur: Eftir bráða kransæðaheilkenni (eins og óstöðugur brjóstverkur eða hjartaáfall) verður fyrsti skammturinn á fyrsta degi 180 mg. Þá ættir þú að taka 90 mg tvisvar á dag næsta árið.
• Skammtar minnka: Eftir eitt ár mun læknirinn minnka skammtinn í 60 mg tekinn tvisvar á dag.

Skammtur barns (á aldrinum 0–17 ára)

Þetta lyf hefur ekki verið rannsakað hjá börnum. Það ætti ekki að nota hjá börnum yngri en 18 ára.

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér viðeigandi og núverandi upplýsingar. Vegna þess að lyf hafa áhrif á hvern einstakling á annan hátt getum við ekki ábyrgst að þessi listi innihaldi alla mögulega skammta. Þessar upplýsingar koma ekki í stað læknisráðgjafar. Talaðu alltaf við lækninn þinn eða lyfjafræðing um skammta sem henta þér.

Ticagrelor viðvaranir

FDA viðvaranir

• Þetta lyf hefur viðvörun um kassa. Þetta eru alvarlegustu viðvaranir Matvælastofnunar (FDA). Hnefaleikar viðvaranir gera læknum og sjúklingum viðvart um áhrif lyfja sem geta verið hættuleg.
• Viðvörun vegna blæðingar: Þetta lyf getur valdið því að þú blæðir auðveldara. Þú ættir ekki að taka þetta lyf ef þú ert með blæðingar í heila, ástand sem veldur því að þú blæðir mikið, vandamál með blóðflæði eða einhverjir aðrir áhættuþættir fyrir blæðingu. Ekki taka ticagrelor fyrir eða eftir að hafa farið framhjá hjartaaðgerð.
• Aspirín viðvörun: Þú ættir að taka þetta lyf með aspiríni. Þú ættir samt ekki að taka meira en 100 mg af aspiríni á dag því það hefur áhrif á hversu vel ticagrelor virkar. Ekki taka stærri skammta af aspiríni en læknirinn segir þér að taka.

Aðrar viðvaranir

Þetta lyf er með nokkrum öðrum viðvörunum.

Vandamál við öndun

Þetta lyf getur gert þér erfiðara fyrir að anda. Þú ættir ekki að taka þetta lyf ef þú ert stöðugt með öndunarerfiðleika.

Ofnæmisviðvörun

Ticagrelor getur valdið alvarlegum ofnæmisviðbrögðum. Einkenni geta verið:

• öndunarerfiðleikar
• bólga í hálsi eða tungu

Ef einkenni þín eru alvarleg skaltu hringja í 911 eða fara strax á næsta slysadeild.

Ekki taka þetta lyf aftur ef þú hefur einhvern tíma fengið ofnæmisviðbrögð við því. Að taka það aftur gæti verið banvænt (valdið dauða).

Viðvörun um áfengissamskipti

Notkun drykkja sem innihalda áfengi getur aukið hættuna á magaverkunum af völdum ticagrelor. Talaðu við lækninn þinn ef þú drekkur áfengi. Þú gætir þurft að fylgjast með merkjum um blæðingu.

Viðvaranir fyrir fólk með ákveðnar heilsufar

Fyrir fólk með sögu um innanæðisblæðingu: Ef þú hefur haft blæðingar í höfuðkúpu þinni áður, ættir þú ekki að taka þetta lyf. Ticagrelor eykur hættuna á annarri blæðingu innan höfuðkúpu.

Fyrir fólk með virkar blæðingar: Ef þú ert með virkar blæðingar, svo sem magasár, ættir þú ekki að taka þetta lyf. Það getur valdið meiri blæðingum.

Fyrir fólk með lifrarkvilla: Ef þú ert með lifrarsjúkdóm eða hefur sögu um lifrarsjúkdóm er ekki víst að þú getir hreinsað þetta lyf úr líkama þínum vel. Þetta getur aukið magn ticagrelor í líkamanum og valdið meiri aukaverkunum.

Fyrir fólk með áform um að fara í skurðaðgerð: Láttu lækninn eða tannlækninn vita að þú sért að taka ticagrelor áður en þú hefur farið í skurðaðgerð eða tannaðgerð. Læknirinn þinn gæti sagt þér að hætta að taka ticagrelor 5 dögum fyrir aðgerðina. Þetta mun draga úr hættu á blæðingum frá aðgerð eða aðgerð. Læknirinn þinn ætti að segja þér hvenær á að byrja að taka lyfið aftur, eins fljótt og auðið er eftir aðgerð.

Fyrir fólk með hjartsláttartruflanir: Láttu lækninn vita ef þú ert með hjartsláttartruflanir (hjartsláttartruflanir) áður en þú tekur ticagrelor. Spurðu þá hvort ticagrelor sé öruggt fyrir þig að nota.

Viðvaranir fyrir aðra hópa

Fyrir barnshafandi konur: Ticagrelor er meðgöngulyf í flokki C. Það þýðir tvennt:

1. Rannsóknir á dýrum hafa sýnt fóstur skaðleg áhrif þegar móðirin tekur lyfið.
2. Ekki hafa verið gerðar nægilegar rannsóknir á mönnum til að vera viss um hvernig lyfið gæti haft áhrif á fóstrið.

Talaðu strax við lækninn þinn ef þú ert barnshafandi eða ætlar að verða þunguð. Þetta lyf ætti aðeins að nota ef hugsanlegur ávinningur réttlætir hugsanlega áhættu.

Fyrir konur sem eru með barn á brjósti: Ticagrelor getur borist í brjóstamjólk og getur valdið aukaverkunum hjá barni sem er með barn á brjósti. Talaðu við lækninn þinn ef þú hefur barn á brjósti. Þú gætir þurft að ákveða hvort hætta eigi brjóstagjöf eða hætta að taka lyfið.

Fyrir börn: Þetta lyf hefur ekki verið rannsakað hjá börnum. Það ætti ekki að nota hjá fólki yngri en 18 ára.

Taktu eins og beint er

Ticagrelor tafla til inntöku er notuð til langtímameðferðar. Það fylgir veruleg áhætta ef þú tekur það ekki eins og mælt er fyrir um.

Ef þú hættir að taka lyfið skyndilega eða tekur það alls ekki: Ef þú hættir að taka ticagrelor muntu vera í aukinni hættu á hjartaáfalli, heilablóðfalli og dauða. Læknirinn þinn gæti sagt þér að hætta að taka lyfið í stuttan tíma ef þú þarft að fara í skurðaðgerð eða meðhöndla alvarlegar blæðingar. Hættu aðeins að taka lyfið ef læknirinn segir þér að gera það.

Ef þú missir af skömmtum eða tekur ekki lyfið samkvæmt áætlun: Ekki er víst að lyfin þín virki eins vel eða hætta að virka alveg. Til að þetta lyf virki vel þarf ákveðin upphæð að vera í líkamanum á öllum tímum.

Ef þú tekur of mikið: Þú gætir haft hættulegt magn lyfsins í líkamanum. Einkenni ofskömmtunar lyfsins geta verið:

• blæðingar
• ógleði
• uppköst
• niðurgangur

Ef þú heldur að þú hafir tekið of mikið af þessu lyfi skaltu hringja í lækninn eða svæðisbundið eiturstjórnunarmiðstöð. Ef einkenni þín eru alvarleg skaltu hringja í 911 eða fara strax á næsta slysadeild.

Hvað á að gera ef þú gleymir skammti: Taktu skammtinn um leið og þú manst eftir því. En ef þú manst eftir nokkrar klukkustundir fyrir næsta skammt, skaltu taka aðeins einn skammt. Reyndu aldrei að ná þessu með því að taka tvo skammta í einu. Þetta gæti valdið hættulegum aukaverkunum.

Hvernig á að segja til um hvort lyfið virki: Þú gætir ekki fundið fyrir því að þetta lyf virkar í líkamanum. Hins vegar er mikilvægt að taka þessi lyf eins og læknirinn hefur mælt fyrir um til að koma í veg fyrir hjartaáfall, heilablóðfall og dauða.

Mikilvæg atriði til að taka ticagrelor

Hafðu þetta í huga ef læknirinn ávísar ticagrelor fyrir þig.

Almennt

Þú getur tekið ticagrelor með eða án matar.

• Taktu þetta lyf á sama tíma á hverjum degi.
• Þú getur klippt eða myljað töfluna. Þú getur mylt og blandað því vatni til að auðvelda að kyngja.

Geymsla

• Geymið ticagrelor við stofuhita. Geymið það við hitastig á milli 15 ° C og 30 ° C.
• Geymið lyfið frá ljósi.
• Geymið ekki lyfið á rökum eða rökum svæðum, svo sem á baðherbergjum.

Fyllingar

Ávísun á lyfið er áfyllanleg. Þú ættir ekki að þurfa nýja lyfseðil fyrir að lyfið verði fyllt aftur. Læknirinn þinn mun skrifa fjölda áfyllinga sem heimilt er á lyfseðlinum.

Ferðalög

Þegar þú ferðast með lyfin þín:

• Vertu alltaf með lyfin þín. Þegar þú flýgur skaltu aldrei setja hann í köflóttan poka. Geymið það í meðfylgjandi pokanum.
• Ekki hafa áhyggjur af röntgenmyndavélum á flugvöllum. Þeir geta ekki skaðað lyfin þín.
• Þú gætir þurft að sýna flugvallarstarfsmönnum lyfjamerki lyfjanna. Hafðu alltaf upprunalega ávísaðan ílát með þér.
• Ekki setja lyfin í hanskahólf bílsins eða skilja það eftir í bílnum. Vertu viss um að forðast að gera þetta þegar veðrið er mjög heitt eða mjög kalt.

Klínískt eftirlit

Læknirinn þinn ætti að fylgjast með tilteknum heilsufarslegum vandamálum. Þetta getur hjálpað til við að vera öruggur meðan þú tekur þetta lyf. Þessi mál eru:

• Lifrarstarfsemi. Læknirinn þinn gæti gert blóðrannsóknir til að kanna hversu vel lifrin virkar. Ef lifrin virkar ekki vel gæti læknirinn þinn ákveðið að fylgjast vel með þér eða alls ekki gefa þér þetta lyf.
• Þvagsýru stig. Þetta lyf gæti aukið magn þvagsýru í líkamanum. Læknirinn þinn kann að gera blóðprufu til að kanna þvagsýruþéttni þína. Ef þvagsýrustig þitt verður of hátt gætirðu verið í meiri hættu á að fá þvagsýrugigt.

Framboð

Ekki á hverju apóteki er þetta lyf. Þegar þú fyllir lyfseðilinn þinn skaltu gæta þess að hringja á undan til að ganga úr skugga um að apótekið þitt ber það.

Fyrirfram heimild

Mörg tryggingafyrirtæki þurfa fyrirfram leyfi fyrir þessu lyfi. Þetta þýðir að læknirinn þinn mun þurfa að fá samþykki frá tryggingafélaginu þínu áður en tryggingafélagið þitt mun greiða fyrir lyfseðilinn.

Eru einhverjir kostir?

Það eru önnur lyf til að meðhöndla ástand þitt. Sumir geta hentað þér betur en aðrir. Talaðu við lækninn þinn um aðra lyfjakosti sem geta hentað þér.

Fyrirvari: Healthline hefur lagt sig fram um að ganga úr skugga um að allar upplýsingar séu staðreyndar réttar, alhliða og uppfærðar. Hins vegar ætti þessi grein ekki að nota í staðinn fyrir þekkingu og þekkingu löggilts heilbrigðisstarfsmanns. Þú ættir alltaf að ráðfæra þig við lækninn þinn eða annan heilbrigðisstarfsmann áður en þú tekur einhver lyf. Upplýsingar um lyfið sem hér er að finna geta breyst og er ekki ætlað að ná yfir alla mögulega notkun, leiðbeiningar, varúðarráðstafanir, viðvaranir, milliverkanir við lyf, ofnæmisviðbrögð eða skaðleg áhrif. Skortur á viðvörunum eða öðrum upplýsingum um tiltekið lyf bendir ekki til þess að samsetning lyfsins eða lyfsins sé örugg, skilvirk eða viðeigandi fyrir alla sjúklinga eða til allra sérstakra nota.