Af hverju að búa með fötlun gerir mig ekki minna en „hjónabandsefni“

Efni.

• Vaknaðu!
• Smarten upp!
• Rísa upp!

Við erum á flugi til Los Angeles. Ég get ekki einbeitt mér að mikilvægu ræðu UNICEF sem ég ætti að skrifa um Alheimsflóttamannakreppuna sem kynnt verður á mánudaginn í Annenberg plássinu fyrir ljósmyndun - mjög stór hluti.

En hugur minn er í kapphlaupi og hjarta mitt er sárt eftir að hafa verið gjörsamlega stappaður af tveimur TSA umboðsmönnum sem krefjast þess að gefa mér „klapp niður“ í einkaherbergi, sem venjulega er gert í hjólastólnum, úti. Þegar hurðin að pínulitlu herberginu var lokað barðist ég við að standa þar sem þeir spurðu mig spurningar sem ég velti fyrir mér að sé jafnvel löglegt að spyrja: „Fæddist þú svona?“

Augljóslega áttu þeir við veiktan líkama minn sem ég þurfti að halla á vegginn, sem og göngugarpinn minn, til að geta staðið. Á meðan ég býð fyrirspurnir um ástand mitt til að vekja athygli á fötlun og brjóta niður stigma, var tónn þeirra ekki sá sem lét mig fá vald á því augnabliki.

Ég skýrði hljóðlega frá því að meðan ég fæddist með erfðagalla, “skerðingin” birtist ekki fyrr en á fullorðinsárum, að ég var aðeins greindur 30 ára.

Viðbrögð þeirra, sem sennilega komu frá útgáfu þeirra af samkennd, voru í staðinn bara verri spark í þörmum. „Þetta er bara hræðilegt. Þú ert vissulega heppinn að eiginmaður þinn kvæntist þér með þessum hætti. Þvílík blessun er hann. “

Þegar þeir héldu áfram með klappið niður var ég bara dasaður. Hinn hreinskilni sjálf hafði enga hugmynd um hvernig ég ætti að bregðast við, meðal annars vegna þess að ég var ruglaður yfir því hvernig mér leið og hneykslaður að þeir gætu verið svo dónalegir.

John beið þolinmóður, þegar pirraður yfir þeim eftir að hafa tekið mig með, svo það hjálpaði ekki þegar þeir báðir lofuðu hann til himins fyrir að giftast mér.

„Við heyrðum sögu þína,“ sögðu þeir við hann, „þú ert henni raunverulega blessun.“

Maðurinn minn gat séð óþægindin í augunum á mér og löngun mína til að komast bara þaðan, svo að hann skemmti ekki athugasemdum þeirra með svari um sjálfan sig, frekar ljúft orð um mig, eins og hann gerir alltaf.

Ég sat í flugvélinni og baráttan innra með mér til að átta mig á því sem hafði gerst byrjaði að hræða mig, líklega vegna þess að ég hafði ekki hugsanir mínar til staðar til að svara TSA umboðsmönnunum fyrr.

Ég er ekki síður kona, kona, félagi eða félagi vegna þess að ég bý með fötlun.

Ég er ekki fórnarlamb vegna þess að ég bý við framsækinn vöðvaeyðandi sjúkdóm.

Já, ég er viðkvæmur og vegna þess hugrakkur.

Já, ég hef mismunandi hæfileika, sem gera mig alveg einstaka.

Já, ég þarf stundum hjálp en það þýðir fleiri augnablik til að kúra þétt saman og ástæður til að segja „takk fyrir.“

Maðurinn minn elskar mig EKKI ÁHÆTTA fötlun mína. Þvert á móti, hann elskar mig vegna þess hvernig ég glími við þessa daglegu baráttu með reisn.

Já, maðurinn minn er blessun en ekki vegna þess að hann „giftist mér svona.“

Eru væntingar um mannkynið svo lágar að einhver sem giftist manni eða konu með skerðingu er sjálfkrafa dýrlingur?

Eru viðmið um að vera „hjónabandsefni“ einskis og tóm?

Af hverju hugsar samfélagið ennþá svo lítið um það sem fatlað fólk hefur upp á að bjóða í hjónaband, vinnu eða samfélag?

Ef þú, eða einhver sem þú þekkir, hefur einhverjar af þessum litlu hugarangri, fáfróðum og archaískum hugmyndum, vinsamlegast gerðu mér greiða.

Vaknaðu!

Taktu eftir öllum verðmætum framlögum sem fólk af öllum hæfileikum gerir á hverjum degi til samskipta sinna, fjölskyldna og samfélaga.

Smarten upp!

Fræððu sjálfan þig um málefni fatlaðs fólks til að hjálpa til við að splæsa stigm og mismunun.

Rísa upp!

Styðjið fólk og veldur því að stuðla að þátttöku og jafnrétti. Gengið erindið, jafnvel þó það gæti verið kynþokkafullur áhlaup eða vagga eins og mín.

Að lokum, ef vanhæfni mín í óeðlilegum forsendum hefur valdið þér óþægindum, þá skaltu minna á að ég legg mikinn metnað og ánægju í að vera hluti af mannlegri fjölbreytni og kona sem býr við fötlun, sérstaklega sem Princess Rising!

Þessi grein var upphaflega birt þann Brown Girl Magazine.

Cara E. Yar Khan, fædd á Indlandi og uppalin í Kanada, hefur lengst af síðastliðin 15 ár unnið með mannúðarstofnunum Sameinuðu þjóðanna, einkum UNICEF, sem eru staðsettar í 10 mismunandi löndum, þar af tvö ár í bæði Angóla og Haítí. 30 ára að aldri var Cara greindur með sjaldgæft vöðvaeyðandi ástand en hún notar þessa baráttu sem styrkleika. Í dag er Cara forstjóri eigin fyrirtækis, RISE Consulting, og er talsmaður fyrir jaðarhæstu og viðkvæmustu menn heims. Nýjasta málsvarnarævintýrið hennar er að reyna að komast yfir Grand Canyon frá brún til brúnar í áræði 12 daga ferðalag, til að koma fram í heimildarmyndinni, „HIBM: Hennar óumflýjanlega hugrakka verkefni.”