Epicanthal brjóta saman

Epicanthal fold er húð efra augnloksins sem hylur innri augnkrókinn. Brotið liggur frá nefi að innri hlið augabrúnar.

Epicanthal fellingar geta verið eðlilegar fyrir fólk af asískum uppruna og sum börn sem ekki eru asísk. Epicanthal brjóta má einnig sjá hjá ungum börnum af hvaða kynþætti sem er áður en nefbrúin byrjar að hækka.

Hins vegar geta þau einnig verið vegna ákveðinna læknisfræðilegra aðstæðna, þar á meðal:

• Downs heilkenni
• Fósturalkóhólheilkenni
• Turner heilkenni
• Fenýlketonuria (PKU)
• Williams heilkenni
• Noonan heilkenni
• Rubinstein-Taybi heilkenni
• Blepharophimosis heilkenni

Í flestum tilfellum er engin heimaþjónusta þörf.

Þessi eiginleiki er oftast að finna fyrir eða meðan á fyrsta barnaprófi stendur. Hringdu í heilbrigðisstarfsmann þinn ef þú tekur eftir epicanthal brjóta í augum barnsins og ástæðan fyrir nærveru þeirra er óþekkt.

Framfærandinn mun skoða barnið og spyrja spurninga um sjúkrasögu og einkenni. Spurningar geta verið:

• Eru einhverjir fjölskyldumeðlimir með Downs heilkenni eða aðra erfðasjúkdóma?
• Er fjölskyldusaga um vitsmunalega fötlun eða fæðingargalla?

Barn sem er ekki asískt og fæðist með epicanthal brjóta má skoða með tilliti til viðbótarmerkja um Downs heilkenni eða annarra erfðasjúkdóma.

Plica palpebronasalis

• Andlitið
• Epicanthal fold
• Epicanthal brjóta saman

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Erfðasjúkdómar og sjúkdómsþrengingar. Í: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, ritstj. Zitelli og Davis ’Atlas of Pediatric Physical Diagnosis. 7. útgáfa. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: 1. kafli.

Olitsky SE, Marsh JD. Óeðlilegt í lokunum. Í: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, ritstj. Nelson kennslubók í barnalækningum. 21. útgáfa. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kafli 642.

Örge FH, Grigorian F. Athugun og algeng vandamál nýburaauga. Í: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, ritstj. Fanaroff og Martin's Neonatal-Perinatal Medicine. 10. útgáfa. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: 103. kafli.