Chorionic villus sýnataka

Chorionic villus sampling (CVS) er próf sem sumar þungaðar konur þurfa að skima barn sitt fyrir erfðavandamálum.

CVS er hægt að gera í leghálsi (leghálsi) eða í gegnum kvið (transabdominal). Fósturlátartíðni er aðeins hærri þegar prófið er gert í gegnum leghálsinn.

Transcervical aðferðin er framkvæmd með því að stinga þunnu plaströr í gegnum leggöngin og leghálsinn til að komast í fylgjuna. Heilbrigðisstarfsmaður þinn notar ómskoðunarmyndir til að leiðbeina slöngunni á besta svæðið til sýnatöku. Lítið sýnishorn af chorionic villus (placenta) vefjum er síðan fjarlægt.

Aðgerð í kviðarholi er framkvæmd með því að stinga nál í gegnum kvið og leg og í fylgju. Ómskoðun er notuð til að leiðbeina nálinni og lítið magn af vefjum er dregið í sprautuna.

Sýnið er sett í fat og metið í rannsóknarstofu. Niðurstöður prófanna taka um það bil 2 vikur.

Þjónustuveitan þín mun útskýra málsmeðferðina, áhættu hennar og aðrar aðferðir eins og legvatnsástungu.

Þú verður beðinn um að skrifa undir samþykki fyrir þessa aðferð. Þú gætir verið beðinn um að klæðast sjúkrahússkjól.

Að morgni málsmeðferðarinnar gætirðu verið beðinn um að drekka vökva og forðast þvaglát. Með því að fylla þvagblöðruna, sem hjálpar veitanda þínum að sjá hvar best er að leiða nálina.

Láttu þjónustuveituna vita ef þú ert með ofnæmi fyrir joði eða skelfiski eða ef þú ert með önnur ofnæmi.

Ómskoðunin skemmir ekki. Hreinu, vatnsbundnu hlaupi er borið á húðina til að hjálpa við flutning hljóðbylgjanna. Handrofinn kallaður transducer er síðan færður yfir kviðsvæðið þitt. Að auki getur veitandi þinn þrýst á kvið þinn til að finna leg legsins.

Gelið verður kalt í fyrstu og getur pirrað húðina ef það er ekki skolað eftir aðgerðina.

Sumar konur segja að nálægð leggöngunnar líði eins og Pap-próf ​​með einhverjum óþægindum og tilfinningu um þrýsting. Það getur verið lítið magn af leggöngablæðingum eftir aðgerðina.

Fæðingarlæknir getur framkvæmt þessa aðgerð á um það bil 5 mínútum, eftir undirbúning.

Prófið er notað til að bera kennsl á erfðasjúkdóma hjá ófæddu barni þínu. Það er mjög nákvæmt og það er hægt að gera það mjög snemma á meðgöngu.

Erfðafræðileg vandamál geta komið fram á hvaða meðgöngu sem er. Eftirfarandi þættir auka þó áhættuna:

• Eldri móðir
• Fyrri meðgöngur með erfðavandamál
• Fjölskyldusaga erfðasjúkdóma

Mælt er með erfðaráðgjöf áður en aðgerðinni lýkur. Þetta gerir þér kleift að taka óhroða, upplýsta ákvörðun um valkosti fyrir fæðingargreiningu.

Hægt er að gera CVS fyrr á meðgöngu en legvatnsástungu, oftast um 10 til 12 vikur.

CVS greinir ekki:

• Taugakerfisgallar (þetta fela í sér mænu eða heila)
• Rh ósamrýmanleiki (þetta gerist þegar þunguð kona er með Rh-neikvætt blóð og ófætt barn hennar hefur Rh-jákvætt blóð)
• Fæðingargallar
• Mál sem tengjast heilastarfsemi, svo sem einhverfu og vitsmunaleg fötlun
  
  

Eðlileg niðurstaða þýðir að engin merki eru um erfðagalla í þroska barnsins. Jafnvel þó að niðurstöður prófanna séu mjög nákvæmar er engin próf 100% nákvæm við prófanir á erfðavandamálum á meðgöngu.

Þetta próf getur hjálpað til við að greina hundruð erfðasjúkdóma. Óeðlilegar niðurstöður geta verið vegna margra mismunandi erfðafræðilegra aðstæðna, þar á meðal:

• Downs heilkenni
• Hemoglobinopathies
• Tay-Sachs sjúkdómur

Ræddu við þjónustuveituna þína um merkingu tiltekinna niðurstaðna í prófunum þínum. Spyrðu þjónustuveituna þína:

• Hvernig hægt er að meðhöndla ástandið eða gallann annað hvort á meðgöngunni eða eftir hana
• Hvaða sérþarfir barnið þitt getur haft eftir fæðingu
• Hvaða aðra valkosti hefur þú til að viðhalda eða ljúka meðgöngu

Áhætta CVS er aðeins aðeins meiri en legvatnsástunga.

Mögulegir fylgikvillar fela í sér:

• Blæðing
• Sýking
• Fósturlát (hjá allt að 1 af hverjum 100 konum)
• Rh ósamrýmanleiki hjá móðurinni
• Brot í himnum sem geta leitt til fósturláts

Ef blóð þitt er Rh neikvætt gætirðu fengið lyf sem kallast Rho (D) ónæmisglóbúlín (RhoGAM og önnur tegund) til að koma í veg fyrir Rh ósamrýmanleika.

Þú færð ómskoðun í framhaldi 2 til 4 dögum eftir aðgerðina til að ganga úr skugga um að meðganga gangi eðlilega.

CVS; Meðganga - CVS; Erfðaráðgjöf - CVS

• Chorionic villus sýnataka
• Chorionic villus sýnataka - röð

Cheng EY. Fæðingargreining. Í: Gleason CA, Juul SE, ritstj. Avery’s Diseases of the Newborn. 10. útgáfa. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: 18. kafli.

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Erfðaskimun og erfðagreining fyrir fæðingu. Í: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, o.fl., ritstj. Fæðingarlækningar: Venjulegar þunganir og vandamál. 7. útgáfa. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: 10. kafli.

Wapner RJ, Dugoff L. Prental greining meðfæddra kvilla. Í: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, ritstj. Fósturlækningar Creasy og Resnik: meginreglur og ástundun. 8. útgáfa. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: kafli 32.