Atorvastatin

Efni.

• Áður en atorvastatin er tekið,
• Atorvastatin getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Eftirfarandi einkenni eru óalgeng en ef þú finnur fyrir einhverjum þeirra skaltu hringja í lækninn eða fá tafarlaust læknishjálp:

Atorvastatin er notað ásamt mataræði, þyngdartapi og hreyfingu til að draga úr hættu á hjartaáfalli og heilablóðfalli og til að draga úr líkum á að hjartaaðgerða sé þörf hjá fólki sem er með hjartasjúkdóma eða á í hættu á að fá hjartasjúkdóma. Atorvastatin er einnig notað til að minnka magn fituefna eins og lágþéttni lípóprótein (LDL) kólesteróls („slæmt kólesteról“) og þríglýseríða í blóði og til að auka magn háþéttni lípóprótein (HDL) kólesteróls („gott kólesteról“ ') í blóði. Einnig er hægt að nota Atorvastatin til að draga úr magni kólesteróls og annarra fituefna í blóði hjá börnum og unglingum 10 til 17 ára sem eru með ættkynjaðan arfblendinn kólesterólhækkun (arfgeng ástand þar sem ekki er hægt að fjarlægja kólesteról venjulega). Atorvastatin er í flokki lyfja sem kallast HMG-CoA redúktasahemlar (statín). Það virkar með því að hægja á framleiðslu kólesteróls í líkamanum til að draga úr magni kólesteróls sem getur byggst upp á slagæðum slagæða og hindrað blóðflæði í hjarta, heila og aðra líkamshluta.

Uppsöfnun kólesteróls og fitu meðfram veggjum slagæða þinna (ferli sem kallast æðakölkun) dregur úr blóðflæði og því súrefnisbirgðir í hjarta þitt, heila og aðra líkamshluta. Sýnt hefur verið fram á að blóðþéttni kólesteróls og fitu með atorvastatíni kemur í veg fyrir hjartasjúkdóma, hjartaöng (brjóstverk), heilablóðfall og hjartaáföll.

Atorvastatin kemur sem tafla til inntöku. Það er venjulega tekið einu sinni á dag með eða án matar. Taktu atorvastatín um svipað leyti á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu atorvastatin nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Læknirinn gæti byrjað þig í litlum skammti af atorvastatíni og aukið skammtinn smám saman, ekki oftar en einu sinni á 2 til 4 vikna fresti.

Haltu áfram að taka atorvastatin þó þér líði vel. Ekki hætta að taka atorvastatín án þess að ræða við lækninn þinn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en atorvastatin er tekið,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir atorvastatíni, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í atorvastatín töflum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: sveppalyf eins og ítrakónazól (Sporanox) og ketókónazól (Nizoral); boceprevir (Victrelis); címetidín (Tagamet); klarítrómýsín (Biaxin); lyf sem innihalda cobicistat (Stribild); colchicine (Colcrys); digoxin (Lanoxin); efavirenz (Sustiva, í Atripla); getnaðarvarnarlyf til inntöku (getnaðarvarnartöflur); önnur kólesteróllækkandi lyf eins og fenófíbrat (Tricor), gemfíbrózíl (Lopid) og níasín (nikótínsýra, Niacor, Niaspan); ákveðnir HIV próteasahemlar eins og darunavir (Prezista), fosamprenavir (Lexiva), lopinavir (í Kaletra), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, í Kaletra), saquinavir (Invirase) og tipranavir (Aptivus); lyf sem bæla ónæmiskerfið eins og sýklósporín (Neoral, Sandimmune); rifampin (Rifadin, Rimactane); spírónólaktón (Aldactone); og telaprevir (Incivek). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Önnur lyf geta einnig haft samskipti við atorvastatín, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með lifrarsjúkdóm. Læknirinn mun panta rannsóknarstofupróf til að sjá hve lifur þín er að virka, jafnvel þó að þú haldir að þú sért ekki með lifrarsjúkdóm. Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki atorvastatín ef þú ert með eða hefur verið með lifrarsjúkdóm eða ef prófin sýna að þú gætir fengið lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú drekkur meira en 2 áfenga drykki daglega, ef þú ert 65 ára eða eldri, ef þú hefur einhvern tíma verið með lifrarsjúkdóm og ef þú ert með eða hefur verið með vöðvaverki eða veikleika; sykursýki, flog, lágur blóðþrýstingur eða skjaldkirtils- eða nýrnasjúkdómur.

• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú ættir ekki að verða þunguð meðan þú tekur atorvastatín. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem þú getur notað meðan á meðferðinni stendur. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur atorvastatin skaltu hætta að taka atorvastatin og hafa strax samband við lækninn. Atorvastatin getur skaðað fóstrið.

  
  

• ekki hafa barn á brjósti meðan þú tekur lyfið.

• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú sért að taka atorvastatín. Ef þú ert á sjúkrahúsi vegna alvarlegrar meiðsla eða sýkingar skaltu segja lækninum sem meðhöndlar þig að þú tekur atorvastatín.
• spurðu lækninn um örugga notkun áfengra drykkja meðan þú tekur atorvastatín. Áfengi getur aukið hættuna á alvarlegum aukaverkunum.

Borðaðu fitusnauðan, lágkólesteról mataræði. Vertu viss um að fylgja öllum ráðleggingum um hreyfingu og mataræði sem læknirinn þinn eða næringarfræðingur hefur gefið. Þú getur einnig farið á vefsíðu National Cholesterol Education Program (NCEP) til að fá frekari upplýsingar um mataræði á http://www.nhlbi.nih.gov/health/public/heart/chol/chol_tlc.pdf.

Forðist að drekka mikið magn [meira en 1,2 lítra (u.þ.b. 1 lítrar) á dag] af greipaldinsafa meðan þú tekur atorvastatín.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Hins vegar, ef það eru innan við 12 klukkustundir þangað til næsti áætlaði skammtur, skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Atorvastatin getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• niðurgangur
• brjóstsviða
• bensín
• liðamóta sársauki
• gleymska eða minnisleysi
• rugl

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Eftirfarandi einkenni eru óalgeng en ef þú finnur fyrir einhverjum þeirra skaltu hringja í lækninn eða fá tafarlaust læknishjálp:

• vöðvaverkir, eymsli eða máttleysi
• orkuleysi
• hiti
• brjóstverkur
• ógleði
• mikil þreyta
• veikleiki
• óvenjulegar blæðingar eða mar
• lystarleysi
• verkur í efri hægri hluta magans
• flensulík einkenni
• dökk litað þvag
• gulnun í húð eða augum
• útbrot
• ofsakláða
• kláði
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum, augum, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• hæsi

Atorvastatin getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað tilteknar rannsóknarpróf meðan á meðferðinni stendur, sérstaklega ef þú færð einkenni um lifrarskemmdir.

Láttu lækninn og starfsfólk rannsóknarstofunnar segja áður en þú tekur próf á rannsóknarstofu að þú tekur atorvastatín.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Lipitor^®

• Caduet^® (inniheldur Amlodipine, Atorvastatin)
• Liptruzet^® (inniheldur Atorvastatin, Ezetimibe)