Clopidogrel

Efni.

• Áður en þú tekur klópídógrel
• Clopidogrel getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Clopidogrel verður að breyta í virkt form í líkama þínum svo það geti meðhöndlað ástand þitt. Sumt fólk breytir ekki klópídógreli í virka myndina í líkamanum sem og annað fólk. Vegna þess að lyfin virka ekki eins vel hjá þessu fólki, geta þau verið í meiri hættu á að fá hjartaáfall eða heilablóðfall. Það eru próf í boði til að bera kennsl á fólk sem á í vandræðum með að breyta klópídógreli í virkt form. Talaðu við lækninn þinn um hvort þú ættir að prófa þig. Ef þú reynist eiga í erfiðleikum með að breyta klópídógreli í virka myndina, gæti læknirinn breytt skammtinum af klópídógreli eða sagt þér að taka ekki klópídógrel.

Læknirinn þinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingablað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með klópídógreli og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka klópídógrel.

Clopidogrel er notað eitt sér eða með aspiríni til að koma í veg fyrir alvarleg eða lífshættuleg vandamál í hjarta og æðum hjá fólki sem hefur fengið heilablóðfall, hjartaáfall eða mikla brjóstverk. Þetta nær til fólks sem er með kransæðaaðgerð í húð (PCI; hjartaþræðingu; tegund hjartaaðgerðar) sem getur falið í sér að setja kransæðahnúta (málmrör sett með skurðaðgerð í stíflaðar æðar til að bæta blóðflæði) eða sem eru með kransæðaaðgerð (CABG; a tegund hjartaaðgerða). Clopidogrel er einnig notað til að koma í veg fyrir alvarleg eða lífshættuleg vandamál í hjarta og æðum hjá fólki sem er með útlæga slagæðasjúkdóma (léleg blóðrás í æðum sem veita blóði í fæturna). Clopidogrel er í flokki lyfja sem kallast blóðflöguhemjandi lyf. Það virkar með því að koma í veg fyrir að blóðflögur (tegund blóðkorna) safnist og myndist blóðtappa sem geta valdið hjartaáfalli eða heilablóðfalli.

Clopidogrel kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið einu sinni á dag með eða án matar. Taktu clopidogrel um svipað leyti á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu clopidogrel nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Clopidogrel mun aðeins koma í veg fyrir alvarleg vandamál í hjarta þínu og æðum svo framarlega sem þú tekur lyfin. Haltu áfram að taka klópídógrel þó þér líði vel. Ekki hætta að taka klópídógrel án þess að ræða við lækninn þinn. Ef þú hættir að taka klópídógrel er meiri hætta á að þú fáir hjartaáfall eða heilablóðfall. Ef þú ert með stent er meiri hætta á að þú gætir fengið blóðtappa í stent ef þú hættir að taka clopidogrel of snemma.

Clopidogrel er einnig stundum notað til að koma í veg fyrir blóðtappa hjá fólki með gáttatif (ástand þar sem hjartað slær óreglulega). Talaðu við lækninn þinn um mögulega áhættu við notkun þessa lyfs fyrir ástand þitt.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur klópídógrel

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir clopidogrel, prasugrel (Effient), ticlopidine, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefni í clopidogrel töflum. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: segavarnarlyf (‘blóðþynningarlyf) eins og warfarin (Coumadin, Jantoven); aspirín og önnur bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID) svo sem íbúprófen (Advil, Motrin) og naproxen (Aleve, Naprosyn); cilostazol; esomeprazole (Nexium); etravirine (Intelence); omeprazol (Prilosec, Prilosec OTC, Zegerid); ákveðin ópíatlyf við hósta eins og kódein (í Triacin-C, í Tuzistra XR, öðrum) eða hýdrókódóni (Hycodan, Tussicaps) eða við verkjum eins og kódein (í Fioricet, í Trezix), fentanýl (Actiq, Duragesic, Subsys, aðrir ), hydrocodone (Hysingla, Zohydro, í Anexsia, í Norco), meperidine (Demerol), morphine (Duramorph, Kadian), eða oxycodone (í Percocet, í Roxicet, aðrir); repaglinide (Prandin, í Prandimet); sértækir serótónín endurupptökuhemlar (SSRI) eins og citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem, í Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetin (Paxil) og sertraline (Zoloft); og sértækir serótónín / noradrenalín endurupptökuhemlar (SNRI) eins og desvenlafaxín (Khedezla, Pristiq), duloxetin (Cymbalta), sibutramin (ekki lengur fáanlegt í Bandaríkjunum; Meridia) og venlafaxín (Effexor). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• láttu lækninn vita ef þú ert með blæðandi sár (sár í magafóðri eða smáþörmum sem blæðir), blæðingar í heila eða annað ástand sem veldur mikilli blæðingu. Læknirinn þinn gæti sagt þér að þú ættir ekki að taka klópídógrel.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur nýlega slasast og ef þú ert með eða hefur verið með lifrar- eða nýrnasjúkdóm eða eitthvað annað sem getur valdið blæðingum, þ.mt magavandamál eins og sár.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur klópídógrel skaltu hringja í lækninn þinn.
• ef þú ert í aðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú sért að taka klópídógrel. Læknirinn þinn gæti sagt þér að hætta að taka klópídógrel að minnsta kosti 5 dögum fyrir skurðaðgerð til að forðast of mikla blæðingu meðan á aðgerð stendur. Læknirinn mun segja þér hvenær á að byrja að taka klópídógrel aftur eftir aðgerðina.
• þú ættir að vita að þú gætir blætt auðveldlega eða í lengri tíma en venjulega meðan þú tekur klópídógrel. Gættu þess að skera þig ekki eða meiða þig meðan þú tekur klópídógrel.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Clopidogrel getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• óhófleg þreyta
• höfuðverkur
• sundl
• ógleði
• uppköst
• magaverkur
• niðurgangur
• blóðnasir

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn:

• ofsakláða
• útbrot
• kláði
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum, augum, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• hæsi
• svartir og tarry hægðir
• rautt blóð í hægðum
• blóðugt uppköst
• uppköst sem líta út eins og kaffimolar
• óvenjulegar blæðingar eða mar
• bleikt eða brúnt þvag
• hægt eða erfitt tal
• slappleiki eða dofi í handlegg eða fótlegg
• breytingar á sjón
• hiti
• andstuttur
• hratt hjartsláttur
• föl húð
• fjólubláir blettir eða blæðingar undir húðinni
• rugl
• gulnun í húð eða augum
• flog

Clopidogrel getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• óvenjulegt mar eða blæðing

Haltu öllum tíma með lækninum.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Plavix^®