Lamivudine og Zidovudine

Efni.

• Áður en þú tekur lamivúdín og zídóvúdín,
• Lamivudine og zidovudine geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Eftirfarandi aukaverkanir eru sjaldgæfar, en ef þú finnur fyrir einhverjum þeirra eða einhverra þeirra sem taldar eru upp í VIÐVALT VIÐVÖRUNARKafli, hafðu strax samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Lamivudine og zidovudine geta fækkað ákveðnum frumum í blóði þínu, þar með talin rauð og hvít blóðkorn. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með fáan fjölda af hvers konar blóðkornum eða einhverjum blóðröskunum eins og blóðleysi (lægri fjöldi rauðra blóðkorna) eða beinmergsvandamál. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: óvenjulegar blæðingar eða marbletti; andstuttur; föl húð; hiti, hálsbólga, kuldahrollur og önnur merki um smit; eða óvenjuleg þreyta eða slappleiki.

Lamivudine og zidovudine geta valdið truflunum í vöðvum, sérstaklega þegar það er notað í langan tíma. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með einhvern vöðvasjúkdóm eða máttleysi í vöðvum. Ef þú finnur fyrir vöðvaverkjum eða vöðvaslappleika, hafðu strax samband við lækninn.

Lamivudine og zidovudine geta valdið lífshættulegum skemmdum á lifur og hugsanlega lífshættulegu ástandi sem kallast mjólkursýrublóðsýring (uppsöfnun mjólkursýru í blóði). Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lifrarsjúkdóm. Ef þú ert með lifrarsjúkdóm mun læknirinn líklega segja þér að taka ekki lamivúdín og zídóvúdín. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknismeðferð í neyð: ógleði, uppköst, verkur efst í hægri hluta magans, lystarleysi, mikill þreyta, óvenjuleg blæðing eða mar, máttleysi, sundl, svimi , hratt eða óreglulegur hjartsláttur, öndunarerfiðleikar, dökkgult eða brúnt þvag, ljósir hægðir, gulnun í húð eða augum, kuldatilfinning, sérstaklega í handleggjum eða fótleggjum, eða vöðvaverkir sem eru öðruvísi en allir vöðvaverkir sem þú venjulega reynsla.

Láttu lækninn vita ef þú ert með eða heldur að þú hafir lifrarbólgu B veirusýkingu (HBV; viðvarandi lifrarsýkingu). Læknirinn þinn kann að prófa hvort þú sért með HBV áður en þú byrjar á meðferð með lamivúdíni og zídóvúdíni. Ef þú ert með HBV og þú tekur lamivúdín og zidovudin getur ástand þitt skyndilega versnað þegar þú hættir að taka lamivudine og zidovudine. Læknirinn mun skoða þig og panta rannsóknarstofupróf reglulega í nokkra mánuði eftir að þú hættir að taka lamivúdín til að sjá hvort HBV hefur versnað.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarpróf meðan á meðferð stendur og eftir hana til að kanna viðbrögð líkamans við lamivúdíni og zídóvúdíni.

Samsetning lamivúdíns og zídóvúdíns er notuð ásamt öðrum lyfjum til að meðhöndla sýkingu af völdum ónæmisbrestsveiru (HIV). Lamivudine og zidovudine eru í lyfjaflokki sem kallast núkleósíð andstæða transcriptasa hemlar (NRTI). Þeir vinna með því að minnka magn HIV í blóði. Þótt samsetning lamivúdíns og zídóvúdíns lækni ekki HIV getur það dregið úr líkum þínum á að fá áunnið ónæmisbrestheilkenni (alnæmi) og HIV-tengda sjúkdóma eins og alvarlegar sýkingar eða krabbamein. Ef þú tekur þessi lyf ásamt því að æfa öruggara kynlíf og gera aðrar lífsstílsbreytingar getur það dregið úr hættu á að smita (dreifa) HIV veirunni til annarra.

Samsetning lamivúdíns og zídóvúdíns kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið tvisvar á dag með eða án matar. Taktu lamivúdín og zídóvúdín á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á lyfseðilsskilti þínu vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu þetta lyf nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Lamivudine og zidovudine stjórna HIV smiti en lækna það ekki. Haltu áfram að taka lamivúdín og zídóvúdín þó þér líði vel.Ekki hætta að taka lamivúdín og zídóvúdín án þess að ræða við lækninn þinn. Þegar framboð þitt af lamivúdíni og zídóvúdíni byrjar að verða lítið skaltu fá meira af lækninum eða lyfjafræðingi. Ef þú missir af skömmtum eða hættir að taka lamivúdín og zídóvúdín getur ástand þitt orðið erfiðara að meðhöndla.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur lamivúdín og zídóvúdín,

• Láttu lækninn eða lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir lamivúdíni (Epivir, Epivir HBV, aðrir); zídóvúdín (Retrovir); önnur lyf; eða einhverju innihaldsefnanna í lamivúdíni og zídóvúdíntöflum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: atóvakón (Malarone, Mepron), ákveðin lyf við krabbameini eins og doxórúbicín (Doxil), flúkónazól (Diflucan), gancíklóvír (Cytovene, Valcyte), interferon alfa,, metadón (Dolophine, Methadose), ribavirin (Copegus, Rebetrol, aðrir), rifampin (Rifadin, Rimactane, í Rifamate, í Rifater) og stavudine (Zerit). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við lamivúdín og zídóvúdín, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• til viðbótar þeim aðstæðum sem taldar eru upp í VIÐVALT VIÐVÖRUN kafla, láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með brisbólgu (bólga í brisi sem hverfur ekki) eða nýrnasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur lamivúdín og zídóvúdín skaltu hringja í lækninn þinn. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti ef þú ert smitaður af HIV eða ef þú tekur lamivúdín og zídóvúdín.
• þú ættir að vera meðvitaður um að líkamsfitan getur aukist eða færst á mismunandi svæði líkamans, svo sem efri hluta baks, háls (‘buffalo hump’), brjóst og í kringum magann. Þú gætir tekið eftir líkamsfitu í andliti, fótleggjum og handleggjum.
• þú ættir að vita að á meðan þú tekur lyf til að meðhöndla HIV smit getur ónæmiskerfið þitt styrkst og byrjað að berjast við aðrar sýkingar sem þegar voru í líkama þínum. Þetta getur valdið því að þú færð einkenni þessara sýkinga. Vertu viss um að láta lækninn vita ef þú ert með ný eða versnandi einkenni hvenær sem er meðan á meðferð með lamivúdíni og zídóvúdíni stendur.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Lamivudine og zidovudine geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• höfuðverkur
• niðurgangur
• brjóstsviða
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• þunglyndi
• stíflað nef
• hósti
• liðamóta sársauki

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Eftirfarandi aukaverkanir eru sjaldgæfar, en ef þú finnur fyrir einhverjum þeirra eða einhverra þeirra sem taldar eru upp í VIÐVALT VIÐVÖRUNARKafli, hafðu strax samband við lækninn:

• ofsakláða
• útbrot
• kláði
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• dofi, náladofi eða svið í fingrum eða tám
• hiti
• blísturshljóð

Lamivudine og zidovudine geta valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lamivúdín og zídóvúdín.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið töflurnar í kæli eða við stofuhita en fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• höfuðverkur
• uppköst
• mikil þreyta

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Hafðu birgðir af lamivúdíni og zídóvúdíni við hendina. Ekki bíða þangað til lyfjatapið verður til að fylla á lyfseðilinn.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Combivir^®

• 3TC og ZDV
• 3TC og AZT
• 3TC og azidothymidine