Amphotericin B Lipid Complex Injection

Efni.

• Áður en þú færð amfótericín B lípíð flókna sprautu,
• Inndæling Amphotericin B lípíðfléttna getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

Amphotericin B lípíð flókin inndæling er notuð til að meðhöndla alvarlegar, mögulega lífshættulegar sveppasýkingar hjá fólki sem svaraði ekki eða þolir ekki hefðbundna meðferð með amfotericin B. Amphotericin B lípíð flókin inndæling er í flokki lyfja sem kallast sveppalyf. Það virkar með því að hægja á vexti sveppa sem valda smiti.

Amphotericin B lípíð flétta innspýting kemur sem dreifa (vökvi) til að sprauta í bláæð (í bláæð). Það er venjulega innrennsli (sprautað hægt) í æð einu sinni á dag. Lengd meðferðar fer eftir almennu heilsufari þínu, hvernig þú þolir lyfin og tegund smits sem þú ert með.

Þú gætir fundið fyrir viðbrögðum meðan þú færð skammt af amfótericín B lípíð flókinni inndælingu, venjulega gerist 1 til 2 klukkustundum eftir að innrennsli hefst. Þessi viðbrögð eru venjulega algengari og alvarlegri við fyrstu skammtana af amfótericín B lípíð fléttu. Heilbrigðisstarfsmaður þinn getur ávísað öðrum lyfjum til að draga úr þessum aukaverkunum. Láttu lækninn strax vita ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum meðan þú færð amfótericín B blóðfitu sprautu: hita, kuldahroll, ógleði, uppköst, mæði, öndunarerfiðleika, brjóstverk, sundl, meðvitundarleysi eða hratt, óreglulegt eða dúndrandi hjartsláttur.

Þú gætir fengið amfótericín B sprautu á sjúkrahúsi eða notað lyfin heima. Ef þú notar amfótericín B lípíð flókna sprautu heima mun læknirinn sýna þér hvernig á að blanda inn lyfinu. Vertu viss um að þú skiljir þessar leiðbeiningar og spurðu lækninn þinn ef þú hefur einhverjar spurningar. Spurðu lækninn þinn hvað þú átt að gera ef þú átt í einhverjum vandræðum með að gefa amfótericín B lípíð flókna inndælingu.

Ef einkenni þín lagast ekki eða versna meðan þú færð amfótericín B lípíð fléttu skaltu segja lækninum frá því. Ef þú ert ennþá með smitseinkenni eftir að amfótericín B lípíð flókinni inndælingu er lokið, láttu lækninn vita.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð amfótericín B lípíð flókna sprautu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir amfótericíni B, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í amfótericín B lípíð flókinni sprautu. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: amínóglýkósíð sýklalyf eins og amikacin, gentamicin eða tobramycin (Bethkis, Kitabis Pak, Tobi); sveppalyf eins og clotrimazol, fluconazole (Diflucan), itraconazole (Onmel, Sporanox), ketoconazole (Extina, Nizoral, Xolegel) og miconazole (Oravig, Monistat); lyf til meðferðar við krabbameini; kortikótrópín (H.P. Acthar Gel); sýklósporín (Gengraf, Neoral, Sandimmune); digoxin (Lanoxin); flucytosine (Ancobon); pentamídín (Nebupent, Pentam); sterar teknir til inntöku svo sem dexametasón, metýlprednisólón (Medrol) og prednison (Rayos); og zidovudine (Retrovir, í Combivir, í Trizivir). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú færð hvítkorna blóðgjöf.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með nýrnasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú færð amfótericín B lípíð fléttu sprautu, hafðu samband við lækninn. Ekki hafa barn á brjósti meðan þú færð amfótericín B fléttu blóðfitu.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú fáir inndælingu með amfótericín B lípíð fléttum.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Inndæling Amphotericin B lípíðfléttna getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• magaverkir eða krampar
• brjóstsviða
• niðurgangur
• þyngdartap
• lystarleysi
• vöðva- eða liðverkir
• roði eða bólga á stungustað
• föl húð
• andstuttur
• sundl
• höfuðverkur
• kulda í höndum og fótum

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• útbrot
• húðþynnur
• blísturshljóð
• öndunarerfiðleikar
• kláði
• bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum, augum
• blóðugt uppköst
• svartir og tarry hægðir
• blóð í hægðum
• gulnun í húð eða augum
• minni þvaglát

Inndæling amfótericíns B fituefna getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin rannsóknarstofupróf meðan á meðferðinni stendur til að kanna viðbrögð líkamans við inndælingu á amfótericín B blóðfitu.

Ekki láta neinn annan nota lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Abelcet^®
• Amphotec^®¶

^¶ Þessi vörumerki er ekki lengur á markaðnum. Almennir kostir geta verið í boði.