Epirubicin

Efni.

• Áður en epirubicin er gefið,
• Epirubicin getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Epirubicin ætti aðeins að gefa í bláæð. Hins vegar getur það lekið í nærliggjandi vef og valdið mikilli ertingu eða skemmdum. Læknirinn þinn eða hjúkrunarfræðingur mun fylgjast með lyfjagjöf þinni með tilliti til þessara viðbragða. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, hafðu strax samband við lækninn þinn: sársauki, kláði, roði, bólga, blöðrur eða sár á þeim stað þar sem lyfinu var sprautað.

Epirubicin getur valdið alvarlegum eða lífshættulegum hjartasjúkdómum hvenær sem er meðan á meðferð stendur eða mánuðum til árum eftir að meðferð lýkur. Læknirinn mun panta próf fyrir og meðan á meðferð stendur til að sjá hvort hjarta þitt virkar nægilega vel til að þú fáir örugglega epirubicin. Þessar prófanir geta falið í sér hjartalínurit (hjartalínurit; próf sem skráir rafvirkni hjartans) og hjartaómskoðun (próf sem notar hljóðbylgjur til að mæla getu hjartans til að dæla blóði). Læknirinn þinn gæti sagt þér að þú ættir ekki að fá þetta lyf ef prófin sýna að hjartans til að dæla blóði hafi minnkað. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur einhvern tíma fengið hjartasjúkdóm eða geislameðferð á brjóstsvæðið. Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú tekur eða hefur einhvern tíma fengið ákveðin krabbameinslyfjameðferð, svo sem daunorubicin (Cerubidine), doxorubicin (Doxil), idarubicin (Idamycin), mitoxantron (Novantrone), cyclophosphamide (Cytoxan) eða trastuzumab (Herceptin). Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: mæði; öndunarerfiðleikar; bólga í höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum; eða hraður, óreglulegur eða dúndrandi hjartsláttur.

Epirubicin getur aukið hættuna á hvítblæði (krabbamein í hvítum blóðkornum), sérstaklega þegar það er gefið í stórum skömmtum eða ásamt ákveðnum öðrum krabbameinslyfjum.

Epirubicin getur valdið alvarlegri fækkun blóðkorna í beinmerg. Þetta getur valdið ákveðnum einkennum og getur aukið hættuna á að þú fáir alvarlega sýkingu eða blæðingu. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, hafðu strax samband við lækninn: hita, hálsbólgu, áframhaldandi hósta og þrengsli eða önnur merki um smit; óvenjulegar blæðingar eða mar.

Epirubicin ætti aðeins að gefa undir eftirliti læknis með reynslu af notkun krabbameinslyfja.

Ræddu við lækninn þinn um hættuna á því að fá epirubicin.

Epirubicin er notað ásamt öðrum lyfjum til að meðhöndla brjóstakrabbamein hjá sjúklingum sem hafa farið í aðgerð til að fjarlægja æxlið. Epirubicin er í flokki lyfja sem kallast antracýklín. Það virkar með því að hægja á eða stöðva vöxt krabbameinsfrumna í líkama þínum.

Epirubicin kemur sem lausn (fljótandi) til að sprauta í bláæð (í bláæð) af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrastofnun ásamt öðrum lyfjameðferð. Það má sprauta það einu sinni á 21 daga fresti í 6 meðferðarlotur eða sprauta það tvisvar (á 1. og 8. degi) á 28 daga fresti í sex meðferðarlotur.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en epirubicin er gefið,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir epirubicin, daunorubicin (Cerubidine, DaunoXome), doxorubicin (Doxil), idarubicin (Idamycin), einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í epirubicin inndælingu. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna lyfin sem talin eru upp í VIÐBURÐARAÐVÖRUN kafla og eitthvað af eftirfarandi: Kalsíumgangalokum eins og amlodipin (Norvasc), diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac, aðrir), felodipin (Plendil), isradipin (DynaCirc), nicardipin (Cardene), nifedipine (Adalat, Procardia), nimodipine (Nimotop), nisoldipine (Sular) og verapamil (Calan, Isoptin, Verelan); ákveðin krabbameinslyfjalyf eins og dócetaxel (Taxotere) eða paclitaxel (Abraxane, Onxol); eða címetidín (Tagamet). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Önnur lyf geta einnig haft samskipti við epirubicin, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur áður fengið geislameðferð eða hefur eða hefur verið með lifrar- eða nýrnasjúkdóm.
• þú ættir að vita að epirubicin getur truflað venjulegan tíðahring (tímabil) hjá konum og getur stöðvað sæðisframleiðslu hjá körlum. Þú ættir samt ekki að gera ráð fyrir því að þú getir ekki orðið þunguð eða að þú getir ekki orðið annar óléttur. Konur sem eru barnshafandi eða hafa barn á brjósti ættu að segja lækninum frá því áður en þeir byrja að fá lyfið. Þú ættir ekki að verða barnshafandi eða hafa barn á brjósti meðan þú færð epirubicin sprautu. Ef þú verður þunguð meðan þú færð epirubicin skaltu hringja í lækninn þinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem nota á meðan á meðferð stendur. Epirubicin getur skaðað fóstrið.
• ekki fara í bólusetningar án þess að ræða við lækninn þinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Epirubicin getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• sár í munni og hálsi
• magaverkur
• niðurgangur
• lystarleysi eða þyngd
• óvenjuleg þreyta eða slappleiki
• hármissir
• hitakóf
• rauð mislitun á þvagi (í 1 til 2 daga eftir skammt)
• sár eða rauð augu
• augnverkur
• dökknun á húð eða neglum

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

• föl húð
• yfirlið
• sundl
• útbrot
• ofsakláða
• kláði
• öndunarerfiðleikar eða kynging

Epirubicin getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• sár í munni og hálsi
• hiti, hálsbólga, kuldahrollur eða önnur merki um smit
• óvenjulegar blæðingar eða mar
• svartir og tarry hægðir
• rautt blóð í hægðum
• blóðugt uppköst
• uppköst sem líta út eins og kaffimjöl

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin próf til að kanna viðbrögð líkamans við epirubicin.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Ellence^®