Voriconazole

Efni.

• Áður en vórikónazól er tekið
• Voriconazole getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í SÉRSTÖKU VARÚÐARRÁÐ, hafðu strax samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Voriconazole er notað hjá fullorðnum og börnum 2 ára og eldri til að meðhöndla alvarlegar sveppasýkingar eins og ífarandi aspergillosis (sveppasýking sem byrjar í lungum og dreifist um blóðrásina til annarra líffæra), vélindakveisu (ger [tegund af sveppur] sýking sem getur valdið hvítum blettum í munni og hálsi) og candidasýki (sveppasýking í blóði). Það er einnig notað til að meðhöndla ákveðnar aðrar sveppasýkingar þegar önnur lyf virka ekki fyrir ákveðna sjúklinga. Voriconazole er í flokki sveppalyfja sem kallast triazoles. Það virkar með því að hægja á vexti sveppanna sem valda sýkingu.

Voriconazole kemur sem tafla og dreifa (fljótandi) til að taka með munni. Það er venjulega tekið á 12 tíma fresti á fastandi maga, að minnsta kosti 1 klukkustund fyrir eða 1 klukkustund eftir máltíð. Til að hjálpa þér að muna að taka vórikónazól skaltu taka það um svipað leyti á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu vórikónazól nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Ef þú tekur vórikónazól dreifu, hristu þá lokuðu flöskuna í um það bil 10 sekúndur fyrir hverja notkun til að blanda lyfinu jafnt. Ekki blanda dreifuna við önnur lyf, vatn eða annan vökva. Notaðu alltaf mælitækið sem fylgir lyfjunum þínum. Þú færð kannski ekki rétt magn af lyfjum ef þú notar heimilisskeið til að mæla skammtinn þinn.

Í upphafi meðferðar þíns gætir þú fengið vórikónazól með inndælingu í bláæð (í bláæð). Þegar þú byrjar að taka vórikónazól í munn getur læknirinn byrjað þig í litlum skömmtum og aukið skammtinn ef ástand þitt lagast ekki. Læknirinn gæti einnig minnkað skammtinn þinn ef þú finnur fyrir aukaverkunum af vórikónazóli.

Lengd meðferðar fer eftir almennu heilsufari þínu, tegund smits sem þú ert með og hversu vel þú bregst við lyfjunum. Haltu áfram að taka vórikónazól, jafnvel þó þér líði vel. Ekki hætta að taka vórikónazól án þess að ræða við lækninn þinn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en vórikónazól er tekið

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir vórikónazóli, öðrum sveppalyfjum eins og flúkónazóli (Diflucan), ítrakónazóli (Onmel, Sporanox) eða ketókónazóli (Nizoral). og fjöðrun. Biddu lyfjafræðing þinn um lista yfir innihaldsefni vórikónazóltöflna og dreifu.
• ekki taka vórikónazól ef þú tekur einhver af eftirfarandi lyfjum: karbamazepín (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril); cisapride (Propulsid); efavirenz (Sustiva, í Atripla); lyf af ergot-gerð eins og díhýdróergótamín (D.H.E. 45, Migranal), ergoloid mesylates (Hydergine), ergotamine (Ergomar, í Cafergot, í Migergot) og metýlergonovine (Methergine); ivabradine (Corlanor); naloxegol (Monvatik); fenóbarbital; pimozide (Orap); kínidín (í Nuedexta); rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); ritonavir (Norvir, í Kaletra); sirolimus (Rapamune); Jóhannesarjurt; tolvaptan (Jynarque, Samsca); og venetoclax (Venclexta).
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín og fæðubótarefni sem þú tekur. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: segavarnarlyf (‘blóðþynningarlyf) eins og warfarin (Coumadin, Jantoven); bensódíazepín eins og alprazolam (Niravam, Xanax), midazolam og triazolam (Halcion); kalsíumgangaloka eins og amlodipin (Norvasc, í Amturnide, í Tekamlo), felodipine (Plendil), isradipin, nicardipine (Cardene), nifedipine (Adalat, Afeditab, Procardia), nimodipine (Nymalize) og nisoldipine (Sular); kólesterólslækkandi lyf (statín) svo sem atorvastatin (Lipitor, í Caduet, í Liptruzet), fluvastatin (Lescol), lovastatin (Altoprev, í Advicor), pravastatin (Pravachol) og simvastatin (Zocor, í Simcor, í Vytorin); sýklósporín (Gengraf, Neoral, Sandimmune); everolimus (Afinitor, Zortress); fentanýl (Abstral, Actiq, Fentora, Lazanda, Subsys); lyf við sykursýki eins og glipizide (Glucotrol), glyburide (Diabeta, Glynase,, in Glucovance) og tolbutamide; lyf við HIV svo sem delavirdine (Rescriptor), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune) og saquinavir (Invirase); metadón (dólófín, metadósi); bólgueyðandi gigtarlyf (diclofenac, ibuprofen), getnaðarvarnarlyf til inntöku; oxýkódón (Oxecta, Oxycontin, í Oxycet, í Percocet, í Percodan, í Roxicet, í Xartemis); fenýtóín (Dilantin, Phenytek); prótónpumpuhemlar eins og esomeprazol (Nexium, í Vimovo), lansoprazol (Prevacid), omeprazol (Prilosec, í Prevpac), pantoprazol (Protonix) og rabeprazol (AcipHex); takrólímus (Astagraf, Prograf); vínblastín; og vinkristín. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við vórikónazól, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur einhvern tíma verið meðhöndlaður með krabbameinslyfjalyfjum og ef þú ert með eða hefur verið með langvarandi QT bil (sjaldgæft hjartavandamál sem getur valdið óreglulegum hjartslætti, yfirliði eða skyndilegum dauða) eða ef þú ert með eða haft einhvern tíma hægan eða óreglulegan hjartslátt, lágt magn kalíums, magnesíums eða kalsíums í blóði, hjartavöðvakvilla (stækkaðan eða þykknaðan hjartavöðva sem stöðvar hjartað frá því að dæla blóði venjulega), krabbamein í blóðkornum, galaktósaóþol eða glúkósa-galaktósa vanfrásog ( arfgengar aðstæður þar sem líkaminn þolir ekki laktósa); hvers kyns ástand sem gerir þér erfitt fyrir að melta súkrósa (borðsykur) eða laktósa (finnast í mjólk og mjólkurafurðum), eða lifrar- eða nýrnasjúkdómi.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að verða barnshafandi meðan þú tekur vórikónazól. Þú ættir að nota örugga getnaðarvörn til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferð með vórikónazóli stendur. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem munu virka fyrir þig. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur voriconazol skaltu strax hafa samband við lækninn. Voriconazole getur skaðað fóstrið.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, skaltu segja lækninum eða tannlækninum frá því að þú notir vórikónazól.
• þú ættir að vita að vórikónazól getur valdið þokusýn eða öðrum vandamálum með sjónina og getur gert augun viðkvæm fyrir björtu ljósi. Ekki aka bíl á nóttunni meðan þú tekur vórikónazól. Ekki aka bíl á daginn eða stjórna vélum ef þú hefur einhver vandamál með sjónina meðan þú tekur lyfið.
• ráðgerðu að forðast óþarfa eða langvarandi sólarljós og vera í hlífðarfatnaði, sólgleraugu og sólarvörn. Voriconazole getur gert húðina viðkvæm fyrir sólarljósi.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Voriconazole getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• óeðlileg sjón
• erfitt með að sjá liti
• niðurgangur
• ógleði
• uppköst
• höfuðverkur
• sundl
• munnþurrkur
• roði

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í SÉRSTÖKU VARÚÐARRÁÐ, hafðu strax samband við lækninn:

• hiti
• kuldahrollur eða hristingur
• hratt hjartsláttur
• hratt öndun
• rugl
• magaóþægindi
• mikil þreyta
• óvenjulegt mar eða blæðing
• lystarleysi
• kláði, dökkt þvag, lystarleysi, þreyta, gulnun í húð eða augum, verkur efst í hægri hluta magans, ógleði, uppköst eða flensulík einkenni
• þreyta; skortur á orku; veikleiki; ógleði; uppköst; sundl; þyngdartap, eða kviðverkir
• þyngdaraukning; feitur hnúkur á milli herða; ávöl andlit (tungl andlit); dökknun húðar á maga, læri, bringum og handleggjum; þynnandi húð; marblettir; of hár hárvöxtur; eða sviti
• ofskynjanir (sjá hluti eða heyra raddir sem eru ekki til)
• brjóstverkur eða þéttleiki
• útbrot
• svitna
• ofsakláði eða húðflögnun
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• bólga í höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum

Voriconazole getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið töflurnar við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu). Geymið óblönduðu mixtúru, dreifu í kæli, en geymið hana við stofuhita þegar blandað hefur verið og ekki kælt eða fryst. Fargaðu öllum ónotuðum sviflausnum eftir 14 daga.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• næmi fyrir ljósi
• breikkaðir nemendur (svartir hringir í miðjum augum)
• lokuð augu
• slefandi
• tap á jafnvægi meðan á hreyfingu stendur
• þunglyndi
• andstuttur
• flog
• bólginn magi
• mikil þreyta

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin rannsóknarpróf til að kanna viðbrögð líkamans við vórikónazóli.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins. Ef þú ert ennþá með smitseinkenni eftir að vórikónazólinu er lokið, hafðu samband við lækninn.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Vfend^®