Lapatinib

Efni.

• Áður en lapatinib er tekið,
• Lapatinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐVALT VIÐVÖRUNARKafli eða SÉRSTAKA VARÚÐARREGLAN, hafðu strax samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Lapatinib getur valdið lifrarskemmdum sem geta verið alvarlegar eða lífshættulegar. Lifrarskemmdir geta komið fram eins og nokkrum dögum eða eins seint og nokkrum mánuðum eftir að meðferð með lapatinibi hefst. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lifrarsjúkdóm. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, hafðu strax samband við lækninn þinn: kláði, gulnun í húð eða augum, dökkt þvag, verkur í efri hægri hluta magans, óvenjuleg blæðing eða mar, eða föl eða dökk hægðir.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin rannsóknarstofupróf fyrir og meðan á meðferð stendur til að sjá hvort líklegt er að lifur þín skemmist eða hafi skemmst af lapatinibi.

Ræddu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka lapatinib.

Lapatinib er notað með capecítabíni (Xeloda) til að meðhöndla ákveðna tegund langt genginna brjóstakrabbameina hjá fólki sem hefur þegar verið meðhöndlað með öðrum lyfjum gegn krabbameinslyfjameðferð. Lapatinib er einnig notað með letrozoli (Femara) til að meðhöndla ákveðna tegund af brjóstakrabbameini hjá konum eftir tíðahvörf (konur sem hafa upplifað breytt líf; lok tíða) sem breiðst út til annarra hluta líkamans. Lapatinib er í flokki lyfja sem kallast kínasahemlar. Það virkar með því að hindra verkun óeðlilegs próteins sem boðar krabbameinsfrumur til að fjölga sér. Þetta hjálpar til við að stöðva eða hægja á útbreiðslu krabbameinsfrumna.

Lapatinib kemur sem tafla til inntöku. Það er venjulega tekið einu sinni á dag, að minnsta kosti 1 klukkustund fyrir eða 1 klukkustund eftir máltíð. Þegar lapatinib er notað til meðferðar við brjóstakrabbameini í bráð eða meinvörpum, er það venjulega gefið einu sinni á dag á 1. til 21. degi (ásamt capecítabíni á 1. til 14. degi) í 21 daga lotu. Hægt er að endurtaka hringrásina eins og læknirinn hefur mælt með. Þegar lapatinib er notað til meðferðar á brjóstakrabbameini hjá konum eftir tíðahvörf er það venjulega gefið einu sinni á dag ásamt letrozoli. Taktu allar lapatinib töflurnar fyrir dagskammtinn þinn í einu á dag; ekki deila töflunum svo þær séu teknar í aðskildum skömmtum. Taktu lapatinib á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu lapatinib nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu töflurnar heilar; ekki kljúfa, tyggja eða mylja.

Læknirinn gæti aukið eða minnkað skammtinn af lapatinib smám saman meðan á meðferð stendur. Þetta fer eftir því hversu vel lyfin virka fyrir þig og allar aukaverkanir sem þú gætir fundið fyrir. Haltu áfram að taka lapatinib þó þér líði vel. Ekki hætta að taka lapatinib án þess að ræða við lækninn þinn.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en lapatinib er tekið,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir lapatinibi, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverjum innihaldsefnum í lapatinibtöflum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín og fæðubótarefni sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: ákveðin sýklalyf eins og klarítrómýsín (Biaxin, í Prevpac), erýtrómýsín (EES, E-Mycin, Erythrocin), moxifloxacin (Avelox), rifabutin (Mycobutin), rifampin (Rifadin, í Rifamate, Rifater, Rimactane), rifapentine (Priftin), sparfloxacin (Zagam) (ekki fáanlegt í Bandaríkjunum) og telithromycin (Ketek); sveppalyf eins og ítrakónazól (Sporanox), ketókónazól (Nizoral) og vórikónazól (Vfend); kalsíumgangaloka eins og amlodipin (Norvasc, í Caduet og Lotrel), diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac, aðrir), felodipine (Plendil, í Lexxel), nifedipine (Adalat, Nifedical XL, Procardia, aðrir), nisoldipine (Sular) , og verapamil (Calan, Isoptin, Verelan, aðrir); cisapride (Propulsid) (ekki fáanlegt í Bandaríkjunum); dexametasón (Decadron, Dexpak); ákveðin lyf við þunglyndi svo sem nefazodon; ákveðin krabbameinslyf þar á meðal daunorubicin (Cerubidine, DaunoXome), doxorubicin (Adriamycin, Doxil, Rubex), epirubicin (Ellence), idarubicin (Idamycin), tamoxifen (Nolvadex), valrubicin (Valstar), vinblastine og vincristine; ákveðin lyf við ónæmisbrestaveiru (HIV) eða áunnnu ónæmisbrestheilkenni (alnæmi) þar með talið atazanavir (Reyataz), indinavír (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, í Kaletra) og saquinavir (Invirase) lyf við óreglulegum hjartslætti, þar með talið amiodaron (Cordarone), disopyramid (Norpace), dofetilide (Tikosyn), procainamide (Procanbid), kinidine og sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine); ákveðin lyf við flogum eins og karbamazepín (Carbatrol, Epitol, Tegretol), fenobarbital (Luminal) og fenytoin (Dilantin, Phenytek); pimozide (Orap); og thioridazine. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft milliverkanir við lapatinib, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.
• láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur einhvern tíma fengið hægan, hraðan eða óreglulegan hjartslátt; langvarandi QT bil (sjaldgæft hjartavandamál sem getur valdið óreglulegum hjartslætti, yfirliði eða skyndilegum dauða); lítið magn af magnesíum eða kalíum í blóði þínu; eða hjarta- eða lungnasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú verður að taka þungunarpróf áður en meðferð hefst. Ef þú ert kona sem getur orðið þunguð verður þú að nota örugga getnaðarvörn meðan á meðferðinni stendur og í 1 viku eftir lokaskammtinn. Ef þú ert karlkyns með maka sem gæti orðið barnshafandi verður þú að nota örugga getnaðarvörn meðan á meðferðinni stendur og í 1 viku eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem þú getur notað meðan á meðferðinni stendur. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur lapatinib, hafðu strax samband við lækninn. Lapatinib getur skaðað fóstrið.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti eða ætlar að hafa barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú tekur lapatinib og í 1 viku eftir lokaskammtinn.
• þú ættir að vita að lapatinib veldur oft niðurgangi, sem getur verið alvarlegur. Hringdu í lækninn ef þú ert með niðurgang meðan þú tekur lapatinib. Læknirinn þinn gæti sagt þér að drekka mikið af vökva, gera breytingar á mataræði þínu og taka lyf til að stjórna niðurganginum og koma í veg fyrir ofþornun (tap á of miklu vatni úr líkamanum). Hringdu strax í lækninn þinn ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum ofþornunar: mikill þorsti, munnþurrkur og / eða húð, minni þvaglát, sokkinn augu eða fljótur hjartsláttur.

Ekki borða greipaldin eða drekka greipaldinsafa meðan þú tekur lyfið.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum þennan dag. Hins vegar, ef þú manst ekki fyrr en daginn eftir, ef þú manst ekki hvort þú tókst lyfin eða ef þú kastar upp lyfjunum skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Lapatinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• brjóstsviða
• sár á vörum, munni eða hálsi
• lystarleysi
• rauðar, sárar, dofar eða náladofar í höndum og fótum
• þurr húð
• verkir í handleggjum, fótleggjum eða baki
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐVALT VIÐVÖRUNARKafli eða SÉRSTAKA VARÚÐARREGLAN, hafðu strax samband við lækninn:

• andstuttur
• þurr hósti
• hósta upp bleiku eða blóðugu slími
• hraður, óreglulegur eða dúndrandi hjartsláttur
• veikleiki
• bólga í höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• útbrot
• hiti
• blöðrur eða flögnun á húð

Lapatinib getur breytt því hvernig hjarta þitt slær og dælir blóði í gegnum líkamann. Læknirinn mun fylgjast vel með þér til að sjá hvort lapatinib hafi haft áhrif á hjarta þitt. Ræddu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka lapatinib.

Lapatinib getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• niðurgangur
• uppköst

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Tykerb^®