Granisetron forðaplástur

Efni.

• Til að setja plásturinn skaltu fylgja þessum skrefum:
• Áður en granisetron er notað í húð,
• Granisetron í húð getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða leita til bráðameðferðar:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Granisetron forðaplástrar eru notaðir til að koma í veg fyrir ógleði og uppköst af völdum krabbameinslyfjameðferðar. Granisetron er í flokki lyfja sem kallast 5HT₃ hemlar. Það virkar með því að hindra serótónín, náttúrulegt efni í líkamanum sem veldur ógleði og uppköstum.

Granisetron húð kemur sem plástur á húðina. Það er venjulega beitt 24 til 48 klukkustundum áður en lyfjameðferð hefst. Plásturinn á að vera á sínum stað í að minnsta kosti 24 klukkustundir eftir að krabbameinslyfjameðferð lýkur, en ætti ekki að bera stöðugt lengur en í alls 7 daga. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Notaðu granisetron í húð nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki má setja fleiri plástra eða setja plástrana oftar en læknirinn hefur mælt fyrir um.

Þú ættir að setja granisetron plásturinn á ytra svæði upphandleggsins. Vertu viss um að húðin á svæðinu þar sem þú ætlar að setja plásturinn sé hrein, þurr og heilbrigð. Ekki setja plásturinn á húðina sem er rauð, þurr eða flögnun, pirruð eða feit. Ekki má setja plásturinn á húðina sem þú hefur nýlega rakað eða meðhöndlað með kremum, dufti, húðkremum, olíum eða öðrum húðvörum.

Eftir að þú hefur borið á granisetron plásturinn ættirðu að bera hann allan tímann þar til áætlað er að fjarlægja hann. Þú getur baðað eða sturtað venjulega meðan þú ert í plástrinum, en þú ættir ekki að bleyta plásturinn í vatni í langan tíma. Forðastu sund, erfiða hreyfingu og notkun gufubaða eða nuddpotta meðan þú ert í plástrinum.

Ef plásturinn þinn losnar áður en tíminn er að fjarlægja hann, gætirðu sett límband eða lækningabindi utan um brúnir plástursins til að halda honum á sínum stað. Ekki hylja allan plásturinn með sárabindi eða límbandi og ekki vefja umbúðir eða límband alla leið um handlegginn. Hringdu í lækninn þinn ef plásturinn losnar meira en helmingur eða ef hann skemmist.

Til að setja plásturinn skaltu fylgja þessum skrefum:

1. Taktu filmupokann úr öskjunni. Rífðu filmupokann við rifuna og fjarlægðu plásturinn.Hver plástur er fastur á þunnu plastfóðri og aðskildri stífri plastfilmu. Ekki opna pokann fyrirfram, því þú verður að setja plásturinn um leið og þú fjarlægir hann úr pokanum. Ekki reyna að skera plásturinn í bita.
2. Afhýddu þunnt plastfóðrið af prentuðu hliðinni á plástrinum. Hentu fóðrinu í burtu.
3. Beygðu plásturinn í miðjunni svo að þú getir fjarlægt eitt stykki af plastfilmunni frá klístraða hlið plástursins. Gætið þess að líma ekki plásturinn við sjálfan sig eða snerta klístraða hluta plástursins með fingrunum.
4. Haltu á hluta plástursins sem enn er þakinn plastfilmunni og settu klípandi hliðina á húðina.
5. Beygðu plásturinn aftur og fjarlægðu annað plastfilmuna. Ýttu öllum plástrinum vel á sinn stað og sléttu hann niður með fingrunum. Vertu viss um að þrýsta þétt, sérstaklega um brúnirnar.
6. Þvoðu hendurnar strax.
7. Þegar það er kominn tími til að fjarlægja plásturinn, flettu hann varlega af. Brjóttu það í tvennt svo að það festist við sjálft sig og fargaðu því á öruggan hátt svo það sé þar sem börn og gæludýr ná ekki til. Ekki er hægt að endurnýta plásturinn.
8. Ef það eru klístraðar leifar á húðinni þvoðu hana varlega með sápu og vatni. Ekki nota áfengi eða leysa vökva eins og naglalakkhreinsiefni.
9. Þvoðu hendurnar eftir að þú hefur höndlað plásturinn.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en granisetron er notað í húð,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir granisetron, einhverjum öðrum lyfjum, öðrum húðplástrum, límbandi eða umbúðum læknis eða einhverju innihaldsefnisins í granisetron plástrunum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• þú ættir að vita að granisetron er einnig fáanlegt sem töflur og lausn (vökvi) til inntöku og sem inndælingu. Ekki taka granisetron töflur eða lausn eða fá granisetron inndælingu meðan þú ert með granisetron plástur því þú gætir fengið of mikið af granisetron.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: fentanýl (Abstral, Actiq, Duragesic, Fentora, Lazanda, Onsolis, Subsys); ketókónazól (Nizoral); litíum (Lithobid); lyf til að meðhöndla mígreni eins og almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex) og zolmitriptan (Zomig); metýlenblátt; mirtazapine (Remeron); mónóamínoxidasa (MAO) hemlar þar á meðal ísókarboxasíð (Marplan), linezolid (Zyvox), fenelzin (Nardil), selegilín (Eldepryl, Emsam, Zelapar) og tranýlsýprómín (Parnate); fenóbarbital; sértækir serótónín endurupptökuhemlar (SSRI) eins og citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem, í Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Paxil, Pexeva) og sertraline (Zoloft); og tramadol (Conzip, Ultram, í Ultracet). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með lömunarvef (ástand þar sem meltur matur færist ekki í gegnum þörmum), magaverkir eða bólga, eða ef þú færð þessi einkenni meðan á meðferð með granisetron stendur.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú notar granisetron í húð, hafðu samband við lækninn.
• ætlar að vernda granisetron plásturinn og húðina í kringum hann fyrir raunverulegu og gervilegu sólarljósi (ljósabekki, sólarljósum). Hafðu plásturinn þakinn fatnaði ef þú þarft að verða fyrir sólarljósi meðan á meðferð stendur. Þú ættir einnig að vernda svæðið á húðinni þinni þar sem plásturinn var borinn frá sólarljósi í 10 daga eftir að þú fjarlægðir plásturinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Hringdu í lækninn þinn ef þú gleymir að setja plásturinn að minnsta kosti sólarhring áður en áætlað er að hefja krabbameinslyfjameðferð.

Granisetron í húð getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• hægðatregða
• höfuðverkur
• roði í húð sem varir lengur en í 3 daga eftir að plásturinn er fjarlægður

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða leita til bráðameðferðar:

• útbrot, roði, högg, blöðrur eða kláði í húðinni undir eða kringum plásturinn
• ofsakláða
• þétting í hálsi
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• hæsi
• sundl, léttleiki eða yfirlið
• hratt, hægur eða óreglulegur hjartsláttur
• æsingur
• ofskynjanir (sjá hluti eða heyra raddir sem eru ekki til)
• hiti
• óhófleg svitamyndun
• rugl
• ógleði, uppköst eða niðurgangur
• tap á samhæfingu
• stífur eða kippir í vöðva
• flog
• dá (meðvitundarleysi)

Granisetron í húð getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál við notkun lyfsins.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef einhver notar of marga granisetron plástra skaltu hringja í eitureftirlitsstöðina þína í síma 1-800-222-1222. Ef fórnarlambið er hrunið eða andar ekki skaltu hringja í neyðarþjónustu sveitarfélaga í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• höfuðverkur

Haltu öllum tíma með lækninum.

Ekki láta neinn annan nota lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Sancuso^®