Vemurafenib

Efni.

• Áður en þú tekur vemurafenib
• Vemurafenib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:
• Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum ofnæmisviðbragða eða alvarlegum húðviðbrögðum skaltu hætta að taka vemurafenib og hafa strax samband við lækninn eða fá læknismeðferð í neyð:

Vemurafenib er notað til að meðhöndla ákveðnar tegundir sortuæxla (tegund húðkrabbameins) sem ekki er hægt að meðhöndla með skurðaðgerð eða sem hefur breiðst út til annarra hluta líkamans. Það er einnig notað til að meðhöndla ákveðna tegund Erdheim-Chester sjúkdóms (ECD; sjúkdómur sem veldur offramleiðslu á tegund hvítra blóðkorna). Vemurafenib er í flokki lyfja sem kallast kínasahemlar. Það virkar með því að hindra verkun óeðlilegs próteins sem boðar krabbameinsfrumur til að fjölga sér. Þetta hjálpar til við að hægja eða stöðva útbreiðslu krabbameinsfrumna.

Vemurafenib kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið með eða án matar tvisvar á dag, að morgni og kvöldi, með um það bil 12 klukkustunda millibili. Taktu vemurafenib á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu vemurafenib nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað. Ekki hætta að taka vemurafenib án þess að ræða við lækninn þinn.

Gleyptu töflurnar heilar með glasi af vatni; ekki tyggja eða mylja.

Ef þú kastar upp eftir að þú hefur tekið vemurafenib, ekki taka strax annan skammt. Haltu áfram reglulegu skammtaáætluninni þinni.

Læknirinn þinn gæti þurft að hætta meðferðinni tímabundið eða til frambúðar eða minnka skammtinn af vemurafenib meðan á meðferðinni stendur. Þetta fer eftir því hversu vel lyfin virka fyrir þig og aukaverkanirnar sem þú finnur fyrir. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með vemurafenib stendur.

Læknirinn þinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með vemurafenib og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur vemurafenib

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir vemurafenib, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í vemurafenib töflum. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: ákveðin sveppalyf eins og ítrakónazól (Onmel, Sporanox), ketókónazól (Nizoral) og voríkónazól (Vfend); klarítrómýsín (Biaxin, í PrevPac); ákveðin lyf við ónæmisbrestaveiru (HIV) eða áunnnu ónæmisbrestheilkenni (alnæmi) svo sem indinavír (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, í Kaletra) og saquinavir (Invirase); ákveðin lyf við flogum eins og karbamazepín (Carbatrol, Epitol, Tegretol, aðrir), fenobarbital og fenytoin (Dilantin, Phenytek); nefazodon; rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); tísanidín; og warfarin (Coumadin, Jantoven). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við vemurafenib, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með einhverskonar húðkrabbamein; langvarandi QT bil (sjaldgæft hjartavandamál sem getur valdið óreglulegum hjartslætti, yfirliði eða skyndilegum dauða); hjartabilun; lágt magn kalsíums, magnesíums eða kalíums í blóði þínu; hjarta-, nýrna- eða lifrarsjúkdóm. Láttu lækninn einnig vita ef þú hefur fengið eða ætlar að fá geislameðferð.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú ættir ekki að verða þunguð meðan þú tekur vemurafenib. Þú ættir að nota getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferð með vemurafenib stendur og í 2 vikur eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem munu virka fyrir þig. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur vemurafenib, hafðu samband við lækninn. Vemurafenib getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan á vemurafenibi stendur og í 2 vikur eftir lokaskammtinn.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú sért að taka vemurafenib.
• ráðgerðu að forðast óþarfa eða langvarandi sólarljós og vera í hlífðarfatnaði, sólgleraugu, varasalva og sólarvörn (SPF 30 eða hærri). Vemurafenib getur gert húðina viðkvæm fyrir sólarljósi.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Hins vegar, ef það er innan 4 klukkustunda frá næsta áætlaða skammti, skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Vemurafenib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• þreyta
• lið-, vöðva-, handleggs-, fót- eða bakverkir
• roði eða þroti í höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• breyting á bragðskyni
• höfuðverkur
• hármissir
• þurra eða kláða í húð
• niðurgangur
• hægðatregða
• hósti

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

• breytingar á útliti húðar
• ný varta
• sár í húð eða rauð högg sem blæðir eða læknar ekki
• breyting á stærð eða lit mólar
• mikil þreyta
• óvenjulegt mar eða blæðing
• ógleði
• uppköst
• lystarleysi
• verkur í efri hægri hluta magans
• gulnun í húð eða augum
• augnæmi fyrir ljósi
• augnroði eða verkur
• sjón breytist
• óvenjuleg þykknun lófa
• herða fingurna inn á við lófann
• óvenjuleg þykknun ilja, sem getur verið sársaukafull

Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum ofnæmisviðbragða eða alvarlegum húðviðbrögðum skaltu hætta að taka vemurafenib og hafa strax samband við lækninn eða fá læknismeðferð í neyð:

• öndunarerfiðleikar eða kynging
• hraður, óreglulegur eða dúndrandi hjartsláttur
• yfirlið
• útbrot eða roði um allan líkamann
• ofsakláða
• flögnun eða blöðrumyndun í húð
• hiti

Vemurafenib getur aukið hættuna á að þú fáir önnur krabbamein. Talaðu við lækninn þinn um þessa áhættu.

Vemurafenib getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkama þíns við vemurafenib. Læknirinn mun athuga húð þína áður en meðferð hefst, á tveggja mánaða fresti meðan á meðferð stendur, og í allt að 6 mánuði eftir meðferð.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Zelboraf^®