Ibrutinib

Efni.

• Ibrutinib er notað:
• Áður en þú tekur ibrutinib
• Ibrutinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

Ibrutinib er notað:

• til að meðhöndla fólk með möttulfrumu eitilæxli (MCL; ört vaxandi krabbamein sem byrjar í frumum ónæmiskerfisins) sem þegar hafa verið meðhöndluð með að minnsta kosti einni krabbameinslyfjameðferð,
• til að meðhöndla fólk með langvarandi eitilfrumuhvítblæði (CLL; tegund krabbameins sem byrjar í hvítum blóðkornum) og smá eitilfrumuæxli (SLL; tegund krabbameins sem byrjar aðallega í eitlum),
• til að meðhöndla fólk með Waldrostrom's macroglobulinemia (WM; hægt vaxandi krabbamein sem byrjar í ákveðnum hvítum blóðkornum í beinmergnum),
• til að meðhöndla fólk með jaðarsvæðis eitilæxli (MZL; hægt vaxandi krabbamein sem byrjar í tegund hvítra blóðkorna sem venjulega berjast gegn smiti) sem þegar hafa verið meðhöndluð með ákveðinni tegund krabbameinslyfjameðferðar,
• og til að meðhöndla fólk með langvarandi ígræðslu gegn hýsilsjúkdómi (cGVHD; fylgikvilli blóðmyndandi stofnfrumuígræðslu [HSCT; aðferð sem kemur í stað sjúkra beinmergs með heilbrigðum beinmerg] sem getur hafist um stund eftir ígræðslu og varað í langan tíma ) eftir að hafa verið meðhöndlaðir árangurslaust með 1 eða fleiri lyfjum.

Ibrutinib er í flokki lyfja sem kallast kínasahemlar. Það virkar með því að hindra verkun óeðlilegs próteins sem boðar krabbameinsfrumur til að fjölga sér. Þetta hjálpar til við að stöðva útbreiðslu krabbameinsfrumna.

Ibrutinib kemur sem hylki og tafla til inntöku. Það er venjulega tekið einu sinni á dag. Taktu ibrutinib á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu ibrutinib nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu hylki heilt með vatnsglasi; ekki opna, brjóta eða tyggja þau. Gleyptu töflur heilt með vatnsglasi; ekki skera, mylja eða tyggja.

Ef þú færð obinutuzumab (Gazyva) inndælingu eða rituximab (Rituxan) sprautu, gæti læknirinn sagt þér að taka skammtinn af imbrutinib áður en þú færð inndælinguna.

Læknirinn gæti minnkað skammtinn þinn eða truflað eða hætt meðferðinni. Þetta fer eftir því hversu vel lyfin virka fyrir þig og aukaverkanirnar sem þú finnur fyrir. Talaðu við lækninn þinn um hvernig þér líður meðan á meðferð stendur. Haltu áfram að taka ibrutinib þó þér líði vel. Ekki hætta að taka ibrutinib án þess að ræða við lækninn þinn.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur ibrutinib

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir ibrutinib, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í ibrutinib hylkjum eða töflum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: segavarnarlyf (‘blóðþynningarlyf) eins og warfarin (Coumadin, Jantoven); sveppalyf eins og flúkónazól (Diflucan), ítrakónazól (Onmel, Sporanox), ketókónazól (Nizoral), posakónazól (Noxafil) og voríkónazól (Vfend); blóðflögulyf eins og clopidogrel (Plavix), prasugrel (Effient), ticagrelor (Brilinta) og ticlopidine; aprepitant (Emend); karbamazepín (Carbatrol, Epitol, Tegretol, Teril); klaritrómýsín (Biaxin, Prevpac), digoxin (Lanoxin); diltiazem (Cardizem, Cartia, Tiazac, aðrir); erytrómýsín (EES, Erythrocin, önnur), ákveðin lyf til að meðhöndla ónæmisgallaveiru (HIV) eða áunnið ónæmisbrestheilkenni (alnæmi) svo sem efavírenz (Sustiva, í Atripla), indinavír (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, í Kaletra), og saquinavir (Invirase); metótrexat (Otrexup, Rasuvo, Trexall, Xatmep); nefazodon; fenýtóín (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rifamate, Rimactane, aðrir); verapamil (Calan, Covera, í Tarka, aðrir); og telithromycin (ekki lengur fáanlegt í Bandaríkjunum; Ketek). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.
• láttu lækninn vita ef þú ert með sýkingu eða nýlega fórst í aðgerð. Láttu lækninn einnig vita ef þú reykir eða ef þú hefur eða hefur verið með sykursýki, óreglulegan hjartslátt, háþrýsting (háan blóðþrýsting), hátt kólesteról, blæðingarvandamál eða hjarta-, nýrna- eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi, ert með barn á brjósti eða ef þú ætlar að eignast barn. Þú ættir ekki að verða þunguð meðan þú tekur ibrutinib. Ef þú ert kona verður þú að taka þungunarpróf áður en þú byrjar meðferð og ættir að nota getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferð með ibrutinib stendur og í einn mánuð eftir að þú hættir að taka lyfið. Ef þú ert karlkyns, ættir þú og maki þinn að nota getnaðarvarnir meðan á meðferð með ibrutinib stendur og halda áfram í 1 mánuð eftir lokaskammtinn. Ef þú eða félagi þinn verður barnshafandi meðan þú tekur ibrutinib skaltu strax hafa samband við lækninn. Ibrutinib getur valdið fósturskaða.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú takir ibrutinib. Læknirinn gæti sagt þér að hætta að taka ibrutinib 3 til 7 dögum fyrir aðgerð eða aðgerð.

Ekki borða greipaldin eða Sevilla appelsínur (stundum notaðar í marmelaði) eða drekka greipaldinsafa meðan þú tekur lyfið.

Vertu viss um að drekka mikið af vatni eða öðrum vökva á hverjum degi meðan þú tekur ibrutinib.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum þennan dag. Hins vegar, ef þú manst ekki fyrr en næsta dag, slepptu skammtinum sem gleymdist og haltu áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Ibrutinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• niðurgangur
• ógleði
• hægðatregða
• uppköst
• magaverkur
• brjóstsviða eða meltingartruflanir
• minnkuð matarlyst
• óhófleg þreyta eða slappleiki
• vöðva-, bein- og liðverkir
• vöðvakrampar
• bólga í höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• útbrot
• kláði
• sár í munni og hálsi
• kvíði
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• hósti, nefrennsli eða uppstoppað nef
• óskýr sjón
• þurr eða vatnsmikil augu
• bleikt auga

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum og augum
• erfiðleikar við að kyngja eða anda
• ofsakláða
• óvenjulegt mar eða blæðing
• bleikt, rautt eða dökkbrúnt þvag
• blóðugur eða svartur, tarry hægðir
• nefblæðing
• blóðugt uppköst; eða uppkasta blóð eða brúnt efni sem líkist kaffimörkum
• flog
• hratt eða óreglulegur hjartsláttur
• andstuttur
• óþægindi í brjósti
• svimi, svimi eða yfirlið
• sjón breytist
• höfuðverkur (sem varir lengi)
• hiti, kuldahrollur, hósti, rauð, hlý húð eða önnur merki um sýkingu
• rugl
• breytingar á ræðu þinni
• minni þvaglát
• sársaukafull, tíð eða brýn þvaglát

Ibrutinib getur aukið hættuna á að fá ákveðnar tegundir krabbameins, þar með talið húðkrabbameins eða annarra líffæra. Ræddu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka ibrutinib.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri birtu, umfram hita og raka ekki á baðherberginu.

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn þinn gæti pantað tilteknar rannsóknarprófanir og fylgst með blóðþrýstingnum til að kanna viðbrögð líkamans við ibrutinib.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Imbruvica^®