Panobinostat

Efni.

• Áður en panobinostat er tekið,
• Panobinostat getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Panobinostat getur valdið alvarlegum niðurgangi og öðrum alvarlegum meltingarfærum (GI; haft áhrif á maga eða þörmum) aukaverkanir. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: magakrampa; lausar hægðir; niðurgangur; uppköst; eða munnþurrkur, dökkt þvag, minnkaður sviti, þurr húð og önnur merki um ofþornun. Talaðu við lækninn um hvað þú ættir að gera ef þú færð niðurgang meðan á meðferð með panobinostat stendur. Ræddu einnig við lækninn þinn áður en þú tekur nein hægðalyf eða hægðir á hægðum meðan þú tekur lyfið.

Panobinostat getur valdið alvarlegum eða lífshættulegum hjartasjúkdómum meðan á meðferðinni stendur. Láttu lækninn vita ef þú hefur nýlega fengið hjartaáfall eða ef þú ert með langt QT heilkenni (ástand sem eykur hættuna á að fá óreglulegan hjartslátt sem getur valdið yfirliði eða skyndilegum dauða), hjartaöng (brjóstverkur) eða önnur hjartavandamál. Læknirinn mun panta próf eins og hjartalínurit (hjartalínurit; próf sem skráir rafvirkni hjartans) fyrir og meðan á meðferð stendur til að sjá hvort það sé óhætt fyrir þig að taka panobinostat. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: brjóstverk, hröð, dúndrandi eða óreglulegur hjartsláttur, ljósleiki, yfirlið, svimi, bláar varir, mæði eða bólga í höndum, handleggjum fætur, ökklar eða neðri fætur.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin próf til að kanna viðbrögð líkamans við panobinostat.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar á meðferð með panobinostat og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka panobinostat.

Panobinostat er notað ásamt bortezomib (Velcade) og dexametasoni til að meðhöndla fólk með mergæxli (tegund krabbameins í beinmerg) sem þegar hefur verið meðhöndlað tvö önnur lyf, þar á meðal bortezomib (Velcade). Panobinostat er í flokki lyfja sem kallast histón deacetylase (HDAC) hemlar. Það virkar með því að drepa krabbameinsfrumur.

Panobinostat kemur sem hylki til inntöku. Það er venjulega tekið með eða án matar einu sinni á dag á ákveðnum dögum í 21 daga hringrás. Hægt er að endurtaka hringrásina í allt að 16 lotur. Taktu panobinostat um svipað leyti á hverjum áætluðum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu panobinostat nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu hylkin heil með glasi af vatni; ekki mylja, tyggja eða opna. Meðhöndlið hylkin eins lítið og mögulegt er. Ef þú snertir brotið panobinostat hylki eða lyfið í hylkinu skaltu þvo það svæði líkamans með sápu og vatni. Ef lyfið í hylkinu kemst í munn, nef eða augu skaltu þvo það með miklu vatni.

Ef þú kastar upp eftir að hafa tekið panobinostat skaltu ekki taka annan skammt. Haltu áfram reglulegu skammtaáætluninni þinni.

Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð stendur. Læknirinn gæti minnkað panobinostat skammtinn eða stöðvað meðferðina um tíma eða til frambúðar, ef þú finnur fyrir aukaverkunum af lyfinu.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en panobinostat er tekið,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir panobinostat, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í panobinostat hylkjum. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: amiodaron (Cordarone, Nexterone, Pacerone); sveppalyf eins og ítrakónazól (Onmel, Sporanox), ketókónazól (Nizoral), posakónazól (Noxafil) og voríkónazól (Vfend); atomoxetin (Strattera); bepridil (Vascor; ekki lengur fáanleg í Bandaríkjunum); boceprevir (Victrelis); karbamazepín (Carbatrol, Tegretol, Teril, aðrir); klórókín (Aralen); klarítrómýsín (Biaxin, í PrevPac); conivaptan (Vaprisol); desipramín (Norpramin); dextrómetorfan; disopyramid (Norpace); dolasetron (Anzemet); ákveðin lyf við HIV svo sem indinavír (Crixivan), lopinavir / ritonavir (Kaletra), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, í Kaletra, í Viekira Pak), saquinavir (Invirase); metadón (dólófín, metadósi); metóprólól (Lopressor, Toprol-XL); moxifloxacin (Avelox); nebivolol (bystolic); nefazodon; ondansetron (Zofran, Zuplenz); perfenasín; pimozide (Orap); fenóbarbital; fenýtóín (Dilantin, Phenytek); prókaínamíð; kínidín (í Nuedexta); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); sotalól (Betapace, Sorine, Sotylize); telaprevir (Incivek; ekki lengur fáanlegt í Bandaríkjunum); telithromycin (Ketek); thioridazine; tolterodine (Detrol); og venlafaxín (Effexor). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega jóhannesarjurt.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með sýkingu eða ert með eða hefur einhvern tíma haft blæðingarvandamál eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Panobinostat getur skaðað fóstrið. Notaðu getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferð með panobinostat stendur og í að minnsta kosti 1 mánuð eftir síðasta skammt. Ef þú ert karlmaður og félagi þinn getur orðið barnshafandi ættir þú að nota smokk meðan þú tekur lyfið og í 90 daga eftir að meðferð er lokið. Spyrðu lækninn þinn ef þú hefur spurningar um tegundir getnaðarvarna sem munu virka fyrir þig. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur panobinostat skaltu strax hafa samband við lækninn.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú tekur panobinostat.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerðir, segðu lækninum eða tannlækninum að þú sért að taka panobinostat.

Ekki borða granatepli, greipaldin eða stjörnuávöxt eða drekka greipaldin eða granateplasafa meðan þú tekur lyfið.

Ef það eru 12 klukkustundir eða skemur síðan þú áttir að taka skammtinn skaltu taka skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef liðnar eru meira en 12 klukkustundir frá áætluðum skammti skaltu sleppa skammtinum og halda áfram venjulegum skammtaáætlun. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymt.

Panobinostat getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• þyngdartap
• höfuðverkur

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

• svartur, tarry eða blóðugur hægðir
• blóðugt uppköst eða uppköst sem líta út eins og kaffimjöl
• óvenjulegt mar eða blæðing
• bleikt eða brúnt þvag
• blóð í slím
• rugl
• breytingar á ræðu þinni
• hiti, hósti, kuldahrollur, sviti eða önnur merki um smit
• föl húð
• ógleði, uppköst, lystarleysi, dökkt þvag, magaverkir, mikill þreyta, orkuleysi eða gulnun í húð eða augnhvít

Panobinostat getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri birtu, umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• niðurgangur
• ógleði
• uppköst
• minnkuð matarlyst

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Farydak^®