Höfundur: Eric Farmer
Sköpunardag: 8 Mars 2021
Uppfærsludagsetning: 22 Nóvember 2024
Anonim
🆕Brexpiprazole Mechanism Of Action 👉 Brexpiprazole Comparison With Aripiprazole
Myndband: 🆕Brexpiprazole Mechanism Of Action 👉 Brexpiprazole Comparison With Aripiprazole

Efni.

Mikilvæg viðvörun fyrir eldri fullorðna með heilabilun:

Rannsóknir hafa sýnt að eldri fullorðnir með heilabilun (heilasjúkdómur sem hefur áhrif á getu til að muna, hugsa skýrt, eiga samskipti og framkvæma daglegar athafnir og geta valdið breytingum á skapi og persónuleika) sem taka geðrofslyf (lyf við geðsjúkdómum) svo sem brexpiprazol. hafa auknar líkur á dauða meðan á meðferð stendur. Eldri fullorðnir með heilabilun geta einnig haft meiri möguleika á heilablóðfalli eða smiti meðan á meðferð með geðrofslyfjum stendur.

Brexpiprazole er ekki samþykkt af Matvælastofnun (FDA) til meðferðar á hegðunarerfiðleikum hjá eldri fullorðnum með heilabilun. Talaðu við lækninn sem ávísaði þessu lyfi ef þú, fjölskyldumeðlimur eða einhver sem þú annast ert með heilabilun og tekur brexpiprazol. Nánari upplýsingar er að finna á vefsíðu FDA: http://www.fda.gov/Drugs.

Mikilvæg viðvörun fyrir fólk sem er með þunglyndi:

Lítill fjöldi barna, unglinga og ungmenna fullorðinna (allt að 24 ára aldur) sem tóku lyf við þunglyndi meðan á klínískum rannsóknum stóð varð sjálfsvíg (hugsaði um að skaða sjálfan sig eða drepa sjálfan sig eða skipuleggja eða reyna að gera það). Börn, unglingar og ungir fullorðnir sem taka geðdeyfðarlyf til að meðhöndla þunglyndi eða aðra geðsjúkdóma geta verið líklegri til að verða fyrir sjálfsvígum en börn, unglingar og ungir fullorðnir sem taka ekki þunglyndislyf til að meðhöndla þessar aðstæður. Sérfræðingar eru þó ekki vissir um hversu mikil þessi áhætta er og hversu mikið það ætti að vera í huga við ákvörðun um hvort barn eða unglingur eigi að taka þunglyndislyf. Börn yngri en 18 ára ættu venjulega ekki að taka brexpiprazol til að meðhöndla þunglyndi, en í sumum tilvikum gæti læknir ákveðið að brexpiprazol sé besta lyfið til að meðhöndla ástand barns.


Þú ættir að vita að geðheilsa þín getur breyst á óvæntan hátt þegar þú tekur brexpiprazol eða önnur þunglyndislyf, jafnvel þó að þú sért fullorðinn eldri en 24. Þú gætir orðið fyrir sjálfsvígum, sérstaklega í upphafi meðferðar og hvenær sem skammturinn er aukinn eða lækkaði. Þú, fjölskylda þín eða umönnunaraðili þinn ættir að hringja strax í lækninn þinn ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum: nýtt eða versnandi þunglyndi; nýr eða versnandi kvíði; að hugsa um að skaða sjálfan þig eða drepa þig, eða skipuleggja eða reyna að gera það; miklar áhyggjur; æsingur; læti árásir; erfiðleikar með að sofna eða sofna; árásargjarn hegðun; pirringur; starfa án þess að hugsa; alvarleg eirðarleysi; og oflæti (æði, óeðlilega spenntur skap). Vertu viss um að fjölskylda þín eða umönnunaraðili viti hvaða einkenni geta verið alvarleg svo þeir geti hringt í lækninn ef þú getur ekki leitað sjálfur.

Ræddu við lækninn þinn um áhættu (n) við að taka brexpiprazol.

Brexpiprazol er notað til að meðhöndla einkenni geðklofa (geðsjúkdóms sem veldur truflaðri eða óvenjulegri hugsun, áhugamissi um lífið og sterkum eða óviðeigandi tilfinningum). Það er einnig notað með þunglyndislyf til að meðhöndla þunglyndi þegar ekki er hægt að stjórna einkennum með þunglyndislyfinu einu og sér. Brexpiprazol er í flokki lyfja sem kallast ódæmigerð geðrofslyf. Það virkar með því að breyta virkni tiltekinna náttúruefna í heilanum.


Brexpiprazol kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið einu sinni á dag. Taktu brexpiprazol um svipað leyti á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu brexpiprazol nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Læknirinn þinn gæti byrjað þig á litlum skammti af brexpiprazoli og smám saman aukið skammtinn eftir því hversu vel lyfin virka fyrir þig og aukaverkanirnar sem þú finnur fyrir.

Brexpiprazol stjórnar geðklofa og þunglyndi en læknar ekki þessar aðstæður. Haltu áfram að taka brexpiprazol þó þér líði vel. Ekki hætta að taka brexpiprazol án þess að ræða við lækninn þinn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur brexpiprazol,

  • Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir brexpiprazoli, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í brexpiprazol töflum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
  • láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín og fæðubótarefni sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: þunglyndislyf eins og duloxetin (Cymbalta), flúoxetin (Prozac, Sarafem, Symbyax) og paroxetin (Brisdelle, Paxil); ákveðin sveppalyf eins og flúkónazól (Diflucan), ítrakónazól (Onmel, Sporanox) og ketókónazól (Extina, Nizoral, Xolegel); klarítrómýsín (Biaxin, í Prevpac); lyf til að stjórna háum blóðþrýstingi; kínidín (í Nuedexta); og rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, Rifater). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við brexpiprazol, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
  • segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.
  • Láttu lækninn vita ef þú eða einhver í fjölskyldunni þinni hefur eða hefur verið með sykursýki. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur fengið heilablóðfall, smásjá (TIA), brjóstverk, hjartasjúkdóm, hjartaáfall, óreglulegan hjartslátt, hjartabilun, vandræði með að halda jafnvægi, hvaða ástand sem gerir þér erfitt fyrir kyngja, háum eða lágum blóðþrýstingi, flogum, mikilli fitu (kólesteróli og þríglýseríðum) í blóði, fáum hvítum blóðkornum, eða nýrna- eða lifrarsjúkdómi. Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með alvarleg uppköst eða niðurgang eða merki um ofþornun núna, eða ef þú færð þessi einkenni hvenær sem er meðan á meðferð stendur.
  • Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, sérstaklega ef þú ert síðustu mánuði meðgöngunnar, eða ef þú ætlar að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur brexpiprazol skaltu hringja í lækninn þinn. Brexpiprazol getur valdið vandræðum hjá nýburum eftir fæðingu ef það er tekið síðustu mánuði meðgöngu.
  • þú ættir að vita að brexpiprazol getur valdið þér syfju. Ekki aka bíl eða nota hættulegar vélar fyrr en þú veist hvernig lyfið hefur áhrif á þig.
  • þú ættir að vita að þú gætir fundið fyrir blóðsykurshækkun (hækkun á blóðsykri) meðan þú tekur lyfið, jafnvel þó að þú hafir ekki þegar sykursýki. Ef þú ert með geðklofa er líklegra að þú fáir sykursýki en fólk sem er ekki með geðklofa og að taka brexpiprazol eða sambærileg lyf getur aukið þessa áhættu. Láttu lækninn strax vita ef þú ert með einhver af eftirfarandi einkennum meðan þú tekur brexpiprazol: mikinn þorsta, tíð þvaglát, mikinn hungur, þokusýn eða máttleysi. Það er mjög mikilvægt að hringja í lækninn þinn um leið og þú færð einhver þessara einkenna, því hár blóðsykur getur valdið alvarlegu ástandi sem kallast ketónblóðsýring. Ketónblóðsýring getur orðið lífshættuleg ef hún er ekki meðhöndluð á frumstigi. Einkenni ketónblóðsýringar eru munnþurrkur, ógleði og uppköst, mæði, andardráttur sem lyktar ávaxtaríkt og skert meðvitund.
  • þú ættir að vita að brexpiprazol getur valdið svima, svima og yfirliði þegar þú rís of fljótt úr legu. Þetta er algengara þegar byrjað er að taka brexpiprazol. Til að koma í veg fyrir þetta vandamál skaltu fara rólega úr rúminu og hvíla fæturna á gólfinu í nokkrar mínútur áður en þú stendur upp.
  • þú ættir að vita að brexpiprazol getur gert líkamanum erfiðara fyrir að kólna þegar það verður mjög heitt. Láttu lækninn vita ef þú ætlar að hreyfa þig eða verða fyrir miklum hita.
  • þú ættir að vita að brexpiprazol getur valdið þyngdaraukningu. Það er mikilvægt að láta skoða þyngd þína reglulega meðan þú tekur lyfið.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.


Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Brexpiprazol getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

  • höfuðverkur
  • hægðatregða
  • brjóstsviða
  • þreyta
  • óviðráðanlegur hristingur á líkamshluta
  • sundl, óstöðugleiki eða í vandræðum með að halda jafnvægi

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum, eða þau sem eru talin upp í köflum MIKILVÆGAR VIÐVÖRUNAR og SÉRSTAKAR VARÚÐARRÁÐ, hafðu strax samband við lækni:

  • útbrot
  • ofsakláða
  • kláði
  • bólga í augum, andliti, munni, vörum, tungu, hálsi, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
  • öndunarerfiðleikar eða kynging
  • flog
  • andstuttur
  • hálsbólga, hósti, kuldahrollur og önnur merki um smit
  • hiti, sviti, rugl, hratt eða óreglulegur hjartsláttur og verulegur vöðvastífleiki
  • óvenjulegar hreyfingar í andliti þínu eða líkama sem þú getur ekki stjórnað
  • falla
  • herti á hálsvöðvum
  • þéttleiki í hálsi

Brexpiprazol getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við brexpiprazoli.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

  • Rexulti®
Síðast endurskoðað - 15/07/2017

Öðlast Vinsældir

Hvað veldur legverkjum þegar þú gengur eða hleypur?

Hvað veldur legverkjum þegar þú gengur eða hleypur?

Ef þú ert með óþægindi framan á neðri fæti þegar þú gengur gætirðu haft:köflungar í köflungumálagbrothólf...
Glúkagonpróf

Glúkagonpróf

YfirlitBriið þitt gerir hormónið glúkagon. Þó að inúlín virki til að draga úr miklu magni glúkóa í blóðráinni...