Cobimetinib

Efni.

• Áður en cobimetinib er tekið,
• Cobimetinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru í kaflanum SÉRSTAKAR VARÚÐARRÁÐ, skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

Cobimetinib er notað ásamt vemurafenib (Zelboraf) til að meðhöndla ákveðnar tegundir sortuæxla (tegund húðkrabbameins) sem ekki er hægt að meðhöndla með skurðaðgerð eða sem hefur dreifst til annarra hluta líkamans. Cobimetinib er í flokki lyfja sem kallast kínasahemlar. Það virkar með því að hindra verkun óeðlilegs próteins sem boðar krabbameinsfrumur til að fjölga sér. Þetta hjálpar til við að hægja eða stöðva útbreiðslu krabbameinsfrumna.

Cobimetinib kemur sem tafla til að taka með munni með eða án matar. Það er venjulega tekið einu sinni á dag fyrstu 21 dagana í 28 daga hringrás. Taktu cobimetinib á sama tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu cobimetinib nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Ef þú kastar upp eftir að hafa tekið cobimetinib skaltu ekki taka annan skammt. Haltu áfram reglulegu skammtaáætluninni þinni.

Læknirinn gæti minnkað skammtinn af cobimetinibi eða stöðvað meðferðina til frambúðar eða tímabundið. Þetta fer eftir því hversu vel lyfin virka fyrir þig og aukaverkanirnar sem þú finnur fyrir. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með cobimetinib stendur.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en cobimetinib er tekið,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir cobimetinibi, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í cobimetinib töflum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: segavarnarlyf (blóðþynningarlyf) svo sem warfarin (Coumadin, Jantoven), karbamazepín (Carbatrol, Epitol, Tegretol), ciprofloxacin (Cipro), clarithromycin (Biaxin, í Prevpac), efavirenz (Sustiva, in Atripla), erytrómýsín (EES, E-Mycin, Erythrocin), indinavir (Crixivan), itraconazole (Onmel, Sporanox), ketoconazole (Extina, Ketozole, Nizoral), nefazodon, nelfinavir (Viracept), fenytoin (Dilantin, Phenyin), Phenyin (Rifadin, Rimactane, í Rifamate, í Rifater) og ritonavir (Norvir, í Kaletra, í Viekira Pak). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við cobimetinib, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt. Ekki taka Jóhannesarjurt meðan þú tekur cobimetinib.
• láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með aðra húðsjúkdóma en sortuæxli; blæðingarvandamál; sjónvandamál; hvaða ástand sem hefur áhrif á vöðvana; eða hjarta- eða lifrarsjúkdóm.
• þú ættir að vita að cobimetinib getur dregið úr frjósemi hjá körlum og konum. Þú ættir samt ekki að gera ráð fyrir að þú eða félagi þinn geti ekki orðið barnshafandi. Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Notaðu áreiðanlega getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferðinni stendur og í 2 vikur eftir að þú hættir að taka cobimetinib. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem munu virka fyrir þig. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur cobimetinib, hafðu strax samband við lækninn. Cobimetinib getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú tekur cobimetinib og í 2 vikur eftir síðasta skammt.
• ráðgerðu að forðast óþarfa eða langvarandi sólarljós og vera í hlífðarfatnaði, sólgleraugu, varasalva og sólarvörn (SPF 30 eða hærri). Cobimetinib getur gert húðina viðkvæm fyrir sólarljósi.

Ekki borða greipaldin eða drekka greipaldinsafa meðan þú tekur lyfið.

Slepptu skammtinum sem gleymdist og haltu áfram reglulegu skammtaáætluninni þinni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Cobimetinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• sár í munni
• hármissir
• niðurgangur

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru í kaflanum SÉRSTAKAR VARÚÐARRÁÐ, skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

• útbrot sem þekja stórt svæði líkamans, þynnur eða flögnun húðar
• breytingar á útliti húðar
• ný varta
• sár í húð eða rauð högg sem blæðir eða læknar ekki
• breyting á stærð eða lit mólar
• óvenjulegar blæðingar eða mar
• tarry eða svartur hægðir
• blóð í þvagi
• óvenjulegar blæðingar frá leggöngum
• höfuðverkur
• sundl
• hraður, óreglulegur eða dúndrandi hjartsláttur
• hósti eða önghljóð
• andstuttur
• bólga í andliti, handleggjum, fótleggjum, ökklum eða fótum
• þreyta
• vöðvaverkir eða máttleysi
• breyting á sjón, þ.mt að sjá geislabaug (óskýr útlínur utan um hluti)
• gulnun í húð eða augum
• dökkt (te-litað) þvag
• verkur í efri hægri hluta magans
• ógleði
• uppköst
• lystarleysi

Cobimetinib getur aukið hættuna á að þú fáir ný húðkrabbamein. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka lyfið.

Cobimetinib getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna svörun líkamans meðan á meðferð stendur og eftir hana. Læknirinn mun kanna húðina fyrir breytingum fyrir, á tveggja mánaða fresti meðan á meðferð stendur og í allt að 6 mánuði eftir meðferð.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Cotellic^®