Trabectedin stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð trabectedín inndælingu,
• Trabectedin inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

Trabectedin inndæling er notuð til að meðhöndla fitukrabbamein (krabbamein sem byrjar í fitufrumum) eða leiomyosarcoma (krabbamein sem byrjar í sléttum vöðvavef) sem hefur breiðst út til annarra hluta líkamans og ekki er hægt að meðhöndla það með skurðaðgerð hjá fólki sem þegar hefur verið meðhöndlað með ákveðnum krabbameinslyfjum. Trabectedín er í flokki lyfja sem kallast alkýlerandi lyf. Það virkar með því að hægja á eða stöðva vöxt krabbameinsfrumna í líkama þínum.

Trabectedin inndæling kemur sem duft sem á að blanda með vökva sem á að sprauta í 24 klukkustundir í bláæð (í bláæð) af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrastofnun. Það er venjulega gefið einu sinni á 3 vikna fresti svo lengi sem læknirinn mælir með að þú fáir meðferð.

Læknirinn þinn getur seinkað eða stöðvað meðferð þína með trabectedín inndælingu eftir svörun við lyfinu og aukaverkunum sem þú finnur fyrir. Talaðu við lækninn þinn um hvernig þér líður meðan á meðferð stendur.

Læknirinn mun líklega ávísa þér lyfi áður en þú færð hvern skammt af trabectedíni til að koma í veg fyrir aukaverkanir.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð trabectedín inndælingu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir trabectedín inndælingu, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í trabectedin inndælingu. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: ákveðin sveppalyf eins og ítrakónazól (Onmel, Sporanox), ketókónazól (Nizoral), posakónazól (Noxafil) og voríkónazól (Vfend); boceprevir (Victrelis); klarítrómýsín (Biaxin, í Prevpac); conivaptan (Vaprisol); ákveðin lyf við HIV, þar með talin indinavír (Crixivan), lopinavír (í Kaletra), nelfinavír (Viracept), ritonavir (Norvir, í Kaletra, í Technivie, fleiri) og saquinavir (Invirase); nefazodon; fenóbarbital; rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); telaprevir (Incivek; ekki lengur í boði í Bandaríkjunum); og telithromycin (Ketek). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum eða tímasetningu lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við trabectedín, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lifrar- eða nýrnasjúkdóm.
• þú ættir að vita að trabectedín inndæling getur valdið ófrjósemi (erfiðleikar við að verða barnshafandi); þó, þú ættir ekki að gera ráð fyrir að þú getir ekki orðið þunguð. Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Ef þú ert kona ættir þú að nota getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferð með trabectedíni stendur og í að minnsta kosti 2 mánuði eftir að þú hættir að nota lyfið. Ef þú ert karlkyns ættir þú og maki þinn að nota getnaðarvarnir meðan á meðferð með trabectedíni stendur og halda áfram í 5 mánuði eftir að þú hættir að fá trabectedín inndælingu. Ef þú verður barnshafandi meðan þú notar trabectedín inndælingu skaltu hringja í lækninn þinn. Trabectedin inndæling getur skaðað fóstrið og aukið hættuna á meðgöngutapi.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Ekki hafa barn á brjósti meðan þú færð trabectedín inndælingu.

Ekki borða greipaldin eða drekka greipaldinsafa meðan þú færð lyfið.

Trabectedin inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• þreyta
• höfuðverkur
• liðamóta sársauki
• hægðatregða
• niðurgangur
• minnkuð matarlyst
• erfitt með svefn eða sofnað

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

• roði, bólga, kláði og óþægindi eða leki á stungustað
• bólga í andliti
• öndunarerfiðleikar
• þétting í bringu
• blísturshljóð
• útbrot
• svimi eða svimi
• hiti
• óvenjulegt mar eða blæðing
• fölleiki
• gulnun húðar og augna
• verkur í efri hluta magans
• ógleði
• uppköst
• einbeitingarörðugleikar
• rugl
• brjóstverkur
• andstuttur
• bólga í fótum, ökklum eða fótum
• vöðvaverkir eða máttleysi

Trabectedin inndæling getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin rannsóknarpróf til að kanna viðbrögð líkamans við trabectedíni.

Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi trabectedín inndælingu.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Yondelis^®