Calcifediol

Efni.

• Áður en þú tekur calcifediol
• Calcifediol getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið:

Kalsifedíól er notað til að meðhöndla aukakirtlakirtli (ástand þar sem líkaminn framleiðir of mikið kalkkirtlahormón [PTH; náttúrulegt efni sem þarf til að stjórna magni kalsíums í blóði], hjá ákveðnum fullorðnum með langvinnan nýrnasjúkdóm (ástand þar sem nýru hætta að vinna hægt og smám saman). Kalsifedíól er í flokki lyfja sem kallast D-vítamín hliðstæður. Það virkar með því að hjálpa líkamanum að nota meira af kalsíum sem finnast í matvælum eða fæðubótarefnum og með því að stjórna framleiðslu líkamans á kalkkirtlahormóni.

Calcifediol kemur sem framlengd (langvarandi) hylki til að taka með munni. Það er venjulega tekið einu sinni á dag fyrir svefn. Taktu kalsifedíól um svipað leyti á hverjum tíma. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu calcifediol nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu hylkin með langvarandi losun í heilu lagi; ekki tyggja eða mylja.

Læknirinn þinn gæti aukið eða aðlagað skammtinn þinn eftir svörun líkamans við kalsifedíóli.

Kalsifedíól er einnig stundum notað til að meðhöndla beinmengun (veikingu og mýkingu beina) vegna lifrarsjúkdóms. Ræddu við lækninn þinn um áhættu þess að nota þetta lyf við ástandi þínu.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur calcifediol

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir kalsifedíóli, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í kalsifedíól hylkjum með framlengd losun. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: klaritrómýsín (Biaxin, í Prevpac); kólestýramín; digoxin (Lanoxin); ítrakónazól (Onmel, Sporanox); ketókónazól; lyf við HIV eða alnæmi þar með talið atazanavir (Reyataz, í Evotaz), indinavír (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, í Kaletra, í Viekira Pak) og saquinavir (Invirase); nefazodon; fenóbarbital; fenýtóín (Dilantin, Phenytek); telithromycin (Ketek); tíazíð þvagræsilyf (’’ vatnspillur ’’). eða voriconazole (Vfend). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við kalsifedíól, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• Láttu lækninn vita ef þú ert í meðferð við skilun (læknismeðferð til að hreinsa blóðið þegar nýrun virka ekki sem skyldi) eða ef þú ert með eða hefur einhvern tíma haft hátt kalsíum í blóði.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur calcifediol skaltu hringja í lækninn þinn.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú sért að taka kalsifediol

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Slepptu skammtinum sem gleymdist og haltu áfram reglulegu skammtaáætluninni þinni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Calcifediol getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• liðamóta sársauki

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

• þreytu, erfitt að hugsa skýrt, lystarleysi, ógleði, uppköst, hægðatregða, aukinn þorsti, aukin þvaglát eða þyngdartap
• andstuttur
• föl húð
• beinbrot

Calcifediol getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

• hægðatregða
• minnkuð matarlyst
• þreyta
• pirringur
• vöðvaslappleiki
• uppköst

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna svörun líkamans áður en þú byrjar að taka kalsifedíól, 3 mánuðum eftir upphaf meðferðar eða ef skammtinum var breytt og þá að minnsta kosti á 6 til 12 mánaða fresti.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Rayaldee^®