Efavirenz, Emtricitabine og Tenofovir

Efni.

• Áður en efavírenz, emtrícítabín og tenófóvír eru tekin,
• Efavirenz, emtricitabine og tenofovir geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Efavirenz, emtrícítabín og tenófóvír ætti ekki að nota til að meðhöndla lifrarbólgu B veirusýkingu (HBV; viðvarandi lifrarsýking). Láttu lækninn vita ef þú ert með eða heldur að þú hafir HBV. Læknirinn gæti prófað þig til að sjá hvort þú sért með HBV áður en þú byrjar meðferð með efavírenz, emtrícítabíni og tenófóvíri. Ef þú ert með HBV og þú tekur efavírenz, emtrícítabín og tenófóvír getur ástand þitt skyndilega versnað þegar þú hættir að taka lyfið. Læknirinn þinn mun skoða þig og panta rannsóknarstofupróf reglulega í nokkra mánuði eftir að þú hættir að taka lyfið til að sjá hvort HBV hefur versnað.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin próf fyrir og meðan á meðferð stendur til að kanna viðbrögð líkamans við efavírenz, emtrícítabíni og tenófóvíri.

Ræddu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka efavírenz, emtrícítabín og tenófóvír.

Samsetning efavírenz, emtrícítabíns og tenófóvírs er notuð ein sér eða ásamt öðrum lyfjum til að meðhöndla sýkingu af völdum ónæmisbrestsveiru (HIV) hjá fullorðnum og börnum sem vega meira en 40 kg (88 lb). Efavirenz er í flokki lyfja sem ekki eru núkleósíð andstæða transcriptasa hemlar (NNRTI). Emtrícítabín og tenófóvír eru í flokki lyfja sem kallast núkleósíð andstæða transkriptasahemlar (NRTI). Þeir vinna með því að minnka magn HIV í líkamanum. Þótt efavírenz, emtrícítabín og tenófóvír lækni ekki HIV, geta þessi lyf dregið úr líkum á að fá áunnið ónæmisbrestheilkenni (alnæmi) og HIV-tengda sjúkdóma eins og alvarlegar sýkingar eða krabbamein. Að taka þessi lyf ásamt því að æfa öruggara kynlíf og gera aðrar lífsstílsbreytingar getur dregið úr hættunni á að fá eða smitast af HIV-vírusnum til annars fólks.

Samsetning efavírenz, emtrícítabíns og tenófóvírs kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið einu sinni á dag með vatni á fastandi maga (að minnsta kosti 1 klukkustund fyrir eða 2 klukkustundum eftir máltíð). Taktu efavírenz, emtrícítabín og tenófóvír á svipuðum tíma á hverjum degi. Að taka efavírenz emtrícítabín og tenófóvír fyrir svefn getur gert vissar aukaverkanir minna truflandi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu efavírenz, emtrícítabín og tenófóvír nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Haltu áfram að taka efavírenz, emtrícítabín og tenófóvír, jafnvel þótt þér líði vel. Ekki hætta að taka efavírenz, emtrícítabín og tenófóvír án þess að ræða við lækninn. Ef þú hættir að taka efavírenz, emtrícítabín og tenófóvír jafnvel í stuttan tíma, eða sleppir skömmtum, getur vírusinn orðið ónæmur fyrir lyfjum og verið erfiðari við meðhöndlun.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en efavírenz, emtrícítabín og tenófóvír eru tekin,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir efavírenz, emtrícítabíni eða tenófóvíri, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í efavírenz, emtrícítabíni og tenófóvír töflum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn vita ef þú tekur vórikónazól (Vfend) eða elbasvir og grazoprevir (Zepatier). Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki efavírenz, emtrícítabín og tenófóvír ef þú tekur eitt eða fleiri af þessum lyfjum.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni, þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: acyclovir (Sitavig, Zovirax); adefovir (Hepsera); þunglyndislyf; artemether og lumefantrine (Coartem); atazanavir (Reyataz); atorvastatin (Lipitor, í Caduet); atovaquone og proguanil (Malarone); boceprevir (Victrelis); búprópíón (Wellbutrin, Zyban, aðrir); karbamazepín (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril); klarítrómýsín (Biaxin, í Prevpac); cidofovir; sýklósporín (Gengraf, Neoral, Sandimmune); darunavir (Prezista) með ritonavir (Norvir); delavirdine (Rescriptor); didanosine (Videx); diltiazem (Cardizem, Cartia, Diltzac, Taztia, Tiazac); ethinyl estradiol og norgestimate (Estarylla, Ortho-Tri-Cyclen, Sprintec, aðrir); etonogestrel (Nexplanon, í Nuvaring); etravirine (Intelence); felodipine; fosamprenavir (Lexiva); ganciclovir (Cytovene); gentamicin; glecaprevir og pibrentasvir (Mavyret); indinavír (Crixivan); ítrakónazól (Onmel, Sporanox); ketókónazól; lamivúdín (Epivir, Epivir HBV, í Combivir, Epzicom, Triumeq, Trizivir); ledipasvir og sofosbuvir (Harvoni); lopinavir og ritonavir (Kaletra); maraviroc (Selzentry); lyf við kvíða, geðsjúkdómum og flogum; metadón (dólófín, metadósi); nevirapin (Viramune); nikardipín (Cardene); nifedipin (Adalat, Afeditab, Procardia); fenóbarbital; fenýtóín (Dilantin, Phenytek); bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID) eins og celecoxib (Celebrex), íbúprófen (Advil, Motrin), meloxicam (Mobic) og naproxen (Aleve, Naprelan, Naprosyn); önnur HIV lyf sem innihalda efavírenz, emtrícítabín og tenófóvír (Complera, Descovy, Genvoya, Odefsey, Stribild, Truvada, Sustiva, Emtriva, Viread); posakónazól (Noxafil); pravastatín (Pravachol); raltegravir (Isentress); rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, Rifater); ritonavir (Norvir, í Kaletra, Technivie, Viekira Pak); saquinavir (Invirase); róandi lyf; sertralín (Zoloft); svefntöflur; simeprevir (Olysio); simvastatin (Zocor, í Vytorin); sirolimus (Rapamune); sofosbuvir og velpatasvir (Epclusa); sofosbuvir, velpatasvir og voxilaprevir (Vosevi); takrólímus (Astagraf, Envarsus, Prograf); róandi lyf; valacyclovir (Valtrex); valganciclovir (Valcyte); verapamil (Calan, Covera, Tarka, Verelan); og warfarin (Coumadin, Jantoven). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft milliverkanir við efavírenz, emtrícítabín og tenófóvír, eða aukið hættuna á að þú fáir lifrarskemmdir meðan á meðferð með efavírenz, emtrícítabíni og tenófóvíri stendur, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjum sem þú tekur , jafnvel þeir sem ekki koma fram á þessum lista.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða ert með langvarandi QT bil (sjaldgæft hjartavandamál sem getur valdið óreglulegum hjartslætti, yfirliði eða skyndilegum dauða), eða lítið magn kalíums eða magnesíums í blóði þínu, alltaf drukkið mikið magn af áfengi, notað götulyf , eða ofnotuð lyfseðilsskyld lyf. Láttu lækninn einnig vita ef þú hefur eða hefur einhvern tíma haft einhverjar af þeim aðstæðum sem nefndar eru í MIKILVÆGA VIÐVÖRUNARKafla, þunglyndi eða öðrum geðsjúkdómum, beinvandamálum þar með talinni beinþynningu (ástand þar sem beinin verða þunn og veik og brotna auðveldlega) eða beinbrot. krampar, eða lifrar- eða nýrnasjúkdómur.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi.Þú ættir ekki að verða barnshafandi meðan á meðferð stendur og í 12 vikur eftir lokaskammtinn. Ef þú getur orðið þunguð verður þú að fara í neikvætt þungunarpróf áður en þú byrjar að taka lyfið og nota örugga getnaðarvörn meðan á meðferðinni stendur. Efavirenz, emtrícítabín og tenófóvír geta truflað verkun hormónagetnaðarvarna (getnaðarvarnartöflur, plástrar, hringir, ígræðsla eða stungulyf), svo þú ættir ekki að nota þessar sem einu getnaðarvarnaraðferðir meðan á meðferðinni stendur. Þú verður að nota hindrunaraðferð við getnaðarvarnir (tæki sem hindrar sæðisfrumur í legið svo sem smokk eða þind) ásamt öllum öðrum getnaðarvörnum sem þú valdir. Biddu lækninn þinn um að hjálpa þér að velja aðferð við getnaðarvarnir sem hentar þér. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur efavírenz, emtrícítabín og tenófóvír skaltu strax hafa samband við lækninn.
• þú ættir ekki að hafa barn á brjósti ef þú ert smitaður af HIV eða tekur efavírenz, emtrícítabín og tenófóvír.
• þú ættir að vera meðvitaður um að líkamsfitan getur aukist eða færst á mismunandi svæði líkamans, svo sem efri hluta baks, háls (‘buffalo hump’), brjóst og í kringum magann. Þú gætir tekið eftir líkamsfitu í andliti, fótleggjum og handleggjum.
• þú ættir að vita að meðan þú ert að taka lyf til að meðhöndla HIV smit getur ónæmiskerfið þitt styrkst og byrjað að berjast við aðrar sýkingar sem þegar voru í líkama þínum eða valdið því að aðrar aðstæður koma upp. Þetta getur valdið því að þú færð einkenni þessara sýkinga eða aðstæðna. Vertu viss um að láta lækninn vita ef þú ert með ný eða versnandi einkenni meðan á meðferð með efavírenz, emtrícítabíni og tenófóvíri stendur.
• þú ættir að vita að efavírenz, emtrícítabín og tenófóvír geta valdið þér syfju, svima eða getað ekki einbeitt þér. Ekki aka bíl eða stjórna vélum fyrr en þú veist hvaða áhrif þetta lyf hefur á þig.
• þú ættir að vita að efavírenz, emtrícítabín og tenófóvír geta valdið breytingum á hugsunum þínum, hegðun eða andlegri heilsu. Hringdu strax í lækninn þinn ef þú færð einhver af eftirfarandi einkennum meðan þú tekur efavírenz: þunglyndi, hugsa um að drepa þig eða skipuleggja eða reyna að gera það, reiður eða árásargjarn hegðun, ofskynjanir (sjá hluti eða heyra raddir sem ekki eru til), einkennilegar hugsanir, eða missi tengsl við raunveruleikann. Vertu viss um að fjölskyldan viti hvaða einkenni geta verið alvarleg svo að þau geti hringt í lækninn þinn ef þú getur ekki leitað sjálfur.
• spurðu lækninn þinn um örugga notkun áfengra drykkja meðan þú tekur efavírenz, emtrícítabín og tenófóvír. Áfengi getur valdið aukaverkunum af efavírenz, emtrícítabíni og tenófóvíri.
• þú ættir að vita að efavírenz getur valdið alvarlegum vandamálum í taugakerfinu, þar með talið heilakvilla (alvarlegum og hugsanlega banvænum kvillum í heila) mánuðum eða árum eftir að þú tókst fyrst efavírenz, emtrícítabín og tenófóvír. Þó vandamál í taugakerfinu geti byrjað eftir að þú hefur tekið efavírenz, emtrícítabín og tenófóvír um nokkurt skeið, þá er mikilvægt fyrir þig og lækninn að gera þér grein fyrir því að þau geta stafað af efavírenz. Hringdu strax í lækninn þinn ef þú finnur fyrir vandamálum í jafnvægi og samhæfingu, ruglingi, minnisvandamálum og öðrum erfiðleikum af völdum óeðlilegrar heilastarfsemi, hvenær sem er meðan á meðferð með efavírenz, emtrícítabíni og tenófóvíri stendur. Læknirinn þinn gæti sagt þér að hætta að taka efavírenz, emtrícítabín og tenófóvír.

Talaðu við lækninn þinn um að borða greipaldin og drekka greipaldinsafa meðan þú tekur lyfið.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Efavirenz, emtricitabine og tenofovir geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• höfuðverkur
• niðurgangur
• bensín
• meltingartruflanir
• dökknun á húðlit, sérstaklega á lófum eða iljum
• föl húð
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• rugl
• gleymska
• æstur, áhyggjufullur eða taugaveiklaður
• óeðlilega hamingjusöm stemmning
• óvenjulegir draumar
• liðverkir eða bakverkir
• kláði

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

• minni þvaglát
• þvaglát mikið magn
• aukinn þorsti
• viðvarandi eða versnandi beinverkir
• beinbrot
• verkir í handleggjum, höndum, fótum eða fótleggjum
• vöðvaverkir eða máttleysi
• útbrot
• flögnun, blöðrumyndun eða húð
• dofi, svið eða náladofi í höndum, handleggjum, fótum eða fótleggjum
• bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum, augum, fótleggjum, ökklum eða fótum
• erfiðleikar við að kyngja eða anda
• hæsi
• flog
• flensulík einkenni
• ógleði
• uppköst
• mikil þreyta
• gulnun húðar eða augna; léttir hægðir; dökkgult eða brúnt þvag; lystarleysi; verkur í efri hægri hluta maga; eða óvenjuleg blæðing eða mar
• veikleiki; vöðvaverkir; mæði eða hratt öndun; magaverkir með ógleði og uppköstum; kaldar eða bláar hendur og fætur; svimi eða svima; eða hratt eða óreglulegur hjartsláttur

Efavirenz, emtricitabine og tenofovir geta valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• hreyfingar líkamans sem þú getur ekki stjórnað
• sundl
• einbeitingarörðugleikar
• taugaveiklun
• rugl
• gleymska
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• óvenjulegir draumar
• syfja
• ofskynjanir (sjá hluti eða heyra raddir sem eru ekki til)
• óeðlilega hamingjusöm stemmning
• undarlegar hugsanir

Láttu lækninn og starfsfólk rannsóknarstofunnar segja áður en þú tekur próf á rannsóknarstofu að þú tekur efavírenz, emtrícítabín og tenófóvír.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Hafðu birgðir af efavírenz, emtrícítabíni og tenófóvíri við hendina. Ekki bíða þangað til lyfjatapið verður til að fylla á lyfseðilinn.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Atripla^® (sem samsett vara sem inniheldur Efavirenz, Emtricitabine, Tenofovir)