Deutetrabenazín

Efni.

• Áður en deutetrabenazín er tekið,
• Deutetrabenazín getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVÖRUNARKafla skaltu hætta að taka deutetrabenazín og hringja strax í lækninn eða fá læknismeðferð í neyðartilvikum:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Deutetrabenazín getur aukið hættuna á þunglyndi eða sjálfsvígshugsunum (hugsað um að skaða eða drepa sjálfan sig eða skipuleggja eða reyna að gera það) hjá fólki með Huntington-sjúkdóm (arfgengan sjúkdóm sem veldur stöðugu niðurbroti taugafrumna í heila). Láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur verið með þunglyndi og ef þú hefur eða hefur einhvern tíma hugsað um að skaða þig eða drepa þig. Ef þú ert með Huntington-sjúkdóm og ert þunglyndur eða ert með sjálfsvígshugsanir, mun læknirinn líklega segja þér að taka ekki deutetrabenazín. Þú, fjölskylda þín eða umönnunaraðili ættir að hringja strax í lækninn þinn ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum: nýtt eða versnandi þunglyndi, hugsanir um að skaða þig eða drepa þig eða skipuleggja eða reyna að gera það, miklar áhyggjur, æsingur, erfiðleikar með að sofna eða sofandi, árásargjarn eða fjandsamleg hegðun, pirringur, hegðun án umhugsunar, verulegur eirðarleysi, kvíði, breytingar á líkamsþyngd, áhugaleysi á félagslegum samskiptum, erfiðleikar með að fylgjast með eða aðrar óvenjulegar breytingar á hegðun. Vertu viss um að fjölskyldan þín eða umönnunaraðilinn fylgist reglulega með þér og viti hvaða einkenni geta verið alvarleg svo þeir geti hringt í lækninn ef þú getur ekki leitað sjálfur.

Haltu öllum tíma með lækninum. Læknirinn þinn mun líklega vilja ræða við þig um geðheilsu þína meðan þú tekur lyfið.

Læknirinn þinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með deutetrabenazíni og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Deutetrabenazine er notað til að meðhöndla chorea (skyndilegar hreyfingar sem þú getur ekki stjórnað) af völdum Huntington-sjúkdóms (arfgengur sjúkdómur sem veldur smám saman niðurbroti taugafrumna í heila). Það er einnig notað til að meðhöndla töfra hreyfitruflanir (óstjórnlega hreyfingu í andliti, tungu eða öðrum líkamshlutum). Deutetrabenazin er í flokki lyfja sem kallast vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) hemlar. Það virkar með því að breyta virkni tiltekinna náttúruefna í heilanum sem hafa áhrif á taugar og vöðva.

Deutetrabenazín kemur sem tafla til inntöku. Hjá sjúklingum með Huntington-sjúkdóm er það venjulega tekið með mat einu sinni á dag í fyrstu og síðan aukið í tvisvar á dag. Hjá sjúklingum með hægðatregðu er venjulega tekið með mat tvisvar á dag. Taktu deutetrabenazín um svipað leyti (n) á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu deutetrabenazín nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu töflurnar heilar; ekki kljúfa, tyggja eða mylja.

Læknirinn mun líklega byrja þér á litlum skammti af deutetrabenazíni og auka skammtinn smám saman, ekki oftar en einu sinni í hverri viku.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en deutetrabenazín er tekið,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir deutetrabenazíni, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í deutetrabenazín töflum. Það virkar með því að breyta virkni tiltekinna náttúruefna í heilanum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn vita ef þú tekur reserpín, tetrabenazín (xenazín), valbenazín (Ingrezza) eða mónóamínoxidasa (MAO) hemil eins og ísókarboxazíð (Marplan), linezolid (Zyvox), metýlenblátt, fenelzin (Nardil), selegilín (Eldepryl) , Emsam, Zelapar) og tranylcypromine (Parnate), eða ef þú hefur hætt að taka mónóamínoxidasahemil síðustu 2 vikur eða hætt að taka reserpine á síðustu 20 dögum. Læknirinn mun líklega segja þér að þú ættir ekki að taka deutetrabenazín.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: lyf við kvíða; geðdeyfðarlyf eins og búprópíón (Aplenzin, Wellbutrin, Zyban), fluoxetin (Prozac, Sarafem, Selfemra) og paroxetin (Brisdelle, Paxil, Pexeva); geðrofslyf eins og klórprómasín, halóperidól (Haldol), olanzapin (Zyprexa), quetiapin (Seroquel), risperidon (Risperdal), thioridazine og ziprasidon (Geodon); ákveðin lyf við óreglulegum hjartslætti eins og amíódarón (Nexterone, Pacerone), prókaínamíð, kínidín (í Nuedexta) og sotalól (Betapace, Sorine, Sotylize); moxifloxacin (Avelox); lyf við flogum; róandi lyf, svefnlyf eða róandi lyf. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með lifrarsjúkdóm. Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki deutetrabenazín.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með langt QT heilkenni (ástand sem eykur hættuna á að fá óreglulegan hjartslátt sem getur valdið yfirliði eða skyndilegum dauða) eða annarri tegund óreglulegs hjartsláttar eða hjartsláttartruflunar. Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með lágt magn af magnesíum eða kalíum í blóði eða brjóstakrabbameini.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur deutetrabenazín skaltu hringja í lækninn þinn.
• þú ættir að vita að deutetrabenazín getur valdið þér syfju eða valdið þreytu. Ekki aka bíl eða stjórna vélum fyrr en þú veist hvaða áhrif þetta lyf hefur á þig.
• þú ættir að vita að áfengi getur aukið syfju af völdum þessa lyfs.Ekki drekka áfengi meðan þú tekur deutetrabenazín.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Ef þú saknar þess að taka deutetrabenazín í meira en viku skaltu ræða við lækninn áður en þú byrjar að taka það aftur. Þú verður líklega að byrja aftur að taka það í minni skammti.

Deutetrabenazín getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• niðurgangur
• hægðatregða
• munnþurrkur
• þreyta
• sársauki eða sviða við þvaglát
• mar
• sýking í efri öndunarvegi

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVÖRUNARKafla skaltu hætta að taka deutetrabenazín og hringja strax í lækninn eða fá læknismeðferð í neyðartilvikum:

• hiti, sviti, rugl, hratt eða óreglulegur hjartsláttur og verulegur vöðvastífleiki
• hristingur, stirðleiki eða erfiðleikar með að hreyfa sig eða halda jafnvægi
• fellur
• óreglulegur eða hraður hjartsláttur
• yfirlið

Deutetrabenazín getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri birtu, umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• snúnings eða rykkjandi hreyfingar
• hröð augnhreyfing
• ógleði
• uppköst
• svitna
• róandi
• rugl
• niðurgangur
• ofskynjanir (sjá hlut eða heyra raddir sem eru ekki til)
• roði í húð
• óviðráðanlegur hristingur

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Austedo^®