Betrixaban

Efni.

• Áður en þú tekur betrixaban
• Betrixaban getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru taldir upp í VIÐVALT VIÐVÖRUN kafla skaltu hætta að taka betrixaban og hringja strax í lækninn eða fá læknishjálp:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Ef þú ert með svæfingu í húðþekju eða hrygg eða í hrygg, þegar þú tekur „blóðþynnri“ eins og betrixaban, er hætta á að þú fáir blóðtappa í eða við hrygginn sem gæti valdið því að þú lamast. Láttu lækninn vita ef þú ert með þvagleggslegg, sem er eftir í líkama þínum, eða hefur verið með eða hefur verið með endurteknar stungustungur í hrygg, í hrygg, eða í hryggaðgerðum. Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú tekur amiodaron (Pacerone, Nexterone); anagrelide (Agrylin); aspirín og önnur bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID) svo sem íbúprófen (Advil, Motrin, aðrir), indómetasín (Indocin, Tivorbex), ketoprofen og naproxen (Aleve, Anaprox, aðrir); azitrómýsín (Zithromax, Zmax); cilostazol (Pletal); klarítrómýsín (Biaxin, í Prevpac); klópídógrel (Plavix); tvípýridamól (persantín); eptifibatide (Integrilin); heparín; ketókónazól (Nizoral, Extina); prasugrel (Effient); sértækir serótónín endurupptökuhemlar (SSRI) svo sem citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, Selfemra, í Symbyax), fluvoxamine (Luvox), luvoxamine (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Paxil, Pexeva) og sertralín (Zoloft); og serótónín og noradrenalín endurupptökuhemlar (SNRI) eins og duloxetin (Cymbalta), desvenlafaxin (Khedezla, Pristiq), levomilnacipran (Fetzima), milnacipran (Savella) og venlafaxine (Effexor); ticagrelor (Brilinta); tíklopidín; tirofiban (Aggrastat); verapamil (Verelan, Calan); og warfarin (Coumadin, Jantoven). Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, hafðu strax samband við lækninn: bakverki, máttleysi í vöðvum, dofa eða náladofa (sérstaklega í fótum og fótum), stjórnleysi í þörmum eða þvagblöðru eða vanhæfni til að hreyfa fæturna.

Læknirinn þinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingablað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar á meðferð með betrixaban og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Ræddu við lækninn þinn um hættuna á því að taka betrixaban.

Betrixaban er notað til að koma í veg fyrir segamyndun í djúpum bláæðum (DVT; blóðtappa, venjulega í fótleggnum) og lungnasegareki (PE; blóðtappa í lungum) hjá fólki sem er á sjúkrahúsi vegna alvarlegra veikinda og er í hættu á að fá blóðtappa vegna til skertrar hreyfigetu eða annarra áhættuþátta. Betrixaban er í flokki lyfja sem kallast faktor Xa hemlar. Það virkar með því að hindra verkun ákveðins náttúrulegs efnis sem hjálpar blóðtappa að myndast.

Betrixaban kemur sem hylki til inntöku. Það er venjulega tekið með mat einu sinni á dag í 35 til 42 daga. Taktu betrixaban á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu betrixaban nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Haltu áfram að taka betrixaban þó þér líði vel. Ekki hætta að taka betrixaban án þess að ræða við lækninn þinn. Ef þú hættir að taka betrixaban getur hættan á blóðtappa aukist.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur betrixaban

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir betrixaban, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í betrixaban hylkjum. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld og vítamín sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna lyfin sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARNAÐAR kafla og eitthvað af eftirfarandi: karbamazepín (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol), fenýtóín (Dilantin, Phenytek) og rifampin (Rifadin, Rimactane, í Rifamate, Rifater). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við betrixaban, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• segðu lækninum hvaða fæðubótarefni og náttúrulyf þú tekur, sérstaklega vörur sem innihalda Jóhannesarjurt. Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki Jóhannesarjurt meðan þú tekur bextrixaban.
• láttu lækninn vita ef þú hefur blæðingar einhvers staðar í líkamanum sem ekki er hægt að stöðva. Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki betrixaban.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með gervihjartaloku og ef þú hefur eða hefur einhvern tíma haft blæðingarvandamál eða lifrar- eða nýrnasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur betrixaban skaltu hringja í lækninn þinn.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú sért að taka betrixaban.
• hringdu strax í lækninn ef þú dettur eða meiðir þig, sérstaklega ef þú lemur höfuðið. Læknirinn þinn gæti þurft að athuga þig.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum sama dag. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Betrixaban getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• hægðatregða
• niðurgangur
• ógleði
• tíð eða sársaukafull þvaglát

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru taldir upp í VIÐVALT VIÐVÖRUN kafla skaltu hætta að taka betrixaban og hringja strax í lækninn eða fá læknishjálp:

• blæðandi tannhold
• tíð blóðnasir
• tíðablæðingar sem eru þyngri en venjulega
• rautt, bleikt eða brúnt þvag
• rauður eða svartur, tarry hægðir
• hósta upp blóði eða blóðtappa
• uppköst blóðs eða efni sem lítur út eins og kaffimjöl
• óvænta verki, bólgu eða liðverkjum
• höfuðverkur
• sundl eða slappleiki

Betrixaban kemur í veg fyrir að blóð storkni eðlilega þannig að það getur tekið lengri tíma en venjulega fyrir þig að stöðva blæðingar ef þú ert skorinn eða slasaður. Þetta lyf getur einnig valdið því að þú fáir mar eða auðveldlega blæðir. Hringdu strax í lækninn þinn ef blæðing eða mar er óvenjuleg, mikil eða ekki hægt að stjórna.

Betrixaban getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• blæðingar

Haltu öllum tíma með lækninum.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Bevyxxa^®