Moxetumomab Pasudotox-tdfk stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð moxetumomab pasudotox-tdfk inndælingu,
• Moxetumomab pasudotox-tdfk inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í MIKILVÆGAR VIÐVÖRUN eða HVERNIG hlutum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

Moxetumomab pasudotox-tdfk inndæling getur valdið alvarlegum eða lífshættulegum viðbrögðum sem kallast háræðalekaheilkenni (ástand sem veldur umfram vökva í líkamanum, lágum blóðþrýstingi og lágu magni próteins [albúmíns] í blóði). Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: bólga í andliti, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum; þyngdaraukning; andstuttur; hósti; yfirlið; sundl eða svimi; eða hratt eða óreglulegur hjartsláttur.

Moxetumomab pasudotox-tdfk inndæling getur valdið hemolytic uremic syndrome (hugsanlega lífshættulegt ástand sem felur í sér meiðsl á rauðum blóðkornum, sem veldur blóðleysi og nýrnavandamálum). Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með nýrnasjúkdóm. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu láta lækninn strax vita: rauður eða blóðugur hægðir eða niðurgangur; minni þvaglát; blóð í þvagi; breytingar á skapi eða hegðun; flog; rugl; andstuttur; bólga í andliti, handleggjum, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum; óvenjulegar blæðingar eða marblettir; magaverkur; uppköst; hiti; föl húð; eða óvenjuleg þreyta eða slappleiki.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn þinn gæti pantað ákveðnar rannsóknir fyrir, meðan á meðferð stendur og eftir hana til að kanna viðbrögð líkamans við moxetumomab pasudotox-tdfk inndælingu.

Læknirinn þinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með moxetumomab pasudotox-tdfk sprautu og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn þinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Moxetumomab pasudotox-tdfk inndæling er notuð til meðferðar á hárfrumuhvítblæði (krabbamein af ákveðinni tegund hvítra blóðkorna) sem hefur skilað sér eða hefur ekki svarað eftir að minnsta kosti tvær aðrar krabbameinsmeðferðir. Moxetumomab pasudotox-tdfk inndæling er í flokki lyfja sem kallast einstofna mótefni. Það virkar með því að hjálpa ónæmiskerfinu til að hægja á eða stöðva vöxt krabbameinsfrumna.

Moxetumomab pasudotox-tdfk inndæling kemur sem duft sem á að blanda vökva og sprauta í bláæð af lækni eða hjúkrunarfræðingi á læknastofu eða sjúkrahúsi. Það er venjulega sprautað hægt yfir 30 mínútur á 1., 3. og 5. degi 28 daga meðferðarlotu. Þessa hringrás má endurtaka í allt að 6 lotur. Lengd meðferðar er háð því hversu vel líkaminn bregst við lyfjameðferðinni og aukaverkunum sem þú finnur fyrir.

Meðan á meðferð stendur mun læknirinn biðja þig um að drekka allt að tólf 8 oz glös af vökva eins og vatn, mjólk eða safa á 24 tíma fresti á 1. til 8. degi hverrar 28 daga meðferðarlotu.

Moxetumomab getur valdið alvarlegum viðbrögðum meðan á innrennsli stendur eða eftir það. Þú færð lyf 30 til 90 mínútum fyrir innrennsli og eftir innrennsli til að koma í veg fyrir viðbrögð við moxetumomab. Læknirinn gæti þurft að hætta meðferð ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum: sundl, yfirlið, önghljóð eða öndunarerfiðleikar, mæði, fljótur hjartsláttur, vöðvaverkir, ógleði, uppköst, höfuðverkur, hiti, kuldahrollur, hósti, yfirlið, hitakóf eða roði . Það er mikilvægt fyrir þig að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með moxetumomab pasudotox-tdfk sprautu stendur. Hringdu strax í lækninn þinn eða hafðu tafarlaust læknishjálp ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna eftir að þú yfirgefur skrifstofu læknisins eða læknastofu.

Læknirinn gæti minnkað skammtinn, seinkað eða stöðvað meðferðina með moxetumomab pasudotox-tdfk inndælingu, eða meðhöndlað þig með viðbótarlyfjum eftir svörun við lyfinu og aukaverkunum sem þú finnur fyrir. Talaðu við lækninn þinn um hvernig þér líður meðan á meðferð stendur.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð moxetumomab pasudotox-tdfk inndælingu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir moxetumomab, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í moxetumomab pasudotox-tdfk stungulyfi. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur verið með læknisfræðileg vandamál.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú verður að fara í þungunarpróf áður en þú byrjar á moxetumomab. Þú ættir ekki að verða barnshafandi meðan þú færð moxetumomab pasudotox-tdfk inndælingu og í að minnsta kosti 30 daga eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem munu virka fyrir þig. Ef þú verður barnshafandi meðan þú færð moxetumomab pasudotox-tdfk inndælingu skaltu strax hafa samband við lækninn. Moxetumomab pasudotox-tdfk inndæling getur skaðað fóstrið.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti eða ætlar að hafa barn á brjósti.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú missir af tíma til að fá innrennsli skaltu hringja í lækninn eins fljótt og auðið er til að skipuleggja tíma aftur.

Moxetumomab pasudotox-tdfk inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• hægðatregða
• föl húð
• þreyta
• augnþurrkur eða augnverkur
• bólga í augum eða sýking
• sjón breytist

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í MIKILVÆGAR VIÐVÖRUN eða HVERNIG hlutum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

• vöðvakrampar; dofi eða náladofi; óreglulegur eða fljótur hjartsláttur; ógleði; eða flog

Moxetumomab pasudotox-tdfk inndæling getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Spyrðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi moxetumomab pasudotox-tdfk inndælingu.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Lumoxiti^®